采用二硫化钠合成巯基乙酸

介绍了采用二硫化钠合成巯基乙酸的新方法。以硫化钠和硫磺为基本原料制备二硫化钠,二硫化钠与氯乙酸钠合成2,2′-二硫代双乙酸钠,再用硫氢化钠和亚硫酸钠还原,经酸化、萃取、蒸馏,得到巯基乙酸。探讨了反应物浓度、反应温度、反应时间及酸化用酸的种类对巯基乙酸产品的影响。得出了最佳工艺条件:n硫化钠∶n硫∶n氯乙酸=1.4∶1.68∶1(物质的量比);硫化钠溶液的质量分数15%;合成2,2′-二硫代双乙酸钠时的反应温度45℃,反应时间30min;采用盐酸酸化还原。在此条件下,产品收率可达92.6%。     

巯基乙酸的合成研究

从氯乙酸、硫化钠和硫磺等基本原料出发，首先制得二硫化钠，然后与氯乙酸钠反应合成二硫代甘醇酸，最后用硫化钠还原得到巯基乙酸。并采用正交设计法探讨了反应物料比、反应温度、pH值、反应时间等因素对反应转化率的影响，从而得到最佳反应条件硫化钠：硫：氯乙酸=1．20：1．44。1．00(mol／mol)，pH值为7．0，二硫代甘醇酸的合成温度为35℃，时间为20min，收率为78．6％。     

巯基乙酸的合成

本实验以氯乙酸和多硫化钠为原料经中和、巯基化、还原等三步反应合成了巯基乙酸。考察了物料配比、反应温度、酸化还原的时间及酸化还原时采用不同的酸四因素对合成巯基乙酸收率的影响 ,确定了最优化的反应条件。最优化的反应条件为 :n(氯乙酸 )∶n(多硫化钠 ) =2∶1,于 70℃～ 75℃反应 1h ,酸化还原的时间为 :40min ,酸化还原时采用硫酸 (与水体积比为 1∶1) ,并获得了较好的收率。对产品进行了相关理化指标、红外光谱分析 ,并确认该产品为题目化合物     

巯基乙酸的合成研究

本文采用硫氢化钠法合成巯基乙酸,通过对反应温度、反应物浓度、反应压力、反应时间的控制,成功地合成了高浓度巯基乙酸产品,并获得较好的转化收率。     

二(巯基乙酸)钡的合成及其应用性能研究

以巯基乙酸和氢氧化钡等为原料合成了二 (巯基乙酸 )钡 ,试验选择了其优惠工艺条件。对产品进行了红外光谱分析及其物化常数的检测 ,并研究了它与有机锑复配时在聚氯乙烯 (PVC)塑料中的热稳定性能。     

巯基乙酸的合成研究

本文采用硫氢化钠法合成巯基乙酸,通过对反应温度、反应物浓度、反应压力、反应时间的控制,成功地合成了高浓度巯基乙酸产品,并获得较好的转化收率。     

巯基乙酸甲酯的合成研究

在催化剂A的作用下,选用巯基乙酸与甲醇经分子间脱水缩合反应获得巯基乙酸甲酯.研究了不同的摩尔比、反应温度、反应时问、催化剂用量等对产物巯基乙酸甲酯收率的影响.实验表明:催化剂A的用量为巯基乙酸摩尔数的10%,甲醇与巯基乙酸的摩尔比为1 2:1,反应时间为8小时,反应温度为38～40℃时,合成的巯基乙酸甲酯收率达到85%以上.     

巯基乙酸的合成方法

介绍了巯基乙酸的发展及作用,详细综述巯基乙酸的合成方法,同时对各种方法进行了评价,并展望了巯基乙酸的发展趋向。     

硫氢化钠法常压合成巯基乙酸

研究了以硫氢化钠和氯乙酸钠为原料常压合成巯基乙酸。适宜工艺条件为 :硫氢化钠溶液 pH值在 9左右 ,浓度为 0 65～ 0 70mol·L- 1,相应的氯乙酸钠溶液浓度为 2 0～ 1 5mol·L- 1,氯乙酸钠和硫氢化钠配比为 1∶1 3(mol) ,反应温度为 5 5± 1℃ ,反应时间为 12min ,巯基乙酸的收率为 82 %～ 87%。     

巯基乙酸的合成进展及应用

综述了巯基乙酸的几种生产工艺并进行了比较,介绍了巯基乙酸的广泛用途。指出国内生产厂家扩大生产规模的同时应提升产品质量,满足国内高纯度巯基乙酸的需求。     

巯基乙酸的合成方法

介绍了巯基乙酸的发展及作用 ,详细综述巯基乙酸的合成方法 ,同时对各种方法进行了评价 ,并展望了巯基乙酸的发展趋向。     

巯基乙酸的生产、应用与市场

介绍了巯基乙酸的生产方法、应用情况、市场需求状况。巯基乙酸的大规模生产方法是氯乙酸-硫氢化钠法,应用领域包括功能性化妆品、合成材料助剂和缓蚀剂等。2002年我国巯基乙酸的产量不超过600t,而需求量约为4500t,高纯度的巯基乙酸几乎全部依赖进口。2004年美国巯基乙酸的产量为1.24万t/a,西欧为1.4万t/a,日本为0.33万t/a。预计这些地区巯基乙酸的消费增长率在未来5年将保持为3%。     

二硫化钠水溶液的研制

采用硫化钠和硫磺制备二硫化钠水溶液。实验考察了反应温度、原料配比、反应时间、搅拌强度等因素对反应的影响,确定了较适宜的反应条件,二硫化钠的收率超过９５％。     

相转移催化法合成二烯丙基二硫的研究

用四丁基溴化铵做相转移催化剂 ,2 0℃下 ,在 0 5h内将 17 6mL烯丙基溴滴加到二硫化二钠溶液中 ,然后回流反应 1h ,合成了二烯丙基二硫 ,产率达到 87 7% (二烯丙基二硫的质量分数为 97 2 % ) ,并且对其结构进行了红外光谱和核磁共振分析。     

月桂醇硫酸钠催化合成苯甲酸

在相转移催化下用高锰酸钾氧化甲苯合成苯甲酸。本文对影响反应的因素如催化剂用量、原料摩尔比、水用量、反应时间、反应温度等进行了研究,并通过正交实验确定了最佳反应条件。     

2,3-环氧丙磺酸钠的合成及应用进展

综述了3 氯 2 羟基丙磺酸钠和2,3 环氧丙磺酸钠的合成及其在功能材料方面的应用。由环氧氯丙烷与亚硫酸氢钠反应可以生成3 氯 2 羟基丙磺酸钠,再由3 氯 2 羟基丙磺酸钠在碱性溶液中闭环生成2,3 环氧丙磺酸钠。2,3 环氧丙磺酸钠因其分子结构中既含有环氧基,又含有亲水性的磺酸盐基团,可通过环氧基的开环反应和共聚反应等制备许多性能优异的功能物质如:胶凝化剂、稠化剂、乳化剂、光敏材料、印染保护剂等。     

食用香料草莓酸的合成新工艺

以丙醛为原料，以KF为催化剂合成2－甲基－2－戊烯醛，然后以亚氯酸钠氧化合成草莓酸，总收率达76％。     

氰酸钠法合成磺酰脲类除草剂苄嘧磺隆

研究了以邻甲酸甲酯苄基磺酰氯、2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶和氰酸钠为原料,乙腈为溶剂,在吡啶催化下合成除草剂苄嘧磺隆的新方法。考察了溶剂种类、催化剂用量、氰酸钠用量、反应时间、反应温度等因素对反应的影响。结果表明:邻甲氧羰基苄基磺酰氯、2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶、吡啶和氰酸钠摩尔比为1∶1∶1∶1.2,乙腈为溶剂,在40°C下搅拌反应3 h,产品收率67.8%,纯度97.0%(HPLC)。该方法避免了剧毒光气,简化了工艺路线,是一个对环境友好的磺酰脲除草剂的合成方法。