共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
以丙酮和正己烷为溶剂,聚乙二醇二缩水甘油醚和羟基封端聚二甲基硅氧烷为主要原料在四丁基溴化铵(TBAB)和氢氧化钠(Na OH)的催化下合成环氧基聚醚改性硅氧烷(EPEPS),再与N,N-二甲基长链烷基胺〔C_mH_(2m+1)NH(CH_3)_2〕在无水乙醇溶剂中、盐酸催化下进行季铵化反应,制备季铵盐有机硅双子表面活性剂(mpsi-m),通过FTIR和1HNMR对目标产物进行结构表征,研究m-psi-m中疏水链长度对其表面活性、临界胶束浓度、润湿性能以及乳化稳定性的影响。结果表明,随着疏水链长度的增加,m-psi-m的表面活性和润湿性能下降,临界胶束浓度增大,乳化稳定性增强。 相似文献
3.
4.
刘节根 《中国洗涤用品工业》2008,(5):68-70
概述了有机硅季铵盐型表面活性剂的性质和合成方法。并介绍了有机硅季铵盐型表面活性剂在杀菌剂、农药、污水处理、纺织、日用化学品等领域中的应用。最后对有机硅季铵盐型表面活性剂的发展前景进行了展望.指出了其研究趋势和研究重点。 相似文献
5.
6.
以硬脂酸和N-甲基二乙醇胺(MDEA)为原料进行酯化反应得到中间体硬脂酸甲基二乙醇胺酯,再与γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷季铵化反应制备二烷基酯基甲基二甲氧基硅烷季铵盐。通过单因素和正交实验,考察了反应温度、反应时间、反应物摩尔比及催化剂用量等对酯化反应的影响。酯化反应优化工艺条件:反应温度为180℃,反应时间为8 h,反应物摩尔比n(硬脂酸)∶n(MDEA)=1.6∶1.0,次磷酸催化剂质量分数为0.9%,转化率达98%;二甲基亚砜作为季铵化反应的溶剂。通过溴酚蓝显色反应以及红外光谱、1HNMR、ESI-MS分析中间体和产物的结构。测定了目标产物在298 K下的表面活性以及柔软性能,临界胶束质量浓度CMC为0.197 g/L,γCMC为24.25 mN/m,柔软性能优于同类市售产品。 相似文献
7.
8.
9.
羧基化聚醚有机硅表面活性剂CPES的合成、表征及性能 总被引:1,自引:2,他引:1
在无溶剂条件下,制备了一种羧基化聚醚有机硅表面活性剂CPES。用IR和1HNMR对CPES结构进行了表征,并对其临界胶束浓度(CMC)、表面张力(γ)、与非离子表面活性剂配伍后的浊点改变及对氨基硅油的乳化性能进行了测定。结果表明,CPES有良好的表面活性,其CMC为4μmol/L,γCMC为32.58 mN/m;与非离子表面活性剂TX-10和AEO-8配伍后,当w(CPES)分别达到37.5%、50%时,体系浊点消失;将其与阳离子氨基硅乳(氨值为0.3、0.6 mmol/g)复配后,乳液在3000 r/min离心15 min的条件下稳定,浊点可提高到100℃以上。 相似文献
10.
以丙酮和正己烷为溶剂,聚乙二醇二缩水甘油醚和不同粘度羟基封端聚二甲基硅氧烷为主要原料在四丁基溴化铵(TBAB)和氢氧化钠(NaOH)的催化下合成不同硅氧链长的环氧基聚醚改性硅氧烷EP-PSix-EP(x=30,100,800),再与N,N二甲基十二烷基叔胺在无水乙醇、盐酸催化下进行季铵化反应,制备联结基长度不同的季铵盐有机硅双子表面活性剂C12-PSix-C12(x=30,100,800),研究C12-PSix-C12中联结基长度对其表面张力、润湿性能、乳化稳定性等物化性能及抗菌性能的影响,结果表明,随着C12-PSix-C12中联结基长度的减小,C12-PSix-C12的表面活性、乳化稳定性及润湿性能逐渐增强;抗菌实验结果显示3种表面活性剂均表现出一定的抗菌性能,且随着C12-PSix-C12中联结基长度的降低,抗菌能力增强。 相似文献
11.
以山嵛酸、N-甲基二乙醇胺以及γ-氯丙基三甲氧基硅烷为主要原料,分别经过酯化和季铵化反应两步合成了一种超长碳链的双酯基有机硅季铵盐,并通过单因素、正交试验得到了微波法合成目标产物的最优工艺条件为:设置微波功率为800W,物料摩尔比为n(硅烷)∶n(酯胺)=1.2∶1,反应温度为170℃,溶剂用量为m(溶剂)∶m(原料)=0.8∶1,反应时间为12h,产品产率达96.60%。此方法克服了长链叔胺季铵化过程中普遍耗时过长的困难,提高了反应速率,而且实验重复性良好。实验中采用红外光谱、核磁共振氢谱对中间体及目标产物的结构进行了表征,与预期结果一致;建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定季铵盐纯度的方法,基线稳定,峰型良好,产品纯度达98.77%,具有一定的参考价值。性能测试结果表明:对比DC-5700,目标产物具有良好的热稳定性,优异的乳化及增溶性能;其水溶液的临界胶束浓度为1.81mmol/L,表面张力(γCMC)为49.4mN/m。 相似文献
12.
Magnetic poly(styrene butyl acrylate methacrylic acid) [P(St–BA–MAA)] microspheres were prepared by emulsifier‐free emulsion polymerization in the presence of a polar solvent and a ferrofluid prepared by a coprecipitation method. The effects of some polymerization parameters, such as the medium polarity, reaction temperature, initiator content, and surfactant content in the ferrofluid, on the particle diameter and particle size distribution of magnetic P(St–BA–MAA) microspheres were examined in detail. The results showed that the electrostatic repulsion in the polymerization system significantly affected the monodispersity of the resulting magnetic polymer microspheres. The proper electrostatic repulsion, achieved through changes in the medium polarity and amount of surfactant in the polymerization system, improved the monodispersity, but a higher or lower repulsion led to a decrease in the monodispersity. Although the existence of surfactant and magnetite particles reduced the monodispersity more or less, the polymerization behavior of an emulsifier‐free emulsion polymerization in the presence of the ferrofluid was analogous to that of a conventional emulsifier‐free emulsion polymerization. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 87: 1733–1738, 2003 相似文献
13.
以环氧氯丙烷( ECH)为原料合成聚环氧氯丙烷(PECH),再与三乙胺(TEA)发生季铵化反应,制备出聚环氧氯丙烷-三乙胺季铵盐(PECH-TEA).考察了反应物配比、溶剂、反应温度、反应时间对接枝的季铵基摩尔分数的影响,并用核磁共振氢谱对产物进行了结构表征.实验结果表明,合成聚环氧氯丙烷-三乙胺季铵盐的较佳工艺条件是:n(PECH):n(TEA) =1:3,丙酮作为反应溶剂,反应温度80℃,反应10 h,此合成条件下季铵基摩尔分数可达26.4%. 相似文献
14.
15.
The cationic monomers, MPDMAC16 and MPDMAC18, were obtained by quaternization of methacrylamidopropyl–N,N′‐dimethylamine with n‐alkyl iodides (1‐iodohexadecane and 1‐iodooctadecane) in ethyl acetate. Hydrophobic ionomers of MPDMAC16 and MPDMAC18 with N‐substituted acrylamides were prepared at 60 ± 0.1°C in DMF using AIBN initiator. The cationic monomers and ionomers were characterized by 1H‐ and 13C‐NMR spectroscopy. The copolymer composition was evaluated from elemental analysis data using carbon/nitrogen (C/N) ratio. The molecular weight distributions of ionomers were obtained from GPC analysis. Both the dilute solution and concentrated solution properties of ionomers were studied by viscometry at 30°C. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 98: 1100–1105, 2005 相似文献
16.
含氟季铵盐表面活性剂是一类具有高表面活性、高耐热稳定性、高化学稳定性和憎水、憎油等特殊性能的新型表面活性剂。本文系统综述了含氟季铵盐表面活性剂的合成路线和方法,并按照其不同的分子结构特点进行了分类比较,着重介绍了含二烯丙基、羟基、双子、胺基等一些特定功能基团的含氟季铵盐表面活性剂的合成和特性,并阐述了其在相转移催化剂、超临界CO2助剂、金属腐蚀抑制剂、泡沫灭火剂、织物整理剂、抗菌剂等方面的应用。最后,分析了含氟季铵盐表面活性剂目前存在的问题及对其发展趋势进行了展望。 相似文献
17.
18.
硅油乳状液制备新工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以二甲基硅油(500 000 mm2/s)为原料,AEO3、AEO7、OP乳化剂组成复配乳化剂,用自主研发的搅拌器,成功在常温下制备出固含量约为56%的硅油乳液。考察了乳化剂选择、乳化方法、乳化剂用量、乳化时间等因素对硅油乳液性能的影响。结果表明,硅油乳化的最佳工艺条件是:采用剂在油中法,乳化剂用量为5%(相对于乳液总质量),乳化时间为80 m in。在此条件下,得到的硅油乳液外观均匀、细腻,具有良好的稳定性和分散性。所得乳液不必调节pH值,工艺实现简化。 相似文献