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用HPLC法测定了江西栀子中栀子苷的含量。色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×416 mm,5μm);流动相:乙腈-水(15∶85)流速:1.0 mL.min-1;检测波线性长:238 nm;柱温:30℃。结果:栀子苷进样浓度在6.4~32.0μg.mL-1范围内线性关系良好,线性方程为Y=29.802X+3.75(r=0.9996),平均回收率为为98.3%。江西不同产地的栀子中栀子苷含量范围在2.9%~3.8%,高于2010版药典规定。 相似文献
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建立高效液相法测定双黄消炎片中黄芩苷含量的方法。色谱柱为汉邦(4.60 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸=(50∶50),流速1.0 mL·min-1;检测波长为274 nm。黄芩苷在17.6~176.0μg·mL-1浓度范围与峰面积呈良好的线性关系(R=0.9991),平均回收率为98.14%,RSD=0.99%。本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于双黄消炎片中黄芩苷的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定灯盏花素胶囊中野黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了灯盏花素胶囊中野黄芩苷的含量的测定方法。采用HPLC测定胶囊中野黄芩苷的含量,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,进样量20 uL,流动相:甲醇-0.1%磷酸(40∶60),流速1.0 mL/min,检测波长:335 nm。野黄芩苷在20~160μg/mL范围内,进样量与峰面积积分值之间线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为0.46%。本方法操作快速简单,准确可靠,可用于灯盏花素片的含量测定和质量控制。 相似文献
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《广州化工》2017,(7)
建立高效液相法测定半枝莲中野黄芩苷含量的方法。色谱柱为Gemini C18(4.60 mm×250 mm,5μm),流动相:有机相为∶甲醇∶乙腈=80∶20,水相为0.1%磷酸,洗脱条件:有机相-水梯度洗脱:0~5 min,5%~15%A;5~10 min,15%~20%A;10~20 min,20%~25%A;20~30 min,25%~30%A;30~40 min,30%~40%A;40~50 min,40%~100%A;流速1.0 m L·min~(-1);柱温:30℃;进样量:10μL;检测波长:280 nm。野黄芩苷在23.0~230.0μg·m L~(-1)浓度范围与峰面积有很好的线性(r=0.9993),平均回收率为96.1%,RSD=1.80%。本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可作为半枝莲药材中野黄芩苷的含量测定。 相似文献
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建立小儿风热清颗粒中黄芩苷的含量测定方法。采用HPLC法测定黄芩苷的含量。黄芩苷的线性范围为Y=1.3856X+5.1559,r=0.9999线性关系良好;平均加样回收率94.5%。该方法操作简单,重复性好,为评价和监控小儿风热清颗粒的质量提供可靠的依据。 相似文献
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《广州化工》2016,(8)
采用高效液相色谱技术,测定不同产地半枝莲中野黄芩苷的含量。采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈(A)-水溶液(0.1%醋酸,B)为流动相,梯度洗脱(0~60 min,5%~30%A;60~70 min,30%~100%A),流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长335 nm,进样量20μL。结果不同产地半枝莲中野黄芩苷的含量分别为江西1.08%、河南0.74%、湖南1.06%、四川0.61%、江苏0.91%、山东1.66%、河北0.39%、安徽0.54%。本实验所建立的方法简单、准确,能为评价半枝莲的内在质量提供一定的依据。 相似文献
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RP-HPLC法测定中成药中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草片和清热解毒口服液中黄芩苷的含量,以测定其制剂的质量。方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(49.5:50:0.5)为流动相,UV检测波长274nm进行测定。结果:理论塔板数以黄芩苷峰计算为2498;平均加样回收率为96.16%,RSD=2.24%(n=6)。黄芩苷的线性范围0.249~2.49μg,对照品浓度与峰面积呈良好的线性关系。结论:该法测定复方鱼腥草片和清热解毒口服液中的黄芩苷含量,快速,重复性好。 相似文献
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HPLC法测定太和春胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了HPLC法测定太和春胶囊中淫羊藿苷含量的方法。采用KromasilC1 8(1 50mm× 4 .6mm ,5μm)色谱柱 ,以乙腈 水 (30∶70 )为流动相 ,流速 1 .0ml/min ,检测波长 2 70nm。结果表明 ,该法线性范围为3 .656mg/L~1 8.2 80mg/L,且相关系数良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.3 % ,RSD =1 .6 % (n =6)。本法快速、准确、简便 ,适用于太和春胶囊中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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建立妇科止血灵胶囊高效液相色谱法测定芍药苷的方法。色谱柱:DiamonsilCl8(4.6mm×250mm,5μm)。流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)。流速:1.0mL·min-1。检测波长:230nm。柱温:35℃。进样量:10μg。芍药苷在12.6-252.0μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9997。平均加样回收率为98.37%,RSD=1.34%(n=5)。所建立的方法简便准确、灵敏度高,可作为妇科止血灵胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定布洛芬缓释胶囊布洛芬的含量。方法:采用岛津LC—20AT,Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm内径5μm)色谱柱,流动相为乙腈-(pH3.0磷酸二氢钾缓冲液)(58︰42)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长263nm,柱温为室温。结果:布洛芬在100~800μg·mL-1浓度范围内线性关系良好。结论:该法测定布洛芬胶囊中布洛芬的含量,结果可靠、简便、准确。 相似文献
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用HPLC法建立了测定更年三号胶囊中淫羊藿苷的含量的方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为268 nm;进样量为10μL,室温进行检测。结果表明淫羊藿苷在0.2~8μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),供试品溶液在24 h内稳定,平均回收率为100.49%(RSD=1.49%)。该方法简单快速,精密度高,稳定性较好,结果准确可靠,可以用于更年三号胶囊中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献