复合橡胶改性聚苯乙烯的结构与性能

研究了复合橡胶对高抗冲聚苯乙烯(HIPS)结构与性能的影响,并用透射电子显微镜对HIPS进行了表征。结果表明:低顺聚丁二烯橡胶(简称低顺橡胶)能增加HIPS橡胶相体积分数,使橡胶粒子形态分布更均匀;高顺聚丁二烯橡胶(简称高顺橡胶)有利于提高产品的韧性;低顺橡胶对HIPS弯曲强度和拉伸强度的增加贡献更大;采用高顺橡胶与低顺橡胶复合,能够协调HIPS的韧性、弯曲强度和拉伸强度。     

高光泽高抗冲聚苯乙烯的结构与性能

利用激光粒径分析仪、动态力学分析仪和气相色谱-液相质谱联用仪等分析了高光泽高抗冲聚苯乙烯(HIPS)和普通HIPS的结构和性能。结果表明:两个高光泽HIPS(HIPS A和HIPS B)试样在力学性能上的表现各有侧重。高光泽HIPS的溶胀指数与普通HIPS(HIPS C)相近,为11.0左右,表明三个试样的交联程度相近。相对于高顺式聚丁二烯橡胶改性的HIPS,高光泽HIPS中苯乙烯与橡胶的接枝点数量多,光泽度提高了约三倍,橡胶相平均粒径为1.0μm左右且分布较窄,凝胶质量分数大于22.0%,低相对分子质量组分的质量分数为2.1%～2.9%,但硬脂酸锌添加量大。HIPS A,HIPS B,HIPS C中的增塑剂含量逐渐增加。     

Fina技术公司开发出具有高光泽和高抗冲强度聚苯乙烯

Fina技术公司开发出一种制备具有高光泽和高抗冲强度聚苯乙烯(HIPS)的方法。该HIPS由苯乙烯单体和3%~20%(wt)的弹性组分相制备。弹性组分相包括聚丁二烯橡胶和苯乙烯-丁二烯共聚物。制得的HIPS光泽度大于60度,Izod冲击强度大于等于1.8 J/M,具有萨拉米形态,橡胶离子的粒径在1~1.3μm之间。     

低顺橡胶的工业生产与应用

介绍了茂名橡胶装置低顺式聚丁二烯橡胶(LCBR)的工业化生产及国内应用情况，并且与国外LCBR的质量及在HIPS改性性能上进行了对比分析。针对国产LCBR在生产和应用上存在的问题，分析了原因，对产品质量进行了改进，取得了较好效果。     

星形低顺式聚丁二烯橡胶的工业开发及应用

通过聚合和后处理工艺控制和调整优化，制得凝胶含量符合要求的塑料改性级星形低顺式1，4聚丁二烯橡胶F250；降低F250偶合峰的分子量，能改善其在苯乙烯中的溶解性能；使用国产抗氧剂2088代替BHT，使F250色泽得到改善。开发的F250成功应用于HIPS改性生产，所得HIPS物性相当于进口线形低顺橡胶改性HIPS的物性，其中F250对HIPS抗冲击改性效果比线形LCBR更好。     

复配低顺式聚丁二烯橡胶在高抗冲聚苯乙烯中的应用研究与工业化生产

采用两种国产低顺式聚丁二烯橡胶(BR)(复配)替代进口高顺式BR,制备牌号为HIE-1的高抗冲聚苯乙烯(HIPS)。研究结果表明:低顺式BR 50AF和BR P30AF的复配用量比以30/28为宜;当橡胶相粒径为3.5μm、HIPS的重均相对分子质量为2.65×10~5～2.70×10~5时,低顺式BR对HIPS的增韧效果最好;两种低顺式BR(复配)替代价格昂贵的进口高顺式BR制备的HIPS产品抗冲击性能优异,生产成本明显降低;通过技术改造,解决了HIPS生产过程中的问题,实现了HIPS的工业化生产。     

锂系低乙烯基聚丁二烯橡胶的开发与应用

本文主要介绍了国外锂系低乙烯基聚丁二烯橡胶的开发、生产状况及其特点,并介绍了低乙烯基聚丁二烯的应用,尤其用作聚苯乙烯改性胶,生产高抗冲聚苯乙烯(HIPS),与我国多套引进的 HIPS技术配套,急待在我国开发。     

核壳改性剂增韧聚苯醚/聚苯乙烯共混物的形态结构及性能

采用乳液聚合方法合成了核壳比为50/50(聚丁二烯/聚苯乙烯,PB/PS),粒径分别为120 nm和350 nm的PB-g-PS接枝共聚物,而后将PB-g-PS弹性体与高抗冲聚苯乙烯(HIPS)同时作为改性剂增韧聚苯醚(PPO)/聚苯乙烯(PS)共混物,考察了基体组成(PPO/PS)和橡胶粒子尺寸对HIPS/PPO/PS/PB-g-PS共混物的力学性能及形态结构的影响。结果表明,随着基体中PPO含量的增加,共混物的冲击强度和拉伸屈服强度显著提高。HIPS中Salami结构橡胶粒子和亚微米尺寸橡胶粒子在PPO/PS基体中分散状态较好,协同增强了共混物的韧性;随着PB-gPS橡胶粒子尺寸的增加,共混物的冲击强度逐渐增加而拉伸屈服强度无明显变化,同时共混物的冲击断裂方式逐渐由脆性断裂向韧性断裂发生转变。     

聚丁二烯橡胶改性高抗冲聚苯乙烯的性能研究

介绍了聚丁二烯橡胶的用量、种类和结构以及粒径对高抗冲聚苯乙烯性能的影响     

高抗冲聚苯乙烯的研制 Ⅲ.橡胶粒径分布及其对HIPS性能的影响

采用本体-悬浮法研究了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)所用橡胶的结构及工艺条件对产品性能的影响。研究发现,随橡胶中乙烯结构含量的增加,HIPS橡胶接枝率增加;低顺胶HIPS橡胶相与PS相的相容性较差,高顺胶HIPS橡胶相与PS相的相容性好;从力学性能看,各种胶的HIPS拉伸性能相似,高顺胶的HIPS冲击性能最好,低顺线型胶次之,低顺星型胶较差。聚合过程中搅拌速度、橡胶用量及引发剂种类对HIPS的结构及性能也有一定影响。     

NR/BR/OMMT纳米复合材料的结构与性能研究及其在轮胎胎面胶中的应用

采用机械混炼法制备了天然橡胶/顺丁橡胶/有机蒙脱土(NR/BR/OMMT)纳米复合材料,并对复合材料的结构与性能进行了表征。OMMT可明显提高橡胶基体的耐油性能和物理机械性能,降低混炼胶的焦烧时间(Ts)和正硫化时间(T90),起到了促进硫化作用。轮胎胎面胶配合显示,OMMT与炭黑并用补强NR/BR共混胶,明显改善其力学性能与耐磨耗性能。     

新癸酸钕系顺丁橡胶的性能

研究了以新癸酸钕作主催化剂合得的顺丁橡胶（Ln-BR）的性能,结果表明：特性粘数为2．70dL/g,门尼粘度为73的Ln-BR不仅混炼行为良好,滚动阻力较低,而且硫化胶的拉伸性能,耐磨性能以及热老性能等均优于特性粘数大于5．00dL/g,门尼粘度高于50的Ln-BR, 但是其抗疲劳性和生热性逊于后者,特性粘效大于5．00dL/g 的Ln-BR,混炼时应添另适量芳烃操作油。     

低顺式聚丁二烯橡胶质量改进的研究(Ⅰ)产品质量问题及原因分析

综述了国内外低顺根胶生产技术与产品质量状况，通过试验和理论分析，查明低顺橡胶产品的外观发黄的原因主要是防老剂A污染造成，凝胶含量高的原因主要是聚合温度高和后处理膨胀干燥机造成，挥发分较高主要原因是干燥箱效果差以厦膨胀机操作条件限制。     

低顺式聚丁二烯橡胶在轿车子午线轮胎胎侧胶中的应用

研究低顺式聚丁二烯橡胶（LCBR）对轿车子午线轮胎胎侧胶基本性能的影响。结果表明,采用LCBR等量替代顺丁橡胶用于轿车子午线轮胎胎侧胶,并采用适量白炭黑等量部分替代炭黑,胶料的加工性能和硫化特性变化不大,硫化胶综合性能提高,特别是耐屈挠性能显著提高。     

低顺式聚丁二烯橡胶质量改进的研究(Ⅱ)试生产及质量优化

经过工业试生产试验：选用防老剂A替代防老剂B、降低聚合反应温度、调整干燥系统操作参数并利用统计调优法对橡胶挥发分和凝胶含量进行优化控制，得出膨胀机的最佳操作温度；时试生产的低顺橡胶产品进行了HIPS改性应用试验。结果表明：产品质量满足用户要求，部分性能已达到或超过国外同类产品水平。     

白炭黑/顺丁橡胶/丁苯橡胶复合材料力学性能的影响因素

研究了影响白炭黑/顺丁橡胶/丁苯橡胶复合材料力学性能的因素。结果表明,白炭黑(ZQ601)适宜的改性配方和条件为:聚乙二醇6000、油酸及硅烷偶联剂Si-69的用量均为2%(以白炭黑质量计,下同),硬脂酸质量分数1%;温度100℃,时间10 min。制备白炭黑/顺丁橡胶/丁苯橡胶复合材料适宜的硫化配方和条件为:氧化锌3.0份(质量,下同),硬脂酸2.0份,促进剂DM 0.5份,促进剂D0.5份,促进剂CZ 1.0份,防老剂4010 NA 1.0份,切片石蜡1.0份,硫黄0.5份,改性白炭黑90份;温度140℃,时间10 min。所制备复合材料的拉伸强度、扯断伸长率、撕裂强度及邵尔A硬度分别达到了6.54 MPa、474%、20.11 kN/m和56,符合农业用轮胎及垫带的国标要求。     

Temperature-triggered three-dimensional network formation in graphene–polybutadiene nanocomposite

Since the invention of vulcanization in the early 19th century, the study on potential factors affecting the crosslink network formation and the corresponding changes in the initial physiochemical attributes of elastomer has been the subject of prime interest. Where several investigations highlight the mechanism and kinetics of the crosslink network formation, the exclusive effect of compounding ingredients, such as filler, plasticizer, and anti-oxidant, is still being pursued. In this direction, we report preparation and characterization of cis-1,4-polybutadiene (PB)–graphene (G) nanocomposite and highlight a phenomenon in which graphene induces the spontaneous chemical reactions in the cis-1,4-polybutadiene elastomer matrix triggered at 170 °C temperature. PB–G nanocomposites were prepared by a fairly simple solution mixing and precipitation process, and such nanocomposites were analytically investigated using several characterization techniques. The differential scanning calorimetry analysis shows the evidence of reactions via exothermic peak transition at ~170 °C temperature. Dynamic mechanical thermal analysis and stress–strain analysis suggest improvement in the initial physiochemical attributes of elastomer. The equilibrium swelling study quantifies the network structure that formed during the spontaneous reactions induced by graphene. Nuclear magnetic resonance (¹H-NMR) and Raman spectroscopic analysis suggest clear deviation in the pristine chemical structure of cis-1,4-PB elastomer and graphene, respectively. We believe that the spontaneous chemical reactions led to the formation of a three-dimensional network within the PB elastomer. © 2019 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2019 , 136, 48209.     

影响国产钕系顺丁橡胶耐裂口增长性能的因素

针对混炼方式、炭黑种类及填充量、硫黄与促进剂配比、与天然橡胶或乳聚丁苯橡胶并用等因素对钕系顺丁橡胶(NdBR)耐裂口增长性能的影响进行了研究。结果表明,混炼方式会在一定程度上影响NdBR的耐裂口增长性能。炭黑填充量增加,NdBR的耐裂口增长性能下降;加入白炭黑可明显改善NdBR的耐裂口增长性能。使用具有较大基团的促进剂DZ及提高硫黄与促进剂的配比均有利于改善NdBR的耐裂口增长性能。NdBR与天然橡胶或乳聚丁苯橡胶并用可不同程度地改善其耐裂口增长性能。     

用于全钢子午线轮胎胎侧胶的反式-1,4-聚异戊二烯/天然橡胶/顺丁橡胶并用胶的性能

研究了不同反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)用量对用于全钢子午线轮胎胎侧胶的TPI/天然橡胶(NR)/顺丁橡胶(BR)并用胶力学性能、动态力学性能和热老化性能的影响,并对并用胶进行了配方优化。结果表明,当TPI/NR/BR的并用比(质量比)为15.0/42.5/42.5时,混炼胶外表光滑,硬度适中;TPI/NR/BR并用胶的硫化特性与NR/BR并用胶相比变化不大,且在保持后者力学性能的基础上,动态力学性能明显提高;经配方优化后,并用胶耐屈挠性优异,滚动阻力、压缩生热降低,是一种较为理想的全钢子午线轮胎胎侧胶材料。     

Effect of fillers and rubber structures on tensile behavior of filled,unvulcanized compounds of cis-1,4-polybutadienes

The effect of fillers and the structure of matrix rubbers on the tensile stress—strain behavior were examined with unvulcanized compounds of cis-1,4-polybutadiene. The matrix rubbers were CB11, CB22, and VCR412, which had been studied previously. The fillers were two different carbon blacks (N110 and N330) and silica. The tensile modulus was found to be separable into the time-dependent and strain-dependent functions. The time dependence was represented with a universal form, the observed time being reduced with the extension ratio. The strain-dependent function was affected by material variables. The function indicated a strain-softening tendency. The extent of softening is related to the softening or hardening observed with the unfilled matrix rubbers, which are in turn related to the length and degree of branching and to the presence of crystalline particles of 1,2-polybutadiene. However, carbon black evidently accentuates the softening tendency. Also, poorer dispersion results in higher softening. The silica-filled compound had a poor dispersion. With the addition of a coupling agent, the dispersion improved but the compound behaved like it was crosslinked. The strain-induced crystallization previously observed with CB11 and VCR412 gum rubbers (but not with CB22) appears as significant differences of the moduli of the compounds. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 66: 1445–1453, 1997