机插秧田封闭作用除草剂的应用技术研究

为了明确57%苄·苯噻酰·异丙隆WP和50%苄·丁·异丙隆WP对水稻机插秧田杂草的防除效果,进行了小区药效试验。结果表明:57%苄·苯噻酰·异丙隆WP+50%苄·丁·异丙隆WP对杂草防效较好,可有效防除禾本科杂草和阔叶杂草,用量以1500 g/hm2+1200 g/hm2为宜。     

机插秧田杂草防除试验研究

2013年进行了机插秧田杂草防除试验研究。结果表明:55%吡嘧·丙草胺WP 1125.0 g/hm2封闭效果最理想,药后20,45 d,封闭综合防效分别为93.75%、92.63%,与55%吡嘧·丙草胺WP 750.0~937.5 g/hm2的防效54.38%~75.00%、51.48%~72.88%及对照药剂50%苄·丁·异丙隆WP 1200.0 g/hm2、53%苄嘧·苯噻酰WP 1200.0 g/hm2的防效76.87%~87.50%、72.07%~85.31%差异极显著。在试验剂量条件下,药剂对水稻安全。     

70%苄·异丙可湿性粉剂防除大蒜田杂草药效

70%苄?异丙可湿性粉剂 (WP) 是江苏省苏州市宝带农药有限责任公司开发的复配型除草剂,可同时防除一年生禾本科及阔叶杂草。为了解苄?异丙对大蒜田杂草的防除效果,确定最佳使用量以及对大蒜的安全性,我们进行了该项试验。1 材料与方法1.1 供试药剂 70%苄?异丙可湿性粉剂 (苏州宝带农药有限责任公司生产);50%异丙隆可湿性粉剂 (苏州宝带农药有限责任公司生产);10%苄嘧磺隆可湿性粉剂(江苏常隆化工有限公司生产);50%乙草胺乳油 (江苏省大丰市农药厂生产)1.2 试验设计 本试验设 70%苄?异丙 WP 70 g/667m2、100g/667m2、150 g/667m2;对照…     

5%苄嘧·丙草胺颗粒剂防治机插秧田一年生杂草田间药效试验

研究不同水稻田除草剂对机插秧田杂草防除效果,及各药剂对水稻的安全性。结果表明,5%苄嘧·丙草胺颗粒剂表现出较好的防效,且水稻生长正常,生长期无明显药害症状出现。建议在水稻机插秧7~10 d后撒施5%苄嘧·丙草胺颗粒剂,施药后保水5~7 d,推荐有效成分用量为262.5~300 g/hm~2。     

30%苯磺隆·苄嘧磺隆·氯氟吡氧乙酸WP对小麦田杂草防效及安全性

[目的]通过田间药效试验明确30%苯磺隆·苄嘧磺隆·氯氟吡氧乙酸WP对春小麦田阔叶杂草的防除效果和田间推荐使用剂量。[方法]小麦4~5叶期,杂草3~8叶期,茎叶一次性喷药后不同时期调查杂草防效和对小麦影响。[结果]田间试验结果表明,30%苯磺隆·苄嘧磺隆·氯氟吡氧乙酸WP的田间推荐用量为135~180 g a.i./hm2,施药后40 d后对杂草株数总体防效达78.80%~82.88%,鲜质量总体防效达78.70%~84.31%。[结论]30%苯磺隆·苄嘧磺隆·氯氟吡氧乙酸WP能够有效防除春小麦田阔叶杂草并对小麦具有较好的安全性,在推荐剂量下春小麦增产率为6.50%~8.68%。     

异丙隆防除麦田杂草效果及施用技术研究

25%异丙隆WP对麦田牛繁缕、看麦娘、菵草的防效均在85%以上，而6.9%骠马胶悬剂对牛繁缕的防效仅为20.66%，85%甲磺隆钠盐对菵草的防效为26.39%。施用异丙隆900ga.i./hm^2时，25%异丙隆WP对麦田杂草的综合防效为85.29%；50%异丙隆WP和75%异丙隆WP对麦田杂草的综合防效分别为92.1%和95.8%，在相同剂量下，药效差异不显著，但显著高于25%异丙隆WP的药效；采用扇型喷头与细孔喷头喷施异丙隆防除麦田杂草的效果一致，而扇型比细孔喷头可节时7.33-11.73h/hm^2。     

单季晚稻机插田化学除草技术

[目的]随着小苗机插稻田面积的扩大,机插田草害发生也日益严重,为有效控制机插田杂草的危害,2008—2009年在浙江省桐庐县单季晚稻机插田进行不同施药时期和施药剂量对主要杂草防效试验。[结果]5%丁草胺GR 750 g a.i./hm2+10%苄嘧磺隆WP 30 g a.i./hm2和20%乙.苄WP 90 g a.i./hm2在插后3 d施药,插后50 d对总草鲜质量防效极显著高于插后7 d的防效。53%苄嘧.苯噻酰WP 318、477、636 g a.i./hm2于插后5 d施药,药后30、50 d,对异型莎草、阔叶草、总杂草的防效有差异;而50%苄.丁.异丙隆WP 450、600 g a.i./hm2的防效差异均不显著;药后50 d对总草株防效均达93%以上、鲜质量防效99%以上,且增产8.2%~14.4%。上述处理除20%乙.苄WP 90 g a.i./hm2在药后15 d内对机插稻有一定影响外,其余均较安全。[结论]在小苗机插后3~5 d,使用5%丁草胺GR 750 g a.i./hm2+10%苄嘧磺隆WP 30 g a.i./hm2或53%苄嘧.苯噻酰WP 318~636 g a.i./hm2,或...     

苄·环庚除草剂开发与应用技术研究

近年来大面积推广水稻轻型栽培技术,水稻10-15天秧龄抛秧、地膜秧、工厂秧和直播田面积不断扩大,化除难度增大,草害问题突出,威胁严重.本研究以水稻小苗(抛秧)田和直播田杂草防除为目标,旨在研究开发新型除草剂的应用技术.研究结果表明:苄·环庚除草剂(商品名:谷旺)杀草谱广,对一年生稗草、千金子、异型莎草、丁香蓼、陌上菜、鸭舌草、节节菜等均有较好的防效,对多年生的矮慈姑、野荸荠也有明显的效果,在适时施用,方法适当的前提下,亩用10%苄·环庚可湿性粉剂40-50g,一次用药即能有效地控制水稻全生育期杂草的危害,综合防效达95%左右,且安全性好,农本比施用二氯苄、丁苄、苯苄、龙杀等除草剂降低四分之一,经济效益显著提高.     

12%苄·恶乳油防除水稻田杂草试验

进行了12%苄·恶乳油防除水稻田杂草试验。结果表明：水稻田移栽后6天使用12%苄·恶乳油80、100、120mL/667m2,施药后20天,对稗草的株防效为84.5%～96.88%,总株防效为86.3%～92.83%;施药后45天,对稗草的株防效为81.5%～91.5%,总株防效为83.11%～92.95%,总鲜重防效为85.28%～93.17%。12%苄·恶EC对水稻安全,其效果优于10%苄磺隆WP或12%农思它EC。     

稻烟轮作区50%二氯喹啉酸WP替代药剂的筛选

[目的]50%二氯喹啉酸WP在我国稻烟轮作区稻田中多有使用,对后茬烟草有明显的药害,尚无可靠的解毒技术,迫切需要筛选50%二氯喹啉酸WP的替代药剂。[方法]选择22%苄·乙WP、25 g/L五氟磺草胺OF、38%苄·二氯WP等3种除草剂作为替代药剂与50%二氯喹啉酸WP一同用于稻田,调查杂草生长情况,对水稻进行了测产且比较了用药成本。[结果]22%苄·乙WP的除草效果、水稻产量均未达到50%二氯喹啉酸WP同等水平,用药劳动强度大,不宜作为替代药剂;38%苄·二氯WP杂草防治效果与50%二氯喹啉酸WP相当,水稻产量高于50%二氯喹啉酸WP处理,虽可以降低50%二氯喹啉酸WP的药害风险,考虑到烟草对50%二氯喹啉酸WP高度敏感,38%苄·二氯WP亦不宜作为替代药剂;25 g/L五氟磺草胺OF的除草效果、产量优于50%二氯喹啉酸WP,且易降解。[结论]25 g/L五氟磺草胺OF作替代药剂用于稻烟轮作区稻田杂草防治,可以解决50%二氯喹啉酸WP对后茬烟草的药害问题。     

甲基二氯硅烷+甲基三氯硅烷+二甲基二氯硅烷+苯多元系常压汽液平衡研究

卤代硅烷的相平衡数据为硅烷生产所需,而这方面的研究又较缺乏,尤其是甲基乙烯基二氯硅烷生产中所需的汽液相平衡数据尚未见报道.今用新型泵式沸点仪测定了常压(101.325 kPa)下甲基二氯硅烷 甲基三氯硅烷 二甲基二氯硅烷 苯四元系及其四个三元体系和六个二元体系在不同液相组成时的泡点.由所测的二元系数据,用过量自由焓Q函数间接法推算了与之平衡的汽相组成.再用最小二乘法求出二元体系的最佳配偶液相活度系数模型参数.所得的六组最佳二元系Wilson模型参数符合热力学一致性,并用于该体系三元和四元系汽液相平衡数据的预测,将计算的泡点与实验测得的泡点作了比较,其拟合精度良好,关联结果令人满意,硅烷二元系、多元系的热力学模型及VLE数据可为该体系的分离设计提供必要的理论依据.     

十二烷基磺酸根插层Ni~(2+)-Fe~(3+)/Co~(2+)-Ni~(2+)-Fe~(3+) LDHs及其结构研究

应用水热技术制备了二元Ni2+-Fe3+-CO23- LDHs和三元Co2+-Ni2+-Fe3+-CO32- LDHs,以十二烷基磺酸根离子作为插层客体,通过离子交换反应在酸性溶液中实现了十二烷基磺酸根插层Ni2+-Fe3+ LDHs和Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs。十二烷基磺酸根在Ni2+-Fe3+LDHs层间出现了2种空间导向和排列:即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布和以双层垂直方向排布在层间;十二烷基磺酸根在三元组分Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间只有一种空间排列方式,即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布于Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间。     

Combustion processes in the system Zr+Nb+C+H

Erevan. Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 26, No. 5, pp. 33–36, September–October, 1990.     

The partition coefficients of ethylene between hydrate and vapor for methane + ethylene + water and methane + ethylene + SDS + water systems

The hydrate formation of CH₄+C₂H₄ mixture was studied experimentally in two different cases, with and without the presence of sodium dodecyl sulfate (SDS) in water. The results manifested that the presence of SDS could not only accelerate the hydrate formation process, but also increase the partition coefficient of ethylene between hydrate and vapor drastically. The partition coefficients of ethylene between hydrate and vapor for methane + ethylene + water with the presence of 500 ppm SDS in water were then systematically measured. The experimental temperature ranged from 273.15 to 278.15 K, the pressure ranged from 2.5 to 5.5 MPa, the initial gas-liquid volume ratio ranged from 95 to 240 standard volumes of gas per volume of liquid, and the mole percentage of ethylene in feed gas mixture ranged from 5.28% to 79.36%. The results demonstrated that ethylene could be enriched in hydrate phase and partition coefficients were increased with the presence of SDS in water. This conclusion is of industrial significance; it implies that it is feasible to recover ethylene from gas mixture, e.g., various kinds of refinery gases or cracking gases in ethylene plant, by forming hydrate.     

改型斜发沸石在Na+-Ca2+-Mg2+和NH4+-Ca2+-Mg2+水溶液体系中的离子交换平衡

研究了Na+-Ca2+-Mg2+与钠型斜发沸石和NH4+-Ca2+-Mg2+与铵型斜发沸石的离子交换平衡,分别测定出2个体系的离子交换平衡数据,并利用三维坐标绘制出三元离子交换平衡等温面,计算出改型沸石对体系中离子的分离因数. 结果表明,在Na+-Ca2+-Mg2+溶液体系中,Na+的分离因数>10,Ca2+的在0.4~10之间,Mg2+的小于0.4,斜发沸石离子交换顺序为Na+>Ca2+>Mg2+,且温度升高Ca2+和Mg2+的交换能力增强,而低温则有利于沸石对Na+的选择;在NH4+-Ca2+-Mg2+溶液体系中,NH4+的分离因数>15,Ca2+的在0.2~1.5之间,Mg2+的小于0.2,斜发沸石离子交换顺序为NH4+>Ca2+>Mg2+,且温度升高Ca2+和Mg2+的交换能力增强,NH4+的选择性降低.     

Removal of Zn2+ from the ternary system Zn2+ -Na+ -H+ by cation-exchange resin column

Very dilute solutions containing zinc sulphate, sodium and sulphuric acid were passed down a column of Zeo-Karb 225 cation-exchange resin, and the volume at which zinc first appeared in the effluent (breakthrough volume), together with the volume at which the concentration of zinc in the effluent became equal to its concentration in the influent (equivalent volume), were determined.     

Burning in the Zr + Nb + N + H system: Hydronitride synthesis

Erevan. Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 26, No. 6, pp. 120–124, November–December, 1990.     

三水碳酸镁在Li+Na+K十NH4+Mg+Cl+H2O体系中溶解度的全组分化学模拟（英文）

A chemical model,based on Pitzer activity coefficient model,is developed with a speciation approach to describe the solubility and chemistry of nesquehonite in concentrated chloride solutions.The chemical equilibrium constants for nesquehonite and aqueous species,i.e.0 3 MgCO,3 MgHCO,and MgOH +,are precisely calculated as a function of temperature according to the Van’t Hoff equation by use of standard Gibbs free energy,standard formation enthalpy and heat capacity.The most recent solubility data are regressed to obtain new Pitzer parameters with good agreement.The predictive ability of the new model is improved significantly in comparison with previous models.The behavior of speciation chemistry for nesquehonite in various chloride media is explained through this modeling work on the basis of the 2 3 Mg /CO bearing species distribution,activity coefficient and pH changes.     

高聚物萃取分离光度法测定Pb2+

利用非挥发性水溶性高聚物的水溶液在无机盐存在下可分成两相的特点,讨论了Pb2+、Cd2+、Co2+、Cu2+、Fe3+、Ni2+、Zn2+混合液中Pb2+的分离和测定条件,实现了Cd2+、Co2+、Cu2+、Fe3+、Ni2+、Zn2+与Pb2+的定量分离和测定,结果表明方法简便、可靠、快速,在Pb2+含量0～4.0μg/mL范围内有良好的线性关系.回收率在95%～105%.     

新型硫卤玻璃GeS2-Ga2S3-AgX(X=Cl,Br,I)中的K+-Ag+离子交换

以油酸钾为熔盐,GeS2-Ga2S3-AgX(X=Cl,Br,I)玻璃为基玻璃,在270℃的环境温度下,以氮气作为保护气氛,成功地进行了K -Ag 离子交换。在50GeS2-25Ga2S3-25AgI玻璃中,K 离子的交换深度可达256μm,并对交换深度、离子扩散系数以及离子浓度之间的规律进行了初步研究。通过离子交换研究,为制备硫卤玻璃光波导奠定了基础,并可以进一步拓宽硫卤玻璃的应用前景。