用钛白废酸处理某铂钯矿及酸浸液综合利用研究

硫酸法钛白生产中产生大量高浓度的废硫酸，必须治理，否则将对环境造成巨大污染。云南某铂钯矿是我国迄今为止发现的第一个独立铂钯矿，但由于其矿石的主要脉石为蛇纹石，仅用浮选法难以获得易于冶炼的低镁精矿。采用低酸浸出—浸渣浮选虽可获得MgO质量分数低于3％的优质铂钯精矿，但由于酸耗较高，使得工艺成本较高。利用硫酸法钛白生产中所产生的废硫酸处理铂钯矿石，可获得优质铂钯精矿，而且使废酸得到了利用。酸浸液中的铁、镁可分别回收铁红和轻质氧化镁。矿石中镁的回收率达70％以上，所产轻质氧化镁经检验完全达到国标一等品要求；回收镁的余液还可生产(NH4)2SO4。本工艺不产生新的废渣、废气，尾水可达标排放。     

用氰化法从Coronation山矿石中提取铂,钯和金

业已在室温下研究了氰化条件（ｐＨ、时间、矿石粒度、浸出添加剂以及氧化预处理）对从澳大利亚Ｃｏｒｏｎａｔｉｏｎ山矿床的样品中提取铂、钯和金的影响。对三种矿石（即闪长岩、绿凝灰质泥砂岩和石英－长石斑岩）的岩性学进行了研究。在这些样品中有粗粒和细粒的自然金、自然铂和钯、锑钯矿和铂－钯硒化物存在。粗粒金可以用混汞法加以回收（铂和钯则不能用此法回收）。将矿石磨到８０％－７４μｍ，在ｐＨ１１．５下氰化４８ｈ（     

铂钯矿湿法预处理试验研究

铂钯精矿不仅含Pt、Pd品位高 ,而且含有锇、铱、铑、钌 ,同时还伴生有价金属铜、镍、钴。采用熟化预处理方法 ,使铂钯从脉石或其他矿物中解离出来 ,达到铂钯与其他有价金属和脉石矿物分离的目的。本次试验获得预浸时铜、镍、钴浸出率分别为 99 5 5 %、98 74%和 92 17% ,氧化浸出时铂、钯的浸出率分别为 89 93 %和 89 2 6%的较好技术指标。     

河南某金矿选矿试验研究

矿石中主要回收元素为金,主要为自然金和金银矿且多包裹在脉石矿物中,裂隙金和粒间金分布较少。回收难度较大,对矿样进行了重选、氰化浸出及浸渣浮选试验,获得重选作业金回收率4.75%;氰化浸出作业金回收率51.00%;浸渣浮选作业金回收率为86.78%,金精矿含金40.85 g/t,金矿石的选矿总回收率为93.83%的较好试验指标。     

硫酸法生产钛白所产废酸浸出某铂钯矿石的研究

提出了综合利用在硫酸法生产钛白过程中产生的废酸的新途径———作为某铂钯矿石的浸取剂,既代替了新酸,又达到了矿石综合利用和活化铂钯浮选的目的。实验证明该方案是可行的。     

某微细浸染型难处理金矿石选矿工艺试验研究

某微细浸染型难处理金矿石金品位5.08 g/t,金矿物以包裹金为主,且粒度分布不均匀。针对该矿石性质,进行了重选、浮选、氰化浸出工艺试验。结果表明:采用单一浮选工艺,金回收指标不理想;采用重选—重选尾矿浮选工艺,金综合回收率为86.45%;对重选—重选尾矿浮选得到的尾矿进行氰化浸出,金综合回收率可提高至94.55%;采用联合工艺流程处理该矿石是可行的,可获得较好试验指标。     

加压氰化全湿法处理低品位铂钯浮选精矿工艺研究

针对前期研究提出的浮选精矿先经湿法预处理而后再加压氰化浸出铂族金属的全湿法新工艺，变动预处理反应过程各种工艺参数，考察了预处理对铜、镍氧化浸出以及对后续铂、钯氰化浸出指标的影响。试验结果表明，浮选精矿经预处理后不仅可有效回收浮选精矿中的铜等有价值有色金属，而且有利于后续加压氰化提取铂钯等贵金属。新工艺实现了全湿法直接处理低品位铂钯硫化浮选精矿的创新。     

从铂钯精矿中回收Au、Pt、Pd

以某冶炼厂铜阳极泥处理过程中产生的铂钯精矿为原料,采用氯化浸出—亚硫酸钠还原分金—氯化铵沉铂—氨水沉钯湿法处理工艺回收Au、Pt、Pd。结果表明,工艺运行稳定,所得海绵钯、海绵铂纯度均大于99.95%,总收率大于98%。     

黑龙江鸡东五星铂钯铜镍矿床的铂钯元素赋存规律

五星铂钯铜镍矿床位于敦密断裂南东侧的兴凯地体内,矿床内不仅含有铜镍钴矿体,同时含有贵金属铂钯矿体。通过对铂钯元素在岩石、矿石及矿体中的物相分配、赋存规律的研究,发现矿体中贵金属钯铂主要以2种形式赋存,即矿物相及类质同像,且类质同像又分为硫化物中的类质同像、造岩矿物及氧化物中的类质同像。研究表明,钯铂主要以矿物相存在,硫化物中的类质同像次之,造岩矿物及氧化物中类质同像的赋存形式较少。     

铂钯精矿处理的工艺实践

概述了从铂钯精矿中回收及提纯金、铂、钯的原理、工艺流程及操作条件,探讨了工艺过程控制对技术指标的影响.     

铂钯精矿提纯工艺与产业化设计

根据某铜冶炼企业铂钯精矿的特点,钯提纯工艺设计为"洗矿→盐酸酸浸除杂→氯化浸出→亚硫酸钠还原金→铂钯沉淀→铂钯分离→钯还原",铂提纯工艺设计为"氯铂酸铵还原→氯化浸出→氯化铵沉铂→煅烧",并进行提纯工艺匹配设备选型与产业化设计,在生产实践基础上进行经济效益简析.结果表明,铂、钯回收率分别为95.0％、98.5％以上,年...     

低品位铂钯矿的工艺矿物学特征及应用

通过对金宝山低品位铂钯矿工艺矿物学特征研究,分析指出了该矿石可能的矿物加工方法,对综合利用该铂族金属矿床具有重要意义。     

铅试金-石墨炉原子吸收光谱法测定铂钯矿浸出液中铂和钯

铂钯矿浸出液中铂和钯的准确测定,对铂和钯的综合利用具有十分重要的意义。铂钯矿浸取液中铂和钯含量较低,且还含有大量的共存离子,若直接对铂和钯进行测定,干扰较为严重。采用铅试金法对样品中铂和钯进行分离富集,在优化仪器参数的基础上,建立了石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定铂钯矿浸出液中铂和钯的新方法。将10 mL铂钯矿浸出液滴在试金配方凹槽内,滴入硝酸银溶液作为灰吹保护剂,再覆盖试金配方,经高温熔融和灰吹,样品中的铂和钯被富集于银合粒中。采用先加入硝酸、再加入盐酸的方式溶解银合粒,用石墨炉原子吸收光谱法进行测定,实现了对样品中铂和钯的测定。优化了铂和钯的石墨炉灰化温度和原子化温度以及原子化读数时间。在选定的优化实验条件下,铂和钯的吸光度与其对应的质量浓度运用二次方程最小二乘法拟合校准曲线,曲线拟合良好,铂和钯校准曲线的决定系数分别为0.999 8、0.999 7,特征浓度分别为2.14、0.34 ng/mL。将实验方法应用于铂钯矿浸出液中铂和钯的测定,测得结果的相对标准偏差(n=6)为2.7%～5.7%,加标回收率为84%～118%,加标回收率满足国家地质矿产行业标准DZ/T 0130—2006的要求。     

从银电解阳极泥中回收铂和钯

本文介绍了从银电解阳极泥中富集、提纯铂钯的基本过程和技术经济指标,阐述了影响铂钯回收率及质量的因素,并提出了解决的措施。     

铅试金-硫氰酸钾滴定法测定铂钯精矿中银

准确测定铂钯精矿中银含量对其高效综合利用具有重要的指导意义。铂钯精矿中银含量高、基体复杂、测定难度大。采用铅试金预富集样品中的银,以留铅灰吹法避免银在灰吹时的损失;再用硝酸溶解铅珠,用丁二酮肟沉淀分离钯,消除钯对滴定终点颜色的干扰;最后用硫氰酸钾滴定法滴定银,建立了铅试金-硫氰酸钾滴定法测定铂钯精矿中银的分析方法。试验表明:经铅试金预富集银后,灰吹留铅量为2～3 g时可以减少银的损失;用4 mol/L硝酸消解铅珠,36 mL丁二酮肟乙醇溶液分离除去钯,能有效消除钯对测定的干扰。按照实验方法测定铂钯精矿实际样品和模拟样品中银,实际样品测定结果的相对标准偏差(RSD,n=7)为0.50%～0.72%,加标回收率为96%～101%,模拟样品的测定值与理论值吻合。     

Platinum, palladium, and gold extraction from Coronation Hill ore by cyanidation at elevated temperatures

The effects of cyanidation conditions (pH, time, temperature and particle size of the ore) on the extraction of platinum, palladium, and gold from a quartz-feldspar porphyry sample from the Coronation Hill deposit, Australia, were studied. The main precious metal minerals in the sample were identified as coarse and fine native gold, native platinum and palladium, stibiopalladinite and palladium-platinum-iron alloy phases.Coarse gold, but no platinum or palladium, was recovered by amalgamation. At ambient temperature, for material 80% - 74 μm and a cyanidation time of 48 h, reducing the cyanidation pH from 11.5 to 9.5 increased the palladium extraction from 22.7 to 66.4% and the platinum extraction from 5.7 to 25.7%. Total gold extractions were not affected and were over 98%. Finer grinding increased the palladium extractions but had little effect on platinum extractions, and decreased gold extractions by a few percent.Cyanidation at elevated temperatures of up to 150°C under an overpressure of nitrogen, air, or oxygen increased the palladium and platinum extraction values. The optimum temperature range was 100–125°C. At 100°C under air, 87–92% of the palladium, 73–79% of the platinum, and 95–97% of the gold were extracted in 4–6 h at pH 9.5–11.5.Possible treatment options involving cyanidation at ambient and elevated temperatures, with or without flotation, for recovery of gold, platinum, and palladium are discussed.     

铂钯铑分离提纯过程及铑的分布规律

以溶液中铂、钯、铑的短流程与高效分离为目标,系统研究了贵液中铂、钯、铑的分离提纯及铑的分散规律,探索了通过NH4Cl沉铂—氧化沉钯—DETA沉铑流程对贵液中的铂、钯、铑进行分离提纯。分离铂、钯后液中的铑仅占全部铑的20%左右,铑在铂、钯精炼提纯工序分别分散了14.59%、65.33%。对于钯、铑混合物沉淀采用DETA沉淀法优先分离铑的策略,一次沉淀直收率达77.25%,极大简化了铑的分离流程。     

水合肼还原-EDTA滴定法测定氧化钯中钯

氧化钯使用常规的酸溶方法难溶。采用水合肼作为还原剂,于80 ℃时,在氧化钯的悬浮水溶液中,将氧化钯还原为金属钯黑,过滤后,该金属钯黑连同滤纸经过盐酸及硝硫混酸碳化处理后,钯进入溶液,从而解决了难溶氧化钯的溶样难题。然后,于pH 5.8的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,以二甲酚橙为指示剂,锌盐返滴定过量EDTA,用丁二酮肟析出与钯等量的EDTA,三氯甲烷萃取丁二酮肟-钯沉淀,锌盐滴定析出的EDTA以测定钯含量,从而建立了水合肼还原-EDTA滴定法测定难溶氧化钯中钯的方法。按照实验方法测定实际样品中钯,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)在0.12%～0.20%之间。对基准物质氧化钯中钯进行分析,测定值与理论值相符合。