电位滴定法测定磷酸辛酯含量

本文利用电位滴定法测定磷酸辛酯的含量,通过控制实验条件,可测出磷酸一辛酯和磷酸二辛酯的单独含量。实验证明,该法简单、快速、实用。     

电位滴定法测定十二烷基磷酸酯

采用电位滴定法测定了十二烷基磷酸酯中单酯、双酯、磷酸的含量。考察了溶剂种类及配比,滴定剂溶剂及滴定剂浓度、１０％ＣａＣｌ２及饱和ＮａＣｌ用量的影响。确定了最佳分析条件。该法操作简单、计算方便、可应用于工业生产中。     

电位滴定法测定十二烷基磷酸酯

采用电位滴定法测定了十二烷基磷酸酯中单酯、双酯、磷酸的含量。考察了溶剂种类及配比 ,滴定剂溶剂及滴定剂浓度、10 % Ca Cl2 及饱和 Na Cl用量的影响。确定了最佳分析条件。该法操作简单、计算方便、可应用于工业生产中。     

电位滴定法测定壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯含量

采用混合溶剂,用电位滴定法测定壬基酚聚氧乙烯醚磷酯酯中单酯、双酯、磷酸的含量。考察了溶剂种类及其配比,滴定剂溶剂及滴定剂浓度的影响;确定了最佳分析条件溶剂为95％,乙醇/甲苯为11;滴定剂为0.2000mol·L-1标准氢氧化钠乙醇溶液。该方法操作简单、计算方便,可广泛应用于工业和生产中。     

电位滴定法在聚酰亚胺合成中的应用

未完全环化的酰胺酸对聚酰亚胺的性能有重要影响,用电位滴定法可直接测定其含量。对常规的电位滴定装置进行了改进,用VB语言编写了上位机操作软件,实现了滴定控制、数据采集和处理等功能,建立了一套自动电位滴定测试系统,可用于测定二步法合成聚酰亚胺过程中剩余聚酰胺酸的含量。测定结果表明:数据的重现性好、灵敏度高,且操作方便,为进一步开展聚酰亚胺合成及其亚胺化动力学研究提供了可行的途径。     

电位滴定法测定苯甲酸钠含量

研究以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，电位滴定法测定苯甲酸钠含量，滴定终点由电位突跃来判断。此法简便、快速、准确，相对标准偏差为0．29％，相对误差为0．85％，测定结果与，药典法基本一致。     

电位滴定法测定环氧值

环氧树脂中环氧值的测定,通常是采用回滴定法和直接滴定法。本文介绍用电位滴定法测定环氧值,减少人为误差,数据重夏性好,不仅适用于常量分析,而且适用于微量分析。     

电位滴定法在标定标准滴定溶液中的应用

探讨用自动电位滴定仪标定标准滴定溶液,并与国家标准中以指示剂判定滴定终点的方法进行了比对。结果表明,自动电位滴定法标定EDTA、硝酸银标准滴定溶液,滴定结果准确度高,数据重现性高于标准法,可满足化验室分析工作的需要。     

水相电位滴定法测定无水乙酸钠含量

将无水NaAc配成水溶液,用自动电位滴定仪,以DETU滴定模式水相滴定法快速准确分析无水NaAc主体含量.结果表明,无水NaAc溶液浓度为0.1000mol· L-1时,滴定结果与国家标准方法分析结果基本一致,允许误差小于0.2％;标准偏差为0.030～0.057,相对标准偏差为0.030％～0.057％.     

自动电位滴定法测定化肥中氯离子含量

介绍自动电位滴定法测定化肥中氯离子含量的方法 ,与硝酸银滴定法相比 ,具有快速、准确、精密度高的优点     

电位滴定法测定铜镍锰钎料中的锰含量

本文建立了高锰酸钾电位滴定法测定铜镍锰钎料中锰的方法,研究了测定锰的条件。结果表明：在焦磷酸钠介质中,采用Pt指示电极和Ag参比电极指示滴定终点,用高锰酸钾溶液滴定Mn（Ⅱ）为Mn（Ⅲ）,测定约30%锰含量,相对误差小于±0.14%,标准加入回收率在99.60%～100.50%之间。方法准确度高,重现性和选择性好,操作简便,重点敏锐,结果令人满意。     

混酸(硝酸、磷酸、冰醋酸)的电位滴定分析

介绍了用COM-300型全自动电位滴定仪测定混酸（硝酸、磷酸、冰醋酸）的分析方法。该法适用于混酸中的硝酸、磷酸、冰醋酸的测定。实验结果表明,所测混酸中硝酸、磷酸、冰醋酸的含量与自配的含量相吻合,可满足测定混酸中所含各酸的比例分析需要。     

电位滴定法测定镀黑铬溶液中硝酸钠含量

介绍了一种用于测定镀黑铬溶液中NaNO3含量的电位滴定方法.硝酸根离子在热的浓硫酸中以氯化钠为催化剂,与硫酸亚铁铵反应,过量的亚铁离子以重铬酸钾标准溶液进行电位滴定,硝酸钠的含量根据加入的硫酸亚铁铵溶液的体积和消耗的重铬酸钾溶液的体积之差进行计算.该方法能自动控制滴定过程,终点判断准确,重现性好,回收率为98.21%～102.45%,相对标准偏差为0.79%,.     

非水电位滴定法测定甲烷氯化物微量酸度

介绍了用全自动电位滴定仪测定二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳产品中微量酸度。此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程,方法的相对标准偏差为1.9%-6.5%。本方法准确、快速、简便,弥补了萃取法测定酸度时操作繁琐、测试误差大等缺点,完全能够满足甲醇法甲烷氯化物产品中微量酸度的测试需要。     

非水滴定法定量测定己二胺盐酸盐

建立了测定己二胺盐酸盐含量的非水滴定法。以高纯度冰醋酸为溶剂,0.2%结晶紫为指示剂,用0.1 mol/L高氯酸标准溶液滴定至己二胺盐酸盐溶液由紫色变为蓝色。分别采用电位滴定与指示剂两种指示终点的方法。结果表明:2种指示终点的方法无显著差异,相对平均偏差为0.047%～0.070%。该方法操作简单、准确可靠、滴定终点突跃明显,重现性好。     

电位滴定法测定聚酰胺酸固相热环化动力学

针对二步法合成聚酰亚胺的固相热环化过程,采用改进的自动电位滴定法和GPC测定了反应的剩余聚酰胺酸含量及相对分子质量随反应时间及反应温度的变化。结果表明:聚合物平均相对分子质量随热处理时间和温度的增加而逐步增大,相对分子质量分布指数则呈现先增后降的变化趋势。聚合物剩余聚酰胺酸的质量分数随热处理时间增加而逐渐降低,并出现初期的快速和后期的慢速2个阶段。提高热处理温度,则环化速率明显增大,环化程度亦增大。采用两步一级动力学模型关联并得到了2个阶段的热环化动力学参数,快速和慢速阶段的活化能较为接近,而指前因子和过渡熵相差较大。