封碳法试验气氛对煤灰熔融性测定结果的影响

通过智能煤灰熔融性测试仪,采用封碳法对标准物质进行实验分析,用一系列具有代表性的石墨加活性炭质量配比组合达到实验优化条件,避免了因碳物质质量比差异而导致试验气氛的错误选择,进而影响试验结果的准确性。     

称量法制备混合气体标准物质

称量法是国际上公认的制备混合气体标准物质的方法,其相关国际国内标准是制备一级气体标准物质的正确可靠的重要支撑。以氮中R1234yf(2,3,3,3-四氟丙烯)为例,介绍了新版国标中称量法配制气体标准物质的重要流程。通过称量法制备氮中R1234yf气体标准物质,并通过均匀性、稳定性试验和不确定度评定,结果表明其均匀性和稳定性均满足气体标准物质的技术规范,所制备的氮中R1234yf标准物质具有良好的均匀性和足够的稳定性。可望用于制冷剂行业及大气监控中的分析校准及相关仪器的标定。     

微生物代谢产物的三维荧光光谱分析

本文利用平行因子法结合三维荧光光谱法,分析了废水生物处理过程中微生物产生的四种荧光物质:色氨酸、酪氨酸、维生素B6和辅酶NADH,采用二阶校正的方法对反应器出水进行了定量测定。试验结果表明四种荧光物质的浓度与测试结果具有很好的相关性。该研究提供了一种简便、快速且不需外加试剂的检测反应器出水中荧光物质的分析方法。     

高炉出铁沟渣线用浇注料抗侵蚀性的评价

用坩埚法侵蚀试验定量评价了高炉出铁沟渣线浇注料的抗侵蚀性,将浇注料制作的坩埚试样放入高炉渣中,通过改变温度和加热时间,分析了炉渣组成。根据Fick定律对分析值进行了解析,利用物质转移系数评价了抗侵蚀性。此外,还评价了物质转移系数的活化能。     

基于高速逆流色谱法的药物活性物质分离研究

针对当前药物活性物质分离工艺存在的弊端,提高药物活性物质分离的纯度,是当前思考研究的重点。结合当前主流的高速逆流色谱分析方法,从溶剂体系筛选、色谱仪最佳试验条件等进行分析研究,从而从山楂中提取出具有高纯度的绿原酸。而通过上述的研究看出,在进行药物活性物质分离的过程中,加强溶剂体系筛选,同时结合响应表面法对色谱仪的最优试验条件进行优化,是促使高速逆流色谱分析的一个重要问题,也是关键。     

高氯酸羟胺的制备及其性能分析

本文叙述了离子交换法制备高氯酸羟胺的工艺过程,对该物质作了相容性试验、物理化学性能测试、差热和热重试验、生成热和比热的测定。     

高氯酸羟胺的制备及其性能分析

本文叙述了离子交换法制备高氨酸羟胺的工艺过程,对该物质作了相容性试验、物理化学性能测试、差热和热重试验、生成热和比热的测定。     

微波消解-钼酸铵分光光度法测定水中总磷

用微波消解代替灭菌消解处理水样,消解速度大大加快,提高了分析效率。该方法经分析测试标准参考物质和实际样品,与GB11893—89中的消解处理方法相比较,无显著性差异。试验表明,该法具有简便、快速、准确的特点。     

ICP-OES法测定镍基耐热合金中钨的研究

研究采用不同的酸溶解试样,运用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)对镍基耐热合金中的钨进行测定。通过实验仪器的分析条件参数进行优化试验,对分析谱线及其光谱干扰情况进行研究,最后确定了最佳分析谱线及分析条件。通过试验对比,发现采用硫酸-磷酸混酸加盐酸-硝酸混酸溶样,结合应用基体匹配和以钇作内标物质,通过内标法制定标准工作曲线,再测定试样中的钨含量,能达到较理想的检测效果。使用标准物质进行加标回收试验及精密度试验,其回收率在95.6%~97.5%之间,相对标准偏差不大于2.5%,检测结果与认定值基本相符。     

ICP-OES法测定镍基耐热合金中钨的研究

研究采用不同的酸溶解试样,运用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)对镍基耐热合金中的钨进行测定。通过实验仪器的分析条件参数进行优化试验,对分析谱线及其光谱干扰情况进行研究,最后确定了最佳分析谱线及分析条件。通过试验对比,发现采用硫酸-磷酸混酸加盐酸-硝酸混酸溶样,结合应用基体匹配和以钇作内标物质,通过内标法制定标准工作曲线,再测定试样中的钨含量,能达到较理想的检测效果。使用标准物质进行加标回收试验及精密度试验,其回收率在95.6%~97.5%之间,相对标准偏差不大于2.5%,检测结果与认定值基本相符。