辣根过氧化物酶催化合成水溶性导电聚苯胺的研究

以辣根过氧化物酶(HRP)为催化剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为模板研究了生物催化水溶性导电聚苯胺(PANI)的合成.探讨了反应体系的pH值、过氧化氢浓度和SDS浓度对聚合反应的影响,并研究了HRP催化苯胺聚合过程中性质的变化.紫外可见扫描光谱分析和电导率测定的结果表明,在以SDS为模板的条件下,HRP催化水溶性导电聚苯...     

酶催化合成功能高分子材料

在非水介质中辣根过氧化物酶可以催化酚及芳香胺化合物聚合,脂肪酶和蛋白酶可以催化聚酯的合成。由于这些聚合物具有许多特殊性质,在导电、光学、生物降解、手性吸附剂等方面具有极大的应用潜力。     

固定化HRP/H2O2/ACAC酶促体系引发下降解淀粉接枝丙烯酰胺共聚物的合成与表征

以壳聚糖为载体、戊二醛为交联剂制备固定化辣根过氧化物酶（HRP）,采用固定化HRP/H₂O₂/乙酰丙酮（ACAC）酶促体系制备降解淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物（St-g-PAM）,通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振和电镜扫描等手段对接枝共聚产物进行了结构分析。结果表明,丙烯酰胺成功接枝在降解淀粉上。共聚物用做皮革复鞣剂进行了应用实验,应用结果表明复鞣后的革柔软、纤维分散好和选择填充性强。     

导电聚苯胺的合成与表征

采用微乳液聚合法,以苯胺为单体、十二烷基苯磺酸(DBSA)/盐酸(HCl)复合酸掺杂制备了导电聚苯胺,通过红外光谱对其结构进行了表征,考察了合成工艺条件对聚苯胺导电性能的影响,探讨了有机无机复合酸体系对聚苯胺热稳定性的影响。在复合酸十二烷基苯磺酸与盐酸物质的量比为3∶2、复合酸与单体物质的量比为2.0∶1、聚合温度为20℃、聚合时间为10h的优化条件下,所得到的掺杂态聚苯胺导电性能最佳。适当配比的有机无机复合酸掺杂后,导电聚苯胺的热稳定性显著提高。     

间苯二酚和3,5-二羟基苯甲酸共聚物的酶促合成与表征

在辣根过氧化物酶(HRP)/H2O2的催化体系下,间苯二酚(RSC)和3,5-二羟基苯甲酸(DBA)进行自由基聚合反应,制备了合成鞣剂。研究了单体配比以及反应各因素对共聚物性能的影响。结果表明,在间苯二酚和3,5-二羟基苯甲酸的摩尔配比为2∶1、反应温度为35℃、pH值为7.0、H2O2的滴加时间为90 min时,合成反应具有较高的产率。用红外光谱(FTIR)、核磁共振光谱(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合产物的结构和性能进行了表征。提出了RSC和DBA的自由基聚合反应机理。应用结果表明,聚合产物具有较好复鞣和助染性能。     

HRP催化降解淀粉与HPA-CAE接枝共聚物的制备及性能

用丙烯酸羟丙酯与柠檬酸发生酯化反应合成丙烯酸羟丙酯柠檬酸酯(HPA-CAE),在辣根过氧化酶(HRP)/H2O2/乙酰丙酮(ACAC)体系引发下,HPA-CAE与降解淀粉发生接枝共聚反应。研究了HRP、H2O2、ACAC和HPA-CAE用量对共聚物接枝效率(GE)和接枝率(GP)的影响,结果表明,50 g酶降解淀粉(质量分数15%)与13.9 gHPA-CAE在HRP(6.4 mg)/H2O2(4.7 mL)/ACAC(1.2 g)催化下发生共聚反应为最适反应条件。用FTIR和NMR表征了接枝共聚物的结构。应用结果表明,该共聚物复鞣革手感柔软、粒面平细和厚度均匀。     

聚乙烯吡咯烷酮/聚苯胺接枝共聚物的合成与表征

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为接枝聚合物,过硫酸铵为引发剂,利用化学氧化法在酸性介质中合成了具有良好溶解性能和可加工性能的新型聚苯胺衍生物,并对产物的结构和电化学性质进行了表征。PVP/PANI共聚物与原态聚苯胺具有相似的氢离子掺杂机制和相同的电致变色、光致变色性能,但与原态聚苯胺的不熔、不溶相比较,产物具有良好的水溶性、成膜性、热稳定性和氢离子掺杂性能。     

水溶性磺化聚苯胺的合成研究

通过聚苯胺链上引入磺酸基团,有效地改善了聚苯胺在水中的溶解性,并探讨了磺化条件及其它因素对磺化聚苯胺水溶性的影响。实验发现聚苯胺母体,氯磺酸用量,反应温度,磺化时间等对磺化产品水溶性有着较大的影响。通过对合成的磺化聚苯胺的水溶性进行比较,确定了最佳的合成条件：聚苯胺母体选用（APS）/（AN）为2,理论磺化度为1.3,反应温度70℃,磺化时间5 h,合成的磺化聚苯胺在室温下的溶解度为1.50 g。     

水溶性导电聚苯胺的制备及应用研究进展

水溶性导电聚苯胺由于其优异的电性能和化学稳定性,具有潜在的实用性价值.总结了水溶性导电聚苯胺的制备方法,重点阐述了聚苯胺衍生物和共聚态聚苯胺的制备,提出了水溶性导电聚苯胺的发展方向.     

导电聚苯胺与聚乙烯的熔融共混研究

采用二十烷基苯磺酸作为聚苯胺的塑化剂的掺杂剂,制得聚苯胺－十二烷基苯磺酸复合物。将该导复合物与低密度聚乙烯在流变仪上熔融共混,采用光学显微镜法研究了不同配比的ＰＡｎ－ＤＢＡＳＡ在ＬＤＰＥ中的分散状态。     

导电聚苯胺的制备方法及应用

综述了导电聚苯胺的研究进展,采用对比的方法详细介绍了聚苯胺的合成方法及其改进措施,简要介绍了聚苯胺在二次电池及传感器件等方面的应用研究,指出了聚苯胺研究中存在的问题,并对聚苯胺研究的前景进行了展望。     

Enzyme-catalyzed polymerization of 8-hydroxyquinoline-5-sulfonate by in situ nuclear magnetic resonance spectroscopy

In this report, we describe the use of in situ NMR spectroscopy to elucidate the mechanism of horseradish peroxidase-catalyzed oxidative free-radical coupling of phenols. We demonstrate the potential of the technique for the polymerization of 8-hydroxyquinoline-5-sulfonate (HQS). Based on the structural changes, we establish the involvement of ortho- and para-position protons (to the hydroxyl group) in the oxidative free-radical coupling polymerization with their relative preferences. For example, in HQS, we establish that the positions 2, 4, and 7 are involved in the chemical bonding with the order of preference being 7 ≥ 2 > 4. Analyses of ¹³C-NMR data suggest the formation of C—C- and C—O—C-type coupling bonds during enzymatic polymerization. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 70: 1257–1264, 1998     

导电聚合物聚苯胺的化学合成

研究了导电聚苯胺化学合成的工艺条件及碳粉添加剂对聚笨胺产率及电导率的影响。用红外光谱及ＸＰＳ分析确定了化学合成聚笨胺的组成及结构为１／２氧化态的聚苯胺盐，它具有与电化学合成聚苯胺相同的结构和良好的电导率。     

新型导电高分子材料聚苯胺的合成及应用

聚苯胺是近年来导电高分子领域的研究热点之一。本文概述了聚苯胺的几种主要合成方法及应用研究。     

聚苯胺/聚丙烯导电纤维的制备

采用现场吸附聚合法制备了聚苯胺/聚丙烯导电纤维,研究了盐酸浓度、氧化剂浓度、苯胺单体含量、反应温度、反应时间等反应条件对纤维上聚苯胺含量的影响,并研究了改变纤维截面形状和粗细、共混纺丝、表面等离子体处理等改性处理对纤维上聚苯胺含量的影响。     

原位聚合沉积透明导电聚苯胺薄膜的研究进展

苯胺在化学氧化聚合过程中,可自发地聚合沉积在不同基体表面,形成透明导电聚苯胺薄膜。重点介绍近年来国内外在玻璃、聚合物、纤维织物和二氧化硅基体表面原位聚合沉积透明导电聚苯胺薄膜的研究进展,并探讨了反应机理。展望了透明导电聚苯胺薄膜在光电器件和微电子器件领域的应用前景。     

聚苯胺纳米纤维的合成及表征

以D-樟脑磺酸为掺杂剂,十二烷基苯磺酸钠为软模板,过硫酸铵为氧化剂,在水溶液体系中通过苯胺原位聚合制备得到聚苯胺纳米纤维,对其进行了紫外和红外的表征,并使用SEM对其形貌进行了观测。进一步研究结果表明,樟脑磺酸的掺杂可促进聚苯胺纳米纤维的形成,并同时起到掺杂剂和软模板的双重作用;通过控制反应的时间,可调节产物的形貌结构。     

有机磷酸掺杂聚苯胺的乳液聚合

以水 -二甲苯 (配比为 1 50 /50 )为分散相、环状有机磷酸为掺杂剂 ,采用乳液聚合法合成了电导率达 8.4 2 S/cm的聚苯胺。将所得产物与盐酸水溶液体系所得产物的色泽、外观、微观形貌、导电性能、溶解性能进行了对比 ,乳液聚合所得产物的溶解性能明显优于盐酸水溶液体系所得产物。