钙钛矿型复合氧化物LaFeO3和SrFeO3的催化性能

采用柠檬酸络合法合成了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3和SrFeO3,并以其为催化剂对几种水溶性染料溶液进行降解实验。结果表明,LaFeO3和SrFeO3均有较强的催化性能,且SrFeO3的催化活性明显高于LaFeO3。这主要与A位离子的种类有关,A位离子不仅改变了B位离子的价态和电子结构,同时还影响到A－O、B－O之间的结合性能。     

超声辐照制备SrFeO3降解苯酚光催化性能研究

采用超声辐照柠檬酸络合法制备了复合氧化物SrFeO3，以苯酚为光催化探针分子，以450W高压汞灯为光源（主波长〉410nm），研究了SrFeO3光催化性能、研究表明，经过超声辐照制备的SrFeO3光催化活性提高一倍以上。XRD、TEM、DRS表征结果表明，超声辐照制备的SrFeO3粒径均匀、分散性好、粒径较小，光吸收红移显著。探讨了超声提高催化性能的机理。     

n-p异质结型Ag3PO4-LaFeO3/EB复合材料的制备及其光催化性能

以剥离膨润土(EB)为载体,采用原位沉积-沉淀法制备出n-p异质结型Ag3PO4-LaFeO3/EB-40％(40％为LaFeO3的掺杂量,以Ag3PO4和LaFeO3的质量计,下同)复合光催化剂.通过XRD、TEM、XPS、UV-Vis DRS、BET、EIS、瞬态光电流对材料的形貌、晶形结构、光吸收性能、比表面积及光电化学特性进行了表征分析.结果表明,Ag3PO4与LaFeO3形成了紧密的n-p异质结并均匀分散在EB表面,提高了材料对可见光的利用,拓宽了Ag3PO4的光吸收范围,有效促进了光生电子-空穴对的分离.以可见光降解模拟苯酚废水来评价材料的光催化性能,发现Ag3PO4-LaFeO3/EB-40％的速率常数约为纯Ag3PO4的4.2倍,在中性条件下苯酚的降解率约为97.0％,且循环4次后苯酚的降解率仍可达81.6％.     

LaFeO3/TiO2复合光催化剂的制备及性能

采用溶胶—凝胶法制备了LaFeO3/TiO2复合光催化剂,并用X射线衍射(XRD)和紫外-可见光谱仪(UV-Vis)对所制备的光催化剂进行了表征,根据催化剂对甲基橙的降解率对其活性进行评价。结果表明:复合了铁酸镧的LaFeO3/TiO2光催化活性要高于未复合的TiO2光催化剂,当复合浓度为0.2%较佳,甲基橙降解率可达56.34%。     

LaFeO3纳米带的制备及其光催化性能

采用溶胶–凝胶法并结合静电纺丝技术制备PVP[poly（vinyl pyrrolidone）]/[La（NO3）3＋Fe（NO3）3]复合微米带,将复合微米带在800℃焙烧8h后得到LaFeO3纳米带。采用差热–热重分析、X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、能量色散谱、透射电子显微镜对样品进行表征,研究了LaFeO3纳米带与LaFeO3纳米纤维对罗丹明B的光催化降解效果。结果表明：PVP/[La（NO3）3＋Fe（NO3）3]复合微米带表面光滑,宽度为（17.5±1.5）μm,厚度约为610nm;LaFeO3纳米带为多孔结构,正交晶系,空间群为Pn＊a,宽度为（5.1±1.4）μm,厚度约为100nm。LaFeO3纳米带对罗丹明B的光催化效果优于LaFeO3纳米纤维,紫外光照射180min后罗丹明B的降解率达到89.6%。     

钙钛矿型LaFeO_3TiO_2复合光催化剂的制备和表征

半导体多相光催化氧化作为高级氧化技术之一,能处理多种污染物,特别对生物难降解有机污染物具有很好的氧化降解作用。本文研究了溶胶—凝胶法制备钙钛矿型LaFeO3/TiO2复合光催化剂,并利用XRD和紫外-可见光谱对其进行了表征和催化活性评价。结果表明：在实验条件为pH=1.0,复合LaFeO3浓度为0.2%,煅烧时间为2 h,煅烧温度600℃、光照时间为60 min时光催化剂对甲基橙溶液降解效果相对最好。     

制备方法对LaFeO_3及掺杂LaFeO_3光催化活性的影响

用XRD、TEM等分析技术对样品进行表征 ,研究了制备方法对钙钛矿型复合氧化物LaFeO3及具最佳掺杂比的La1-0 0 2 Ca0 .0 2 FeO3及LaFe1-0 .0 5 Cu0 .0 5 O3的光催化活性的影响 ,结果表明 ,用柠檬酸络合法制得的光催化活性最好 ,共沉淀法次之 ,研磨法最差。     

掺Sb的SrFeO3—6在CO2中化学稳定性的提高

在钙钛矿型混合导体氧化物中,SrFeO3-δ显示了很好的透氧率,但是在CO2的存在下它很容易受到腐蚀。在800℃下SrFeO3-δ在CO2中退火100h后,SrFeO3-δ分解成SrCO3和SrFeO3-δ。然而,我们通过在Fe的位置掺杂Sb元素成功地提高了SrFeO3-δ的化学稳定性,并且研究了对Sb的掺杂浓度对SrFe1-xSbxO3-δ（x=0～0．30）的结构及钒透过牢的影响。在800℃时,吹引气体由He切换成CO2后,SrFeO3-δ的透氰量会立即迅速降低,但是对于样品SrFe1-xSbxO3-δ（x=0．05—0．20）氧渗透速率反而增加。这项工作表明,掺杂Sb实现了SrFe1-xSbxO3-δ更好的CO2耐受力。     

钙钛矿型CaxSr1-xFeO3的光催化活性研究

首先利用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型化合物SrFeO3纳米晶及其掺杂产物粉末,然后利用差热分析找出前驱体干凝胶的灰化温度和焙烧温度分别为400、700℃,利用XRD、TEM等检测手段对催化剂晶体进行了表征。结果表明,柠檬酸溶胶-凝胶法制备的SrFeO3复合氧化物的粒径50～70 nm,属于纳米级;利用紫外-可见光分光光度计测定了SrFeO3对亚甲基蓝溶液的催化性能,发现Ca的掺杂能够明显提高催化剂的催化性能,并得到Ca掺杂5%时（摩尔分数）的催化性能最佳。     

利用Ca2+掺杂增强钙钛矿型LaFeO3的红外发射率

采用固相反应法,在空气气氛中制备了纯LaFeO3和Ca2+掺杂的LaFeO3,对其在近红外波段的发射率进行了研究和比较. 结果表明,掺杂10mol% Ca2+的La0.9Ca0.1FeO3在3?5 ?m波段的红外发射率达0.92,比纯LaFeO3提高了119%. 原因为Ca2+掺杂进入LaFeO3的晶格后,在其半导体带隙中引入Fe4+杂质能级,形成了跃迁激活能仅需0.1 eV的Fe3+?Fe4+小极化子吸收带,增强了LaFeO3的红外辐射性能.     

钙钛矿型氧化物LaFeO3光催化活性的研究

本文用柠檬酸络合法制备了ＬａＦｅＯ２及Ｌａ１－ｘＣａｘＦｅＯ３、ＬａＦｅ１－ｘＣｕｘＯ３等钙钛矿型复合氧化物。以这些氧化物作催化剂在荧光高压汞灯照射下进行水溶性染料光催化降解试验,探讨了掺杂对ＬａＦｅＯ３光催化活性的影响。     

LaFeO_3的制备及对酸性红B降解性能的研究

采用柠檬酸溶胶凝胶法制备出复合氧化物LaFeO3,并以其为催化剂,以高压汞灯模拟太阳光,对染料酸性红B进行降解。实验考查了反应时间、催化剂用量、起始浓度对降解率的影响,同时用XRD、TEM等手段对产品进行了表征。研究结果表明:所制备的催化剂LaFeO3为纳米级钙钛矿型复合氧化物,对染料酸性红B有良好的催化降解效果。50mL、10mg/L酸性红B溶液用0.125g催化剂降解70min降解率达到94.5%。     

Fe3+掺杂对LaCoO3光催化性能的影响

采用柠檬酸络合法制备了LaCo<,1-x>Fe<,x>O<,3>纳米光催化剂,用XRD、SEM、UV-Vis等技术对样品的形貌及光吸收特性进行了表征,以高压汞灯为实验光源、以甲基橙的脱色率为指标考察了样品的光催化活性.结果表明,Fe<'3+>的掺杂增强了LaCoO<,3>的光吸收特性,对LaCoO<,3>的光催化活性有...     

纳米LaFeO_3溶胶凝胶合成、表征及性能研究

以硝酸铁和硝酸镧为无机源,嵌段聚合物F-127为表面活性剂,利用一种简单的溶胶-凝胶法合成了纳米铁酸镧,通过XRD、IR、TG-DTA、BET等对样品进行了表征。对样品的可见光催化活性进行了测试,在光催化降解罗丹明B实验中,发现焙烧500℃的铁酸镧样品光催化活性好于400℃焙烧的样品。XRD测试表明,焙烧温度为400℃时铁酸镧形成,随着焙烧温度的增加XRD衍射峰强度稍有增加,同时杂质峰变弱。氮气吸附脱附测试样品的比表面积为55.1 m2/g。