64%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂的气相色谱分析

建立了气相色谱法同时测定64%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂中有效成分的新方法。该方法以TR-5毛细管柱作为分析柱,邻苯二甲酸二壬酯为内标,采用氢火焰离子化检测器对试样中噁唑菌酮与氰霜唑进行分析测定。结果表明:噁唑菌酮与氰霜唑线性相关系数分别为0.999 4、0.9991,标准偏差分别为0.094、0.119,变异系数分别为0.23%、0.49%,加标回收率分别为98.36%~101.07%、97.56%~102.54%。     

52.5%噁酮·霜脲氰水分散粒剂的高效液相色谱法测定

采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用SB-C_(18)为填料的不锈钢柱和紫外检测器,检测波长235 nmn,对噁唑菌酮和霜脲氰进行定量分析。结果表明,噁唑菌酮和霜脲氰标准偏差分别为0.059、0.11,变异系数为0.26%、0.36%,平均回收率为99.0%、99.3%,线性相关系数为0.999 2、0.999 3。     

杀菌剂对设施和露地黄瓜霜霉病的药效比较

测定嘧菌酯、锰锌·霜脲、烯酰吗啉·锰锌、嗯唑菌酮·霜脲、氟吗啉·代森锰锌和噁霜·锰锌6种杀菌剂防治设施和露地黄瓜霜霉病.结果表明:杀菌剂对设施和露地黄瓜霜霉病的防治效果有一定差异.其中72%锰锌·霜脲WP(制剂用量1999.5 g/hm2)和25%嘧菌酯SC(制剂用量600 g/hm2)对露地和黄瓜霜霉病防治效果均显著,在发病前或发病初期每隔7 d施药1次,共3次,防效均在77%以上;52.5%噁唑菌酮·霜脲WG(制剂用量750 g/hm2)对黄瓜霜霉病的防效露地栽培明显高于设施栽培.     

噁唑烷酮绝缘漆的研制

本文讨论噁唑烷酮的结构特征,并确定以封闭型二异氰酸酯和双酚A型环氧树脂,合成噁唑烷酮树脂具有的意义及前途。以此合成的噁唑烷酮树脂,可用一般环氧树脂的固化剂进行固化,可制成性能良好的多功能绝缘漆。     

超高效液相色谱法研究影响二氯噁菌唑在土壤中降解因素

建立了超高效液相色谱(UPLC)检测二氯噁菌唑在土壤中残留量的方法。在0.01~1.0 mg/kg添加水平范围内,二氯噁菌唑的平均添加回收率为94.80~99.65%,相对标准偏差(RSD)为4.1~8.1%,小于9%(n=5);采用单因素控制变量法研究影响二氯噁菌唑在土壤中降解的主要因素:湿度、温度、土壤p H值、是否灭菌4个因素。结果表明,不同的湿度对二氯噁菌唑的降解影响不大,而不同的温度、p H值和灭菌对二氯噁菌唑的影响比较明显,土壤的p H值是影响二氯噁菌唑降解行为的主要因素。     

噁唑菌酮（famoxadone）的环境行为及生物代谢研究进展

本文介绍了噁唑菌酮(famoxadone)的环境行为以及在生物体内的代谢降解、残留分布及其生物毒性的研究进展。     

PVF热稳定剂

用N-苯并噁唑啉酮衍生物可减少PVF加工过程中的氧化热降解。用N-苯并噁唑啉酮钾盐、N-苯并恶唑啉酮-β-丙腈和双苯并噁唑啉酮稳定的PVF在513°K6小时的重量损失比未稳定的PVF,分别从13%的降到     

手性催化剂噁唑硼烷酮的合成及催化诱导机理研究

手性噁唑硼烷酮能够催化不对称1,3偶极加成反应并取得很好的效果。手性噁唑硼烷酮以廉价易得的手性氨基酸为原料合成的一系列氮磺酰化氯基酸配体与硼烷原位制备而成．本文主要对手性噁唑硼烷酮的合成,及其不对称诱导机理进行了探讨。     

6－氯苯并噁唑酮合成研究

本文报道了由苯并噁唑酮氯化合成６－氯苯并噁唑酮的工艺研究。该法具有反应条件温和，操作稳定、成本低等特点。     

毛细管气相色谱法分析工业丙烯腈中噁唑的含量

采用毛细管色谱柱,确立了工业丙烯腈中微量噁唑的最佳分离条件。以丁酮为内标,通过大量的试验,确定了噁唑的相对质量校正因子,建立了定量分析工业丙烯腈中微量噁唑的气相色谱法。方法精密度、准确度及重复性良好。     

柑桔及土壤中(口恶)唑菌酮的残留分析方法

采用乙腈提取,硅胶柱层析净化,HPLC紫外228nm检测,研究了柑桔和土壤中唑菌酮的残留分析方法。结果表明,该方法回收率为76.81%￣106.87%,变异系数在3.27%￣6.69%之间,对唑菌酮的最小检出量为1.0×10-9g,在土壤、桔皮和桔肉中的最低检出浓度分别为0.02、0.04、0.02mg/kg。     

分散固相净化-气相色谱法检测蔬菜中氟吡菌胺等15种农药残留

建立了分散固相净化-气相色谱法同时检测蔬菜中氟吡菌胺、唑菌酮和茚虫威等15种残留农药的分析方法。样品经乙腈提取、分散固相法净化后用气相色谱仪ECD检测。当添加浓度在0.05~1.0 mg/kg时,各种农药的回收率在63.6%~111.9%之间,相对标准偏差为0.9%~17.6%,最低检测浓度为0.005~0.030 mg/kg。该方法可用于蔬菜中残留农药的快速筛查。     

噁唑菌酮原药的液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以乙腈和0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,使用C18柱和二极管阵列检测器,在230 nm波长下对噁唑菌酮原药进行分离和定量分析。该方法的相关系数为0.9999,标准偏差为0.28,变异系数为0.29%,回收率为99.26%。本方法简便、快捷、分离效果好,可以满足定量分析的需要。     

20.8%阿维菌素·四螨嗪悬浮剂在柑橘和土壤中的残留动态

采用田间试验方法,研究了阿维菌素在柑橘和土壤中的残留消解动态,应用高效液相色谱法测定了阿维菌素在柑橘和土壤中的残留量.结果表明:阿维菌素在0.0103～10.30 mg/L,范围内呈良好的线性关系,在柑橘全果、橘皮、橘肉和土壤中的平均添加回收率分别为84.46%～93.97%、83.66%～98.03%、83.35%～94.05%、90.19%～101.15%,阿维菌素的最小检出量为4.12×10-10g,在柑橘和土壤中的最低检测质量分数分别为0.01、0.01 mg/kg,符合阿维菌素残留的检测要求,阿维菌素在柑橘和土壤中的半衰期分别为3.82～9.17、3.85～9.81 d.20.8%阿维菌素·四螨嗪悬浮剂对水1500倍(阿维菌素3.33 mg a.i./L)溶液,使用2次,末次施药20 d后,收获的柑橘橘皮和橘肉及土壤中阿维菌素的残留量,均低于MRL值.     

柑橘农药残留前处理技术研究进展

综述了近年来出现的超临界流体萃取、加速溶剂萃取、凝胶渗透色谱、固相萃取、新型固相微萃取、基质固相分散萃取以及其它如QuEChERS、双逆流色谱、二维气相色谱等前处理技术在柑橘农药残留分析中的应用,主要介绍了固相萃取及其新技术在柑橘农药残留分析前处理中的应用,并对其发展前景进行了展望。     

六种药剂防治向日葵白锈病试验研究

六种药剂防治向日葵白锈病田间药效试验结果表明,25%甲霜灵WP1000倍、50%安克WG2500倍的防效分别为87.6%和86.8%,显著优于64%杀毒矾WP800倍(防效75.7%),而52.5%抑快净WG1000倍、72%霜疫必克WP600倍和80%乙磷铝WP600倍的防效相当,不理想,均未达到50%。经方差分析证明处理间差异达到显著水平。     

莫比朗防治柑桔矢尖蚧效果

比较了新近的新型杀虫莫比朗,吡虫啉和速扑杀防治柑桔矢尖蚧的效果。药后１周,３％莫比朗乳油和４０％速扑杀乳油１０００倍的防效相似,分别达到９６．０９％和９７．１２％,大大高于这两种药的其它参试浓度和１０％吡虫啉可湿性粉剂各浓度的防效。     

联苯肼酯在柑橘和土壤中的残留动态研究

研究了联苯肼酯在柑橘和土壤中的残留与降解动态,两年(2011²012)三地(湖南、浙江、广西)残留实验初步得出原始沉积量(药后2 h)和降解半衰期分别为0.1132012)三地(湖南、浙江、广西)残留实验初步得出原始沉积量(药后2 h)和降解半衰期分别为0.113⁰.887 mg/kg和0.230.887 mg/kg和0.23¹.54 D。尽管联苯肼酯在柑橘中的降解比在土壤中慢,但联苯肼酯属于低残留、易降解农药。     

乙唑螨腈与乙螨唑混配对柑橘全爪螨的防治效果

[目的]明确乙唑螨腈与乙螨唑混配对柑橘全爪螨的室内联合生物活性以及对柑橘全爪螨的田间防治效果。[方法]主要采用喷雾法测定了乙唑螨腈与乙螨唑混配对柑橘全爪螨的室内联合生物活性,并在田间完成了乙唑螨腈与乙螨唑桶混防治柑橘全爪螨的田间药效试验。[结果]乙唑螨腈与乙螨唑在1:4~4:1的混配比例下对柑橘全爪螨成螨的CTC值在110.64~129.25之间,对柑橘全爪螨螨卵的CTC值在118.73~162.06之间。在广西和四川进行的2点乙唑螨腈和乙螨唑桶混防治柑橘全爪螨田间验证试验结果表明:乙唑螨腈与乙螨唑混配防治柑橘全爪螨,药后3 d防效达86%以上,速效性与乙唑螨腈单剂对照相当;药后20 d防效达73%以上,持效性略高于单剂对照。[结论]室内联合生物活性测定结果表明:乙唑螨腈与乙螨唑在1:1~2:1的比例范围内混配,对柑橘全爪螨表现出一定的增效作用。田间药效试验结果表明:乙唑螨腈和乙螨唑桶混对柑橘全爪螨具有较好的防治效果,推荐桶混剂量为乙唑螨腈100 mg/L与乙螨唑55.0 mg/L。