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用盐酸和氨水对活性炭进行改性获得改性活性炭,将其用于处理甲基橙废水,考察了改性条件、振荡速度和温度等因素对甲基橙吸附性能的影响,采用吸附等温模型和吸附动力学模型进行拟合,并分析吸附过程的热力学特征. 结果表明,盐酸改性活性炭对甲基橙的吸附效果优于氨水改性活性炭,在甲基橙初始浓度60 mg/L、溶液体积50 mL、温度20℃、振荡速度100 r/min、盐酸改性活性炭投加量0.2 g时,24 h基本达到吸附平衡,甲基橙去除率为93.7%. 不同温度下,盐酸改性活性炭对甲基橙的吸附符合Langmuir(RC2>0.95)和Freundlich(RC2>0.97)吸附等温模型,饱和吸附量达112.7 mg/g. 热力学参数DG0<0,DH0>0,DS0>0,表明盐酸改性活性炭对甲基橙的吸附是自发吸热反应,其吸附动力学可用准二级动力学方程描述,随振荡速度增加,吸附速率常数增加. 相似文献
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利用扫描电子显微镜(SEM)、比表面分析仪和FTIR对活性炭纤维(ACFs)进行表征,并研究了ACFs对溶液中甲基橙的吸附性能。考察了吸附动力学、pH值、吸附温度及甲基橙溶液初始浓度对吸附性能的影响。实验结果表明,平衡吸附时间选取150 min,在溶液为中性条件下,溶液中甲基橙的去除率最高,溶液pH值为6时去除率达到最大值为93.45%;溶液温度为25℃时,ACFs的吸附效果最好;甲基橙的去除率随着甲基橙初始浓度增加而增大。等温吸附数据符合Freundlich吸附等温模型,吸附反应过程符合Langergren准一级动力学方程。 相似文献
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用煅烧的方法对高硅煤矸石进行热改性,制备出热改性煤矸石。采用吸附热力学模型拟合热改性煤矸石对甲基橙的吸附特性,并结合XRD和SEM分析表征手段探讨了其吸附机制。结果表明:热改性煤矸石结构变得疏松,孔隙率增加。在650℃煅烧2 h得到的热改性煤矸石对甲基橙的吸附量和去除率最大,其最佳吸附条件为:吸附温度为25℃(常温),吸附时间为1 h,热改性煤矸石加入量为6 g·L-1,甲基橙初始质量浓度为50 mg·L-1。热改性煤矸石对甲基橙溶液的吸附符合Langmuir模型和Freundlich模型,但更适合用Langmuir模型进行表述,属于单分子层吸附。热改性煤矸石对甲基橙的吸附体系稳定性较差,但吸附过程易于进行。 相似文献
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改性膨润土对甲基橙的吸附 总被引:4,自引:0,他引:4
在用Cu^2 A‘^3 Fe^3 对膨润土改性中,Fe^3 改性的膨润土对甲基橙的吸附性能最好,在振荡20分钟后即可达到吸附平衡。pH=3~7、用量为3g/L、25℃时对甲基橙的吸附量达到最大,在pH=7及常温条件下,铁基膨润土的用量为11g/L时,对浓度为250mg/L甲基橙的吸附量和去除率分别为22.2mg/g98.6%;对浓度为40mg/L的甲基橙去除率达97.1%。 相似文献
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对多壁碳纳米管进行纯化处理后采用化学共沉淀法制成磁性多壁碳纳米管(mMWNT),研究了其对甲基橙废水的处理效果,考察了投加量、吸附时间、pH值、温度等因子的影响。结果表明,mMWNT成功负载了Fe3O4和γ-Fe2O3;mMWNTs投加量为6 g/L时甲基橙的去除率可达99.2%;甲基橙去除率随时间呈逐渐增大趋势直至吸附平衡;实验的最佳pH为1时,去除率最高;温度为30℃时,去除率达到80%。mMWNT吸附处理甲基橙模拟废水过程符合准二级吸附动力学方程。 相似文献
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研究了热改性膨润土对甲基橙的吸附性能。结果表明改性的方法能够明显地改善膨润土在水中的沉降性与过滤性,大大地提高了膨润土对甲基橙的吸附能力。在pH等于7及常温条件下,当经300℃煅烧2h的热改性膨润土的用量为12g/L时,对浓度为248mg/L的甲基橙的吸附量和去除率分别为22.12mg/g、98.58%;对浓度为41.0mg/L的甲基橙的去除率达97.4%。 相似文献
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以桉木屑为原料,KOH为活化剂,FeCl_3·6H_2O为赋磁剂一步法制备了桉木基磁性活性炭。用全自动比表面积及孔径分析仪、FTIR、XRD、VSM等手段对其结构与性能进行了表征与测试。以其为吸附剂,考察了吸附剂用量、甲基橙初始浓度、pH值、吸附时间等对甲基橙吸附效果的影响,并分析了吸附热力学和动力学。结果表明,桉木基磁性活性炭MAC-0.42的比表面积为1430.32 m~2/g,总孔体积为0.893 cm~3/g,平均孔径为2.49nm。在吸附剂用量为0.045 g、甲基橙初始质量浓度为0.25 g/L、溶液在自然pH(约为6.82)、吸附时间为10 h的条件下,进行了吸附动力学和吸附等温线实验。桉木基磁性活性炭的碘吸附值和亚甲基蓝吸附值分别为1571.4和315.52 mg/g。桉木基磁性活性炭表面含有—OH、—C==O、—COO等官能团,其中有磁性物质Fe和Fe3O4,MAC-0.42的饱和磁化强度为48.65emu/g,在外加磁场时能快速将其从溶液中分离出来。其对甲基橙的吸附符合Langmuir模型,最大吸附量为333.33 mg/g;吸附过程是自发吸热过程,吸附动力学符合准二级动力学模型。 相似文献
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为获得低成本、高效率的偶氮染料废水处理方法,采用改性活性炭催化过硫酸盐(PS)氧化降解甲基橙染料废水。通过单因素实验分别研究改性活性炭、PS及Fe2+浓度对甲基橙降解的影响,降解过程遵循拟一级动力学模型,反应速率常数为0.0757~1.7178 min-1。采用Box-BehnkenDesign响应面研究各因素及其交互作用对甲基橙降解的影响,各因素贡献排序为:催化剂投加量>PS浓度>Fe2+浓度,最佳反应条件:催化剂投加量为0.73 g/L、PS浓度为2.0 mmol/L、Fe2+浓度为1.08 mol/L。对改性活性炭催化PS氧化降解甲基橙染料废水的机理进行探究,电子顺磁共振波谱实验表明降解体系中存在羟基自由基和硫酸根自由基,自由基猝灭实验表明改性活性炭表面的羟基自由基在甲基橙降解过程中起重要作用。 相似文献
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采用共沉淀法制备Fe3O4@ABc复合材料,通过XRD、SEM、FT-IR和VSM 对Fe3O4@ABc复合材料的物化性质进行表征。考察吸附实验pH值、吸附剂添加量等因素对Fe3O4@ABc 复合材料对甲基橙吸附效果的影响,并进行了吸附动力学和等温吸附模型拟合。结果表明,Fe3O4纳米粒子成功复合到海藻生物炭(ABc)表面,Fe3O4@ABc复合材料具有超顺磁性,在外在磁场的作用下能够快速分离;Fe3O4@ABc比表面积为622.88 m2?g-1,平均孔径1.56 nm,具有良好的甲基橙去除效果,当甲基橙浓度为100 mg?L-1,添加量为10 mg,pH值为3,吸附时间240 min,MO的去除率为96.14 %, Fe3O4@ABc重复利用五次后,甲基橙的去除率为94.24 %。吸附机制研究发现吸附等温线数据拟合符合Freundlich 模型,吸附动力学数据拟合符合拟一级动力学模型,说明吸附以物理为主,化学吸附为辅。 相似文献
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通过化学交联法制备了纯壳聚糖膜和壳聚糖/活性炭纤维复合膜(质量比为1∶1.1);探讨时间、pH值、温度、甲基橙溶液初始浓度以及吸附剂用量对吸附甲基橙的影响。研究结果表明,最佳吸附时间为120 min,在pH为6.0,甲基橙初始浓度10 mg/L,温度为10℃时,膜对甲基橙的吸附效果最好,去除率达99.54%。 相似文献
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乙二胺丙酰化交联壳聚糖微球对甲基橙的吸附性能 总被引:2,自引:2,他引:0
通过丙烯酰化交联壳聚糖微球(AGCS)上的丙烯酰基团与乙二胺的Michael加成反应,制备乙二胺丙酰化交联壳聚糖微球(EAGCS)。分别采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)表征了EAGCS的结构,利用激光粒度分析仪进行了粒径分布分析,考察了甲基橙(MO)溶液pH、温度、浓度和EAGCS用量对EAGCS吸附性能的影响。结果表明:EAGCS为球形,微球的体积平均粒径为57.4 μm,粒径分布系数1.53;在最佳条件下,EAGCS的吸附去除率为99.6%,吸附容量可达545.40 mg·g-1,吸附过程属于自发放热过程,吸附动力学符合二级动力学,吸附过程可采用Langmuir和Freundlich等温吸附模型来描述。 相似文献
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以阴、阳离子表面活性剂--十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)复配改性膨润土,制备出了阴-阳离子有机膨润土;研究了甲基橙在阴-阳离子有机膨润土上的吸附行为.结果表明,阴-阳离子有机膨润土吸附染料甲基橙的速率和吸附量均较大,其吸附动力学行为遵循Langmuir方程所描述的规律.平衡吸附量qe与平衡浓度Ce之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程.阴-阳离子有机膨润土对染料甲基橙的吸附效果要好于活性炭,可代替活性炭用于染料废水的吸附脱色处理. 相似文献
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以硝酸铁为原料,Na OH溶液为沉淀剂,通过恒p H沉淀法在p H为3~9范围内制得4种水合氧化铁(Fh),通过XRD、表面零电荷时p H(p Hpzc)测定、N2吸附-脱附法对其进行表征,以甲基橙(MO)为模拟污染物比较其吸附性能。结果表明,p H为5时制备的Fh(Fh5)对MO的去除率为92.8%,明显优于Fh3(34.1%)、Fh7(67.4%)和Fh9(53.7%)。4种Fh对MO的吸附规律符合Langmuir方程,为单分子层吸附。另外考察了沉淀剂类型(Na OH、NH3·H2O)和Fe(Ⅲ)浓度对Fh5吸附MO的影响。结果表明,以Na OH溶液为沉淀剂、Fe(Ⅲ)浓度为0.2 mol/L时制备的Fh5具有最佳的吸附性能。 相似文献