气相色谱法测定无机物中碘含量

将无机物中的碘转化为单质碘，利用单质碘和丙酮生成碘丙酮的原理，由气相色谱测定的碘丙酮的峰面积与单质碘质量之间存在着良好的线性关系，利用线性回归方程测定出无机物中碘的含量。     

气相色谱法测定双酚A中苯酚含量

本文介绍了双酚A中所含苯酚的气相色谱分新方法.使用SE—30固定液的填充色谱柱.用苯作内标,通过最小二乘法求出苯酚的回归方程和相关系数。     

气相色谱法测定碳酸二乙酯含量

本文研究了气相色谱法分离和内标法测定碳酸二乙酯(DEC)含量.通过对七种固定液和多种载体的选择比较,选取了适合于DEC测定的固定液和载体,即PEG-10000和301釉化担体.在所选定的色谱操作条件下,DEC与内标物甲苯能获得较好的分离效果,其分离度达1.75,从甲苯作内标时其重量校正因子为3.21.该方法精密度好、简便、快速.对同一样品五次测定的标准偏差为0.15,变异系数为0.96%,三次标准加入法的回收率达97.9～101.0%.     

毛细管气相色谱法测定饮料中苯甲醛

建立了毛细管气相色谱测定饮料中苯甲醛含量的方法．采用PEG-20M（30m×0．32mm×0．25μm）色谱柱,程序升温,FID检测器检测．结果苯甲醛在50μg·mL^～1-800μg·mL^-1范围内,色谱峰面积与浓度成线性关系,相关系数0．9991,平均回收率95．2％,相对标准偏差4．5％,方法检出限5μg·g^-1．本方法简单、准确,适合饮料中苯甲醛含量测定．     

气相色谱法测定异辛酸

本文提出了用气相色色谱准确测定异辛酸的一种新方法，采用这种方法，样品不需任何处理，完成一次分析仅需１５分钟。     

气相色谱法测定工业废水中的乙腈

本文通过色谱固定相、柱温、载气及氢气流量的选择，以４０５有机担体为固定相，ＦＩＤ为检测器测定工业废水中的乙腈，重现性好，回收率高，方法简便易行，满足环境分析要求，是工业废水中乙腈分析的较理想方法。     

气相色谱法测定茴香醛

选用8％OV－210为固定相，间甲苯酚为内标物，测定茴香醛的含量。结果表明，该方法快速、准确，标准偏差＜0.1％，回收率为98.2％～99．3％。     

气相色谱法测定油菜及土壤中乙草胺的残留量

本文研究建立了一套油菜及土壤中乙草胺的残留分析方法。样品经甲醇提取、二氯甲烷液液分配、弗罗里硅土层析净化，而后用GC-ECD检测。该方法易操作，低成本，平均回收率为90.43％，变异系数小于9.47％。     

气相色谱法测定茶籽油中角鲨烯含量的研究

建立气相色谱法测定茶籽油中活性成分角鲨烯的含量.结果表明:角鲨烯在10～80 μg/mL(r=0.999 6)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为103.16％(n=5),RSD为1.865％(n=5).     

极性大口径毛细管柱顶空气相色谱法分析水中苯系物

用极性大口径毛细管柱顶空气相色谱法对水中苯系物进行了测定,使较难分离的间二甲苯和对二甲苯得到了很好的分离.对8种苯系物进行了精密度、回收率及检出限试验,其相对标准偏差为1.5%～3.7%(n=7),平均回收率为94.5%～101%,试验结果表明该法操作简单,重现性好,回收率高.     

气相色谱法测定菜籽乳清粉中硫葡萄糖甙及其降解物

用气相色谱仪测定了菜籽乳清粉中硫葡萄糖甙和它的降解物。经用气相色谱—质谱分析和用紫外光分光光度法比较，实践证明利用普通仪器气相色谱仪，可以快速准确地分析菜籽制品中硫葡萄糖甙和它的降解物，此种方法是可行的。     

异丁烯法合成叔丁基苯新工艺中的气相色谱分析

选用10％SE—30/101白色担体色谱柱,对叔丁基苯合成过程及结果进行色谱分析,方法简便、快速、重复性好,分析误差小,是分析测定叔丁基苯产品含量的有效手段。     

4－甲基－2－肼基苯骈噻唑的气相色谱测定法

将４－甲基－２－肼基苯骈噻唑与丙酮反应生成相应的腙，用薄层色谱对转换条件进行了摸索，用ＳＥＣ色谱柱以癸二酸二正丁酯作内标，进行气相色谱定量分析，测定结果与化学法所得结果之差小于３．０％。     

气田水的非抑制型离子色谱分析

论述了非抑制型离子色谱技术在分析气田水碱金属、碱土金属、阴离子等化学成分中的分析条件和应用,该分析技术对分析气田水中的离子具有分辨率高、快速、准确、简便的特点.     

气相色谱FID、TCD在外标定量法中应注意的问题

本文从实验角度讨论了气相色谱FID、TCD在外标法定量中应注意的问题。     

宽口径毛细管气相色谱法同时测定蔬菜中多种拟除虫菊酯农药残留量

建立了一种同时测定蔬菜中7种拟除虫菊酯类农药残留的气相色谱方法.利用丙酮提取,活性炭脱色,弗罗里硅土填料净化,采用宽口径石英毛细管柱同时测定蔬菜中联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯及溴氰菊酯残留量.结果表明,最小检测限为0 003～0 013mg/kg,回收率在78 9%～113%之间,变异系数在2 0%～12%之间(n=5).证明本方法分离效果好,灵敏度、准确度和精密度高,线性关系良好,可以满足无公害蔬菜农药残留标准的检测要求.     

气相色谱法检测小麦中氯化苦残留量研究

探讨了用气相色谱法测定5种小麦中氯化苦残留量的检测方法．结果表明：采用酸回流方法提取小麦中的氯化苦，进行毛细管色谱分离检测，灵敏度高．在1～20μg／mL范围内，色谱峰面积与浓度有较好的线性关系，标准工作曲线相关系数为0．9984，氯化苦提取率为95．38％．标准偏差3．42％．     

气相色谱法检测小麦中氯化苦残留量研究

探讨了用气相色谱法测定5种小麦中氯化苦残留量的检测方法.结果表明:采用酸回流方法提取小麦中的氯化苦,进行毛细管色谱分离检测,灵敏度高.在1~20μg/mL范围内,色谱峰面积与浓度有较好的线性关系,标准工作曲线相关系数为0.9984,氯化苦提取率为95.38%,标准偏差3.42%.