ICP-MS法与石墨炉原子吸收法测定矿山废水中铊含量的比较

通过对比测定矿山废水中铊含量的ICP-MS法与石墨炉原子吸收法,为选矿废水中铊的测定提供可靠的方法,在确定ICP-MS法与石墨炉原子吸收法工作曲线的基础上,对矿山选矿废水中铊进行测定并确定最佳测定方法,检测结果中石墨炉原子吸收法的测定结果 1.57μg/L,加标回收率为94%~108%;ICP-MS法的测定结果为1.92μg/L,加标回收率为86%~98%;结果表明,对于复杂水体中铊的测定,石墨炉原子吸收法具有较高的抗干扰能力、重现性、准确度和精密度,即矿山选矿废水中铊的含量检测石墨炉原子吸收法优于ICP-MS方法。     

生活饮用水中铅含量检测技术分析

运用火焰原子吸收分光光度法(火焰法)、无火焰原子吸收分光光度法(石墨炉法)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对不同类别水体铅含量的最低检出限进行测定,结果表明:在铅含量的检测区间内,三种方法的最低检出限顺序为:火焰法(0.132μg/m L)ICP-AES(2.23μg/L)石墨炉法(0.629μg/L)。铅含量均未检出,加标回收率均高于90%,检测结果准确、可靠。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定纳米二氧化钛中痕量砷

建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定纳米二氧化钛中痕量杂质砷的分析方法,以快速完全消解二氧化钛基体并且准确测定痕量杂质砷。方法采用氢氟酸、硝酸混合试剂结合高压密闭微波加热技术,解决二氧化钛难消解和低酸度溶液中高钛基体容易水解等难点。通过基体效应影响试验,优选采用热解涂层石墨管,优化石墨炉升温原子化控制程序以及原子吸收光谱仪工作条件等检测参数,消除热稳定性强的二氧化钛基体对测定易挥发痕量元素砷的影响。结果表明:方法检出限为0.02μg/L,回收率为93.0%~106.0%,相对标准偏差9.36%,与ICP-MS检测方法结果对照一致。     

水源水及生活饮用水中铝的新法测定

叙述了采用硝酸镁作为基本改进剂,成功地用石墨炉原子吸收分光光度法直接测定饮用水及水源水中铝,为饮用水及水源水中痕量铝的测定提供了一种灵敏、准确、快捷的方法。     

水源水及生活饮用水中铝的新法测定

叙述了采用硝酸镁作为基本改进剂,成功地用石墨炉原子吸收分光光度法直接测定饮用水及水源水中铝,为饮用水及水源水中痕量铝的测定提供了一种灵敏、准确、快捷的方法。     

饮用水中锑的检测方法——原子吸收分光光度法

本文采用石墨炉原子吸收分光光度法,外加基体改进剂Mg(NO_3)_2,测定环境水样中锑的含量,最低检测浓度为5.0μg/L。对不同的水样进行测定,回收率在98.3％-102％之间,方法灵敏度高,操作简便,易推广。     

分散液液微萃取浮动溶剂固化——原子吸收光谱法测定环境水体样品中的重金属

采用了十一醇为萃取剂,吡咯烷二硫代甲酸铵(APDC)为络合剂的分散液液微萃取浮动溶剂固化-石墨炉原子吸收光谱法(DLLME-SFO-GFAAS)测定水体样品中痕量金属离子的分析方法,对实验条件进行了优化,改进了传统萃取方法中试剂用量大、手续繁琐、易交叉感染等不足。同时对方法测量检出限及回收率进行试验,结果表明在优化的实验条件下铜、镉、铅的检出限分别0.03μg/L、0.03μg/L和0.01μg/L,加标回收率在95.3%--102.4%,方法准确、可靠。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量钼

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜样品中的痕量钼。通过密闭高压、微波消解样品来制备样品溶液,研究了不同基体改进剂及其用量对吸光度的影响;采用氘灯背景扣除,313.3 nm作为钼的测定波长,3μL 1 g·L~(-1)磷酸二氢铵为基体改进剂,灰化温度为1000℃;原子化温度为2800℃。在该实验条件下,方法的线性范围为0~200μg·L~(-1),相关系数r=0.9997,检出限为3.6μg·L~(-1),测定样品的相对偏差为0.50~2.1%,回收率为92.8%~102.4%。该法灵敏快速,准确度高,适用于蔬菜等植物样品中痕量钼的测定。     

碘化钾络合MIBK萃取富集石墨炉原子吸收法测定水中的铅

本文研究了石墨炉原子吸收测定水中铅的方法。用硝酸和高氯酸溶解水中的铅,经碘化钾和MIBK络合萃取富集,用原子吸收石墨炉法测定。该方法相对标准偏差(RSD)为3.77%,检测限(DL)为0.6μg/L-1,方法回收率在92.5%-107.3%,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金—测量方式对分析准确度的影响

本文报道了用不同厂家的仪器、不同种类的石墨管,不同测量方式对石墨炉原子吸收测定地球化学样品中痕量金分析准确度的影响,研究了其影响的主要原因。