二安替比林对甲氧基苯基甲烷光度法测定铬的研究

研究了在表面活性剂十二烷基硫酸钠阴离子型溶液和沸水浴加热条件下,二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DAp MM)分光光度法测定微量铬(Ⅵ)的最佳显色条件。结果表明,体系最大吸收波长λmax=445 nm,摩尔吸光系数ε=1.96×104L/ml·cm;铬(Ⅵ)的质量浓度在0¹.6μg/m L范围内符合朗伯-比尔定律。该体系选择性好,稳定时间长,应用于样品中微量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

十二烷基苯磺酸钠改性牡蛎壳粉对铬离子的吸附性能测试

以常见且低成本的生物碳酸钙牡蛎壳作为原料,通过使用十二烷基苯磺酸钠对其结构进行改性修饰,采用紫外分光光度法,以二苯碳酰二肼作显色剂,测定最大吸收峰波长540 nm下的铬离子浓度,计算对铬离子的吸附率。以时间、温度、吸附剂用量、铬离子浓度、pH值五个单因素研究改性牡蛎壳粉对铬离子Cr（Ⅵ）的吸附率。在单因素实验的基础上,通过方差分析,排除温度因素,将余下四因素进行正交实验。实验结果显示,十二烷基苯磺酸钠改性牡蛎壳粉对Cr（Ⅵ）的吸附性能优于改性前牡蛎壳粉;当50 mL被吸附溶液Cr（Ⅵ）的初始质量浓度为0.6 mg/L时,吸附Cr（Ⅵ）的最佳条件为：改性牡蛎壳粉用量0.3 g,温度30℃,吸附时间90 min,pH值为1,吸附率高达68.75%。     

环境水中铬(Ⅵ)的快速测定

采用合适的固体助溶剂和固体酸,将二苯碳酰二肼分光光度法应用于水中铬(Ⅵ)的测定.络合物的最大吸收波长为540 nm,表观摩尔吸光系数为4.06×104L/(mol·cm),含铬(Ⅵ)质量浓度在0～0.5 mg/L范围内符合比尔定律,常见的共存离子均不干扰测定.混合试剂保存期长,是一种准确、灵敏、快速、简便的铬(Ⅵ)的测定方法.     

偶氮胂M褪色光度法测定镀锌层中的微量铬(Ⅵ)

基于铬(Ⅵ)对偶氮胂M有褪色作用,提出了一种采用分光光度法测定微量铬(Ⅵ)的新方法。实验证明,体系的最佳吸收波长为510 nm,硫酸的最佳加入量为3.0 mL,AM的最佳用量为3.5 mL,本实验最佳反应时间为5 m in,检出限为2.8×10-8g/L,线性范围为0~1.0μg/mL。对样品进行了加标回收实验,测定结果表明此法可以用于测定镀锌层中的微量铬。     

催化光度法测定铬(Ⅵ)的研究

在pH=5.0的NaAc-HAc缓冲介质中,铬(Ⅵ)能催化过氧化氢氧化茜素红的褪色反应.据此,建立了催化光度法测定环境中痕量铬(Ⅵ)的新方法.在优化条件下,于最大吸收波长422 nm处进行测定,铬(Ⅵ)浓度在3.0×10-7～ 1.0× 10-5 mol/L范围内呈现良好的线性关系;检出限为1.8× 10-7mol/L...     

二甲酚橙分光光度法测定铁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量铁的含量,本实验选定的显色剂为二甲酚橙先测定二甲酚橙的最大吸收波长=λ570nm,二甲酚橙-铁的最大吸收波长λ=570nm,二甲酚橙-盐酸的最大吸收波长λ=450nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的最佳波长、酸性条件的最佳波长、显色剂用量的最佳量。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量铁的含量。     

氧化酸性铬蓝K褪色分光光度法测定微量铬

研究了在硫酸介质中酸性铬蓝K与铬(Ⅵ)有褪色反应,采用了分光光度法测定微量铬(Ⅵ)。实验表明,有色溶液的最大吸收波长为525 nm,线性范围在0-20μg／25 mL间,符合比尔定律,检出限为1.72×10-8g／mL。此法可用于天然水和工业废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

分光光度法测定食盐中碘含量的最优条件研究

对分光光度法测定加碘食盐中微量碘的最优条件进行了探索,运用分光光度法测定了几种加碘食盐中的微量碘含量。最佳实验条件包括最大波长的选择、硫酸用量的影响、碘化钾用量的影响、温度的影响等方面。实验结果表明,最优实验条件是:最大吸收波长是348 nm,硫酸用量是1.00 mL,碘化钾用量是1.50 mL,温度不能高于60℃。在最优条件下运用分光光度法测定食盐中碘含量,测定结果与产品说明的范围吻合,该方法的加标回收率在99%以上,表明测定方法是可靠的。     

催化动力学分光光度法测定铬

研究了催化动力学分光光度法测定痕量铬。在硫酸溶液中,研究了痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化橙黄Ⅳ退色反应的催化效应及其动力学条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。结果表明,最佳条件为:50 mmol/L硫酸溶液用量为3.0 mL,0.01%橙黄Ⅳ溶液用量为3.0 mL,5 mmol/L溴酸钾溶液用量为1.5 mL,在50℃水浴下反应6 m in,加入抗坏血酸溶液终止反应,并进行了干扰分析,方法的线性范围为0.2~1.0μg/L,检出限为1.09×10-6μg/L。该法用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

催化退色光度法测定废水中痕量铬（Ⅵ）

在pH<3的H2SO4介质中,痕量铬(Ⅵ)对催化过氧化氢氧化乙基紫(EV)的退色反应具有强烈的催化作用,据此建立了测定微量铬(Ⅵ)的催化光度法的新方法.结果表明,体系的最大吸收波长为590 nm,铬(Ⅵ)含量在0.05～0.60mg/L内符合比尔定律,方法的检出限为1.01×10-4mg/L.在氟化钠和硫脲存在下,多数常见离子不干扰测定,方法可直接用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果与滴定法相符,12次测定值RSD<4.5%.     

玫瑰桃红R褪色光度法测定电镀废水中的铬(VI)

在0.5 mol/L H2SO4介质中,玫瑰桃红R(Bordeaux-R)能与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,据此建立了新的测定微量铬(Ⅵ)的光度法.结果表明,在实验条件下,褪色后体系的最大吸收波长为520 nm,表观摩尔吸光系数为1.78×104 L/(mol·cm).铬(Ⅵ)质量浓度在0～8.0 mg/L内符合比尔定律,该法用于测定电镀废水中微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值RSD<3%.     

玫瑰桃红R褪色光度法测定电镀废水中的铬（Ⅵ）

在0.5mol/LH2SO4介质中,玫瑰桃红R(Bordeaux-R)能与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,据此建立了新的测定微量铬(Ⅵ)的光度法。结果表明,在实验条件下,褪色后体系的最大吸收波长为520nm,表观摩尔吸光系数为1.78×104L/(mol.cm)。铬(Ⅵ)质量浓度在0～8.0mg/L内符合比尔定律,该法用于测定电镀废水中微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值RSD<3%。     

分光光度法测定饲料总磷含量的探讨

采用钒钼酸铵分光光度法对饲料总磷含量的测定进行探讨。将试样中游离出来的磷在酸性溶液中与显色剂钒钼酸铵作用,生成黄色的络合物,在特定波长下进行比色测定。考察了吸收波长、显色剂用量、静置时间对实验结果的影响。实验结果表明,除静置时间外,吸收波长和显色剂用量对实验结果均有较大的影响。最佳实验条件为:吸收波长400 nm,显色剂10 m L,在该条件下,总磷的测定结果重现性好、准确度高。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定镁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量镁的含量,本实验选定的显色剂为偶氮胂Ⅲ,其偶氮胂Ⅲ-镁的络合物最大吸收波长为λ=600nm。本实验对部分测定条件进行了摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶体系的酸度选择、缓冲溶液的用量、显色剂用量的最佳量、试剂稳定性的测定条件。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量镁的含量。     

电热板消解分光光度法测定土壤中锌的含量

以电热板-混酸法对土壤样品进行预处理,用锌试剂作显色剂,分光光度法检测土壤中锌的含量。实验中探索了锌试剂与锌离子反应的最佳实验条件,即最大吸收波长为620nm,反应时间为3min,缓冲溶液用量为1.00m L,锌试剂用量为0.15m L。测定结果显示本实验中土壤样品中的锌含量为58.8mg/kg,回收率范围为98%~102%,相对标准偏差为2.10%。该方法使用仪器简单,操作方便迅速,可以用于土壤中锌离子的测定,结果满意。     

微孔滤膜富集分离光度法测定废水中痕量铬（Ⅵ）

利用微孔滤膜富集分离铬天青S-铬(Ⅵ)-溴化十六烷基吡啶三元配合物,用二甲基亚砜将膜及配合物溶解,分光光度法测定吸光度,建立了检测痕量铬(Ⅵ)的新方法。配合物在溶液中的最大吸收波长600nm,表观摩尔吸光系数为1.25×105L/(mol.cm),铬的质量浓度在0～0.6000mg/L范围内符合比尔定律,相关系数为0.9945。该方法灵敏度高,选择性好,简便,测定工业废水中痕量铬(Ⅵ)的结果令人满意。     

钙指示剂显色法测定钙含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量钙的含量,本实验选定的显色剂为钙指示剂,显色剂与钙形成稳定的蓝色络合物,其最大吸收波长为630nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的用量、酸性条件的选择、显色剂的最佳用量、有色配合物稳定性等。在最佳实验条件下测定蔗糖中的微量钙的含量。     

天然花青素分光光度法测定豆类中的痕量钼(Ⅵ)

以紫薯中提取物天然花青素作为测定钼(Ⅵ)的显色剂。在硫酸介质中,钼(Ⅵ)与天然花青素在抗坏血酸溶液存在下配位生成稳定的蓝色化合物,该化合物最大吸收波长在680 nm处,据此建立了天然花青素测定钼(Ⅵ)的新分光光度法。在最佳实验条件下,钼(Ⅵ)的质量浓度在0.01~0.24μg/m L范围内符合比尔定律,回归方程为A=4.136 3c(μg/m L)+0.004,相关系数r=0.999 1,表观摩尔吸光系数为3.97×10~5L/(mol·cm),方法检出限为2.10×10~(-3)μg/m L。考察了20多种共存离子的影响,结果表明该方法具有良好的选择性。该方法用于豆类中痕量钼(Ⅵ)的测定,相对标准偏差≤0.79%,试样加标回收率在98.6%~101.3%之间,豆类中钼(Ⅵ)的测定结果与原子吸收光谱法的测得值相近。     

铜合金中六价铬的测定

文章用二苯碳酰二肼光度法测定铜合金中六价铬的含量。研究了吸收波长、酸度、显色剂用量、显色时间以及干扰离子等因素对测定的影响,确定了最大吸收波长及反应最佳条件。用本法测定样品,相对标准偏差为0.12%～0.32%(n=7),回收率在99.8%以上,本法与ICP法测定结果吻合。     

紫外分光光度法测定盐湖卤水中钙镁离子含量

研究了以酸性铬蓝K为指示剂,用紫外分光光度法测定盐湖卤水中Ca2+,Mg2+含量的最佳条件,试验结果表明:Mg-铬蓝K的最大吸收峰波长为540 nm,摩尔吸光系数为3.4×103L/(mol.cm),在0~2μg/mL范围内遵守比耳定律;Ca,Mg-铬蓝K的最大吸收峰波长为508 nm,对应的摩尔吸光系数为9.3×103L/(mol.cm),在此波长及最佳操作条件下,Ca2+和Mg2+的总浓度在0~2.5×10-3mol/L范围内符合比耳定律;以此为依据建立了合适的测定方法,测得盐湖卤水水样中钙镁离子含量的回收率达98%以上,与EDTA络合滴定法比较,该法具有稳定性好、灵敏度和准确度高、试剂价廉易得、操作简便快速等优点,适合工厂生产中应用。