海绵铁处理Cr(Ⅵ)动力学

海绵铁是由精矿粉和氧化铁磷加工而成的铁质多孔性颗粒状物质,是一种新型水处理材料。本文应用海绵铁处理Cr（Ⅳ）,研究了Cr（Ⅳ）的初始浓度、pH值、温度以及海绵铁粒径对动力学反应的影响,从lnC0／C-t曲线推断出海绵铁处理六价铬的反应属于准一级反应,考虑海绵铁活性表面随时间延长而衰减这一因素,提出了海绵铁处理Cr（Ⅳ）的动力学模型。     

光同时诱导水中Cr（Ⅵ）的还原与橙黄Ⅱ的氧化

利用照明金属卤化物灯为光源，研究了含Cr（Ⅵ）和染料橙黄Ⅱ模拟混合废水中Cr（Ⅵ）的还原和橙黄Ⅱ的氧化脱色：讨论了pH值、Cr（Ⅵ）、橙黄Ⅱ初始浓度对光反应的影响；对反应机理进行了初步探讨。实验表明，卤灯照射Cr（Ⅵ）和橙黄Ⅱ混合溶液能同时实现Cr（Ⅵ）的光还原和橙黄Ⅱ的脱色，同时提高Cr（Ⅵ）和橙黄Ⅱ的浓度更有利于Cr（Ⅵ）和橙黄Ⅱ的处理；     

改性蜂窝煤渣对Cr（Ⅵ）的吸附性能

利用氢氧化钙对蜂窝煤渣进行改性,并通过粉末X射线衍射光谱（XRD）对改性前后蜂窝煤渣的物质组成进行表征,研究了改性蜂窝煤渣对模拟含铬废水中Cr（Ⅵ）的吸附性能。探讨了吸附剂用量、吸附时间、pH值、振荡速率、温度以及Cr（Ⅵ）初始浓度等对吸附效果的影响。改性蜂窝煤渣吸附处理Cr（Ⅵ）的最佳工艺条件是：吸附剂用量40 g/L,室温下以150 r/min振荡速率吸附处理40 min,当Cr（Ⅵ）初始浓度为30 mg/L时,Cr（Ⅵ）的去除率能达到98.84%。改性蜂窝煤渣对Cr（Ⅵ）具有良好的吸附能力,吸附过程符合二级吸附动力学模型并且可用Langmuir吸附等温线来描述。改性蜂窝煤渣对模拟废水中Cr（Ⅵ）的吸附是煤渣组分和新生分子筛组分共同作用的结果。     

水力喷射空气旋流器用于含Cr（Ⅵ）废水处理

以SO₂为还原剂,采用一种新型的气液传质设备--水力喷射空气旋流器（WSA）对含Cr（Ⅵ）废水进行直接还原处理,得到了比较满意的效果。研究结果表明：当SO₂浓度为3582 mg·m^-3时,对Cr（Ⅵ）含量为1134 mg·L^-1的模拟含铬废水,循环处理6 min,Cr（Ⅵ）去除率可达99.9%以上。废水初始pH为碱性比其为酸性条件下,更有利于SO₂的吸收,提高了SO₂利用率,增强了处理效率。废水射流流速对处理效果的影响较小,但SO₂和Cr（Ⅵ）的浓度对处理效果有明显影响。随着SO₂浓度增大,处理效率增大;Cr（Ⅵ）的初始浓度增大,处理效率降低。研究结果为建立含硫气体还原处理含Cr（Ⅵ）废水新工艺提供了依据。     

聚乙烯醇包埋活性炭小球处理含铬废水的研究

采用液-液相分离的方法制备了聚乙烯醇包埋活性炭小球，考察了其对模拟含铬废水的处理效果，实验结果表明。活性炭小球对Cr（Ⅵ）的处理效果随pH值增加和Cr（Ⅵ）初始浓度增加而减小；小球对Cr（Ⅵ）的吸附符合Freundlich等温模式，与粉末活性炭相比吸附平衡时间较长，约为3h；利用TiO2的光催化还原效应，添加2％纳米TiO2能显著提高小球对Cr（Ⅵ）的处理效果，并能回收Cr（OH）3。     

纳米ZrO2和Fe2O3在处理含铬（Ⅵ）废水中的应用

采用较简单方法合成了光催化活性较低、吸附性能较好的纳米ZrO2及纳米Fe2O3,分别研究了两种纳米金属氧化物对Cr（Ⅵ）的吸附行为并进行了相应比较。结果表明,两种纳米金属氧化物对Cr（Ⅵ）的吸附酸度较宽,吸附效率较高,吸附时间短,吸附Cr（Ⅵ）后的纳米金属氧化物用2．0mol／L NaOH洗脱处理后均可重复使用,应用于环境水样中Cr（Ⅵ）的处理效果很好。     

不同异位修复工艺对高浓度铬渣污染土壤中Cr的去除特性

以我国某铬盐厂的两种不同污染特性铬渣污染土壤（A土和B土）为研究对象,探讨了三种异位修复工艺（淋洗、稳定化、湿法解毒）去除铬渣污染土壤中总Cr和Cr（Ⅵ）的效果,并采用改进BCR顺序提取法分析了不同修复工艺对土壤中各形态Cr的去除效果。实验结果表明,三种异位修复工艺对铬污染土壤中Cr（Ⅵ）的去除效果为湿法解毒 > 稳定化 > 淋洗,湿法解毒工艺对A土、B土中Cr（Ⅵ）的去除率分别高达83.26%、92.94%;对铬污染土壤总铬去除效果最佳的是异位淋洗工艺,异位淋洗工艺对A土、B土总铬消减分别达54.87%、80.16%。异位淋洗工艺实现了对水溶态Cr（Ⅵ）、酸溶态Cr（Ⅵ）的泥水分离,是总铬消减的主要原因;稳定化工艺和湿法解毒工艺降低了土壤pH,促进了水溶态Cr、酸溶态Cr及可还原态Cr向可氧化态Cr的转化,因此土中总Cr并未发生显著消减。高浓度铬渣污染土壤经三种异位修复工艺处理后,A土Cr（Ⅵ）仍然残留736.6 mg·kg^-1,B土Cr（Ⅵ）仍然残留245.47 mg·kg^-1,酸溶态Cr的残留是导致三种工艺修复Cr（Ⅵ）效果受限的主要原因。     

CW-MFC处理六价铬废水及同步产电的研究

利用人工湿地型微生物燃料电池（CW-MFC）处理六价铬[Cr（Ⅵ）]废水可实现同步产电。考察了不同电极间距下COD质量浓度、Cr（Ⅵ）质量浓度及水力停留时间（HRT）对处理含铬废水及同步产电的影响。结果表明,随着COD和Cr（Ⅵ）质量浓度的增大,CW-MFC的电压先增大后减小。电极间距越小,欧姆电阻越小,但当电极间距为10 cm时系统的输出电压和功率密度最大,同时COD和Cr（Ⅵ）的去除率最高。随着HRT的延长,产电性能和污水处理能力先增大后减小。电极间距为10 cm时,最大功率密度和COD最高去除率分别458.24 mW/m³和92.50%（HRT为2 d）,Cr（Ⅵ）最高去除率为92.96%（HRT为3 d）。     

聚乙烯醇包埋活性炭小球处理含铬废水的研究

采用液-液相分离的方法制备了聚乙烯醇包埋活性炭小球,考察了其对模拟含铬废水的处理效果,实验结果表明,活性炭小球对Cr（Ⅵ）的处理效果随pH值增加和Cr（Ⅵ）初始浓度增加而减小;小球对Cr（Ⅵ）的吸附符合Freundlich等温模式,与粉末活性炭相比吸附平衡时间较长,约为3h;     

MIL-101光催化剂对Cr(Ⅵ)-RhB复合污染的定向分离及其高效光催化协同处理

以九水硝酸铬、对苯二甲酸、氢氟酸为前体,采用水热法制备了MIL-101光催化剂。运用X射线衍射（XRD）、紫外-可见光吸收光谱（UV-vis）、傅里叶红外光谱（FTIR）、BET比表面积分析仪、扫描电镜（SEM）及透射电镜（TEM）等方法表征材料的形貌结构。考察了MIL-101（Cr）光催化剂对Cr（Ⅵ）-RhB水体复合污染的定向分离以及光催化处理性能,并对其协同处理机制进行了探讨。结果表明：相较于单一Cr（Ⅵ）和RhB污染,该光催化剂在紫外光下表现出对Cr（Ⅵ）-RhB水体复合污染更高的处理效率。而且由于MIL-101的本身结构的特性,使得分子直径不同的两种目标污染物Cr（Ⅵ）和RhB能够自主定向分离,并且同步发生氧化还原反应。     

米糠和麦麸对水中Cr(Ⅵ)的吸附研究

以米糠（RB）和麦麸（WB）,作吸附剂对水中Cr（Ⅵ）的去除进行了试验研究。考察了吸附时间、初始浓度、吸附剂量、pH和粒径对吸附量的影响。当pH为1．0时,二者对Cr（Ⅵ）的吸附量均达到最大;Cr（Ⅵ）的去除随RB粒径增大而减小,随WB粒径增大而增大;RB对Cr（Ⅵ）的吸附遵循Freundlich等温线,而WB对Cr（Ⅵ）的吸附则遵循Langmuir等温线,二者对Cr（Ⅵ）的吸附都更符合拟二级动力学模型,热力学参数说明吸附过程是自发进行的吸热反应。试验结果表明RB和WB是两种有效去除废水中Cr（Ⅵ）的生物吸附剂,相比之下WB的效果更好。     

生物炭负载纳米铁绿色制备及去除水溶液中Cr(Ⅵ)研究

以污水处理厂剩余污泥和花生衣提取液为原料,制备污泥基生物炭（SBC）、纳米零价铁（nZVI）和污泥基生物炭负载纳米零价铁（nZVI@SBC）,将其分别用于处理初质量浓度50 mg/L的Cr(Ⅵ)溶液,结果显示nZVI@SBC对Cr(Ⅵ)处理效果最好,反应50 min后,Cr(Ⅵ)去除率达100%。SEM和BET表征结果表明污泥基生物炭作为载体可明显减少纳米零价铁颗粒的团聚,增加了比表面积,提高了Cr(Ⅵ)的去除率。     

SO42-对复合水泥固化处理Cr(Ⅵ)的影响

由于CrO4^2-和SO4^2-的化学性质很相近,在利用含石膏的水泥固化处理Cr（Ⅵ）时．SO4^2-会极大地干扰水泥水化物与Cr（Ⅵ）之间的化学作用,进而影响到水泥对Cr（Ⅵ）的固化效果。合成含铬钙矾石的实验表明：在SO4^2-充足的情况下,CrO4^2-无法进入钙矾石晶格。用合成的水化硅酸钙（C-S-H）对CrO4^2-进行吸附的实验表明：混凝土中的C-S-H对CrO4^2-的吸附量不大,说明在水泥固化Cr（Ⅵ）时,C-S-H对Cr（Ⅵ）的同化不起主要作用。用毒性浸提程序和固化体无侧限抗压实验检测复合型水泥对Cr（Ⅵ）的固化效果。结果发现：在搅拌水中Cr（Ⅵ）的掺入浓度高达4.000g／L,不含石膏复合水泥的胶砂试件28d龄期的粉碎样浸提出的Cr（Ⅵ）的浓度已低达0．2mg／L,在添加Na2CrO4后,胶砂的抗压强度明显提高。掺10％石膏的复合水泥对Cr（Ⅵ）的固化效果不如未掺石膏的复合水泥。     

含碱性表面基团活性炭去除Cr(Ⅵ)的研究

介绍了用氧化剂和高温处理制取含碱性表面基团活性炭的方法，测定了它们的离子交换空量。研究了溶液pH和Cr(Ⅵ）的初始浓度对Cr（Ⅵ）去除率的影响。讨论了含碱性表面基团活性炭对溶液中Cr(Ⅵ）的去除机理。     

Cu2＋、Zn2＋对玻璃弹簧负载型P／TiO2光催化还原Cr（Ⅵ）的影响研究

金属铬[Cr（Ⅵ）]是一种很常见的重金属污染物,在电镀、冶金、化工等一些加工行业废水中含量很大。Cr（Ⅵ）具有很强的致癌性和毒性,消除水体中Cr（Ⅵ）污染的研究具有重要的意义。本实验在低温条件下用双氧水制备了P／TiO2溶胶,并将其负载于玻璃弹簧上,形成负载型P／TiO2光催化剂。在紫外光照下,该催化剂光催化还原Cu2＋和Cr（Ⅵ）共存溶液或Zn2＋和Cr（Ⅵ）共存溶液中的Cr（V1）时,随着Cu2＋或Zn2＋浓度的增大Cr（Ⅵ）的还原率先增加后下降;在Cu2＋浓度为O．004mol／L时或Zn2＋浓度为O．0025mol／L时,Cr（VI）的还原率最高。     

基于微生物燃料电池处理含铬废水的研究

本研究采用自制两室的MFC装置,通过利用污泥浓缩池所驯化的厌氧微生物作为阳极生物,以模拟的含铬废水作为阴极液,考察了在不同的pH值、Cr（Ⅵ）初始浓度、外接电阻和电解质条件下,Cr（Ⅵ）的去除效果和产电性能。结果表明,pH值越低,有利于Cr（Ⅵ）的去除,在pH值为2时,初始浓度为10mg·L^-1的Cr（Ⅵ）在72h的去除率可达到60%左右;pH值的增高,会抑制开路电压（OCP）和输出功率;Cr（Ⅵ）初始浓度的增加,会降低其降解速率,但能促进输出功率的增加,不过对OCP值的影响不大;在一定范围内,外接电阻越小,越有利于Cr（Ⅵ）的去除;以Na Cl作为协同电解质,反而会降低Cr（Ⅵ）的去除率。将Cr（Ⅵ）作为微生物燃料电池的阴极电子受体,不仅可以有效的去除Cr（Ⅵ）,还可以产电,得到一定的能量输出,具有较好的研究前景。     

提取腐殖酸后的褐煤残渣对水中Cr（Ⅵ）的吸附研究

褐煤提取腐殖酸后会产生大量的残渣,以褐煤残渣对含Cr（Ⅵ）废水进行处理可以实现褐煤残渣的利用并处理含Cr（Ⅵ）废水的目的。采用单因素试验和响应面法对试验条件进行优化;在不同温度下,向50 mL质量浓度为50 mg/L的含Cr（Ⅵ）废水中投加0.1 g褐煤残渣进行试验,对试验结果进行等温吸附模型的拟合,探究提取腐殖酸后的褐煤残渣对Cr（Ⅵ）的吸附类型。结果表明,褐煤残渣在低浓度、低pH的情况下吸附效果较好,投加0.1 g褐煤残渣反应244.5 min可以达到理想的吸附效果;3个温度下的吸附等温线更符合Langmuir吸附等温模型,说明提取腐殖酸后的褐煤残渣吸附属于单分子层吸附,吸附位点分布均匀;吸附动力学拟合结果表明,吸附受化学吸附机理控制,对试验结果及表征结果的分析认为,提取腐殖酸后的褐煤残渣对水中Cr（Ⅵ）的吸附主要依靠氢键作用力和化学键力。     

铬蓝黑R褪色光度法测定电镀液中Cr（Ⅵ）

在硫酸介质中,Cr（Ⅵ）能使铬蓝黑-R褪色,据此,建立了测定Cr（Ⅵ）的新方法。在500 nm波长下,用分光光度计进行实验研究,结果表明：反应温度为70℃,反应时间8 min,铬蓝黑-R褪色程度（△A）与Cr（Ⅵ）的质量浓度在一定范围内呈线性关系,线性范围为0～50μg/mL。适用于各种含铬溶液中Cr（Ⅵ）的测定。     

微生物修复Cr(Ⅵ)污染作用机制及研究进展

铬及含铬的复合污染环境问题日益突出,生物修复技术处理铬污染场地具有应用潜力。本文剖析了微生物吸附、吸收、转化及外排Cr（Ⅵ）等作用机制;结合当前的污染场地状况,概述了多因子复合胁迫下生物去除Cr（Ⅵ）的研究现状,指出金属离子和氧阴离子胁迫对细胞生长代谢及Cr（Ⅵ）的去除产生复杂影响,成为当前的研究热点;论述了在复合污染条件下利用生物修复技术去除Cr（Ⅵ）的研究进展。提出当前生物修复铬污染场地技术,正经历着由突破功能型菌株选育向探索生物解毒机制的转变,以现有认知可以证实生物去除Cr（Ⅵ）核心技术的应用潜力;限制生物修复技术发展的瓶颈在于修复成本和技术载体等工艺本身问题,在今后的研究中有必要给予足够的关注,以推动生物修复技术走向应用。     

原位固化黑荆树皮对Cr（Ⅵ）吸附性能的研究

通过甲醛的交联作用使单宁分子在黑荆树树皮内形成相互交联的大分子,低成本地制成原位固化黑荆树皮,用于吸附溶液中的Cr（Ⅵ）。结果表明,原位固化黑荆树皮对Cr（Ⅵ）的吸附量随体系pH值的增加而减小,随Cr（Ⅵ）初始浓度和温度的升高而增加。在284K、吸附4h条件下,pH=1．96时,原位固化黑荆树皮对Cr（Ⅵ）的吸附容量是pH=5．10时的2。7倍;pH=2．0时,Cr（Ⅵ）初始质量浓度从30mg／L升高到120mg／L,