ZSM-5分子筛膜的一次水热法合成及工艺探索

以四丙基氢氧化铵(TPAOH)为模板剂在自制的硅酸盐陶瓷支撑体上利用原位水热法一次合成了ZSM-5分子筛膜.讨论了影响合成分子筛膜的因素(碱度、晶化时间以及模板剂的用量),确定了最佳合成配比和晶化时间.利用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对合成的粉末及膜进行了晶相分析和膜表面形貌表征,用N2对经过多次焙烧后的分子筛膜进行了渗透性能恻试.     

以AEO-3为模板剂制备固体超强酸SO42-/SnO2及其表征

以AEO-3为软模板制备出固体超强酸SO42-/SnO2通过正交实验并结合单因素考察得出了优化制备条件:V(溶液):V(AEO-3+正丁醇)=23:50、陈化时间36h、浸渍浓度3.0mol/L、焙烧温度550℃、焙烧时间3h.与常规制备方法进行了比较,并对样品进行了FTIR、TG-DTA、BET、XRD表征.     

碱熔法从硼精矿中提取硅的研究

以硼镁铁矿磁选得到的硼精矿为原料,通过单因素实验和正交实验,采用碱熔法研究硼精矿在提取硅过程中焙烧温度、焙烧时间、碱矿比对硅提取率的影响。结果表明,实验过程中各个因素对硅提取率的影响由大到小的顺序依次为碱矿比、焙烧温度、焙烧时间;最佳的实验条件为:焙烧温度550℃,焙烧时间30min,碱矿比4∶1。在最佳条件下,硅提取率可达到92%以上,硼和硅元素以可溶盐的形式富集在提取液中,而铁和镁等元素则富集在渣中,实现了硼、硅与铁、镁的分离。     

Mn-Ce臭氧催化氧化催化剂的制备及其对煤化工废水的处理

以活性氧化铝小球为载体,Mn/Ce双金属为活性组分,通过共沉淀法制备得到活性氧化铝基催化剂,并对催化剂微观形貌进行表征。对比了不同负载量、不同金属配比、不同焙烧温度、不同焙烧时间下催化剂的活性。当催化剂负载为4%(Mn)∶1%(Ce),焙烧温度为400℃,焙烧时间为3h时,催化剂对煤化工废水臭氧催化氧化效果最好。     

Fitoterapia白芷散美白牙膏的研究

研究Fitoterapia白芷散美白牙膏膏体在不同配比下除渍防渍的效果,得出Fitoterapia白芷散美白牙膏的最佳配比。实验以洗齿白芷散水提物为牙膏美白有效成分,采用单因素试验、正交试验得出最佳牙膏膏体配比,运用除渍、防渍实验检测牙膏美白效果。     

水生植物基氧化镁/生物炭材料的优化制备及其吸附评价

以一种水生植物凤眼莲为原料，利用浸渍-焙烧一步制备了一种氧化镁/生物炭复合材料(MgO-WBC),通过正交选出最优工艺条件进行制备和表征，吸附实验考察了氨氮初始浓度、反应时间和反应温度对吸附过程的影响。结果表明：最佳制备工艺为氯化镁投加量0.015mol/g,固液比30∶1,焙烧温度600℃,焙烧时间1.5h。MgO负载到复合材料表面。MgO-WBC对氨氮的吸附过程符合伪二阶动力学方程，Freundlich模型对吸附行为的拟合更好，25℃时对低浓度氨氮溶液的吸附量可达6.68mg/g。通过热力学数据可知吸附过程吸热，可自发进行。     

焙烧时间对钛酸钙光催化性能的影响

以CaCO3和TiO2为原料,焙烧温度为1500℃,焙烧时间分别为2、4、6、8、10h的条件下焙烧得到CaTiO3。应用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外变换光谱仪(FT-IR)、紫外-可见光漫反射光谱仪(UV-Vis)对焙烧后的物料进行了表征。实验结果表明,焙烧时间对合成CaTiO3的纯度影响很小;焙烧时间的延长使得CaTiO3微观形貌从不规则多边形向光滑曲面形变化,颗粒团聚现象越来越明显,堆积密实,尺寸增大;焙烧时间对钛酸钙光吸收能力的影响很小。在光催化性能评价实验中,随着焙烧时间的延长,亚甲基蓝的降解率和降解速率降低,反应速率常数最多可降低接近50%;钛酸钙降解亚甲基蓝溶液比较符合一级反应动力学特征。     

ZrO_2-AC电极材料制备工艺的确定及性能表征

采用浸渍-焙烧法对活性炭(AC)进行载锆改性,选取浸渍浓度、浸渍时间和焙烧温度为影响因子,以比电容为评价指标,通过单因素和正交试验确定ZrO_2-AC电极材料的最佳制备工艺,利用BET、SEM、EDS及FT-IR对载锆前后活性炭材料进行性能表征。结果表明:ZrO_2改性活性炭的最佳工艺参数为浸渍浓度1.5mol/L,浸渍时间16h,焙烧温度500℃;活性炭负载ZrO_2后比电容增加了72.6%,比表面积降低了12.75%;ZrO_2-AC电极材料的表面及孔道出现絮状和颗粒状的ZrO_2,Zr元素的质量分数为16.8%,表面形成Zr—O键的含氧官能团。活性炭负载ZrO_2后加速了电极双电层的形成,提高了电极材料的电化学性能,可作为电吸附除盐的电极材料。     

利用废聚苯乙烯泡沫塑料制备改性乳液型胶粘剂

废聚苯乙烯泡沫塑料经洗净、干燥、粉碎、溶解、改性、乳化等步骤制备一种性能优异的木材纸张胶粘剂.对原料的用量、低毒性混合剂的选择和配比、改性剂的选择、乳化剂的选择、反应温度和反应时间的选择进行了优化试验.以乙酸乙酯、甲苯、丙酮为溶剂其最佳配比为:m(乙酸乙酯):m(甲苯):m(丙酮)=3:2:0.5.采用顺酐、丙烯酸对废聚苯乙烯进行改性试验.对酚醛树脂改性和邻苯而甲酸二丁酯增塑对其粘接性能的影响进行了探讨,确定酚醛树脂的最佳用量为3.0%～4.0%,邻苯二甲酸二丁酯的用量为8%～10%.用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠和非离子表面活性剂OP-10作为乳化剂对废聚苯乙烯进行乳化改性.改性温度为(80±2)℃,反应时间为3～4h;乳化温度为70℃,反应时间为1～2h.     

歧化松香酰化壳聚糖的微波合成及表征

在微波辐射下,以壳聚糖和歧化松香为原料,首次合成了一种新型壳聚糖衍生物———歧化松香酰化壳聚糖(DR-CA),并通过红外、紫外、X射线衍射、扫描电镜、元素分析和热分析等测试手段对产物进行了结构和性能表征。系统研究了溶剂、物料配比(r)、温度、时间和微波功率对取代度(DS)的影响。结果表明,当r为6∶1时,在含吡啶约50%(体积比)的DMF溶液中,微波功率800 W下,100℃反应2.5 h获得了最高取代度的DRCA(DS=0.165)。溶解性试验表明,DRCA具有较好的水溶性,且从DRCA的临界胶束浓度(CMC)(CMC=0.003 g/mL,此时表面张力为σCMC=55.22 mN/m)可知,所合成的DRCA具有一定的表面活性。     

利用金矿尾矿烧制陶粒的正交实验研究

采用正交实验方法研究金矿尾矿掺量、粉煤灰掺量、煤粉掺量、预热温度、预热时间、焙烧温度、焙烧时间7个因素对陶粒制品性能的影响;以陶粒的堆积密度、筒压强度和吸水率性能作为考查指标,得出烧制陶粒的最优方案。结果表明,金矿尾矿掺量为55 g,粉煤灰掺量为34 g,煤粉掺量为3 g,预热温度为450℃,预热时间为60 min,焙烧温度为1 150℃,焙烧时间为120 min时,制得的陶粒综合性能最好。     

混合醇缩水甘油醚的催化合成及其工艺研究

采用1,2-丙二醇、正丁醇和环氧氯丙烷为原料,在相转移催化剂的作用下反应,通过正交实验合成了的高环氧值、低粘度的混合醇缩水甘油醚.研究了其合成工艺,考察了原料配比、催化剂量、反应温度和时间、碱用量等因素对实验的影响.最终确定了最佳工艺条件.     

煤岩致裂中的静态破碎剂组分及其性能

针对煤矿开采中许多高瓦斯区域很难使用炸药实施爆破的情况,提出一种由静态破碎剂使煤岩胀裂破碎的方法。为了确定静态破碎剂合理的参数配比,达到煤岩破碎的理想效果,通过膨胀压正交实验确定破碎剂的最佳配比,利用水化反应测温实验确定合适的水灰比,运用混凝土试件和煤样试件胀裂破碎实验研究了静态破碎剂性能。结果表明:CaO 70%、石膏5%、水泥12%、膨润土3%、减水剂0.5%、粉煤灰9.5%为静态破碎剂最佳配比;最佳水灰比为0.35;CaO对破碎剂膨胀压的影响最大,胀裂裂缝沿试件的弱面发育,破碎效果良好。     

煤岩致裂中的静态破碎剂组分及其性能

针对煤矿开采中许多高瓦斯区域很难使用炸药实施爆破的情况,提出一种由静态破碎剂使煤岩胀裂破碎的方法。为了确定静态破碎剂合理的参数配比,达到煤岩破碎的理想效果,通过膨胀压正交实验确定破碎剂的最佳配比,利用水化反应测温实验确定合适的水灰比,运用混凝土试件和煤样试件胀裂破碎实验研究了静态破碎剂性能。结果表明:CaO 70%、石膏5%、水泥12%、膨润土3%、减水剂0.5%、粉煤灰9.5%为静态破碎剂最佳配比;最佳水灰比为0.35;CaO对破碎剂膨胀压的影响最大,胀裂裂缝沿试件的弱面发育,破碎效果良好。     

堇青石负载稀土铈基催化剂催化燃烧苯的性能研究

以堇青石蜂窝陶瓷为载体,以过渡金属Mn(NO3)2和稀土金属Ce(NO3)2·6H2O盐为原料,采用柠檬酸浸渍法制备负载型MnCeOx混合氧化物催化剂,考察Mn与Ce的摩尔比、焙烧温度与时间以及柠檬酸用量对催化燃烧苯性能的影响,应用正交实验设计方案优化最佳制备工艺参数,并采用X射线衍射仪(XRD)、H2-TPR和扫描电镜(SEM)对催化剂进行表征与分析。实验结果表明n(Mn)∶n(Ce)=19∶21,焙烧时间为7h,n(Mn+)∶n(柠檬酸)=6∶1的催化剂表现出最佳的催化活性,在300℃及体积空速为20000h-1条件下,催化燃烧浓度为1.5×10-3的苯,催化转化率可达99.1%。     

g-C_3N_4/TiO_2对亚甲基蓝光催化性能研究

采用偏钛酸为钛前驱体,三聚氰胺为氮源,制备g-C3N4/TiO2复合纳米光催化材料,研究不同原料配比、焙烧温度及不同焙烧时间制备的g-C3N4/TiO2光催化材料对亚甲基蓝以可见光激发降解亚甲基蓝溶液,考察其光催化活性,采用紫外-可见吸收(UV-Vis)光谱、三维荧光(FS)光谱进行机理研究。     

水准仪水平视准线误差(i角)测量不确定度分析

本文以一种较常见的水准仪检定装置为例,论述了DS3、DSZ3级水准仪的水平视准线误差(i角)测量不确定度的分析过程。     

水准仪水平视准线误差(i角)测量不确定度分析

本文以一种较常见的水准仪检定装置为例,论述了DS3、DSZ3级水准仪的水平视准线误差(i角)测量不确定度的分析过程。     

高能球磨制备纳米钨粉的主要影响因素分析

采用振动球磨机对粗颗粒金属钨粉进行超细粉碎研究。按L8(2 7)进行正交实验 ,通过正交实验方差分析确定了制备金属纳米钨粉的最佳球磨时间、球磨介质和球料比 ,并确定了各因素对球磨过程的影响程度     

正交优化二氧化硅干凝胶反应配比的研究

利用溶胶-凝胶酸碱二步催化法和常压干燥法制备了SiO2干凝胶.反应物的配比是影响SiO2干凝胶制备最基本的因素.为了得到密度最小、孔隙率最大的SiO2干凝胶,本工作设计了一个四因素、三水平的正交实验确定水、无水乙醇、盐酸、氨水等反应物与正硅酸乙酯(TEOS)的摩尔比.同时为了保证所有实验均能在相同条件下发生,确定了其它实验参数.结果表明,SiO2干凝胶制备所需的最优反应摩尔配比为TEOS:水:无水乙醇:盐酸:氨水=1:4:10:7.5×10-4:0.0375.