298K时Li~+,Na~+,K~+/CO_(-3)~2H_2O四元体系相图和液相物化性质测定

用等温溶解平衡法研究了四元体系Ｌｉ＋ , Ｎａ ＋ , Ｋ＋ ／ＣＯ２ －３ Ｈ２ Ｏ２９８Ｋ 时盐类的溶解度及饱和溶液的物化性质（ 密度、折光率、粘度、电导率、ｐＨ 值） , 研究表明： 该四元体系２９８Ｋ 溶解度相图由两个无变量点、五条溶解度曲线和四个结晶区构成。四个结晶区分别对应于组分Ｌｉ２ ＣＯ３ , Ｎａ２ ＣＯ３·１０Ｈ２ Ｏ, Ｋ２ ＣＯ３·３／２Ｈ２ Ｏ 及复盐Ｎａ２ ＣＯ３·Ｋ２ ＣＯ３·Ｈ２ Ｏ。复盐Ｎａ２ ＣＯ３·Ｋ２ ＣＯ３·Ｈ２ Ｏ２９８Ｋ 时为不相称溶解化合物     

三水硝酸与18—冠—6配合物的相平衡研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｃｅ（ＮＯ３）３．３Ｈ２Ｏ－１８Ｃ６－Ｃ２Ｈ５ＯＨ在３０３．１５Ｋ时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在３０３．１５Ｋ时仅生成一种化学计量的配合物Ｃｅ（ＮＯ３）３．１８Ｃ６．３Ｈ２Ｏ。     

含固溶体三元体系K_2SO_4-(NH4)_2SO_4-H_2O和KCl-NH_4Cl-H_2O溶解度的计算

含固溶体三元体系Ｋ２ＳＯ４－（ＮＨ４）２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ和ＫＣｌ－ＮＨ４Ｃｌ－Ｈ２Ｏ溶解度的计算樊彩梅舒兰余华瑞石炎福（四川联合大学化工系,成都６１００６５）关键词固溶体电解质溶液溶解度１前言自１９７３年以来,美国物理化学家Ｋ．Ｓ．Ｐｉｔｚｅｒ在总结...     

三水合硝酸钕与18—冠—6配合物在乙腈中相平衡的研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｎｄ（ＮＯ３）３．３Ｈ２Ｏ－１８Ｃ６－ＣＨ３ＣＮ在３０３．１５听溶解度，测定了饱和溶液的折光率。     

K3PO4.7H2O存在下活泼亚甲基化合物的烷基化反应的研究

以苄氯与丙二酸二乙酯的烷基化反应为模型反应，借助ＨＰＬＣ，考察了在Ｋ２ＰＯ４．７Ｈ２Ｏ存在下，不同相转移催化剂，温度和Ｋ３ＰＯ４．７Ｈ２Ｏ的用量对反应的影响，并与其他碱进行了研究，在选定的条件下，考察了Ｋ３ＰＯ４．７Ｈ２Ｏ／ＴＢＡＢ反应体系的适用范围。     

胺对镍系催化了二烯聚合规律的影响

以二乙胺为例研究了胺对Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（－Ｂｕ）３－ＢＦ３·ＯＥｔ２＋ｎ—Ｃ８Ｈ１７ＯＨ（简称Ｎｉ－Ａｌ－Ｂ＋ＲＯＨ）和Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３－ＢＦ３·ＯＥｔ２＋ＣＨ３ＣＯＯＣ４Ｈ９（简称Ｎｉ—Ａｌ—Ｂ＋ＢＡ）两体系聚合活性和聚合物分子量的影响，并与Ｎｉ—Ａｌ—Ｂ体系进行了对比．考察了通常条件下肢的允许含量，讨论了有胺存在时Ｎｉ／Ｂｄ、Ａｌ／Ｎｉ、Ａｌ／Ｂ摩尔比的变化对聚合规律的影响。结果表明：胺的含量高于２０ｐｐｍ时将使聚合活性和分子量降低，提高催化剂用量可以抑制胺的不利影响。     

三水硝酸铈与18-冠-6配合物的相平衡研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｃｅ（ＮＯ３）３·３Ｈ２Ｏ－ １８Ｃ６－ Ｃ２Ｈ５ＯＨ 在３０３．１５Ｋ 时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在３０３．１５Ｋ 时仅生成一种化学计量的配合物Ｃｅ（ＮＯ３）３·１８Ｃ６·３Ｈ２Ｏ。同时试验考察了相平衡过程中水的行为,合成分离了固态配合物,用化学分析,ＩＲ、ＤＴＧ、ＴＧ 及电导测定研究了配合物的组成和性质。     

K~+、NH_4~+∥Cl~-、SO_4~(2-)-H_2O体系的溶解度

Ｋ＋、ＮＨ＋４∥Ｃｌ－、ＳＯ２－４－Ｈ２Ｏ体系的溶解度涂敏端禹耕之骆彩萍陈世途（四川联合大学化工系，成都６１００６５）关键词硫酸钾氯化铵溶解度１前言硫酸铵与氯化钾复分解反应制取硫酸钾是当前生产硫酸钾的重要方法之一［１］。Ｋ＋、ＮＨ＋４∥Ｃｌ－、ＳＯ...     

无机盐对染料与非离子表面活性剂相互作用的影响

用光度法研究了对非离子表面活性剂ＴＸ－１００有盐溶、盐析作用的两种无机电解质（Ｎａ_２ ＳＯ_４和ＫＳＣＮ）对离子染料（漂蓝６Ｂ）与ＴＸ－１００相互作用的影响,得到了３种体系的相互作用常数 Ｋ及临界胶团浓度 ＣＭＣ。对于 ＥＣＡＢ＋ ＴＸ－ １００, ＥＣＡＢ＋ ＴＸ－ １００＋ Ｎａ_２ ＳＯ_４和 ＥＣＡＮ＋ ＴＸ－ １００＋ ＫＳＣＮ ３种体系,其 Ｋ值分别为 ２５５０, ７５３２和２４００ｄｍ_３· ｍｏｌ~（－１）; ＣＭＣ值分别为 ２． ５ × １０~（－４）,１．８７×１０~（－４）和１．８３×１０~（－４）ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）。对所得结果作了合理解释。     

酸法加工硼镁石矿中三个三元体系溶解度测定

测定了２５℃、１００℃Ｈ３ＢＯ３－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ,Ｈ３ＢＯ３－ＭｇＳＯ４－Ｈ２Ｏ,Ｈ３ＢＯ３－Ｍｇ（ＮＯ３）２－Ｈ２Ｏ三个体系的溶解度,并绘制了相图。     

草酸钪配合物的研究

通过用等温法研究了Ｓｃ２（Ｃ２Ｏ４）３－Ｍｅ２Ｃ２Ｏ４－Ｈ２Ｏ（Ｍｅ＝ＮＨ４＾＋、Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｈ＾＋）体系在３０℃时的溶解度相图,摩尔电导测定表明,体系内析离的一系列草酸钪化合物均按络盐形式解离,用热重分析法研究了各种铬盐的热分解过程,同时给出了各种铬盐的Ｘ射线粉末图。     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ２＋、ＰＯ３－４等离子浓度对嗜盐隐杆藻（Ａｐｈａｎｏｔｈｅｃｅｈａｌｏｐｈｙｔｉｃａ）细胞生长及胞外多糖（Ｅｘｏｐｏｌｙｓａｃ－ｃｈａｒｉｄｅＥＰＳ）产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。ＥＰＳ的产量在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ、,０．５ｇ／ＬＣａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．５ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４培养条件下最高。在较低的Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＰＯ３－４浓度下可提高ＥＰＳ产率。     

影响中间相沥青电解加氢反应因素的研究

在隔离式电解槽中,用泡沫铅（ＳＰｂ）作阴极,铂（Ｐｔ）作阳极,饮和甘汞电极（ＳＣＥ）作参考电极,以ＣＨ３ＣＮ＋Ｃ２Ｈ５ＯＨ＋Ｈ２Ｏ＿Ｂｕ４ＮＢｒ为电解体系,对由煤沥青为原料制得的中国相沥青（ＭＰ）进行电解加氢研究,当ｃ（ＣＨ３ＣＮ）：ｃ（Ｃ２ＨＯＨ）：ｃ（Ｈ２Ｏ）＝０．４：０．１：１（浓度比）,ｃ（Ｂｕ４ＮＢ４）＝０．３１ｍｏｌ／Ｌ,ｔ＝３０Ｃ,ｐ（ＭＰ）＝５０ｇ／Ｌ,阴极电解电位为－２．４Ｖ时,     

四元水盐体系相图等水线的计算研究

以Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论为基础,建立了（ＮＨ＋４、Ｋ＋）,（Ｃｌ－、ＮＯ－３）,Ｈ２Ｏ四元体系２５℃时溶解度计算的热力学模型,借助于计算机计算了该体系所包含的六个共饱点及各相区的等水线数据,以此绘制了２５℃该体系等水线相图,并用等水线研究了结晶轨迹问题。     

三正辛胺/无机酸萃取体系的界面性质──Ⅰ.三正辛胺盐酸盐/正庚烷/水三元体系中的有序聚集山东省自然科学基金

绘制了２９８Ｋ下三正辛胺盐酸盐（ＴＯＡ·ＨＣｌ）－正庚烷（Ｃ７Ｈ１６）－水（Ｈ２Ｏ）体系的三元相图．富盐相中分子的有序聚集均为层状排列．这种层状结构中,盐对水和正庚烷的饱和增溶量为ＴＯＡ·ＨＣｌ：Ｈ２Ｏ：Ｃ７Ｈ１６＝１：２：３（摩尔比）．ＴＯＡ·ＨＣｌ的表面性质和增溶能力决定了体系的相行为．在整个范围内未发现有球状或其它形状聚集体的生成．     

25℃和40℃时（C_2H_5）_2NH－（C_2H_5）_2NH·H_2CO

２５℃和４０℃时（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ－（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ·Ｈ＿２ＣＯ＿３－Ｈ＿２Ｏ体系的溶解度Ｂ．Ａ．ПａＨａｃｅＨＫＯ等氨碱法制纯碱的条件下，在２５℃及４０℃时确定在水溶液中形成固相条件的（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ－（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ...     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

NaOH和Ca（OH）2对C3A—CaSO4.2H2O—H2O系统早期水化影响的研究

用ＸＲＤ等测试手段，研究了Ｃａ（ＯＨ）２和ＮａＯＨ对Ｃ３Ａ－ＣａＳＯ４．２Ｈ２Ｏ－Ｈ２Ｏ的早期（５～１０ｍｉｎ）水化的影响，实验表明，Ｃ３Ａ和石膏在水中，在饱和及不饱和的Ｃａ（ＯＨ）２溶液，或在〈０．４ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中水化，能迅速形成结晶良好的钙矾石，在这种条件下石膏对Ｃ３Ａ水化并有延缓作用。在有足够固体Ｃａ（ＯＨ）２或Ｃ３Ｓ存在的条件下，或在ＮａＯＨ≥０．４ｍｏｌ／Ｌ的溶液中，石膏和Ｃ３     

由ZnSO4·7H2O制备硼酸锌

研究了由ＺｎＳＯ４·７Ｈ２Ｏ合成七水硼酸锌阻燃剂的工艺条件,合成出合格的产品,并测定了硼酸锌添加到ＰＶＣ中的阻燃效果．由ＺｎＳＯ４·７Ｈ２Ｏ合成２ＺｎＯ·３Ｂ２Ｏ３·７Ｈ２Ｏ的主要工艺条件是：常温,硫酸锌和硼砂的配料比为１．０５：１～１：１,液固比为４．５：１,反应时间大于６．５ｈ．七水硼酸锌的分子式为２ＺｎＯ·３Ｂ２Ｏ３·７Ｈ２Ｏ,该物质开始脱结晶水的温度高于４７３Ｋ,可用于塑料等材料的阻燃剂．     

氯酸锂电解液中高氯酸锂的分光光度测定

在氯酸锂电解液中,用硫酸亚铁使氯酸盐还原,当ｐＨ＝３～４时,用苯萃取ＬｉＣｌＯ４灿烂绿络合物,测定了高氯酸锂。在２５ｍＬ萃取液中,ＬｉＣｌＯ４于２～１００μｇ范围内遵守比尔定律。大量Ｎａ＋,Ｋ＋,Ｍｇ２＋,Ｐｂ２＋,Ｍｎ２＋,Ｆｅ３＋,Ｆ－,Ｃｌ－,ＳＯ２－４,ＣＨ３ＣＯＯ－和少量的ＣｒＯ２－４不影响测定。该法也可用于氯酸盐产品中微量高氯酸根的测定