不同产地浮小麦HPLC指纹图谱研究

通过建立浮小麦指纹图谱,研究不同产地浮小麦质量差异,为药食两用浮小麦的质量控制和开发利用提供理论依据。采用高效液相色谱分析,建立浮小麦HPLC指纹图谱。利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"对不同产地浮小麦进行相似度评价,使用SPSS软件进行聚类分析(CA)和主成分分析(PCA)。结果表明:通过相似度评价,建立了浮小麦指纹图谱,共标记出16个共有峰,12批样品相似度为0.936～0.996。聚类分析将安徽、河北、河南、山东和山西地区浮小麦聚为一类;广西、四川地区浮小麦聚为一类;黑龙江地区浮小麦聚为一类。主成分分析能把不同产地浮小麦分开,与聚类分析结果基本一致。该方法具有较高的准确度、稳定性和可靠性,可用于浮小麦质量控制。     

南五味子液相色谱指纹图谱研究

利用反相高效液相色谱法建立了南五味子指纹图谱。采用Hypersil ODS2色谱柱(5μm,200 mm×4.6 mm),甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长235 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃。建立了由41个指纹峰和19个共有峰组成的液相色谱指纹图谱,并对不同产地的南五味子药材进行了相似度比较。结果表明,方法准确可靠,重现性好,可用于不同产地南五味子药材的指纹图谱建立和质量评价,为有效控制南五味子药材的内在质量提供依据。     

南五味子液相色谱指纹图谱研究

利用反相高效液相色谱法建立了南五味子指纹图谱。采用Hypersil ODS2色谱柱(5μm,200 mm×4.6 mm),甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长235 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃。建立了由41个指纹峰和19个共有峰组成的液相色谱指纹图谱,并对不同产地的南五味子药材进行了相似度比较。结果表明,方法准确可靠,重现性好,可用于不同产地南五味子药材的指纹图谱建立和质量评价,为有效控制南五味子药材的内在质量提供依据。     

西红花花瓣不同烘干工艺提取物HPLC指纹图谱研究

建立西红花花瓣的HPLC 指纹图谱,并应用于不同烘干工艺对花瓣化学成分的影响研究,为 其工业化生产及质量控制提供依据． 采用普通鼓风干燥、真空干燥、微波干燥、冷冻干燥分别制备了 西红花花瓣样品,利用HPLC 法建立了20 批样品的指纹图谱,通过中药色谱指纹图谱相似度评价 系统计算相似度和SPSS 软件进行聚类分析,筛选得到较佳的烘干方法和烘干参数． 最终建立了20 批不同烘干条件下样品的指纹图谱,标定了9 个共有峰,并指认了其中两个主要色谱峰． 不同干燥 方法对西红花花瓣中化学成分含量有一定影响,而微波干燥较好的保留了西红花花瓣的化学成分, 且烘干效率较佳,是一种较适宜的西红花花瓣干燥方法．     

ΔSr等级序列模式识别法分析补中益气丸和十全大补丸HPLC指纹图谱

建立一种新的中药HPLC指纹图谱模式识别方法-指纹图谱相对峰面积差（ΔSr）等级序列模式识别法,可以综合利用指纹峰峰位定性信息及成分含量信息实现中药复方黑箱体系的鉴别及定量质量评价。测定了中药复方补中益气丸和十全大补丸无水乙醇提取物HPLC指纹图谱,建立ΔSr序列。根据正态分布定义不同相似度等级ΔSr≤ΔSr+xSv,-3≤x≤+3, 确定各样品的特征样品组,构成每个样品的分类信息。该法无须对照样品及经验知识,可以对这两种组成相似的中药复方进行准确精细的分类,品种识别率100％,而相关系数r和向量夹角余弦cosα相似度法无法准确识别两类样品。ΔSr等级序列聚类法是一种准确的HPLC指纹图谱分析方法,适用于中药复方复杂生物系统-一种黑箱系统的鉴别及质量评价。     

白花蛇舌草化学成分研究进展

介绍了白花蛇舌草（Oldenlandia diffusa willd）的研究概况及其发展前景．通过查阅国内外资料,对该植物的化学成分研究进展进行了综述．白花蛇舌草含有蒽醌类、萜类、甾类、有机酸类、多糖类等化学成分．药理研究表明,该植物具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等作用．     

不同产地五味子HPLC指纹图谱分析

采用高效液相色谱法,对六种不同产地五味子的乙醇超声提取液进行测定,并对其中木脂素成分进行了指纹图谱对比分析,通过共有峰的确定证明各产地五味子在化合物组成方面有明显的相似性,但在成份含量上仍有差别。其中陕南产五味子乙素含量最高,而云南产五味子乙素含量最低。结果表明该分析方法可用于五味子药材的指纹图谱测定,为其药材的来源和实际应用提供质量控制依据。     

红蓼果实有效成分的指纹图谱研究

对红蓼果实水红花子的黄酮类成分进行研究,采用HPLC色谱法对分布于我国9个地区的水红花子的有效部位槲皮素进行指纹图谱研究,色谱条件:DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为310 nm。结果表明9个不同产地药材的指纹图谱具有较好的相似度,因此可为水红花子的资源品质评价提供一定的科学依据。     

黄芪生脉饮中多糖水解单糖指纹图谱的研究

为了建立黄芪生脉饮(Huangqi Shengmai decoction,HSD)中多糖水解单糖的高效液相色谱指纹图谱,对其质量标准的建立提供理论支持,用三氟乙酸(Trifluoroacetic acid, TFA)对HSD多糖提取物进行水解和PMP(1-phenyl-3-methy-5-pyrazolone)衍生化处理,建立高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)测定多糖水解衍生物,并对其进行方法学考察。采用"中药指纹图谱相似度评价系统"软件,评价分析10个不同批次的HSD中多糖水解单糖的相似度。得到最佳TFA水解浓度为2 mol/L,总多糖样品5.0 mg时,PMP衍生化条件为PMP用量400μL,反应时间80 min。建立的色谱指纹图谱精密度、重复性和稳定性的RSD值均小于5%,各批次的相似度均在0.990以上,符合指纹图谱测定要求,可以用于HSD中多糖水解单糖质量的评价。     

色谱指纹图谱相似度在炼油厂循环水漏点检测中的应用

循环水系统的油料泄漏直接影响到循环水水质及腐蚀水冷设备,为了更快、更准确的检测出漏点,采用色谱指纹图谱相似度作为炼油厂循环水漏点检测手段。而夹角余弦法是最好的计算相似度的方法,它的原理是把保留时间和峰高作为一组数据,计算余弦值,该值越接近1就越相似。设定相似度计算值在0.95-1之间,如果计算结果在此范围内,便可认为该设备可能存在漏点。通过实例验证了方法的有效性和准确性,为快速、准确检测出泄漏点提供了理论依据.     

Quantitative similarity assessment of non-linear chemical fingerprint of traditional Chinese medicine by similarity system theory

The similarities of the non-linear chemical (NLC) fingerprints of Radix Glycyrrhizaes from four producing areas and eight other traditional Chinese medicines (TCMs) were calculated, using a systemic similarity calculation method proposed and three other main calculation ones (Euclidean distance, correlation coefficient and included angle cosine). All of the correlation coefficient similarities of different TCMs are higher than 0.952, and the included angle cosines are all higher than 0.962. So, both the correlation coefficient and included angle cosine similarities are unable to be used as the criteria for quantitatively evaluating the similarities of NLC fingerprints of TCMs. Although all of the Euclidean distance similarities of Berry Liquorices from four producing areas are less than 73, those of the other eight TCMs are all more than 180. The Euclidean distance cannot reflect the relative magnitudes of the feature differences in the NLC fingerprints very correctly. The systemic similarity method is the best among the four ones. All of the systemic similarities of Berry Liquorices from the four producing areas are higher than 0.962, while those of the other eight TCMs are all lower than 0.805, and the systemic similarity can reflect the differences between samples most faithfully, and can be used as a quantitative one evaluating the similarities of NLC fingerprints of TCMs, by which TCM could be distinguished and evaluated quickly, simply and exactly.     

振动圆二色谱法测定槐果碱的绝对构型和构象分布

采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和振动圆二色谱仪(VCD),在氘代溶剂(CDCl3和DMSO-d6)中检测槐果碱的IR和VCD光谱.运用密度泛函算法(DFT),分别在极化连续介质模型(PCM)以及显示溶剂模型和隐式溶剂模型的结合模型(Explicit+PCM)中模拟优化,得到槐果碱的两种构象异构体:C/D-cis和C/D-trans.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上计算这两种构象异构体的理论IR和VCD光谱,并与相应的实验光谱进行对比.玻尔兹曼分布显示,在不同溶液状态下,C/D-cis和C/D-trans均以一定比例共存.其中,在Explicit+PCM-CDCl3模型中模拟优化后的计算结果与相应的实验结果(CDCl3溶剂中检测的IR和VCD光谱)吻合度最高,从而确定了槐果碱分子的绝对构型和构象分布.     

高分辨γ能谱同一性判断——距离法

放射源的高分辨能谱能起到标识和鉴别γ放射性物体的作用,通过对两个或多个高分辨γ能谱之间的同一性进行研究,可以判断出放射源是否具有同一性。提出设计谱图相互间的抽象距离系数来考察标本间相似程度的方法即距离法进行γ能谱同一性判断。实验表明该方法能实现γ能谱的同一性判别,具有较强的可用性。     

基于多级结构相似度的快速指纹匹配算法

首先对指纹中的每个细节点定义具有很好区分度的子结构,根据这些子结构计算相似度并筛选出可能的参考点对。然后利用它们之间的边角关系等结构信息实施奖惩得分制度,根据事先设定的阈值,得分较高的参考点对被保留进行最终的全局匹配并计算匹配得分,两幅指纹的最终的匹配得分就是这些分数的最大值。实验结果表明,本文提出的匹配算法在性能下降可以忽略的情况下能够大幅度降低匹配时间。     

黄柏生地白术的FTIR鉴别研究

利用傅立叶变换红外光谱对黄柏、生地和白术的品质进行了快速鉴别．结果表明，不同质量的黄柏、生地和白术均有其各自的特征红外光谱．根据红外光谱的特征峰形和位置可以容易地鉴别中药材的品质．该方法具有快速准确、简便、不需对样品进行分离提取等优点．     

BAYER LIQUORS IN ALUMINA REFINERIES STUDIED BY FOURIER TRANSFORM INFRARED SPECTROSCOPY

Abstract:The assignments of the absorption peaks in the Fouriertransform infrared (FTIR)spectra of the Bayer liquors were established inthis study,which provided the basis for the study of Bayer liquors byFTIR techniques.The FTIR study of the Bayer liquors from two aluminarefineries indicated that both liquors contained carbonate,humate andAl(OH)_4~-ions.The existence of sulphate ions in one of the liquors was alsodiscovered.     

基于指纹改进的模糊金库算法

该文提出基于指纹改进的模糊金库算法可以同时解决保护短密钥时系统安全性不足,和攻击者通过交叉比对可捕获生物特征模板的问题.该方案采用两个多项式和两个指纹,每个指纹对应一个多项式.每个多项式系数由密钥、随机数和校验值3部分组成,以此解决密钥的长度影响系统安全性的问题.提取同一用户的两个不同指纹的细节点,再分别从两个指纹细节点集合中随机地选择部分细节点共同构成生物特征模板.随机选取的细节点不同,它们共同组成的生物特征模板就不同,由此产生的模糊金库就不同,这就实现了模糊金库的可撤销性.     

Fourier Transform Infrared Spectroscopic Study of Sodium Phosphate Solids and Solutions

Solids and solutions of sodium phosphates with various chain lengths have been studied by using the techniques of diffuse reflectance infrared Fourier transform (DRIFT) spectroscopy and attenuated total reflection- Fourier transform infrared ( ATR- FTIR ) spectroscopy, respectively. A systematic study of the infrared spectra of the solid sodium phosphates has been conducted on the basis of the information available in the literatures to establish the assignments of the infrared vibrations of the different groups in the phosphate molecules . The infrared spectra of the solutions of sodium phosphates have been analyzed according to the infrared study on the relevant solids , in conjunction with the study of the phosphate species distribution in solution on the basis of the acid- base reaction equilibria. The results obtained have revealed the correlations between the infrared absorption spectra and the structure of the different P-O groups in different hinds of phosphates and are useful in the analysis of phos     

Eu3＋掺杂的SiO2-NaF-YAG系氟氧化物玻璃的荧光性能研究

采用传统工艺方法制备以YAG：Eu3和Eu2 O3两种方式掺杂Eu3＋的系列SiO2-NaF-YAG系氟氧化物玻璃.研究Eu3＋离子浓度对玻璃发光强度的影响;采用XRD、红外光谱和荧光光谱研究Eu3＋离子掺杂的玻璃的结构和发光性能.XRD谱表明样品为非晶态玻璃;红外光谱的研究结果表明：玻璃是以硅氧四面体网络结构为主;发射光谱研究结果表明：发射峰来自于Eu3＋的5D0→7F0、5 D0→7F1和5D0→F2跃迁,614 nm处的特征发射峰最强.YAG∶Eu3＋形式掺杂的玻璃的发光性能较好,且Eu3＋周围的晶格场环境具有较高的对称性.在掺杂浓度0.15％ ～1.0％范围内没有发生浓度淬灭现象.     

Optimum Optical Length of the Gas Cell Used for Monitoring Gas—In—Oil with FTIR

Dedicated experiments are designed to collect the infrated spectra of dissolved gas-in-oil of powet trans-formers.Spectra of diagnostic gases are collected by 3 different laboratorial FTIR spectrometers using 3 different gas cells with various sets of equipment parameters.A formula is deduced to calculate the shortest optical length to detect a specific concentration according to measurements on gases with known conccntrations near to the mini-mum detection limit.Collected spectra and calculated results suggested that the optimum optical length of the gas cell should be 150mm to realize on -line monitoring of diagnostic gases within the required concentration range.At the end,an ecoonomic novel design of the gas cell is proposed based on the optimum length.