高活性LSK-821-2型低变催化剂的应用

介绍LSK型低变保护剂LK-821-2型低变催化剂的技术优势和在高串低变换流程中的应用情况,并分析该催化剂的节能降耗潜力。     

高分子载体负载Cp2ZrCl2/MAO催化剂及其催化乙烯聚合的研究

苯乙烯、2-乙烯基苯和烯丙基取代的茂金属催化剂进行共聚,合成高分子化的茂金属催化剂。该茂金属催化剂用于乙烯聚合反应活性较高,在聚合工艺条件为75 ℃,压力1.4 MPa,n(Al)∶n(Zr)=400时,活性可达1.95×10⁷ g·（mol·h）^－1,并可控制聚合物的形态。     

乙二醇单甲醚的制备及其应用

介绍了乙二醇单甲醚的合成方法。报道了其合成工艺技术方面的新进展， 如新的催化剂ＮＫＣ－ ０１ 、ＮＫＣ－ １Ａ、ＭＴＺ、杂多酸等。论述了其在各行业的应用、市场情况。     

Role of titania in TiO2–SiO2 mixed oxides-supported metallocene catalyst during ethylene/1-octene copolymerization

The present study showed enhanced activities of ethylene/1-octene copolymerization via TiO₂–SiO₂ mixed oxides-supported MAO with a zirconocene catalyst. It was proposed that titania was decorated on silica surface and acted as a spacer to anchor MAO to the silica support resulting in less steric hindrance and less interaction on the support surface.     

MgF2基催化剂合成CH2F2的研究

用混合法制备了一系列含Cr3＋和过渡金属助剂的MgF2基催化剂。考察了助剂对CrF3/ MgF2 催化剂氟化CH2Cl2的催化性能，结果表明，在Cr3＋/ MgF2中添加一定的Co2＋和Ni2＋能提高催化剂稳定性，延长使用寿命；Zn2＋能提高CH2F2的选择性；Fe3＋和Cu2＋对Cr3＋/ MgF2的活性有抑制作用。讨论了配料比、空速和温度等反应条件对催化剂性能的影响。     

Solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-TiO2-Al2O3 for preparation of levulinic acid

研制了固体超强酸催化剂S2O82―/ZrO2-TiO2-Al2O3,并以蔗糖为原料,催化水解法制备乙酰丙酸。通过单变量法考察了催化剂的焙烧温度、催化剂的投加量、蔗糖浓度、反应温度、反应时间等对乙酰丙酸相对收率的影响,并采用了正交实验来确定最佳工艺条件。研究结果表明,当催化剂的焙烧温度为550℃、蔗糖浓度为15 g/L、催化剂用量为蔗糖质量的15%、反应温度为200℃、反应时间为60 min时,乙酰丙酸的相对收率最大,达到72.28%。     

类水滑石复合氧化物在烟道气脱SO2和NOx中的应用

简述了类水滑石复合氧化物的制备方法，并对类水滑石化合物为前驱体的复合氧化物作为环境友好催化材料在烟道气脱SO₂、NOx方面的研究进行了综述，指出应把研究重点放在类水滑石复合氧化物同时氧化吸附脱SO₂和NOx上     

3,3-二甲基-2-丁酮的合成研究

以特戊酸和乙酸为原料脱羧合成频那酮.制备了选择性和收率较高的催化剂,确定了反应工艺条件,并对催化剂寿命以及再生进行了初步探讨.     

SO4^2—／ZrO2—SiO2超强酸催化剂的制备及催化合成丁酸异戊酯的研究

以硝酸锆为主要原料,采用酸浸渍法制得SO4^2-/ZrO2-SiO2固体超强酸,对主要影响其催化活性的焙烧温度进行了考察,并将制得的SO4^2-/ZrO2-SiO2作催化剂,合成了丁酸异戊酯,确定了最佳工艺条件。实验表明制得的该催化剂具有较高的催化活性,用其催化合成丁酸异戊酯其收率达93％。     

Deposition and Characterization of Highly Oriented Mg3(VO4)2 Thin Film Catalysts. 2. Controlled Variation of Oxygen Content

Thin films of magnesium vanadates oriented to expose a single crystalline face, could potentially serve as ideal models for high surface area magnesium vanadate catalysts for oxidative dehydrogenation. The growth of oriented films of one particular magnesium vanadate phase, the orthovanadate (Mg₃(VO₄)₂), has been achieved by rf sputter deposition of the orthovanadate onto Au(111) surfaces. X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy have been used to investigate the structure and composition of the films. The orthorhombic orthovanadate grows epitaxially with the (021) plane oriented parallel to the surface. By varying oxygen flow rates during deposition the stoichiometry of the films can be varied from fully oxidized to highly oxygen deficient. At very low oxygen flow rates or in the complete absence of oxygen, a reduced Mg₃V₂O₆ phase is formed. This reduced phase has a cubic structure and grows with the (100) plane parallel to the surface.     

用均匀设计方法进行碳二前加氢催化剂的制备研究

采用均匀设计方法,进行了碳二前加氢催化剂的制备研究,确定了催化剂的最佳配方和制备工艺。通过均匀设计试验的最佳配方和负载工艺路线制得催化剂,并与对比催化剂进行了1 000 h对比评价。结果表明,自制催化剂活性略低于参比催化剂,选择性高于对比催化剂,两种催化剂总体性能相当。H₂-O₂滴定测试表明,在活性组分的负载工艺过程中,通过均匀设计试验得到的催化剂最佳负载工艺,有效提高了催化剂分散度,从而提高催化剂的活性和选择性。     

V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂的制备

采用工业钛白粉作为烟气脱硝催化剂的载体原料,通过添加助剂M对其改性,研制出了一种V2O5-WO3/Ti O2烟气脱硝催化剂,并确定助剂M的最佳量为质量分数10%;同时考察了焙烧温度对该催化剂比表面积及脱硝性能的影响,确定了最佳焙烧温度为500℃;最佳活性组分钒含量为质量分数1.5%,稳定助剂钨含量为质量分数8%的催化剂性能最好。     

SO4^2-/ZrO2-SnO2固体酸催化生物柴油的制备

用一种催化效率高,容易分离,可重复使用,对环境无污染的SO42-/ZrO2-SnO2固体酸催化合成了生物柴油。     

NiO-MoO_3-TiO_2/Al_2O_3溶剂油脱芳烃催化剂的制备

研究了原位溶胶-凝胶镀膜法制备工艺对NiO-MoO3-TiO2/Al2O3催化剂性能的影响。实验结果表明,采用乙醇作为溶剂,通过控制pH,可有效解决孔收缩问题,制备出的催化剂中孔发达,活性组分氧化镍分布均匀。在n（Ni）/n（Ti）为3.43时,加氢后航空煤油中的芳烃含量可降至0.01%以下。引入钼后,催化剂的加氢活性和稳定性均有明显改善。     

S2O^2-8／ZrO2-Al2O3-SiO2固体超强酸

采用共沉淀法制备S2O^2-8／ZrO2-Al2O3-SiO2固体超强酸催化剂。通过单因素实验考察了三种金属最佳配比、陈化时间S2O^2-8的最佳浓度、浸泡时间、焙烧温度、焙烧时间等对固体酸酸强度的影响。研究表明,固体超强酸S2O^2-8／ZrO2-Al2O3-SiO2的最佳制备条件是：n（Zr）：n（Al）：n（Si）=1：2：1,陈化时间5h,S2O^2-8的浓度为0．75mol／L,浸渍时间3h,焙烧温度400℃,焙烧时间4h。此外,还利用红外光谱对样品结构进行了表征,利用酯化反应对其催化活性进行了初步研究。     

Ag／Cu／CeO2-ZrO2催化剂对NO还原性能的影响

研究了Ag／Cu／CeO2-ZrO2催化剂在富氧条件下C3H6选择性还原NO的性能，讨论了载体中铈锆比例，催化剂活性组分的负载方式以及在载体中加入适量碱土金属对催化剂反应活性的影响，结果表明铈锆比为1：3时，催化剂活性最好，NO转化率达到58．2％。在铈锆比为3：1的CeO2-ZrO2载体上，单独负载Cu的催化剂活性最好，NO转化率为53．8％。在CeO2-ZrO2载体中加入少量Ca可明显改善催化剂性能，拓宽催化剂反应温度范围。     

Decomposition of CCl2F2 over metal sulfate catalysts

Activity for hydrolysis of CCl₂F₂ (CFC12) on various metal sulfate was investigated. Zr(SO₄)₂ was found to be the most active while FeSO₄, Cr₂(SO₄)₃, Al₂(SO₄)₃, La₂(SO₄)₃ and Ce₂(SO₄)₃ had intermediate activity. MnSO₄, CoSO₄, and MgSO₄ showed low activity and SrSO₄, CaSO₄, and BaSO₄ had even less activity. The major carbon containing product was CO₂ and small amount of CClF₃ and CO were formed over several sulfates. The crystal structure of the sulfates was stable during decomposition of CCl₂F₂, and the conversion reached a steady state after initial decrease at 275 °C over Zr(SO₄)₂ catalyst. The concentration of surface hydroxyl was larger than that over AlPO₄-based catalysts and a reaction mechanism similar to that over AlPO₄-based catalysts was proposed.     

蜂窝陶瓷载体上氧化铝涂层的制备

采用溶胶凝胶法在蜂窝陶瓷载体表面制备了氧化铝涂层,使用SEM、BET等分析手段研究了氧化铝涂层的结构形貌和特性。试验结果表明,氧化铝涂层在陶瓷载体上附着牢固。铝溶胶中加入尿素可以有效调整溶胶的粘度,从而能够获得负载量大,比表面积高的氧化铝涂层。     

新型碳二加氢催化剂的制备及侧线评价

以功能高分子模板法制备了活性组分高分散和高选择性的碳二加氢催化剂,通过SEM、TGA和XPS表征表明,催化剂载体表面结构均匀,Pd和Ag的电子相互作用明显,H<,2>-O<,2>滴定其分散度达到46.6%.侧线评价转化率和选择性均高于传统方法制备的催化剂,选择性超过70%.     

Fe/TiO_2-Al_2O_3催化H_2O_2降解亚甲基蓝废水的研究

采用浸渍-焙烧法制备了Fe/Ti O2-Al2O3、Fe/Ce O2-Al2O3复合催化剂,以H2O2作为氧化剂,对亚甲基蓝废水进行降解处理,考察了催化剂加入量、H2O2加入量、p H、温度以及初始浓度的变化等因素对处理效果的影响。结果表明:Fe/Ti O2-Al2O3的催化性能稍优于Fe/Ce O2-Al2O3,并且在p H=5,温度为65℃条件下,当催化剂加入量为0.15 g、H2O2加入量为15 m L、反应时间为60 min时降解率即可达到97%以上。