明胶在锂离子电池正极制备中的应用

采用明胶溶液对锂离子电池正极中导电剂石墨的分布进行优化,在最终的正极复合物中石墨的含量仅为2.1%.经明胶溶液优化后,石墨粒子在LiMn2O4颗粒表面上分布较均匀,而且在明胶的固化作用下,石墨粒子与LiMn2O4的相对位置被固定下来,从而使得石墨粒子传导电子的能力增强,传导电子的路径更加稳定,锂离子也更容易在活性颗粒表面嵌入和脱出,大大提高了正极材料的循环性能.     

SiO2改性对LiMn2O4电化学性能的影响

用溶胶-凝胶法在锂离子电池阴极材料LiMn2O4的表面包覆一层Si(OH)4,然后进行热处理,制备出用SiO2改性的LiMn2O4,并对材料进行了X射线衍射、恒电流充放电、比表面积等的比较.结果表明:用SiO2改性后的LiMn2O4的尖晶石基本结构没有改变,而其电化学循环性能有显著的提高.改性后的LiMn2O4之所以具有更好的循环性能是与其微结构和比表面的变化有关的.     

悬浮液进样GFAAS法测定食用明胶中的铬

为建立悬浮液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法(graphite furnace atomic absorption spectrophotometry,GFAAS)测定食用明胶中铬的方法,研究配置悬浮液过程中,明胶颗粒大小,表面活性剂的用量以及取样量与定容体积比对检测结果的影响。讨论基体改进剂的选择,优化石墨炉原子吸收光谱仪的升温程序。研究表明,不必加入表面活性剂,当定容体积为10 mL时,称取0.30 g^0.35 g粒径小于0.15 mm的明胶颗粒所配置的悬浮液最适于检测。选择硝酸镁作为基体改进剂,仪器最佳检测条件为灰化温度1 500 ℃,原子化温度2 200 ℃。在此条件下,方法检出限为0.001 mg/kg,试验的相对标准偏差在5 %以下,加标回收率在95 %到115 %之间。该方法能够简单、有效并快速地进行食用明胶中铬的检测。     

液体耐磨层Al2O3表面改性及分散性的研究

强化板的耐磨性能通常由耐磨表层Al2O3颗粒决定,Al2O3颗粒在水相和有机树脂中分散性差,容易团聚沉降。表面改性可有效地增进两相界面间亲和性,提高有机树脂对无机粒子的润湿能力,改善无机颗粒的分散。选用偶联剂KH-550对Al2O3颗粒进行表面改性,考察了KH-550用量、改性时间和改性温度等对活化系数的影响。实验得出Al2O3表面改性的最佳条件:改性剂用量2.0%、改性时间80min和改性温度80℃。通过粒度分析仪对改性后Al2O3颗粒水相分散液进行分析,峰值粒径越小和微分分布比例越集中说明分散效果越好,粒度分析的结果表明与活化系数表征效果一致。     

LiV2.99Co0.01O8正极材料电化学性能的研究

以LiOH·H2O,NH4VO3和Co2O3为原料,采用微波与传统烧结相结合的方法合成了锂离子电池正极材料LiV2.99 Co0.01O8.XRD 分析表明该化合物仍为层状结构.充放电循环实验表明所得样品的首次放电容量高达328mAh·g-1,30次循环后仍能保持在223mAh·g-1.     

准分子紫外光源制备磁性功能涤纶织物

采用水解沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子,再用油酸包覆修饰;经透射电镜和红外光谱测试表明,油酸修饰前Fe3O4纳米颗粒平均粒径约10 nm,修饰后约12 nm.将涤纶织物浸渍经油酸修饰的磁性Fe3O4纳米粒子,再用222nm准分子紫外光源辐照;经扫描电子显微镜和磁性能测试表明,油酸修饰的Fe3O4纳米颗粒,牢固地附着在涤纶纤维表面,所得耐洗磁性涤纶织物具有超顺磁性.     

表面氨基化的Fe3O4/SiO2复合磁性纳米粒子提取白酒中羧酸的研究

利用化学共沉淀法制备磁性四氧化三铁纳米粒子,并用SiO2 和3- 氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)依次对磁性纳米颗粒进行表面修饰,成功获得表面氨基改性后的磁性Fe3O4/SiO2 复合纳米粒子;采用红外光谱(IR)、透射电子显微镜(TEM)对氨基改性前后的Fe3O4/SiO2 复合纳米粒子的形态、结构进行表征。并利用- NH2 在常温下易与羧基反应的原理,用氨基改性后的磁性Fe3O4/SiO2 复合纳米粒子提取白酒中的羧酸类物质,用气相色谱- 质谱(GC-MS)联用对提取情况进行研究。结果表明：氨基改性后的磁性Fe3O4/SiO2 复合纳米粒子与白酒中的羧基能够发生较好的键合反应,从而实现提取白酒中羧酸的效果。     

有机-无机复合膜导电织物的制备与表征

将粒径分布均匀的纳米Fe3O4颗粒、甲基三甲氧基硅烷均匀分散在由十二烷基苯磺酸钠在水中形成的微胶束中,在酸催化条件下,甲基三甲氧基硅烷在纳米Fe3O4颗粒表面发生水解缩合,制备了包覆均匀的纳米SiO2/Fe3O4磁流体。通过两步法在涤棉织物表面沉积纳米磁性颗粒与聚苯胺导电聚合物的复合膜以制备有机-无机复合膜导电织物,与聚苯胺单层膜导电织物相比,该有机-无机复合膜导电织物具有更低的电阻率,且电阻率随着纳米磁性颗粒含量的增加呈现减小趋势。     

LiV2.99Co0.01O8正极材料电化学能性的研究

以LiOH·H2O,NH4VO3和Co2O3为原料,采用微波与传统烧结相结合的方法合成了锂离子电池正极材料LiV2.99Co001O8。XRD分析表明该化合物仍为层状结构。充放电循环实验表明所得样品的首次放电容量高达328mAh·g-1,30次循环后仍能保持在223mAh·g-1。     

锂离子蓄电池正极材料Li1+xV3O8的合成、形貌和电化学性能研究进展

综述了嵌锂钒系化合物Li1 xV3O8锂离子蓄电池正极材料的结构、制备方法、性质、形貌及电化学性能的研究现状,重点总结了不同方法制备的Li1 xV3O8形貌结构及其对电极材料电化学性能的影响,指出开发真正绿色、高能的锂离子电池钒酸锂正极材料,关键是要合成结晶完整的纯净化合物.     

铁酸钴磁性液体的制备及稳定性

用化学沉淀法制备CoFe2O4超微颗粒,以CoFe2O4超微颗粒作为核心磁性材料,经表面活性剂作用后悬浮于水载液中得到铁酸钴磁性液体.利用震动磁强计对磁性液体进行了磁场测试,用X-射线进行了物相分析并计算了晶粒的尺寸.通过控制实验工艺,CoFe2O4磁性颗粒的大小平均为4.63nm,形成了纳米级铁酸钴颗粒;通过对表面活性剂的选择和复配,得到了稳定的铁酸钴磁性液体,饱和磁化强度达到16.202GS,矫顽力和剩磁均趋于零.     

Al2O3包覆尖晶石型LiMn2O4的研究

对尖晶石型LiMn2O4表面进行Al2O3包覆,并对其材料结构和电化学性能进行研究.结果表明,Al2O3包覆可有效降低Jahn-Teller畸变,提高电化学性能.当Al的包覆量为3.0%时,材料的放电比容量与循环性能达到最佳,首次放电比容量为113.5 mAh/g,20次循环后,比容量衰减至87.6 mAh/g,容量保持率为77.2%.     

Ag/γ-Al2O3催化剂的制备及其对亚甲基蓝的降解性能

以AgNO3和γ-Al2O3为原料,NaBH4和PVP分别作为还原剂和表面活性剂,制备得到Ag/γ-Al2O3复合材料。利用X射线衍射仪、透射电镜和比表面仪表征Ag/γ-Al2O3,结果表明:Ag纳米颗粒在γ-Al2O3表面具有良好的分散性。以亚甲基蓝溶液为模拟印染废水,NaBH4为还原剂,研究了Ag/γ-Al2O3的催化性能,结果表明:Ag/γ-Al2O3具有良好的催化活性,当催化剂用量为1.5 g/L,500 r/min搅拌60 s后,对亚甲基蓝溶液的降解率达到95.7%,催化剂可多次回收使用。     

锂离子电池过充电行为的研究进展

综述了锂离子电池正极活性材料、充电制度、热稳定性及过充保护添加剂等对锂离子电池过充电行为的影响,指出:优化正极材料的热稳定性、采用合理的充放电制度可防止因电池过充时温度过高而造成安全隐患;选择合理的过充保护添加剂是提高锂离子电池耐过充性能的主要措施.     

纳米Al2O3粉体反向沉淀法制备工艺的优化

制备纳米Al2O3是为进一步制备纳米Al2O3/高分子复合材料提供优质原料.优化了采用NH4Al(SO4)2和NH4HCO3为原料的反向沉淀-NH4AlO(OH)HCO3前驱体热分解的制备工艺,制备出了粒径约在11nm,团聚较少、分布均匀的纳米Al2O3粉体,并用电子透射显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)对其进行了表征分析.实验表明,优化了的工艺可以有效地抑制团聚,控制粒径.     

非离子型表面活性剂在皮革染色中的作用——通过分光光谱法和动态光散射技术研究

将先进测试技术用于分析皮革染色机理。结合反射系数测量技术,首先考察了以不同方式加入聚氧乙烯型非离子表面活性剂(C18POEn)时,染色动力学及革表面颜色性质。接着,利用分光光谱技术分析了C18POEn与染料以及明胶的相互作用。最后,通过动态光散射技术分析了在加入染料或明胶后,C18POEn溶液中粒子尺寸分布变化情况。研究结果表明:加入C18POEn后,染色过程变缓且染色革颜色更均匀。特别是与染料同时加入时,C18POEn的匀染效果更好。分光光度法结果显示,C18POEn与染料、明胶通过氢键和疏水键发生了结合。粒子尺寸分析结果表明,C18POEn倾向于与染料发生相互作用。总之,这类非离子型表面活性剂的匀染作用,依赖于其与染料的相互作用。     

海藻酸钠-PVA固定化酿酒酵母制备工艺的优化

利用海藻酸钠与PVA混合载体来固定化酿酒酵母,通过试验测定分析在不同条件下固定化酿酒酵母的发酵性能、机械强度,并对酿酒酵母固定化制备工艺条件进行优化,以达到提高固定化酿酒酵母发酵效果.结果表明,2%的海藻酸钠和7%的PVA混合制成的酿酒酵母固定化颗粒传质性能和颗粒强度较佳;工艺优化最佳方案为A1B3C3,即当CaCl2溶液的浓度为1%和硼酸溶液的浓度为4%时,分阶段固化时间为在1%的CaCl2溶液中固化12h后转入4%的硼酸溶液中再固化12h,以其制备的酿酒酵母固定化颗粒发酵甘蔗汁产生的酒精含量最高.     

淀粉液化芽孢杆菌产β-葡聚糖酶培养基优化以及酶稳定剂的研究

采用正交试验方法,进行了淀粉液化芽孢杆菌发酵产β-葡聚糖酶培养基的优化。结果表明,采用玉米粉30g/L,大麦粉40g/L,豆饼粉30g/L,Na2HPO4.12H2O 6g/L,(NH4)2SO4 4g/L,CaCl2 0.8g/L,MgSO4.7H2O1g/L组成的培养基发酵,β-葡聚糖酶活力达到128.55U/mL,比优化前提高了22.48%。在β-葡聚糖酶溶液中添加大分子亲水型多糖黄原胶、动物蛋白明胶、甘油、氯化钠可明显提高β-葡聚糖酶的热稳定性。将添加甘油120g/L、黄原胶5g/L复合稳定剂的葡聚糖酶溶液60℃处理2h,酶液的残余酶活比未经处理的酶活提高了55.3%。     

纳米TiO_2的分散及表面改性的研究综述

概述了用物理和化学方法对纳米TiO2粒子表面进行改性,讨论了反应机理.有机物改性是改善纳米TiO2颗粒表面的润湿性和分散性,无机物改性是为了提高纳米TiO2颗粒的耐久性和化学稳定性,降低粒子的表面能,提高粒子与有机相的亲和力和应用性或赋予新功能满足新材料、新技术发展和新产品开发的需要.文中所用的改性剂和改性工艺可供其他纳米颗粒的改性借鉴。     

表面活性剂对酶与明胶作用体系的影响

为了正确将表面活性剂使用到制革的酶处理工序中,本试验分别在胰酶和AS1.398酶溶液中添加质量浓度10%的明胶和不同量的十二烷基苯磺酸钠(阴离子型表面活性剂)、十二烷基三甲基氯化铵(阳离子型表面活性剂)和平平加O(非离子型表面活性剂),来测定不同表面活性剂对酶活力和明胶水解程度的影响。试验表明:3种表面活性剂对酶活均起到激活作用;但添加阴离子型表面活性剂后,明胶的水解程度提高。为了探究它们在溶液中所起的主导性作用,在试验第二步,将3种表面活性剂加入到质量浓度0.4%明胶+酶的混合液中,研究混合液在37℃时的Zeta电位的变化。试验表明:加入阴离子型,Zeta电位的绝对值提升;加入阳离子型,Zeta电位从负变为正;加入非离子型,Zeta电位绝对值降低。结合实际制革生产中对皮革高性能的要求,研究表明:在进行酶软化时,应优先选择非离子型表面活性剂。