卤代烷烃和卤代烯烃在γ—Al2O3催化剂上的反应动力学及吸附

人们已经研究了在γ－Al2O3催化剂上卤代烷烃CH3CF3-nCln和卤代烯烃CH2＝CF2-nCLn系列的多相催化反应，并将其实验结果和计算的热力学数据作了比较。此体系的主反应可由以下反应途径解释：脱卤化氢，加卤化氢，用卤化氢进行的F／Cl交换和cl／F交换。在其他卤代烃反应中观察到的歧化反应在这里并不重要。本文绘出了对主反应的探索，另外，也调查研究了在γ－Al2O3催化剂上CH3CF2Cl的动力学行为以及多种卤代烃的吸附。等量吸附治证明和简单的缩合作用相比卤代烷和固体表面间的相互作用占更为重要的主导地位。     

AgNO3/MCM-41/NiFe2 O4的制备及吸附烯烃行为研究

基于长链烯烃/烷烃络合分离的目标,设计构造了AgNO3/MCM-41/NiFe2 O4磁性吸附剂。样品采用X射线衍射( XRD),N2吸附-脱附,红外线光谱分析( FTIR)和振动样品磁强计( VSM)等手段进行表征,结果表明磁性吸附剂中NiFe2 O4呈尖晶石结构,AgNO3最佳负载量为0.2 g/g AgNO3,且单层分散于MCM-41六方孔道内,其比表面积为717.89 m2/g,孔径为2.94 nm。利用磁性吸附剂对C11烯烃/C11烷烃混合物进行液相络合吸附分离研究,实验表明AgNO3/MCM-41/NiFe2 O4对长链烯烃分子具有选择性吸附功能,在100 min内达到吸附平衡,单级平衡吸附量为2.14 g/g。考察了吸附剂重复使用对吸附选择性和磁回收率的影响,使用10次后,吸附剂可保持较高的回收率(98.9%),烯烃吸附选择性略有降低,但仍能实现对烯烃的选择性吸附。     

干气中烷烃、烯烃新型分离吸附剂的研究进展

综述了二十年来烯烃烷烃新型分离吸附剂的研究进展,与传统的π络合吸附剂相比,优先吸附烯烃的吸附剂包括金属有机材料（MOF）、Engelhard Titanosilicate （ETS）、高硅分子筛和介孔分子筛,主要是利用氢键作用、孔径大小、分子扩散速率差异或π络合作用,将烷烃烯烃分离;而优先吸附烷烃的吸附剂包括AlMePO-α、ZIF-7和凹凸棒黏土,主要利用吸附剂上甲基与烷烃的相互作用。MOF对烯烃吸附量大,但选择性较差;高硅分子筛对烯烃的动力学分离效果良好;介孔分子筛经过渡金属改性后,对烯烃有优良的选择性;ETS类对烯烃有较高的吸附量和选择性,且稳定性强,有很好的应用前景。     

烯烃/链烷烃分离工艺进展

当前开发的烯烃 /链烷烃分离技术有物理吸收法、化学吸收法、吸收分离法、萃取蒸馏法及膜分离法。其中最有发展前途的是利用π 配合作用的化学吸收法 ,现已有工业化装置。将蒸馏与吸附相结合的复合分离技术 ,是烯烃 /链烷烃分离技术的发展方向之一。     

离子液体在低碳烯烃/烷烃分离中的应用研究进展

低碳烯烃/烷烃的高效分离是石油化工领域可持续发展的关键过程之一,传统的低温精馏过程选择性低、能耗大。离子液体作为一种结构可调的绿色溶剂为低碳烃的高效分离提供了新的思路。本文综述了近年来国内外离子液体在低碳烯烃/烷烃分离中的研究进展,总结了常规离子液体、功能化离子液体以及含过渡金属的离子液体在低碳烯烃/烷烃分离中的应用,阐明了离子液体中阴阳离子、功能化基团、过渡金属与低碳烯烃相互作用的机理,着重介绍了合成金属功能化离子液体、添加金属盐、添加金属纳米粒子3种向离子液体中引入过渡金属方式的特点以及过渡金属的种类、比例,有机配体的类型对离子液体烯烃/烷烃分离性能的影响,并探讨了该方向的研究和发展趋势。     

改性油菜秸秆吸附材料对Cu(Ⅱ)的吸附

以油菜秸秆粉末为原料,分别采用甲醛-硫酸、戊二醛-硫酸、过氧化氢对其改性,得到生物质吸附材料。利用原子吸收分光光度计测定吸附后Cu(Ⅱ)溶液的吸光度,得出由甲醛-硫酸、戊二醛-硫酸改性的油菜秸秆吸附效果相对更好。进而以戊二醛-硫酸改性后的油菜秸秆作吸附材料,改变实验条件,结果表明,在25℃、振荡20 min,其对Cu(Ⅱ)的吸附效果最好,达到95. 87%。     

磁性三乙烯四胺氧化石墨烯对Cu2+的吸附行为

为了提高氧化石墨烯(GO)的吸附能力和分离效果,采用恒温搅拌法和水热法制备磁性三乙烯四胺氧化石墨烯(M-T-GO)复合吸附剂。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和透射电镜(TEM)测试方法对其进行表征,并对M-T-GO对Cu²⁺的pH、吸附动力学、吸附等温线和吸附热力学进行研究。结果表明,M-T-GO对Cu²⁺的吸附符合二级反应动力学和Langmuir吸附等温式描述,吸附反应为自发吸热过程,饱和吸附量为245.09 mg·g^-1,同时具有快速分离和易再生的优点。采用X射线光电子能谱(XPS)推测M-T-GO对Cu²⁺的吸附机理,结果表明M-T-GO主要通过螯合作用和静电引力对Cu²⁺进行吸附。     

海藻酸钠复合膜去除水中Cu(Ⅱ)的吸附机理

采用戊二醛交联海藻酸钠固定化的羟乙基纤维素,制备得到的海藻酸钠-羟乙基纤维素复合膜(GHS),用于去除废水中的Cu(Ⅱ).研究了Na+离子、二价金属离子对GHS吸附Cu(Ⅱ)效果的影响;通过红外光谱(FTIR)、X射线能谱(EDS)和比表面积及孔径分析仪探讨了相关吸附机理.结果 表明,GHS吸附剂保留了较多原材料的活性...     

多孔材料烷烃/烯烃分离技术的研究

以模拟油品为原料,在小型固定床（200 mL）反应器上考察了硅胶、γ-Al₂O₃、13X分子筛、Y分子筛及ZSM-5分子筛等多孔材料对烷烃/烯烃的吸附分离性能;其中硅胶的烷烃/烯烃分离效果最好,在吸附温度为40 ℃、压力为0.5 MPa、解吸剂为正辛烷/甲基环己烷的条件下,烷烃/烯烃分离度最高达到0.81;与其他类型硅胶相比,平均孔径为4~6 nm的B型硅胶传质效果更好,吸附-脱附过程更易趋于平衡。经过焙烧和溶剂再生的吸附剂,与新鲜剂相比,分离效果没有明显的降低。     

两种AgX改性吸附剂的烷烃/烯烃的分离技术

分别采用等体积浸渍法和离子交换法制备一系列AgX吸附剂。通过化学吸附仪（CO-TPR）、傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）、 固体紫外可见漫反射光谱仪、X射线衍射仪（XRD）和X射线荧光光谱仪（XRF）等对吸附剂进行了表征；以模拟油品为原料，在小型固定床吸附与脱附器（200 mL）上考察了吸附剂的烷烃/烯烃分离性能。结果显示，与离子交换方法相比，浸渍法制备AgX吸附剂的烯烃分离性能更好，烷烃/烯烃分离度最高且不存在拖尾现象。与新鲜剂相比，再生后吸附剂的烯烃分离效果没有明显下降。     

壳聚糖/纤维素复合微球对Cu2+的吸附

制备壳聚糖/纤维素(CS/CE)和交联壳聚糖/纤维素(ECS/CE)复合微球,用于吸附重金属离子,考察了微球对Cu2+的吸附性能。溶解性测试表明交联反应可提高微球在酸性介质中的化学稳定性。静态吸附表明,CS/CE和ECS/CE均能有效吸附Cu2+,pH 6附近吸附容量最大。吸附等温线与Langmuir和Freundlich模型均吻合,由Lang-muir模型得到的Cu2+饱和吸附容量分别为38.76 mg/g(CS/CE)和34.13 mg/g(ECS/CE)。CS/CE和ECS/CE对Cu2+的吸附初期为内扩散控制,但后期为配合反应控制。FTIR和X-射线光电子能谱(XPS)分析表明,壳聚糖中的N为Cu2+的主要吸附位,发生表面配合吸附。     

Adsorption of Cu(II) from aqueous solutions by tannins immobilized on collagen

Novel adsorbents were prepared by immobilizing tannins on collagen fibre matrices. Their adsorption properties, including adsorption equilibrium, adsorption kinetics, and column adsorption kinetics to Cu(II) were investigated. Immobilized Myrica rubra tannin and black wattle tannin exhibited significantly higher adsorption capacity than larch tannin and the adsorption isotherms of these three immobilized tannins can be described by the Freundlich model. Detailed adsorption studies of immobilized black wattle tannin to Cu(II) indicated that temperature had little effect on the adsorption isotherms whereas the effect of pH was significant. Adsorption rate data fitted well to a pseudo‐second‐order rate model, and the adsorption capacity calculated by this model was consistent with the result of actual measurement at relatively higher adsorption temperatures. Immobilized black wattle tannin also had excellent column adsorption kinetic properties and high binding capacity. The adsorptivity of the column was stable even after repeated adsorption–desorption cycles. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry     

气体-溶液-固体法制备铜基Cu（OH）2纳米带阵列

文章报道一种新的Cu（OH）2纳米带阵列合成方法,即气体-溶液-固体法。这种方法主要特点是把铜片置于氨水的液面上,使铜片基板表面有氧气、氨水和铜参与反应,最终在铜片基板上生长出Cu（OH）2纳米带阵列。Cu（OH）2纳米带的尺寸可以通过控制氨水的浓度进行调节,即氨水浓度降低,Cu（OH）2纳米带的尺寸也变小了;而且Cu（OH）2在一定温度下可以脱水转变成为CuO纳米带;最后研究了Cu（OH）2和CuO纳米带阵列的生长机理。     

Physicochemical Parameters of Cu(II) Ions Adsorption from Aqueous Solution by Magnetic-Poly(divinylbenzene-n-vinylimidazole) Microbeads

This study is aimed at the synthesis and characterization of the mesoporous magnetic-poly(divinylbenzene-1-vinylimidazole)[m-poly(DVB-VIM))microbeads(average diameter = 53–212 µm); their application as adsorbent in the removal of Cu(II) ions from aqueous solutions was investigated. The mesoporous m-poly(DVB-VIM) microbeads were prepared by copolymerizing of divinylbenzene (DVB) with 1-vinylimidazole (VIM). The mesoporous m-poly(DVB-VIM) microbeads were characterized by N₂ adsorption/desorption isotherms, ESR, elemental analysis, scanning electron microscope (SEM), and swelling studies. At fixed solid/solution ratio the various factors affecting adsorption of Cu(II) ions from aqueous solutions such as pH, initial concentration, amount of mesoporousm-poly(DVB-VIM)) microbeads, contact time, and temperature were analyzed. Langmuir, Freundlich, and Dubinin-Radushkvich isotherms were used the model adsorption equilibrium data. The Langmuir isotherm model was the most adequate. The pseudo first-order, pseudo-second-order, Ritch-second-order, and intraparticle diffusion models were used to describe the adsorption kinetics. The experimental data fitted to pseudo second-order kinetic. The study of temperature effect was quantified by calculating various thermodynamic parameters such as Gibbs free energy, enthalpy, and entropy changes. Morever, after the use in adsorption, the mesoporous m-poly(DVB-VIM) microbeads with paramagnetic property was separated via the applied magnetic force. These features make the mesoporous m-poly(DVB-VIM) microbeads a potential candidate for support of Cu(II) ions removal under magnetic field.     

改性橙皮对Cu^2＋吸附性能的研究

以橙子皮为原料,磷酸为改性剂,经化学改性手段制备改性橙子皮生物吸附剂,并研究了其吸附性能。通过单因素试验考察了吸附剂用量、p H、初始浓度和吸附时间对吸附性能的影响,并通过正交试验优化吸附条件。结果表明：吸附剂用量为0.12 g、p H=7、初始浓度为4 mol·L^-1、吸附时间为80 min时吸附性能最佳,吸附率可达91.2%。     

水介质中C60纳米晶体颗粒对Cu^2＋的吸附特性

研究了水介质中C60纳米晶体颗粒（nC60）对Cu^2＋吸附性能及其影响因素。结果表明：C60纳米晶体颗粒能够吸附环境污染物重金属铜,其吸附过程符合Langmuir吸附等温模式;C60纳米晶体颗粒对重金属铜的吸附主要为其表面负电荷的静电吸附,吸附容量会随pH值由4增加到5时而增大,但继续增大到6时由于铜离子形态的变化,吸附容量减小;当nC60的浓度增大或存放的时间愈长,其聚集程度愈大,会使表面有效吸附位点有所减少,影响吸附效果。水介质中C60纳米晶体颗粒对Cu2＋的吸附性能研究对于评价富勒烯纳米材料排入水体后的环境效应具有重要意义。     

Cu(Qc)2强化Pebax混合基质膜分离CO2

为了提高Pebax-1657的CO₂分离性能,本文制备了对CO₂有吸附作用的金属有机骨架Cu(Qc)₂,将其加入到Pebax-1657基质中,制备混合基质膜,用于CO₂的气体分离。通过扫描电子显微镜、热重分析、红外光谱和X射线衍射对溶液浇铸法制备的膜进行表征,通过膜的气体渗透性能测试考察填料含量、操作压力和混合气对膜气体渗透性能的影响。结果表明,Cu(Qc)₂在Pebax基质中随机有效地堆叠形成了高选择性的气体传输通道,极大地提高了CO₂/N₂的选择性。随着Cu(Qc)₂填充量的增加,CO₂渗透系数和CO₂/N₂选择性均呈现先上升后下降的趋势。当Cu(Qc)₂的质量分数为3%时,呈现最佳的CO₂/N₂分离性能,CO₂ 渗透系数和CO₂/N₂选择性分别为102Barrer和84,与Pebax-1657膜相比,分别提高了45.7%和40.0%,突破了Robeson分离上限,表明该混合基质膜在CO₂的分离应用上具有潜力。     

聚乙烯亚胺改性磁性膨润土对Pb2 和Cu2 的吸附性能

在磁性膨润土(MBent)表面接枝聚乙烯亚胺(PEI)制备了聚乙烯亚胺改性磁性膨润土(PEI/KH560/MBent),采用FTIR、VSM、XRD、TGA、EA、SEM和EDS对其进行了表征,考察了其对水溶液中Pb2+和Cu2+的吸附性能.结果表明,聚乙烯亚胺已成功接枝于磁性膨润土表面,并有效提高了其对Pb2+和Cu2+的吸附量;溶液初始pH对吸附量影响较大,随着pH的增大,吸附量增加.在pH=5,溶液初始质量浓度为300 mg/L,PEI/KH560/MBent对Pb2+和Cu2+吸附量分别为96.21和61.08 mg/g;吸附过程符合准二级动力学模型,吸附行为符合Langmuir吸附等温模型.热力学研究表明,吸附为自发吸热过程.经过5次循环利用后,其吸附容量仍保持初始的60％以上,表明PEI/KH560/MBent具有一定的重复利用性.     

交联壳聚糖对废水中Cu2+的吸附性能

以壳聚糖为原料制备交联壳聚糖吸附剂,并将其用于吸附废水中的Cu2+,考察了交联剂的用量、溶液中Cu2+初始浓度、pH、温度和时间等对交联壳聚糖吸附性能的影响。结果表明,壳聚糖与交联剂的用量比为m(壳聚糖)∶V(甲醛)∶V(戊二醛)=1.5g∶6mL∶4.5mL、溶液pH为6,溶液中Cu2+初始浓度为5mmol/L时吸附效果最佳,且吸附量随着温度升高而增加,吸附表现为吸热过程。