Mg2+、K+//Cl-、SO42--H2O体系添加剂对硫酸钾结晶动力学的影响

研究了25℃时M2 、K //Cl-、SO42--H2O体系硫酸钾饱和溶液中添加剂对硫酸钾结晶动力学的影响.采用结晶槽法测定了溶液在不同过饱和度下硫酸钾晶体的线性生长速率.研究结果表明,以氯酸钾和硫酸铬钾作为添加剂抑制硫酸钾晶体的生长,而以高锰酸钾作为添加剂则促进硫酸钾晶体生长,硫酸钾的晶习在不同种添加剂中均未发生改变.     

Mg~(2 ),K~ //Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O体系硫酸钾结晶动力学研究

文章依据硫酸镁转化法制取硫酸钾相图,配制25℃下Mg2 ,K //Cl-,SO2-4-H2O体系硫酸钾饱和溶液,用结晶槽法研究了该体系溶液在不同过饱和度下,硫酸钾晶体的线生长速率。硫酸钾结晶动力学实验结果表明,所研究溶液体系硫酸钾晶体生长由表面反应过程控制。     

Mg2+,K+//Cl-,SO2-4-H2O体系硫酸钾结晶动力学研究

文章依据硫酸镁转化法制取硫酸钾相图,配制25℃下Mg2+,K+∥Cl-,SO2-4-H2O体系硫酸钾饱和溶液,用结晶槽法研究了该体系溶液在不同过饱和度下,硫酸钾晶体的线生长速率.硫酸钾结晶动力学实验结果表明,所研究溶液体系硫酸钾晶体生长由表面反应过程控制.     

Mg^2＋，K^＋／／Cl^-,SO4^2- -H2O体系硫酸钾结晶动力学研究

文章依据硫酸镁转化法制取硫酸钾相图，配制25℃下Mg^2 ，K^ //Cl^-,SO4^2- -H2O体系硫酸钾饱和溶液，用结晶槽法研究了该体系溶液在不同过饱和度下，硫酸钾晶体的线生长速率。硫酸钾结晶动力学实验结果表明，所研究溶液体系硫酸钾晶体生长由表面反应过程控制。     

结晶添加剂对硫酸钾结晶过程影响研究

本文研究了NH+ 4 、K+ 、Cl-、SO2 -4离子的混合体系中K2 SO4晶习、晶形特性 ,考查了不同结晶添加剂对K2 SO4结晶的影响 ,探讨了各种离子对硫酸钾在混合体系中结晶过程影响机制。试验结果表明 ,Mg2 + 和十二烷基苯磺酸钠有促进K2 SO4晶体结晶作用 ,而Fe3 + 、Al3 + 对结晶有一定的抑制作用     

结晶添加剂对硫酸钾结晶过程影响研究

本文研究了NH4^ ,K^ ,Cl^-,SO4^2-离子的混合体系中K2SO4晶习，晶形特性，考查了不同结昌添加剂对K2SO4结晶的影响，探讨了各种离子对硫酸钾在混合体系中结晶过程影响机制，试验结果表明，Mg^2 和十二烷基苯磺酸钠有促进K2SO4晶体结晶作用，而Fe^3 ,Al^3＋对结晶有一定的抑制作用。     

添加剂对硫酸钠晶体粒度的影响

溶液结晶过程中,添加剂的加入对晶体的结晶动力学和热力学特征将产生一定的影响.文章研究了十二烷基苯磺酸钠和重铬酸钾作为添加剂对无水硫酸钠晶体粒度的影响.研究结果表明:十二烷基苯磺酸钠的加入增大了硫酸钠结晶过程的界面能,从而抑制自发成核过程的发生,促进晶体的生长,改善晶体的粒度.分别以十二烷基苯磺酸钠和重铬酸钾作为添加剂,在有效添加剂量为40mg/kg时,0.177mm以上硫酸钠筛上物分别为67.18%和51.12%.搅拌速度对硫酸钠晶体粒度有重要影响,正交实验确定的最佳结晶控制条件为:添加剂加入量40mg/kg、搅拌速度240r/min、晶种量40g、停留时间40min.     

L-乳酸钙间歇结晶粒度的研究

研究了十二烷基苯磺酸钠作为添加剂对L-乳酸钙间歇结晶晶体粒度的影响,研究结果表明:十二烷基苯磺酸钠的加入增大了L-乳酸钙结晶过程的界面能,从而抑制自发成核过程的发生,促进晶体的生长,改善晶体的粒度.以十二烷基苯磺酸钠作为添加剂,在添加剂量为80mg/kg时,晶体的平均粒径分别为236μm,结晶温度对L-乳酸钙晶体的粒度有重要影响,正交试验的最佳结晶控制条件为:添加剂加入量80mg/kg、结晶温度39%,搅拌速率220r/min,晶种加入量为溶液质量的2.5‰,降温速率10%/h.     

大颗粒氯化钠的制备研究

研究了井盐卤水中Ca2+,Mg2+杂质对氯化钠结晶速率的影响,Mg2+能促进NaCI生长速率的提高,少量Ca2+对盐晶体的生长有利,浓度增大到0.6 g/L则抑制了晶体生长.讨论了在oslo结晶器中连续结晶以4 h为宜.进一步研究了不同添加剂对NaCl结晶粒度的影响,甘氨酸可促进晶体长大,甘氨酸的最佳添加量是0.8 g/L,90%以上的NaCl晶体达到0.42 mm以上,具有良好的防结块性能.     

二水硫酸钙晶体生长及添加剂对它的影响(II)

结垢现象在工业生产中普遍存在 ,有关这方面的研究较多[1,3 ,4 ,5] 。本文主要研究二水硫酸钙在稳定过饱和溶液 (Ca2 +浓度为 0 .0 35M )中晶体生长现象及不同无机物质作为添加剂对晶体生长的影响。不同添加剂对它的影响各不相同 ,在实际生产中可加入不同添加剂抑制结垢或在溶液预处理时使二水硫酸钙晶体充分析出 ,以达到在关键工序中防垢的目的。     

添加剂对石膏型卤水体系硫酸钙结晶动力学影响研究

水溶开采的硫酸钙型卤水中除主要含氯化钠外,还含有大量的钙和硫酸根离子,这不仅影响真空盐产品的纯度,同时在真空蒸发罐及卤水回用过程的管道输送过程中结垢严重,对生产过程影响较大.实验测定了硫酸钙型卤水中硫酸钙的溶解度曲线.采用十二烷基苯磺酸钠,重铬酸钾和聚乙二醇作为添加剂,研究了添加剂对硫酸钙型卤水体系中CaSO4·2H2O结晶动力学的影响.结果表明:重铬酸钾的加入量为150 mg/kg～250 mg/kg时,其促进CaSO4·2H2O晶体生长,当重铬酸钾的添加量为210 mg/kg时,其对CaSO4·2H2O晶体生长促进作用最明显,此时线生长速率为9.333×1010 m/s;聚乙二醇作为添加剂在较大范围内都会对CaSO4·2H2O结晶过程起较为明显的促进作用,开始随着添加量的增加,得到的CaSO4·2H2O晶体产品的粒径将随之增大.当添加量为400 mg/kg时线生长速率达到最大值,为2.057×10-9 m/s;十二烷基苯磺酸钠的添加浓度小于300 mg/kg时,其促进石膏型卤水体系CaSO4·2H2O晶体的生长.当添加量为30 mg/kg时,CaSO4·2H2O晶体的粒径达到最大值,此时的线生长速率为1.290×10-9 m/s.     

双轴搅拌对晶粒降温结晶的影响

工业结晶过程中，一般希望结晶产物具有均匀的粒度和规则的晶形。考虑到带有外桨的双轴搅拌器能有效促进结晶过程的传质与传热，因此课题组以双轴搅拌器作为研究对象，通过实验考察了转速、桨型以及内外桨搅拌模式等参数对结晶产物粒度分布及晶型晶貌的影响；根据不同转速下测得的晶体成核生长动力学参数，建立氯化钾结晶成核速率与生长速率的预测公式。结果表明：双轴搅拌得到的晶体中值粒径明显高于单轴搅拌，但由于外桨的存在，使得粒度分布离散度变大；存在一个最佳转速使晶体中值粒径达到最大且粒度分布较为集中；内外桨同转、桨叶选用轴流桨或混流桨时更适用于结晶操作。氯化钾结晶成核速率与生长速率的预测公式为工业结晶提供一定的理论参考。     

氨法生产硫酸钾的工艺研究

实验研究了氨作为硫酸钾结晶助剂,在常温常压下石膏和氯化钾在水盐相体系中有选择地结晶硫酸钾的原理及工艺流程。该流程具有节省热能,操作维护容易,效率高等优点。     

氨-水体系中硝酸钾结晶的生长特性

采用MSMPR结晶器研究了不同悬浮密度、氨水浓度和过饱和度下,KNO3在氨-水体系中的结晶动力学特性,并得到KNO3在氨水溶液中的结晶动力学模型.研究结果表明:随着悬浮密度的减少,晶体平均粒径增大,粒径分布变得均匀;氨的浓度增加,结晶成核 速率与生长速率均下降,晶体平均粒径减少,但粒径分布变均匀;随着过饱和度的加大,结晶成核速率与生长速率均增加,但晶体平均粒径减小,且粒径分布变差.研究结果可为硝酸钾生产工艺中结晶器的设计提供基础数据.     

牛油基起酥油起砂原因分析(Ⅱ)——结晶动力学、晶体形态

对比分析了牛油基起酥油砂粒部分和无砂部分的等温结晶动力学和晶体形态.结果表明:在各个结晶温度下(5、10、15、20、25、30、35℃),砂粒部分较无砂部分结晶速率慢.砂粒部分在35℃等温结晶时,Avrami指数n突然显著增加,说明其基于过冷状态下的结晶机理发生变化.对砂粒部分和无砂部分35℃等温结晶晶体形态的研究表明,随着结晶时间的延长,不规则碎片维数Db增加.     

新型结晶盐的研制

通过饱和氯化钠溶液的蒸发结晶,结合感官评定与电子显微镜图像,考察了不同种类的添加剂、添加剂用量及结晶时间和结晶温度对氯化钠晶体形状和空间结构的影响,发现葡萄糖、山梨糖醇显著地影响氯化钠晶体的理化性质及空间结构,感官刺激有显著差异,而甘氨酸仅改变晶体形态,对感官刺激无显著影响。通过单因素及正交试验发现,当结晶时间为6.5h,结晶温度为60℃,葡萄糖含量(占氯化钠的质量分数)为0.20%时,有较多的星形晶体生成,且感官刺激较为尖锐。当结晶时间为5.5h,结晶温度为70℃,山梨糖醇用量(占氯化钠的质量分数)为0.30%时,得到层状树枝形氯化钠结晶,感官刺激较为明显,且效果优于葡萄糖。     

氨-水体系中硝酸钾结晶的生长特性

采用MSMPR结晶器研究了不同悬浮密度、氨水浓度和过饱和度下，KNO，在氨-水体系中的结晶动力学特性，并得到KNO3在氨水溶液中的结晶动力学模型。研究结果表明：随着悬浮密度的减少，晶体平均粒径增大，粒径分布变得均匀；氨的浓度增加，结晶成核速率与生长速率均下降，晶体平均粒径减少，但粒径分布变均匀；随着过饱和度的加大，结晶成核速率与生长速率均增加，但晶体平均粒径减小，且粒径分布变差。研究结果可为硝酸钾生产工艺中结晶器的设计提供基础数据。     

钠、镁离子对氯化钾结晶影响的研究

文章通过MSMPR结晶系统对纯氯化钾及加入2%的氯化镁后的溶液与加入光卤石母液后的溶液进行了氯化钾结晶动力学的研究,计算出了三种情况下氯化钾结晶的基本动力学关系式,分析钠、镁离子对氯化钾结晶过程中成核与生长速率的影响程度,为用光卤石生产氯化钾产品,提高其取得率及增大晶体粒度提供了理论依据.     

对比研究晶体内、外部形貌揭示其生长和溶解过程

研究天然矿物晶体的宏观形态和表面微形貌的最终目的之一是了解矿物结晶时的物理-化学条件。因而,一种矿物或多矿物聚合物就可以作为探索其结晶所在的一种岩石或一种地质体形成过程的工具。为了研究矿物的生长条件,我们需要在形成天然矿物的相同条件下合成类似晶体,以获得定量资料。然而,自然界结晶作用持续的时间远比人工矿物结晶的时间长得多。而作     

(FeMn)_xAl_(1-x)-C体系金刚石的高温高压合成

利用F eM n-C体系以及添加剂A l,在国产六面顶压机上分别进行了合成金刚石单晶的实验,研究了在高温高压条件下(5.6~5.8 GPa,1400℃~1600℃)(F eM n)xA l(1-x)-C(0≤x≤1)体系金刚石生长特性。通过光学成像显微镜、扫描电镜(SEM)和显微红外光谱、穆斯堡尔谱等分别对合成后的金刚石晶体的颜色与形貌,含氮量以及内部杂质进行了测试分析。研究结果表明,(F eM n)xA l(1-x)-C体系可合成晶面完整的八面体金刚石晶体;无A l(x=1)添加时,合成晶体的生长速度较快,添加A l(x≠1)后,晶体生长速度明显变慢;无A l添加时,体系合成晶体的含氮量较高,而添加A l后,含氮量明显降低;无A l添加时,合成晶体内部的包裹体主要成分是F e3C和F e,添加A l以后,合成晶体内包裹体主要成分是F eA l合金。