稀土系合金的快速分析——LaNi_(4.9)Sn_(0.1)的测定

本文继原有工作提出了在两份相同的合金试液中测定其分量,方法终点锐敏、简便而快速、分析结果较好.镧、镍和锡离子均能与EDTA生成稳定的络合物,而镧和锡还能与氟离子生成溶解度很小的沉淀,苦杏仁酸能掩蔽锡,根据这些特点,在pH5～6的合金试液中加入过量EDTA,用二甲酚橙作指示剂,用Pb~(2+)标准溶液滴定未络合的EDTA,可得到镧、镍和锡的总量,然后加入NaF,使镧和锡以氟化物形式沉淀而释放出相应的EDTA,用     

EDTA络合滴定法连续测定铁矿石中铝铅锌

试样经盐酸、硝酸溶解后,加硫酸加热至冒浓白烟,在稀硫酸介质中,使铅生成硫酸铅沉淀,沉淀用乙酸-乙酸钠缓冲溶液溶解后,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA络合滴定法测定铅,然后向滤液中加入过量氢氧化钠溶液,在pH>12强碱介质中,使滤液中的铁、锰、镍等离子生成沉淀,而铝、锌则以偏铝酸盐和偏锌酸盐存在于溶液中,从而使铝、锌与铁、锰、镍等离子分离。分取滤液两份,分别将溶液调至微酸性后加入pH5.5～6.0乙酸-乙酸钠缓冲溶液,在一份溶液中加入相应的掩蔽剂,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA络合滴定法测定锌;在另一份溶液中加入过量EDTA标准溶液,使之与溶液中的铝、锌等金属离子络合,以二甲酚橙为指示剂,用氯化锌标准溶液滴定过量的EDTA标准溶液,然后用氟化钾破坏EDTA-Al络合物,再用氯化锌标准溶液回滴释放出来的EDTA,从而间接测定铝。用本方法对铁矿石标准样品中的铝、铅、锌进行测定,测定结果的相对标准偏差在1.2 %～2.5 %之间,且测定值与认定值相符。     

碘化钾-淀粉分光光度法测定铝合金中铬

采用碘化钾-淀粉分光光度法测定了铝合金中铬含量,并对掩蔽剂、吸收光谱和溶液酸度进行了选择,探讨了共存离子对测定的影响。样品溶解后,用KMnO4将CrⅢ氧化为CrⅥ,以NH4HF2掩蔽Fe3+、硫脲掩蔽Cu2+后,在pH3.0～4.0的酸性溶液中,CrⅥ与KI作用后生成的I2遇到淀粉后形成灵敏度很高的蓝色络合物,此络合物最大吸收波长为590nm。在50mL溶液中,CrⅥ量在0～100μg范围内符合比尔定律。方法用于铝合金中铬的测定,相对标准偏差(n=6)为3.0%～3.5%,其加标回收率在97%～100%之间,相对偏差小于2.5%。     

EDTA络合滴定法测定铁矿石中钙和镁

在微氨性溶液中,采用硫化钠及铜试剂使铜、铅、锌、铁、钴、镍、锰、铬、镉、铋等生成硫化物沉淀和铜试剂内络盐沉淀与钙镁分离,然后以盐酸羟胺将微量的锰还原成低价消除其干扰,用三乙醇胺和L-半胱氨酸掩蔽残留的其他金属离子。在pH10氨水-氯化铵缓冲溶液中,以酸性铬蓝K-萘酚绿B为指示剂,用EDTA络合滴定法测定钙、镁合量;另在氢氧化钾溶液中,用钙试剂为指示剂,以EDTA络合滴定法测定钙量,用差减法计算镁的含量。该方法对铁矿石标准样品中的钙和镁进行多次测定,结果与认定值相符,相对标准偏差在0.99%~3.4%(n=6)之间,加标回收率在98%~101%之间。     

EDTA滴定容量法快速测定镍板中的镍

主要研究了在氨性溶液中,镍与氨生成镍氨配位离子Ni（NH3）26＋,以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定二价镍的分析条件,当试液颜色由黄色转为紫红色时,即表明试液中的二价镍和EDTA生成稳定的配合物,从而计算出试样中的含镍量。     

复合精炼球团中SiO2、CaO、MgO等7组分的测定

试样用混合熔剂熔融,稀盐酸浸取,定容,移取部分试液,通过控制各元素的酸度,分别用光度法测定SiO2和P;EG-TA滴定法测定CaO,EDTA滴定法测定MgO;强碱沉淀分离氟盐置换、EDTA滴定法测定TAl。另称取1份试样用三氯化铁溶解,加入过量的氢氧化钠,滤液在pH值4.5的乙酸—乙酸铵缓冲介质中,加入过量的EDTA标准溶液,在煮沸条件下与MAl络合后,以PAN为指示剂,用铜标准溶液返滴定过量的EDTA;加氟化物取代,铜标准溶液二次返滴定,计算MAl量,再换算为Al2O3量。实验确定三氯化铁浓度为8%、用量50mL及用振荡器或摇动的最佳时间为60min。该方法测定SiO2、CaO、MgO、P、Al2O3及MAl的相对偏差分别小于0.718%、2.819%、1.171%、7.143%、0.178%和1.013%,完全满足快速分析的需要。     

丁二酮肟光度法测定镍矿中的镍

试样在铂金坩埚以氢氟酸、硝酸溶解后,加高氯酸冒烟驱除去硅和氟,以稀盐酸溶解盐类,定容。移取部分试液,加酒石酸钾钠掩蔽铁、铝等干扰元素,以氢氧化钠溶液调节试液pH≥12,在氧化剂过硫酸铵存在下的pH≥12碱性介质中镍与丁二酮肟生成1∶3的可溶性的酒红色络和物,测定吸光度以求得镍量。     

EDTA络量法测定矿石中铜的研究

EDTA络量法是根据铜离子与EDTA在一定pH值范围内能生成稳定的络合物原理,对矿石中铜进行测定,并成功地取代了传统的碘量法。该方法简单、快速、成本低,适用于含铜在0.05%以上矿石铜的测定。     

氧化镍中三价镍含量的测定

用碘量法测定了氧化镍中三价镍的量,然后用EDTA络合滴定法测定了氧化镍中的总镍量,从而计算出氧化镍中三价镍的百分含量。碘量法测定氧化镍中三价镍的原理为:首先将氧化镍溶解在含KI的酸中,然后以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定;滴定条件为:碘量法中所用的酸应为pH 1.11~1.19的盐酸,KI的加入量应为0.1 g左右,KI与三价镍的反应时间为2~3 min,氧化镍的加入量为0.02 g左右,常温下测定。EDTA络合滴定法的原理为:在氨性溶液中,二价镍与其络合形成络合物,以紫脲酸铵为指示剂,用已标定的EDTA溶液滴定,即可得出二价镍的量,即为总镍量;滴定条件为:pH 9~11,紫脲酸铵的量为0.05~0.06 g,温度略高于34℃。三价镍在总镍量中百分含量测定结果的相对标准偏差小于5%,能很好的满足液相法制备氧化镍的分析需要。     

EDTA络合滴定法连续测定铁矿石中钙和镁

利用铁矿石的系统分析中重量法测定二氧化硅的滤液作为分析试液,EDTA络合滴定法测定其中钙和镁量,然后通过计算得到铁矿石中氧化钙和氧化镁含量。铁矿石中铁、铝、钛、铜、镍、锰等干扰元素不需要分离,可在酸性溶液中用酒石酸钾钠、盐酸羟胺、三乙醇胺和在氨性溶液中用铜试剂进行掩蔽消除干扰。在氨性溶液中,以酸性铬蓝K-萘酚绿B作指示剂,用EDTA标准溶液滴定钙镁合量。然后在滴定钙镁合量后的同一溶液中,加入KOH溶液,以钙试剂作指示剂,用钙标准溶液滴定EDTA-Mg络合物中释放出的EDTA,同时做EDTA/Ca的比对试验,求得比对系数。根据比对系数、滴定释放出EDTA时消耗钙标准溶液体积和样品量计算出氧化镁的含量,再用差减法计算氧化钙的含量。使用本方法对铁矿标准样品中氧化钙、氧化镁进行了多次平行测定,测定值与认定值相符,测定结果的相对标准偏差（RSD）在1.1%～４.０％（n=6）之间,回收率在98%～104％范围。