用4-叔丁基苯并-15-冠-5及4-溴苯并-15-冠-5萃取镧系元素

本文研究了 4-叔丁基苯并-15-冠-5(t-BBC)和4-溴苯并-15-冠-5(BrBC)的硝基苯溶液对七个镧系元素的萃取(苦味酸根为伴随离子),其萃取分配比次序为CeEu>Tm>Yb>Lu;计算了平均分离因数。萃合物的组成可能是Ln(t-BBC)_2Pi_3。以氯仿作稀释剂时分配比很低。以BrBC代替t-BBC作萃取剂时分配比约低一倍。     

α-β-γ辐射能谱仪-鉴别仪-剂量计

应用领域 该仪器是一种已获俄罗斯专利的,用于地面、室内、大气辐射监测的新型仪器。它可用于在医学、地质、生物、生态和其他科学领域及应用领域内测量物样,也可用于日常的高精度剂量测量和进行专门研究。如,用此仪器可测定锶—90在食品中的含量和天然物体中的含量,其测定精度为0.2Bq(按30g样品计),同时还可测量氡—222及其同位素。     

6,6′-二(5,6-二乙基-1,2,4-三嗪-3-基)-2,2′-联吡啶萃取分离镅与镧系元素

在硝酸介质中,研究了6,6′-二(5,6-二乙基-1,2,4-三嗪-3-基)-2,2′-联吡啶(6,6′-bis(5,6-diethyl-1,2,4-triazin-3-yl)-2,2′-bipyridine,C2-BTBP)/CHCl3体系对镅和镧系元素的萃取行为。重点考察了萃取时间、萃取剂浓度、水相硝酸浓度等因素对C2-BTBP萃取Am的影响。结果表明:C2-BTBP萃取镅时,10min达到平衡;D(Am)随酸度增大先增大后减小。在考察的酸度范围内,镧系元素的分配比均较小。提出了C2-BTBP/CHCl3体系分离三价锕系与镧系元素的概念流程,并经串级实验验证。萃取剂(C2-BTBP/CHCl3)浓度为0.04mol/L,料液酸度为1.0mol/L HNO3,洗涤液酸度为1.0mol/L HNO3,流比为AF∶AX∶AS=1∶1∶0.5,经6级萃取、4级洗涤后,镅的萃取率为99.93%,Am中Ln的去污因子大于103,Am中镧系元素的含量小于0.03%,可较好的实现镅和镧系元素的分离。     

4,4’-癸二酰-双-(1-苯基-3-甲基-吡唑酮-5)对希土的萃取研究

本文研究了4,4’-癸二酰-双-(1-苯基-3-甲基-吡唑酮-5)(简称DBPMP)对十五个镧系元素和钇的萃取。实验以氯仿为稀释剂,水相为μ=0.1的NaClO_4-HClO_4体系。得到萃合物组成为MA(HA),并测定了萃取平衡常数、半萃取pH值(5.0×10~(-3)mol/l DBPMP-CHCl_3)以及相邻元素之间的分离因数。结果表明,DBPMP对希土的萃取能力和分离能力大于PMBP,轻希土之间的平均分离因数为3.84,尤其是镧与铈之间的分离因数高达2.0×10~2。本文还研究了DBPMP对铈、钷、铥、镥的萃取热力学性质。     

4-叔丁基苯并-15-冠-5液-液萃取法分离锂同位素

本文测定了以4-叔丁基苯并-15-冠-5作络合剂的H_2O/C_6H_51双液萃取体系分离锂同位素的若干参数。发现大环多醚双液萃取锂盐体系的(α—1)对(1—p)有线性关系,α为同位素分离系数,p为有机相的锂/醚浓度比。从ΔG°(交换反应的自由能变化)和ε_p(p=100％时的富集系数)考察,有关体不分离锂同位素能力下降的次序为:穴醚(2,2,1)-CHCl_3/CF_3COOli-H_2O或穴醚(2,2,1)-树脂/LiI-甲醇,(4-叔丁基苯并-15-冠-5)-C_6H_5I/LiSCN-H_2O,(苯并-15-冠-5)-CHCl_3/LiI-H_2O。     

用7-氯-8-羟基喹啉-5-磺酸分光光度法测定铀

引言 7-氯-8-羟基喹啉-5-磺酸与各种不同的金属离子形成络合物,但只有几种络合物呈现明显的颜色。它与铀的反应灵敏,形成橙红色的络合物。本研究工作是用这种试剂,对非常少量的铀作分光光度测定。     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(PMBP)对钇的萃取

自B.S.Jensen发现PMBP对许多金属离子的萃取力很强以后,国内外在这方面进行了大量的研究工作。现在PMBP已被广泛应用于各种金属离子的萃取分离、浓缩及分析上。本文研究Y~(3 )(<10~(-5)M)/HClO_4,NaClO_4(μ=0.1)/PMBP-C_6H_5CH_3萃取体系,旨在测     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(PMBP)萃取钚的研究

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(简写PMBP,在反应式中则以HA表示)对金属离子的萃取研究始于B.S.Jensen,他报导过PMBP对Th~(4 ),UO_2~(2 ),La~(3 ),Pb~(2 )等七种元素的萃取率和水相pH的关系。国内也研究过PMBP对Ge(Ⅲ),Th(Ⅳ)的萃取以及对某些裂变产物的分离。徐光宪等发表了用两相滴定法测定的PMBP的电离常数及其     

锗-68-镓-68同位素发生器

一、前言~(68)Ge-~(68)Ga同位素发生器是由母体核~(68)Ge(T_(1/2)为287天)和子体核~(68)Ga(T_(1/2)为68分钟)组成。它具有母体半衰期长,便于长期使用,子体核是正电子发射,在医学诊断中可采用正电子扫描、提高确诊率,以及子体核半衰期短,降低病人所受的辐射剂量等优点。因此它越来越受到医学部门的欢迎。     

用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮萃取46Sc的研究

用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)做萃取剂，氯仿和环己烷为稀释剂，观察了在HCl介质中46Sc的溶剂萃取行为。实验结果表明从10-310-2 mol/ L的HCl溶液中用PMBP－氯仿（或环己烷）能高效地萃取46Sc。另外，对PMBP从 HCl溶液中萃取46Sc 和234Th的结果也做了比较，结果表明，通过控制水溶液中HCl的酸度，能实现Th与 Sc的分离。     

1-苯基-3-甲基-4-氰硫基-5-吡唑酮的合成及其对镅和铕的萃取研究

合成了1-苯基-3-甲基-4-氰硫基-5-吡唑酮(PMTCP),研究了该试剂单独萃取及其与2,2’-联吡啶协同萃取镅和铕的行为。实验结果表明,该试剂单独萃取镅和铕的能力都比较低,但优先萃取镅;含氮协萃剂2,2’-联吡啶的加入可以明显提高镅的萃取率,并将镅和铕的分离因数α(Am／Eu)由PMTCP单独萃取时的2.6提高到4．0。     

用1-[(5-甲基-2-吡啶基)偶氮]-2-萘酚分光光度法测定铀

引言某些分光光度方法适于测定少量铀。虽然1-(2-比啶基偶氮)-2-萘酚(β-PAN)已是铀的非常优越的选择性试剂,但对pH控制和溶剂选择等应用条件,有非常严格的要求[3,4]。在以前的研究工作中,我们曾经发现,1-[5-甲基-2-P吡啶基)-偶氮]-2-萘酚(即5-甲基-β-PAN)也是许多金属离子良好的配位体,并且,铀(Ⅵ)-5-甲基-β-PAN络     

[20-3H]佛波醇-12-肉豆蔻酯-13-乙酯的合成

用MnO2将佛波醇-12-肉豆蔻酯-13-乙酯氧化，然后利用新制的NaB^3H4氚化还原合成[20-^3H]佛波醇-12-肉豆蔻酯-13-乙酯。所得产物经HPLC纯化后放化纯度〉98％，其比活度达0．654TBq／g。纯化产物在-20℃放置90天仍保持稳定。本法简单易行，标记过程中也不产生异构体。     

[3-~3H]-4β,15-二乙酰氧基-8α-(3-甲基丁酰氧基)-3α-羟基-12,13-环氧单端孢霉-9-烯的合成

4β,15-二乙酰氧基-8α-(3-甲基丁酰氧基)-3α-羟基-12,13-环氧单端孢霉-9-烯(简称T-2毒素,分子式见反应式中I)属于一种真菌毒素,人畜中毒后可引起呕吐、大量出血、皮肤奇痒、痉挛、抽搐等各种症状,严重者可致死亡。为了建立放射免疫测定法和进行皮肤毒理学的研究,制备了[~3H]-T-2毒素。     

3-羟基-4-吡啶酮衍生物的合成

目前,受体显像和靶向治疗已成为核医学的研究热点,它们对于肿瘤和其它重大疾病的诊治具有重要意义。在用于受体显像和靶向治疗的放射性药物中,金属放射性药物居多。这些金属放射性药物由合适的金属放射性核素、双功能螯合剂和靶向性分子组成。     

4,4’-癸二酰-双-(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)对铀(Ⅵ)的萃取作用

4,4’-癸二酰-双-(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)(以下简称萃取剂Ⅰ)是新近合成的一系列4-酰基吡唑啉酮类螯合萃取剂中的一种,其结构式如图1所示。 本文研究了它对铀(Ⅵ)的萃取作用机理,离析了固体萃合物,并对萃合物的组成与结构进行了元素分析、质谱、热重、差热、红外光谱和~1H核磁共振等分析测定。     

稳定同位素标记1-(3-甲氧基苯基)-[4-(4-氟-2-甲氧基-D_3苯胺)甲基]-1,2,3-三氮唑的合成

分子靶向药物能够针对性地作用于肿瘤细胞,疗效良好,不良反应少,逐渐成为抗肿瘤药物的发展方向。作为分子靶向药物的考布他汀(Combretastatin A4,CA4)能够很好的抑制微管蛋白聚合和分裂,越来越重视对CA4结构的修饰以及类似物的开发,成为抗肿瘤新药研究的热点方向之一。本研究以廉价易得的碘甲烷-D3为原料,经过甲基化、硝基还原、炔基取代、叠氮化以及环化反应合成1-(3-甲氧基苯基)-[4-(4-氟-2-甲氧基-D3苯胺)甲基]-1,2,3-三氮唑。以消耗的碘甲烷-D3计,目标产物总收率为60.2%,化学纯度为99.0%,同位素丰度为99.0%。体外抗肿瘤实验表明,该化合物具有广谱的抗肿瘤活性,有望成为抗肿瘤药物。     

1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)癸二酮-[1,10]萃取钍的研究

1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)癸二酮-[1,10](以下简称H_2A)是最近合成的一种β-双酮螯合剂,它比HPMBP多一倍螯合功能团,在适当的条件下能与钍(Ⅳ)生成比较稳定的螯合物,并能被氯仿萃取。为此,我们研究了H_2A与钍(Ⅳ)的萃取行为,也试验了Th(Ⅳ)与U(Ⅵ),La(Ⅲ),Ce(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Nd(Ⅲ),Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Er(Ⅲ)和Yb(Ⅲ)萃取分离的可能性。     

BPVC-Ⅲ-3-2013

正锅炉与压力容器规范第Ⅲ卷核设施部件建造规则第3册乏燃料和高放射性材料和废物的贮存和运输用容器本册包含核乏燃料或高水平放射性废物运输包装的容器系统的设计和建造要求。2013年版的主要变化包括:适用于焊接装配的无损检验要求的分类(NB卷,WB卷,WC卷)     

用二苯并-18-冠-6-甲酸-盐酸作淋洗剂离子交换分离碱金属

本文提出用二苯并-18-冠-6-甲酸-盐酸作淋洗剂离子交换色谱分离碱金属。测定了Na、K、Rb、Cs在树脂相和含有 DBB的溶液相间的分配系数K_D;发现淋洗剂中存在 DBC时,Na和 K的分配系数显著降低,Rb次之,Cs也稍有下降;K_D值与DBC的浓度成反比。推导了 K_D与酸度的关系式为 1gK_D=m-1g[H~ ],与实验结果相符合。文中给出了分离K-Rb-Cs,Na-Rb-Cs和Li-Na-K-Rb-Cs的适宜条件及其分离结果。