岩样中超微量金的中子活化分析法

本文研究了岩样的分解及其痕量金的定量分离,提出了用混合酸分解样品,硫脲型螯合树脂选择性地分离痕量金的中子活化分析法。将堆中子辐照后的样品用氢氟酸除硅,高氯酸分解铬铁矿、硫化矿等难熔物,稀王水溶解残渣,得到的溶液体积小而清亮。这就避免了单纯用王水浸取时产生大量沉淀的情况,避免了大体积沉淀过滤、洗涤等麻烦操作,同时保证了样品分解完全。痕量金的分离采用国内试制的硫脲型螯合树脂,样品溶液经φ3×30mm树脂柱一次分离,金即可以选择性地定量回收。吸附了金的树脂直接于Ge(Li)γ谱仪测量~(198)Au的特征γ射线,方法简便、灵敏度高。     

地样超痕量金的前富集中子活化分析

金在地球化学样品中含量在0.1～0.001ppm,用常规化学分析方法不易分析,而中子活化分析对金的测定灵敏度很高。本方法采用活性炭纸浆饼富集金作为化学前处理,大大降低了其它元素的干扰,在取样量为10g时检出限为0.05ppb。 1.主要仪器设备 美国CANBERRA公司生产的S-80多道分析器;活性炭纸浆抽滤吸附装置(见图1)。     

应用化学前处理中子活化分析对区域化深ppb级金标样的测定

本文采用活性炭纸浆前富集金作为化学前处理,以新方法配制标准,用中子活化分析法测定了四个化探金标样,同时探讨了活性炭中的本底金。 1.标准及样品的制备 将金丝溶解在王水里,取其溶液分别滴加在塑料膜上和活性炭纸浆上吸附,制成标准系列。取20克样品,经化学流程,金被活性炭吸附。     

评价金矿床时仪器中子活化分析的应用

本工作对西南某地金矿的主要含金矿物——黄铁矿、钛铁矿、菱铁矿、磁铁矿、石英和重晶石等6种矿物用仪器中子活化分析测定其中金含量。 1.标准与样品的制备 用王水溶解高纯金箔,制成浓度较高的标准母液,稀释成228.88μg/ml的标准液,保证酸度大于1N。46天后对此标准液作了一次检查,实验证明其含量是稳定的。凡用低浓度的标准液时,都是当时稀释,用后     

地质样品的铂族元素中子活化分析研究

将镍锍试金法同高灵敏度的仪器中子活化分析相连接，建立了铂族元素的镍锍试金中子活化方法。完成了地质样品中６个μｇ．ｋｇ＾－＾１浓度的铂族元素准确测定，为铂族元素地球化学研究提供一种高灵敏度的分析方法。     

金及其伴生元素的动力堆中子活化分析

苏联利用动力堆中子活化分析岩石和矿石中的金及其伴生元素含量。被辐照的样品置于电离室备用孔道。该孔道位于活化区外石墨反射层,直径50mm,此处最大热中子流密度为10~9cm~(-2)·s~(-1),温度80—90°C。样品能在这里长时间(几昼夜)被辐照。利用中子活化分析方法测定金基于放射性俘获的~(197)Au (n,γ)~(193)Au (T1/2=65h)反应和记录的41~2KeVγ辐射能。样品破碎到200目,其含金范围为2×(10~(-5)—10~(-3))％。为定量测量利用标准样P3C-1和P3C-2,其含金量分别为5.21×10~(-3)和9.4×10~(-5)％。被辐照的样品放入聚乙烯安瓿中(直径和高分别为40和20mm),样品质量为15—20g。不仅用全谱中子流还要用镉上中子进行辐照(在后一种情况下安瓿被厚度为O.5mm的镉屏围绕。)。辐照时间与金含量多     

颗粒物滤膜样品微量元素浓度的中子活化分析

用仪器中子活化分析技术分析了国际原子能机构（IAEA）组织的比对颗粒物滤膜盲样样品和标准参考物质NIST SRM－1633a样品。结果表明：比对的颗粒物滤膜样品的测定值与IAEA的参考标准值和所有参加比对的测定值的平均值相一致;质量检测标样的测定值与保证值符合良好;表明中子活化分析对测定样品中超微量、微量乃至常量元素的浓度是一种准确、可靠的方法。     

仪器中子活化法测定地质标样MGI中金和银

自然界各种岩石、矿样中Au和Ag的含量很低,而且分布很不均匀,因此对分析提出了很高的要求,不但要有足够高的灵敏度,而且要有足够的取样量(这对活化分析来讲是较困难的),尤其是金的测定。用中子活化法测定金和银常常采用预富集和放化分离中子活化法。一般分离的方法有液-液萃取、火试金、无机离子吸附等。近年来由于高吸附选择性的螫合树脂发展很快,已广泛应用于各种地质矿样中微量Au和Ag的中子活化分析。由于地质矿样成分复杂,照射后的核干扰往往很严重,给直接测定带来很多困难。但我     

多种锕系元素共存体系中微量~(235)Np的测定

本文为从复杂的多种锕系元素共存体系中准确测定超微量~(235)Np(10~(-15)-10~(-14)g/g)的含量,建立了一个特殊的中子活化分析流程。样品经阴离子交换柱浓集和PMBP萃淋树脂柱分离纯化,共存的~(237)Np作内标,高注量堆中子活化后,测定~(235)Np活化产物子体~(236)Pu而获得~(235)Np的含量。     

淡水珍珠中24种元素的中子活化分析

本文叙述了用中子活化分析方法测定珍珠中的常量及微量元素。样品经堆照后可用     

嫦娥五号月壤元素含量中子活化分析测定的质量保证和质量控制

精准测定嫦娥五号月壤样品的元素含量,对于探讨月壤的成因及其形成的物理化学条件、研究月球演化历史具有重要意义。为了确保利用中子活化分析测定嫦娥五号月壤样品元素含量结果的准确性和可靠性,需要做好分析过程的质量保证和分析结果的质量控制。基于中子活化分析原理和误差来源,讨论了月壤样品中子活化分析中的质量保证措施,并采用标准物质监控、重复测试、自我验证、方法比对等内部质量控制方法对月壤样品中子活化分析结果进行评价和验证。内部质控样品的分析结果满足实验室的接收标准,重复测试等内部质量控制方法显示元素定值结果具有一致性。通过分析测量数据,验证了检测结果的可靠性,证明质量保证过程和质量控制方法有效。     

快速测定磷尾矿中14个稀土元素

矿物中稀土元素的含量是研究矿物形成和发展的科学依据。 中子活化分析具有灵敏度高,多元素同时测定,无试剂空白等优点,已广泛用于地质样品中稀土元素的分析。 地质样品成份复杂,干扰元素多,用仪器中子活化分析直接测定全部稀土元素是困难的,故必须采用放化分离。目前报道化学分离测定稀土元素的文章很多,但一般分离步骤都很复杂,且耗费时间。本法是将辐照后的样品用混合酸溶解,加适量的掩蔽剂,在pH=2.5     

当前使用的方法在分析地质样品中金的偏差

从作为地球化学分析中控制参考标准的3个土壤和2个斑岩铜矿样品获得的结果中,发现了一个一致的模式。用湿法化学方法(不考虑测量技术)得到的平均值低于用火试金法得到的平均值,而火试金法结果也低于几个实验室使用中子仪器活化分析(INAA)得到的平均值.这些数据.已从16个实验室里得到,而且有些数据不只使用了一种方法。同INAA比较,使用王水(AR)溶解金(在30×10~(-9)-300×10~(-9)量级水平)获得的数值要偏低24%—42%,而那些使用火试金法得到的值则偏低14%—26%。     

中子活化分析法测定血液样品中的多种微量元素

本文介绍一种放化组分离-中子活化分析方法:将活化后的血液样品,相继通过水化五氧化二锑(HAP)柱、阴离子交换柱、阳离子交换柱,把所测核素分成6组,然后用Ge(Li)γ谱仪进行测定。 称取冰干后的血液样品,密封在石英管中(φ6×35mm),与用光谱纯试剂配制的相应标准用铝箔包在一起,密封于照射铝罐中,送入重水反应堆的中心孔道辐照20～40小时,中子通量约为5×10~(13)n·cm~(-2)·s~(-1)。     

钒钛铁矿中钪的中子活化分析

本文介绍了用非破坏性中子活化分析方法测定钒钛铁矿中痕量钪。样品是在原子能研究所游泳池式反应堆中辐照的,中子通量为2×10~(13)ncm~(-2)s~(-1)、使用带高分辨率Ge(Li)探     

用中子活化分析研究秦始皇陵一号坑兵马俑的原料产地

选取秦始皇陵一号坑的陶俑和陶马样品20个，秦始皇兵马俑博物馆附近粘土样品20个，耀州瓷胎样品1个。用中子活化分析(NAA)方法测量了样品中32种微量元素的含量，将这些数据进行模糊聚类分析，得到动态聚类分析图。结果表明，这些兵马俑的原料来源可能为骊山地区的粘土，由此推断烧制兵马俑的窑址也可能在秦始皇陵附近。     

矿物中铀、钍、金、钪的堆中子活化分析

中子活化分析具有灵敏度高、选择性好、用样量少、不破坏分析样品,且可进行多元素同时测定等优点,因此适于岩矿样品的分析。 我们利用原子能所实验性重水型反应堆进行辐照,用美国CANBERRA公司生产的SCORPIO-3000系列多道计算机系统,用仪器中子活化分析法测定了岩矿中的铀、钍、金、钪的含量,得到较为满意的结果。 一、实验1.仪器和设备体积为96厘米3的同轴Ge(Li)半导体探测器和4096道脉冲幅度分析器组成的γ谱仪,     

中子活化法测定地球化学探矿样品中的痕量金

1.样品的制备 称取200目的样品10～20g,以10～20ml水湿润,加入王水40～60ml,在70℃溶解1小时,待浓缩至原来体积的一半时趁热用水冲洗表皿与杯壁至80ml,摇匀后通过活性碳纸浆柱(上端装有布氏漏斗)抽气过滤,分离酸不溶物于布氏漏斗上,用热的2％NH_4HF_2溶液洗柱5～6次,再用热的5％HCl溶液洗柱5～6次,停止抽气,从柱中取出活性碳纸浆饼进行灰化,然后装入φ10×10mm的石墨盒中以便照射。     

14MeV中子活化分析法测定钢样品的透射比及氧含量

用14MeV中子活化分析相对法测定钢或其它金属的氧含量时,由于标准和样品基体的差异,会造成它们中子自屏蔽与γ自吸收的不同。为此,需引入透射比因子(transmittance)修正测得的结果。利用物质对中子屏蔽及对γ吸收的规律计算透射比不易准确,故大多针对具体的分析装置,采用实验方法测定。I.Fujii以及J.Hoste等人曾测定了纵向(端面)接受辐照的圆柱状样品的透射比,本工作则是对横向(侧面)接受中子辐照的圆筒状钢样品的透射比进行测定,并利用测得的结果完成钢中氧的活化分析。     

二辛基硫醚在贵金属元素分析上的应用 Ⅰ.地质样品中痕量银的中子活化分析

本文研究了二辛基硫醚的萃取性能并将其用于地质样品中痕量银的中子活化分析(NAA)。将地质样品于反应堆(中子通量为(4-7)×10~(13)n/cm~2·s)中照射200h,冷却一个月以上,用HF-HNO_3-HClO_4分解样品,于1N HNO_3介质中用0.2M二辛基硫醚-氯仿溶液萃取,有机相作Ge(Li)γ谱分析,用相对比较法求出样品中银含量。化学产额为92％。分析了水系沉积物、岩石和土壤标样,测得银的含量范围为0.023-4.35ppm,实际样品的测定精密度在±15％以内。