以二乙醇胺为核聚酰胺胺树形分子的合成及表征

聚酰胺胺(PAMAM)树形分子因其具有多分支对称性、内部含有大小不一的空腔以及多官能团表面等一系列结构特性,在分析化学、催化剂、涂料和薄膜技术、生物医学等领域有广泛的应用前景.本文以二乙醇胺为核,采用单边发散法合成了0.5至2代的PAMAM树形分子,并对所合成的树形分子进行了1 H NMR和FT-IR结构表征.     

三（2氨基乙基）胺核聚酰胺胺树形分子的合成

为了增大树形分子的表面官能团密度,降低其结构柔顺性,以三（2 氨基乙基）胺为原料合成了一种新核树形分子.通过与丙烯酸甲酯在避光条件下的迈克尔加成反应得到末端为酯基的0.5代树形分子,将得到的产物与乙二胺进行酰胺化反应制得末端为氨基的1.0代树形分子.重复以上两个反应,合成得到1.0代到4.0代以三（2 氨基乙基）胺为核的聚酰胺胺树形分子.反应过程中,运用薄层层析色谱检验以及观察红外光谱中酯基峰的消失与出现判断反应程度.每一步得到的粗产品采用柱层析分离的方法和乙醚沉降法进行分离提纯,并通过红外光谱和核磁共振氢谱对所得化合物的分子结构进行表征,证明了所得化合物即为目标化合物.三（2 氨基乙基）胺的引入使得所合成的树形分子具有较小的核单元.     

三向聚酰胺胺树形分子模板法制备纳米金

采用三乙醇胺为核的三向聚酰胺胺树形分子为模板,以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂,以硼氢化钠为还原剂,利用模板法制备树形分子与金纳米簇复合物.实验结合UV-vis和FT-IR对树形分子与HAuCl4在络合与还原阶段的相互作用进行了分析,并结合PSS（particle sizing system）和TEM对纳米金溶液的粒径及其分布进行了表征,综合判断出纳米金的生成.     

微波条件下树形分子核单元的合成及优化

聚酰胺胺树形分子因其独特的分子结构使其在药物载体、生物化学、催化剂等方向有着潜在的应用.但常温下合成树形分子的周期较长,致使其成本高.从乙二胺出发,利用微波技术,通过反复摸索,优化得到了微波辅助合成聚酰胺胺树形分子核单元的最佳条件.     

聚酰胺胺树形分子的叶酸修饰及其表征

聚酰胺胺（Polyamidoamine,PAMAM）树形分子是一种广泛用于药物载体和基因载体研究的合成大分子．由于肿瘤细胞表面具有大量表达的叶酸受体,在树形分子末端接枝上叶酸分子可以增强该化合物的肿瘤靶向性．通过发散法合成了0到4代乙二胺为核的聚酰胺胺树形分子并进行叶酸接枝修饰．利用红外光谱及紫外-可见光谱分析,对所得到的树形分子-叶酸化合物进行了结构表征．结果表明：以吡啶作为催化剂叶酸接枝效果较好,通过与叶酸紫外吸收标准曲线对比计算,零代树形分子-叶酸共轭化合物的平均接枝率约为31％,一代至四代树形分子-叶酸共轭化合物的平均接枝率分别为28％、36％、15％和10％．     

单边发散型树形分子的合成研究与表征

介绍了一类高度支化、带有很多末端官能团的新型特种结构大分子——树形大分子.主要介绍了以三聚乙二醇为原料采用发散法制备单边发散型低代聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子,通过薄层色谱初步分析产物组成,并针对不同产物采用了真空抽提,乙醚沉降和柱色谱法等分离手段对产物进行了提纯与精制.通过红外,核磁等表征手段对提纯后产物进行了表征.结果证明经提纯后得到的各产物分子结构与理论结构相符且具有较高的纯度.     

单边发散型树形分子的合成研究与表征

介绍了一类高度支化、带有很多末端官能团的新型特种结构大分子——树形大分子．主要介绍了以三聚乙二醇为原料采用发散法制备单边发散型低代聚酰胺-胺（PAMAM）树形分子,通过薄层色谱初步分析产物组成,并针对不同产物采用了真空抽提,乙醚沉降和柱色谱法等分离手段对产物进行了提纯与精制．通过红外,核磁等表征手段对提纯后产物进行了表征．结果证明经提纯后得到的各产物分子结构与理论结构相符且且有妨高的绅詹     

超支化聚酰胺胺的合成及季胺化修饰

树形聚酰胺胺分子因其良好的生物相容性而在生物方面有广泛应用,但由于合成步骤繁琐,后处理复杂,使得其成本高昂.超支化聚酰胺胺的结构和性能与树形聚酰胺胺有相似之处,由于其合成方法简单,可降低成本,作为树形分子的代替品.本文采用乙二胺和丙烯酸甲酯反应生成ABn预聚物,通过逐步升温使其聚合成有高分子量和高度支化结构的超支化聚酰胺胺,并对其伯胺端基进行修饰,期望合成具有良好抑菌效果的季胺盐.     

微波合成树枝状高分子聚酰胺-胺及其荧光性质

采用微波法合成了PAMAM,反应时间由常温下的24 h缩短到数十分钟,并研究了产物的荧光性质,微波下合成产物随代数增加有一定的线性变化规律,并初步研究了PAMAM与药物的相互作用。     

端氨基芳香族超支化聚酰胺胺的合成与应用

采用对苯二胺和丙烯酸甲酯为原料经迈克尔加成反应合成了多官能团化合物N,N,N’,N’-四丙酸甲酯-1,4-苯二胺. 以该化合物和乙二胺为单体,通过熔融聚合-溶液聚合联用的方法,制备了耐热性好、水溶性高的芳香族超支化聚酰胺胺材料. 利用傅立叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对所合成的产物进行结构表征. 以布洛芬为客体小分子,研究了芳香族超支化聚酰胺胺化合物对其在水中的增溶效果. 结果表明,布洛芬的溶解度随超支化聚合物浓度增加而增加,2 mg/mL聚合物可提升布洛芬溶解度20倍.     

聚酰胺胺超支化聚合物的细胞毒性及抗菌性能

超支化聚合物合成方便、成本低廉,具有高度支化的分子结构及大量末端官能团,在杀菌试剂开发方面具有广阔的前景.以乙二胺及丙烯酸甲酯为单体,通过简单反应得到末端为氨基的聚酰胺胺超支化聚合物,并研究了其作为抗菌试剂的生物活性.以Hela细胞为对象,通过噻唑蓝（MTT）法测试了该超支化聚合物的细胞毒性,并选用大肠杆菌和金黄葡萄球菌为对象,对其抑菌活性进行了研究.结果表明,超支化聚酰胺胺在0～20mg/mL质量浓度范围内毒性较小,细胞存活率在50%以上;超支化聚合物对革兰氏阳性菌金黄葡萄球菌的抑制效果较好,在0.05mg/mL质量浓度下即可实现完全抑制;当质量浓度为12.5mg/mL时,对革兰氏阴性菌大肠杆菌可以完全抑制.该类聚酰胺胺超支化聚合物有望开发成为安全高效的水处理杀菌试剂.     

Preparation, optical properties and cell staining of water soluble amine-terminated PAMAM G2.0-Au nanocomposites

The solution chemical and optical characteristics of formation of amine-terminated polyamidoamine dendrimer G2.0（NH2-PAMAM G2.0）-Au nanocomposites in the aqueous solution of NH2-PAMAM G2.0 at various mole ratios of Au（Ⅲ） to NH2-PAMAM G2.0 were studied by both UV-visible spectrometry and fluorospectrometry. The NH2-PAMAM G2.0-Au nanocomposites, with a type of structure in which one Au nanoparticle is surrounded by several NH2-PAMAM G2.0 dendrimers, emit strong bluish violet fluorescence, and are uniform, water soluble and biocompatible as well as very stable in frozen conditions. The size of gold nanoparticles in the nanocomposites is about 2.5 nm and decreases with the increase of NH2-PAMAM G2.0 concentration. The NH2-PAMAM G2. 0 plays an important role in acting as host or micro-reactor for Au（Ⅲ） before Au（Ⅲ） reduction and acting as dispersant and stabilizer for gold nanoparticles after Au（Ⅲ） reduction. Preliminary experiments of cells staining to human embryonic lung fibroblast cell lines show that the NH2-PAMAM G2.0-Au nanocomposites can be used as optical imaging markers for bioanalyses and medical diagnoses.     

Preparation, optical properties and cell staining of water soluble amine-terminated PAMAM G 2.0-Au nanocomposites

The solution chemical and optical characteristics of formation of amine-terminated polyamidoamine dendrimer G2.0(NH₂-PAMAM G2.0)-Au nanocomposites in the aqueous solution of NH₂-PAMAM G2.0 at various mole ratios of Au(III) to NH₂-PAMAM G2.0 were studied by both UV-visible spectrometry and fluorospectrometry. The NH₂-PAMAM G2.0-Au nanocomposites, with a type of structure in which one Au nanoparticle is surrounded by several NH₂-PAMAM G2.0 dendrimers, emit strong bluish violet fluorescence, and are uniform, water soluble and biocompatible as well as very stable in frozen conditions. The size of gold nanoparticles in the nanocomposites is about 2.5 nm and decreases with the increase of NH₂-PAMAM G2.0 concentration. The NH₂-PAMAM G2. 0 plays an important role in acting as host or micro-reactor for Au(III) before Au(III) reduction and acting as dispersant and stabilizer for gold nanoparticles after Au(III) reduction. Preliminary experiments of cells staining to human embryonic lung fibroblast cell lines show that the NH₂-PAMAM G2.0-Au nanocomposites can be used as optical imaging markers for bioanalyses and medical diagnoses.     

AB型改性PPTA新单体的合成与表征

针对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合及硫酸中纺丝的不足,提出以增加酰胺类有机溶剂的溶解度,从合成改性基团―CH3在聚合物的分子链中均匀且完全有序排列的改性PPTA(M-PPTA)出发,创新研究了AB型M-PPTA新单体4-(4-氨基-2-甲基苯胺羰基)苯甲酸甲酯(MACB)的合成,考察了溶剂、反应时间、还原剂等对反应的影响,结果表明:采用以4-氨基-2′,3-二甲基偶氮苯(C.I.11160)和对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)为原料,先缩合合成中间体MDCB,后经铁粉还原工艺合成出的黄色结晶MACB,精制后的纯度和总收率分别达99%和70%以上,并经FT-IR、13 CNMR和MS等定性分析确认.合成过程已呈现工艺简练、操作安全以及原料价廉易得等特点.     

一种新型弯曲关节的建模研究

提出了一种新型的弯曲关节。在一定压强的流体作用下，讨论了弯曲关节的径向变形和轴向变形。建立了流体压强与弯曲之间的静态模型，基于悬臂梁模型，给出了弯曲关节的挠度与流体压强之间的动态模型，在对弯曲关节进行仿真的基础上，讨论了外部结构参数对其动态特性的影响，仿真结果表明，通过选择合理的结构参数，可以使弯曲关节具有很好的动态特性。     

一种新杂环化合物的合成与表征

本文通过对反应的优化,采用一步法合成出含有连二醚的吡唑衍生物．并采用氢核磁共振,红外光谱和紫外吸收光谱等手段进行了表征．这类化合物有可能应用于农药领域．