LaNiO3凝胶薄膜微细图形的制备

采用溶胶-凝胶工艺,以Ni(Ac)_2、La(NO_3)_3为前驱原料,以乙醇和乙二醇甲醚为溶剂,以丙烯酸为稳定剂,乙酰丙酮(AcAc)为化学修饰剂制备了感光性LNO溶胶。通过其溶胶的紫外和红外吸收光谱研究了感光性LNO溶胶的紫外感光机理,并运用溶胶-凝胶直接感光法制备出LNO薄膜的微细图形。     

新型溶胶-凝胶工艺制备La0.5Ca0.5MnO3薄膜及性能分析

鉴于以醇盐为原料溶胶-凝胶制备La0.5Ca0.5MnO3薄膜工艺中存在诸多苛刻因素,本文以无机盐为原料采用溶胶-凝胶工艺在SiO2/Si(100)衬底上制备了La0.5Ca0.5MnO3薄膜.并用XRD、SEM和TEM等分析手段对薄膜进行了表征,通过不同磁场下电阻-温度(R-T)曲线,研究了样品的磁电阻(CMR)效应...     

γ-Al2O3多孔膜的制备与性能研究

以无机盐AlCl3·6H2O为初始原料,采用溶胶-凝胶法通过调节pH值控制溶胶体系的稳定性制备出具有耐高温、耐腐蚀性的γ-Al2O3微孔膜,利用差热、BET和SEM对薄膜的组成、结构和表面形貌进行了分析表征.并对溶胶制备过程中的主要影响因素以及膜制备过程中膜性能的各种影响因素进行了深入探讨.     

溶胶-凝胶法制备铜锌锡硫薄膜及其太阳能电池的研究进展

原料丰富价廉的铜锌锡硫(Cu2ZnSnS4,CZTS)材料与非真空、低成本绿色溶胶-凝胶法相结合在产业化制造高性价比CZTS薄膜太阳能电池方面的应用引人关注。为了了解未来发展方向,综述了溶胶-凝胶法制备CZTS薄膜与器件的研究进展,讨论了不同溶胶-凝胶工艺途径、不同溶剂、硫化等对CZTS薄膜制备与器件特性的影响,分析了Na掺杂及硫化退火对CZTS薄膜的作用,并结合绿色制造的要求探讨了其发展趋势。     

用聚乙烯醇溶胶-凝胶法制备纳米氧化锆薄膜

采用溶胶-凝胶(Sol-gel)工艺,以氧氯化锆为原料,在不锈钢基底上成功制备出均匀无裂纹的纳米氧化锆薄膜.试验采用分级干燥法,即早期干燥阶段在80℃下对溶胶进行快速干燥排除溶剂,然后分别在50,30℃下缓慢干燥,同时在制备溶胶过程中加入表面活性剂聚乙烯醇(PVA),通过空间位阻作用和静电稳定作用抑制胶粒的长大,使纳米团簇得以稳定化,提高溶胶的稳定性,再经烧结后得到薄膜.结果表明,分级干燥法及聚乙烯醇的加入对于制备均匀无裂纹的纳米氧化锆薄膜起到很大作用;经过不同烧结温度处理后,薄膜表面形貌不同,最佳的热处理温度为500℃.     

溶胶-凝胶薄膜工艺及其应用

综述了近年来溶胶-凝胶薄膜工艺的最新进展及其应用。溶胶-凝胶制膜方法有浸渍提拉法、旋覆法、喷涂法以及刷涂法等。与传统的薄膜工艺相比,溶胶-凝胶薄膜工艺具有工艺过程温度低、设备简单、易于应用推广、可以在各种形状的基底上制得多元氧化物薄膜等优点。溶胶-凝胶薄膜工艺已在电子、光学、磁学、化学等各个领域得到广泛的应用。     

甲基纤维素对SiO2薄膜性能的影响

以正硅酸乙酯为主要原料,采用溶胶凝胶法和浸渍提拉技术在氧化铝支撑体上进行涂膜,研究了在制备过程中引入甲基纤维素(MC)对SiO2薄膜性能的影响.采用FT-IR和AFM、BET等测试技术对膜的热稳定性、凝胶膜热处理前后的结构变化和薄膜的表面微观形貌进行表征.实验结果表明,甲基纤维素对SiO2溶胶体系起到增稠剂的作用,本次实验确定的最佳加入量为每100mL溶胶中加入0.35g甲基纤维素;SiO2薄膜表面光滑平整,内部结构均匀,具有良好的热稳定性;但与未加入甲基纤维素的薄膜相比较,薄膜的孔隙率和平均孔径均有一定的减少;SiO2薄膜的孔径分布呈单峰且较窄,其最可几孔径为1.14nm;添加甲基纤维素后的薄膜在0.18MPa下,纯水通量为880L/(m2.h);孔隙率约为31%,体积密度为2.4%.     

V_2O_5复合薄膜材料的制备

本文采用了单壁碳纳米管(SWCNTs)与V2O5气凝胶进行复合.首先采用混酸处理的方法对SWCNTs进行预处理,然后与V2O5溶胶进行复合.V2O5复合气凝胶薄膜材料的制备过程,主要是以v205粉末、苯甲醇(BA)、异丙醇(IP)和SWENTs为原料,采用溶胶-凝胶法、提拉法镀膜和溶剂替换的方法来制备.利用紫外.可见.近红外分光光度计、傅里叶红外光谱仪、原子力显微镜、透射和扫描电子显微镜等表征手段,研究了SWENTs复合V2O5气凝胶薄膜材料的结构和热处理对薄膜性能的影响.     

采用Sol-gel法制备梯度复合热释电薄膜

以TaCl5和NbCl5为原料制备了乙醇钽和乙醇铌,对溶胶-凝胶法制备KTa1-xNbxO3薄膜的工艺过程、影响因素进行了研究,提出了优化的制备工艺,采用溶胶-凝胶法在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上制备了组分梯度复合KTa1-xNbxO3热释电薄膜.     

溶胶-凝胶法陶瓷表面氧化锆薄膜的制备、性能及影响机制

金属陶瓷复合材料性能优异,用途广泛,但两者间的剧烈反应,会影响其最终性能.以化学纯氧氯化锆和尿素为原料,水为溶剂,硝酸钇为氧化锆晶型稳定剂,利用溶胶-凝胶法在三维网络-碳化硅(3D-meshy SiC)基体表面涂覆以Zr(OH)_4形式存在的溶胶,采用分级干燥工艺,经700℃煅烧,制备了氧化锆薄膜,作为两者界面反应的阻挡层.利用红外吸收光谱法(IR)、热重分析(TG)和差热分析(DSC)法研究了凝胶在加热时的物理-化学变化,采用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析了薄膜的物相和显微结构.结果表明:在经过自氧化处理的基体表面制备出了致密、平整、均匀,厚为0.5～0.8 μm的四方相氧化锆薄膜,此膜与基体结合牢固.     

含罗丹明B的纳米复合介孔薄膜的制备和性能(英文)

采用溶胶-凝胶技术、蒸发诱导自组装法,通过酸/酸二步法控制实验条件,实验中采用表面活性剂十六烷基三甲基溴化氨(CTAB)为模板剂,正硅酸乙酯为硅源、罗丹明B、以及二次去离子水,盐酸为催化剂等原料制备前驱体溶胶.通过简单提拉迅速蒸发溶剂制备介孔薄膜,对介孔薄膜进行了X射线衍射、透射电子显微镜表征,观察了薄膜样品的吸收光谱和荧光光谱.含罗丹明B膜的吸收光谱表明主峰是RhB单体的吸收和微弱吸收的次峰是RhB形成的二聚体的吸收.而在荧光光谱中只有一个发射谱带,这是RhB单体的最低激发能级到基态级的跃迁,含罗丹明B的纳米复合介孔薄膜中,随着RhB浓度的增大,荧光峰位发生红移,这可以说明激发态分子的偶极矩减小.     

锂掺杂MoO3薄膜的制备及电色性能的研究

采用过氧化氢溶胶－凝胶法成功地在室温下制备了纯的ＭｏＯ_３和锂掺杂的ＭｏＯ_３薄膜．通过ＴＧ－ＤＴＡ热分析、ＦＴＩＲ红外光谱分析、循环伏安和光学特性的测试,研究了薄膜成膜过程中的结构转变过程和薄膜的电化学性能及电变色性能．结果表明通过Ｌｉ^＋掺杂,ＭｏＯ_３溶胶的稳定性和ＭｏＯ_３薄膜的电化学循环稳定性都有了较大的提高．且掺杂锂的ＭｏＯ_３薄膜仍具有良好的电变色性能．     

WO3-PEO(聚环氧乙烷)溶胶-凝胶过程及表征

为提高WO3电致变色薄膜的循环使用寿命，采用过氧钨酸法将具有高离子电导率的高分子聚合物聚环氧乙烷与氧化钨复合，制备了相应的溶胶、凝胶与薄膜，利用XRD、FT—IR和TEM分析方法研究了体系的溶胶凝胶过程，并结合胶体化学原理讨论了制备条件对相应溶胶稳定性的影响。结果表明：醋酸与钨酸凝胶形成的较强相互作用，影响钨酸的溶胶凝胶过程；PEO在溶胶形成过程中对溶胶簇团的交联起导向作用；COOH^-离子对扩散双电层的影响和PEO的空间位阻效应使溶胶稳定。     

锂掺杂MoO3薄膜的制备及电色性能的研究

采用过氧化氢溶胶－凝胶法成功地在室温下制备了纯的ＭｏＯ３和锂掺杂的ＭｏＯ３薄膜,通过ＴＧ－ＤＴＡ热分析、ＦＴＩＲ红外光谱分析、循环伏安和光学特性的测试,研究了薄膜成膜过程中的结构墨迹过程和薄膜的电化学性能及电变色性能,结果表明通过Ｌｉ＾＋掺杂,ＭｏＯ３溶胶的稳定性和ＭｏＯ３薄膜的电化学循环稳定性都有了较大的提高,且掺杂锂的ＭｏＯ３薄膜仍具有良好的变色性能。     

图案化In2O3:Sn薄膜制备及显影剂对图案制备的影响研究

功能薄膜的图案化是微电子加工中不可或缺的工序,目前已经成为制约我国微型化集成电路发展的关键因素。本研究以制备低成本且高质量的图案化In₂O₃:Sn薄膜为目的,摒弃常规且工艺复杂的干法刻蚀或湿法刻蚀的研究思路,转而向一种化学修饰的溶胶凝胶技术探索。利用化学修饰后的纳米级溶质颗粒的紫外感光特性,以及曝光前后溶质颗粒在有机溶剂中发生的溶解度变化,通过溶胶凝胶工艺成膜,后经曝光、显影、热处理等工序,形成图案化的In₂O₃:Sn薄膜。重点探索了显影剂配方对薄膜图案制备的影响规律。该方法去除了包含光刻胶制备、剥离以及刻蚀等一系列复杂工序,薄膜图案化制备简单且质量较高,是一种新的值得继续探究并广泛推广的薄膜图案化技术。     

Heat-treatment effect of dispersed particles on the preparation of thick silica films by using electrophoretic sol-gel deposition

Thick silica films with no cracks were prepared on a stainless steel sheet by electrophoretic sol-gel deposition. The sols for electrophoresis were prepared by the re-dispersion of silica particles which were separated from the original sol made from a silicon alkoxide. The sols were then heat-treated at various temperatures in air. The heat treatment of the particles, separated by centrifugation from the original sol before the electrophoresis, prevented the generation of microcracks on the surface of the films during the drying process. The maximum thickness of the as-deposited films containing no cracks was about 10 m when the particles were heat-treated at 600 °C for longer than 12 h.     

钇稳定氧化锆薄膜的制备及其微细加工

以甲醇为溶剂,硝酸氧锆、硝酸钇为前驱物,采用溶胶-凝胶方法,通过引入化学修饰剂乙酰丙酮(AcAcH),使乙酰丙酮和锆离子形成螯合物,得到了具有紫外光感光性的溶胶及其凝胶薄膜,提出了YSZ薄膜的微细图形加工新方法.UV-Vis.分光光度计的紫外光谱测试结果表明:乙酰丙酮与锆离子形成的螯合物在室温、可见光、大气环境下,可以存在于凝胶薄膜中,并具有较好的热稳定性和光化学稳定性,其紫外光谱的特征吸收峰大约在310nm附近;325nm紫外激光光源照射凝胶薄膜,能破坏、分解凝胶薄膜中的这种螯合物结构,使凝胶薄膜的物理化学性质发生变化,实验发现,经过紫外激光照射的凝胶薄膜在适当的有机溶剂(如甲醇等)中的溶解度和溶解速度显著降低,利用这一特性,采用325nm紫外激光通过掩膜照射凝胶薄膜,并在适当的有机溶剂中溶洗掉未受照射的区域,经过800℃,20min热处理,得到了具有微细图形的YSZ薄膜,XRD测试表明该薄膜相结构为立方相.     

锡酸四丁酯［［Sn(OBun)4］水解缩合实验研究

本文通过锡酸四丁酯［Sn(OBun)4］Sol-Gel过程中溶胶稳定性、acacH稳定剂作用、催化剂、pH影响及溶胶体系流变学测量,提出acacH的螯合中间体Sn(OBun)2(acac)2稳定机理、催化作用机理。流变学测量发现溶胶特性粘度［η］很好地符合近似线性模型,单体官能度f≈2.0,SnO2胶粒为近似线性分子链,分型维度D≈1.80,分形结构介于SAW链和无规高斯链之间,为螯合中间体Sn(OBun)2(acac)2的存在提供了实验证据。,In this paper,it was investigated experimentally that the SnO2 sol solution stability in teh sol-gel process derived by the precursor Tetrabutyiorthostannate (Sn(OBun)4:TBOS) was dramatically influenced by stability agent Acetylacetone (acacH),catalyst species,solution pH values.Based on the experimental observations, the sol stability role of agent acacH correlated to the chelate intermediate Sn(OBun)2(acac)2 as well as catalysis mechanismi were suggested through convincing discussion.It is revealed from rheological measurements of SnO2 sol systems that the relationship between the intrinsic viscosity ［η］ and the sol solution concentration of SnO2 sol particles is in good agreement with Quasi-Linear model of macromolecules,the functionality of modified monomer f is approximately equal to 2。0,and SnO2 sol particles show themselves as quasi-linear chain.On the other hand,its fractal dimension D≈1.80,and fractal structure stands between self-avoiding walk (SAW) chain and random Gussian chain.The evidence that the chelate intermediate Sn(OBun)2(acac)2 exists in the sol-gel process is presented by this study.     

粉末溶胶法制备Pb0.90La0.10Ti0.975O30-3型厚膜的研究

使用溶胶-凝胶法制备了Pb0.90La0.10Ti0.975O3(简称为PLT-1O)粉体，使用XRD及日本SALD-2001型激光散射颗粒度分析仪对粉体进行了分析，结果表明PLT-1O粉体呈钙钛矿结构，一次颗粒细，颗粒尺寸随退火温度的升高而增大。将粉体分散在溶胶中，并采用粉末溶胶法制备了PLT-1O厚膜。利用XRD和SEM对厚膜进行了分析。实验结果表明，适当调控制备工艺技术，利用粉末溶胶法可望制备出符合要求的铁电“厚膜”。     

Total internal reflection fluorescence-correlation spectroscopy study of molecular transport in thin sol-gel films

Total internal reflection fluorescence correlation spectroscopy is used to measure mass transport rates through thin sol-gel films. Fluctuations in the fluorescence signal derive from molecular statistics due to the small number (approximately 1000) of rhodamine 6G dye molecules in the observation region. Autocorrelation of the fluctuating signal is fit to a model describing diffusion in the evanescent wave excitation. Silica sol-gel films were prepared by dip-coating 27-nm porous silica particles, which were synthesized by a base-catalyzed sol-gel method, onto microscope slides. The measured diffusivities ranged from 1 to 2 orders of magnitude slower than free diffusion and decreased with increasing number of dips used to prepare the film. Scanning electron microscopy (SEM) was used to examine the film structure and showed that increasing the number of dips produced more uniform and well-ordered films. To determine what role the dip-coating process plays in inducing order, deposited films were further dipped into ethanol containing no particles. These films were annealed by this process and become more ordered, as determined by SEM, and show a corresponding reduction in the molecular diffusivity.