化学气相渗（CVI）C／SiC复合材料性能控制

本研究用化学气相渗技术制备了四种Ｃ／ＳｉＣ复合材料：在ＣＨ３ＳｉＣｌ３＋Ｈ２（普通）＋Ａｒ（高纯）系统中制各了两种材料：材料Ａ为１Ｋ炭布层叠无热解炭界面层，材料Ｂ为１Ｋ炭布层叠有热解炭界面层；在ＣＨ３ＳｉＣｌ３＋Ｈ２（高纯）＋Ａｒ（高纯）系统中制备了另两种材料：材料Ｃ和材料Ｄ分别为１Ｋ、Ｔ３００炭布层叠有热解炭界面层．分别对其中每两种材料进行了相互比较，研究了骨架纤维、界面层及基体对整个复合材料性能的影响；通过控制上述三方面因素可以对Ｃ／ＳｉＣ复合材料的总体结构进行设计从而控制其材料最终性能。     

《高科技纤维与应用》第二十六卷2001年第一～第六期(总第二百八十一～第二百八十六期)总目次

【专家论坛】新世纪初高科技纤维的新形势与展望……（１）：０１高科技纤维新动向…………………………（２）：０１先进复合材料的现状和趋势………………（３）：０１高科技纤维的新发展………………………（４）：０１【专题综述】ＰＢＯ超级纤维研究进展及其表面处理………（１）：１１日本ＧＲＡＦＩＬ公司的碳纤维现况与发展…………（１）：１７对位芳纶在防护纺织品中的应用和发展………………（１）：２３浅议碳纤维筋基本性能及研究现状……………………（１）：２７提高碳纤维强度的理论基础及其技术途径（２）：０７ＦＯＲＴＡ…     

金—钼酸盐—丁基罗丹明B体系显色反应研究

研究了在高氯酸和聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，金与钼酸盐和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）的显色反应。其适宜条件ＣＨＣｌＯ４＝１．５ｍｏｌ／Ｌ，ＣＭｏＯ２－４＝９．１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，ＣＢＲＢ＝３．８×１０－５ｍｏｌ／Ｌ及０．０８％ＰＶＡ。金钼杂多酸—丁基罗丹明Ｂ离子缔合物的最大吸收位于５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．３６×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，金量在０～４０μｇ／Ｌ范围内服从比尔定律，测定极限（Ｓ／Ｎ＝３）０．９０μｇ／Ｌ（ｎ＝１０），对于２８μｇＡｕ（Ⅲ）／Ｌ测定的相对标准偏差２．１％（ｎ＝７）。缔合物至少可稳定５ｈ，摩尔比Ａｕ∶ＢＲＢ＝１∶３。考察了４４种共存离子的影响，大多数常见离子不干扰，用活性炭分离富集金，对砂矿和炭粉中金的测定，结果满意。     

SiC_w一AlN复合材料工艺因素的研究

本文研究了工艺因素（烧结温度、添加剂组成和含量）对ＳｉＣ＿ｗ一ＡＩＮ复合材料的影响。结果表明：１８５０℃是较合适的复合材料烧结温度，复合材料力学性能与添加剂组成和含量有密切关系。Ｙ＿２Ｏ＿３与ＳｉＯ＿２在烧结中起的作用不同，Ｙ＿２Ｏ＿３与ＡＩＮ表面的Ａｌ＿２Ｏ＿３形成液相，是一种良好的烧结添加剂，而ＳｉＯ＿２由于与ＡＩＮ形成２７ＲＳｉａｌｏｎ多形体，反而阻碍材料致密化。在添加８ｗｔ％左右Ｙ＿２Ｏ＿３时。复合材料力学性能最佳，抗折强度σ５２０ＭＰａ，断裂韧性Ｋ＿（ｌｃ）＝４．９８ＭＰａ·ｍ￣（１／２）     

AlN／SiCw（Y2O3＋SiO2）复合材料热处理增强研究

研究了热处理对ＡｌＮ／ＳｉＣｗ（Ｙ２Ｏ３＋ＳｉＯ２）复合材料机械性能的影响。结果表明，该材料经热处理后的强度提高，当添加剂Ｙ２Ｏ３／ＳｉＯ２＝１／２．５摩尔比时，提高幅度最大。经ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＴＥＭ／ＥＤＡＸ和ＨＲＥＭ分析，热处理增强的机理主要是粒界玻璃相在高温氧化气氛中和ＡｌＮ颗粒表层作用，生成的纤维２Ｈ＾δＳｉａｌｏｎ相和ＳｉＣｗ形成空间交错结构。     

可分解性季铵盐表面活性剂的合成及其性能

以脂肪醇、多聚甲醛、氯乙醇和三甲胺为原料，经缩合、季铵化反应合成了１类新型的含缩醛型结构的可分解的季铵盐型阳离子表面活性剂（ＲＯＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＮＣ（ＣＨ３）３Ｃｌ，Ｒ＝Ｃ１２Ｈ２５－，Ｃ１６Ｈ３３－）。并用ＩＲ、１ＨＮＭＲ等手段对中间体和产物的结构进行了测定。还对所合成产品的表面性质（γ，ｃｍｃ）以及其杀菌性能进行了研究，表明此类产品具有较好的表面活性和优异的杀菌性能。     

活性炭纤维的制备及性能表征

采用预氧丝碳化、活化制备活性炭纤维,研究了制备工艺对活化效率的影响,并对活性炭纤维的表面化学结构和物理吸附性能进行了表征。结果表明,活化后纤维表面微孔增加,平均孔径变小,纤维中炭含量减少、氧含量增加。ＣＯ２Ｎ２ 活化处理更容易得到微孔丰富的活性炭纤维。     

热梯度法化学气相渗温度控制

建立了热梯度法化学气相渗工艺（ＣＶＩ） 模型，计算了圆筒炭毡内的温度分布，给出热梯度法ＣＶＩ 工艺沉积温度的控制方法。利用这种方法，采用热梯度法ＣＶＩ 工艺，在１００ ｈ 之内成功地制备出内径１６０ ｍ ｍ 、高３９０ ｍ ｍ 、厚２０ｍ ｍ 的圆筒炭毡增强Ｃ／Ｃ 复合材料，密度达到１ ．６ ｇ／ｃｍ ３ 。     

怀炭表面化学

活性炭表面化学特性对其吸附性能产生显著影响。主要从以下几方面对活性炭表面化学进行综述：（１）活笥炭表面的主要含氧官能团和含氮官能团、（２）活性炭表面化学的分析测试技术;（３）活性炭活性及表面改性技术。     

用R131作多功能配合剂的NBR/PVC并用胶砂浆泵衬胶研制

探讨了用烷基改性酚醛树脂（Ｒ１３１）作多功能配合剂制造ＮＢＲ／ＰＶＣ并用胶砂浆泵衬胶的方法。ＮＢＲ／ＰＶＣ并用胶砂浆泵衬胶的配方确定为：ＮＢＲ７０;ＰＶＣ３０;Ｒ１３１ ７．０;硫黄 １．１;共硫化剂ＤＭＧ ２．５;活性剂 ３．５;促进剂ＤＭ／ＣＺ ２．７;防老剂４０１０ＮＡ／Ｄ １．２;中超耐磨炭黑 ４６;增塑剂ＤＯＰ ５．０;石蜡 ０．６。Ｒ１３１在胶料混炼时分段加入。砂浆泵部件的制备工艺是：     

炭膜气体分离性能研究

以酚醛树脂为原料制备了炭支撑膜和炭－炭复合膜，研究了其气体分离性能。结果表明：炭支撑膜分离气体和机理包括努森扩散和粘性流；采用浸涂－干燥－炭化的工艺制备的炭－炭复合膜对Ｈ２／ＣＯ２具有较好的分离性能，Ｈ２／ＣＯ２分离系数达５．６，大于理想努森扩散的分离系数３．７。但在高压差时复合膜上ＣＯ２的表面扩散增强，使Ｈ２／ＣＯ２分离系数下降。     

合成R134和R134a的新工艺

以一氯二氟甲烷（Ｒ２２）为原料,裂解成含四氟乙烯Ｃ２Ｆ４混合气,以钯为催化剂加氢合成１,１,２,２ 四氟乙烷（Ｒ１３４）,以铬为催化剂经异构化制得１,１,１,２ 四氟乙烷（Ｒ１３４ａ）。自行设计和制作了中试合成装置,加氢的最佳工艺条件是：反应温度为８０℃,Ｖ（Ｃ２Ｆ４）∶Ｖ（Ｈ２）＝１∶２～１∶４,气体流速２．５０～３．５０ｍ／ｍｉｎ,Ｃ２Ｈ４的转化率为８０％左右;异构化的最佳工艺条件是：温度３００℃,异构化后的混合物中Ｒ１３４ａ的体积分数达７２．６％。     

第51届(1996)美国SPI复合材料年会论文目录

第５１届（１９９６）美国ＳＰＩ复合材料年会论文目录１复合材料入门：教育研讨会２Ａ用于低温ＢＭＣ／ＳＭＣ的低波纹填加剂的性能２Ｂ液压辅助压缩成型材料及其工艺的开发２Ｃ新型的ＳＭＣ片材连续成型加工系统２Ｄ低压ＳＭＣ的进展２ＥＳＭＣ固化模拟３Ａ...     

国外九微米玻璃纤维纺织制品规格(3)

国外九微米玻璃纤维纺织制品规格（３）南京玻璃纤维研究设计院俞靖生（７）德国Ｉｎｔｅｒｇｌａｓ公司单向织物９１１２５９２１４５９１１３５９２１４８９２１４６复合材料１／３四经破缎纹平纹１／３四经破缎纹平纹１７７０．２３２２１２５６３０ＥＣ９３４×２ＳＥ...     

中国合成树脂及塑料文摘

ＨＰＶＣ／ＮＢＲ非硫化共混材料性能与工艺研究／张小斌（浙大—仙居高分子材料应用研究所）／聚氯乙烯。１９９８,（３）：１～４。以高聚合度聚氯乙烯（ＨＰＶＣ,聚合度为２５００）为主体材料,用丁腈橡胶（ＮＢＲ）为改性剂,研究其非硫化熔融共混工艺。结果发现,当共混比ＨＰＶＣ／ＮＢＲ为１００／２５,共混温度为１６０～１８０℃,混炼时间６～１０ｍｉｎ时,能得到性能较好的共混材料,尤其改善了材料的恒定压缩永久变形与冲击回弹性。ＬＭＰＭ／ＰＰ原位复合材料微纤结构的形成／熊传溪（武汉工业大学材料科学与工程学院）…     

合成三聚氯氰的氯化和聚合反应宏观动力学研究

利用非等温固定床反应器，研究了三聚氯氰合成的氯化和聚合反应宏观动力学，实验表明氢氰酸与氯气的氯化反应为气相均相反应，而氯氰的聚合反应为吸附在活性炭表面上的氯氰表面反应为控制步骤的气固催化反应。实验测得氯化反应的宏观反应动力学方程为对氢氰酸的一级反应，即（－ｒＡ）１＝２．４５×１０７ｅｘｐ（－２．９０×１０４／ＲＴ）ｃＡ测得聚合反应的宏观动力学方程为（－ｒＡ）２＝ｋ［ｐ３Ａ－ｐＲ／Ｋｐ］／［１＋ＫＡｐＡ＋ＫＲｐＲ］３ｋ＝４．０×１０７ｅｘｐ（－４．３５×１０４／ＲＴ）Ｋｐ＝６．７６×１０－２３ｅｘｐ（３．５２×１０５／ＲＴ）ＫＡ＝４．０×１０３ｅｘｐ（－３．３９×１０４／ＲＴ）ＫＲ＝１．０５×１０３ｅｘｐ（－５．０２×１０４／ＲＴ     

气相生长炭纤维增强的C／C各向同性复合材料

用冷压成型和热压成型工艺制备了以气相生长炭纤维为增强剂的Ｃ／Ｃ各向同性复合材料。冷压成型的复合材料炭化处理后尺寸膨胀，密度只能１．３８ｇ／ｃｍ~３，但其弯曲强度达３４ＭＰａ，弹性模量达２．２×１０~４ＭＰａ，比密度为１．７５ｇ／ｃｍ~３的核石墨分别高５０～１００％和２００～３００％，热压成型的复合材料弯曲强度达５７ＭＰａ，弹性模量５３×１０~４ＭＰａ，断裂韧性４．７２ＭＰａｍ~（１／２），其性能远高于核石墨。     

化学复合镀(Ni-Cu-P)-PTFE工艺

研究了化学复合镀（Ｎｉ－Ｃｕ－Ｐ）－ＰＴＦＥ复合材料制备工艺,表明,控制温度在７８－８５℃,ＰＴＦＥ的添加量为１５－２０ｇ／Ｌ,Ｎｉ＾２＋／Ｃｕ＾２＋＝５．６－６．９,添加适量表面活性剂,能够镀覆表面良好的复合材料,工艺稳定。     

一种水不溶性聚季lin盐型杀菌剂及其制备

一种水不溶性聚季Ｌｉｎ盐型杀菌剂，是通过先在氯甲基化的树脂上固载烷基多胺，再通过Ｃ－Ｎ键固载季Ｌｉｎ盐官能团制得。其结构式为：「Ｐ」－ＣＨ２－「Ｙ」Ｍ－（）∈ＣＨ∈ｎＰ＋Ｒ１－Ｒ２－Ｒ３」ｋＸ＾－ａｋ／ａ其中（Ｐ）为树脂，Ｙ为Ｒ１′（ＮＣＨＣＨ２）ｘＨｘ－１ＮＲ２′，Ｒ１′、Ｒ２′中至少有一个为Ｃ６～Ｃ２０的烷基，另一个可以为Ｈ或Ｃ１～Ｃ６的烷基，Ｘ为１或２，Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３为Ｃ１～Ｃ４的烷基，ｎ     

93’年世界市场上的新染料

９３’年世界市场上的新染料一、酸性染料１．Ｃｏｖａｎｙｌ黑３０８７（Ｃｒｏｄａ染料公司），一种适合尼龙染色的高性能酸性染料。２．Ｃｏｖａｎｙｌ橙Ｆ３Ｒ（Ｃｏｄａ染料公司），一种适合聚切肤纤维染色的酸性染料。３．Ｃｏｖａｎｙｌ红４Ｂ（Ｃｅｏｄａ染料公司...