NaOH和Ca（OH）2对C3A—CaSO4.2H2O—H2O系统早期水化影响的研究

用ＸＲＤ等测试手段，研究了Ｃａ（ＯＨ）２和ＮａＯＨ对Ｃ３Ａ－ＣａＳＯ４．２Ｈ２Ｏ－Ｈ２Ｏ的早期（５～１０ｍｉｎ）水化的影响，实验表明，Ｃ３Ａ和石膏在水中，在饱和及不饱和的Ｃａ（ＯＨ）２溶液，或在〈０．４ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中水化，能迅速形成结晶良好的钙矾石，在这种条件下石膏对Ｃ３Ａ水化并有延缓作用。在有足够固体Ｃａ（ＯＨ）２或Ｃ３Ｓ存在的条件下，或在ＮａＯＨ≥０．４ｍｏｌ／Ｌ的溶液中，石膏和Ｃ３     

高强聚乙烯醇纤维的结构和氢键（I）

用二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）和水作为溶剂纺制聚乙烯醇（ＰＶＡ）纤维（以下简称为ＤＭＳＯ纤维和水纤维），用固体高分辨核磁共振等方法研究纤维结晶和非结晶区域的结构和氢键。观察了这两类纤维的分子内氢键、分子间氢键的组成随拉伸所发生的变化。通过＾１３Ｃ自旋－晶格弛豫的解析研究了它们的结晶相、非晶相结构随着热处理和拉伸而发生的变化。     

国外文摘

国外文摘●活性炭纤维与氧化剂反应的机理研究据“Ｃａｒｂｏｎ”１９９４年３２卷４期５９３～５９８报道，本文用０．０５～０．１０ｇ干燥活性炭纤维与５０～１００ｍｌ不同的氧化－离子溶液反应，然后测其对Ａｕ、Ａｇ和Ｈｇ的还原能力，最后测含氧基团、比表面积及含...     

杀虫双蟥化工艺优化

在磺化反应前将（ＣＨ３）２ＮＣＨ２ＣＨＣｌＣＨ２Ｃｌ．ＨＣｌ进行蒸馏处理后，溶于有机溶剂，然后加入ＮａＯＨ调节ｐＨ值，溶液在６０℃左右回流４～５ｈ反应结束回收溶剂后，冷却至－５～０℃，结晶得到白色晶体，产品有明显提高，同时异构体含量也降低不少。     

活性碳纤维的碳化—活化机理

通过用ＮａＯＨ预处理剑麻纤维，再浸泡ＺｎＣｌ＿２溶液，然后在Ｎ＿２保护下热处理，制备出较高纤维得率和Ａｇ￣＋还原吸附能力的活性碳纤维（ＺＣＳＡＣＦ）。借助于ＩＲ，ＴＧ，ＷＡＸＤ，元素分析和比表面积测定，研究了纤维的碳化—活化机理。实验结果表明：纤维在低温区脱水的同时形成醛、酮基团和Ｃ＝Ｃ结构。当温度升到２５０℃以上时，纤维表面开始形成大量的微孔。提高ＺｎＣｌ＿２溶液的浸泡浓度可显著增加ＺＣＳＡＣＦ的表面积。当温度升至５５０℃时，纤维开始芳构化。     

不同原料基活性碳纤维的结构及吸附特征研究

采用Ｘ－射线衍射，ＳＥＭ和ＢＥＴ比表面分析仪，探讨了不同原料（聚丙烯脂，聚乙烯醇，粘胶，天然纤维和沥青碳纤维）基活性碳纤维的结构和吸附特征。实验表明，所制备的活性碳纤维都具有大致相同的乱层石墨结构，其微晶参数Ｌｃ，Ｌａ和ｄ值分别为１．０～１．２，３．９～５．０，０．３８～０．４０ｎｍ，微晶尺寸越小，活性碳纤维（ＡＣＦ）的比表面积越大。ＡＣＦｓ的表面形态都不相同且基本保持着原料纤维的形态，ＡＣＦｓ对有机物苯的吸附量与纤维的比表面积成正比，但对Ａｇ~＋的吸附则与比表面积关系不大，此外，吸附还原在ＡＣＦ上的Ａｇ粒形态与ＡＣＦ的表面形态有关，ＮＡＣＦ和ＡＡＣＦ上吸附的Ａｇ粒尺寸小于３００ｎｍ。     

冻胶纺PVA纤维的拉伸及热处理

用ＤＳＣ、ＤＭＡ和声速仪等研究了热拉伸对冻胶纺ＰＶＡ纤维结构和性能的影响，观察到热拉伸过程中存在着不同结晶相结构之间的转变，且高强高模纤维的形成与这种转变有关；本文还研究了热处理条件对冻胶纺ＰＶＡ纤维结构和性能的影响，观察到加张力热处理不但能提高纤维的断裂强度和初始模量，同时还可能提高其断裂伸长率。     

冻胶纺PVA纤维拉伸及热处理

用ＤＳＣ，ＤＭＡ和声速仪等研究了热拉伸对冻胶纺ＰＶＡ纤维结构和性能的影响，观察到热拉伸过程中存在在着不同结晶相结构之间的转变，且高强高模纤维的形成与这种转变有关，本文还研究了热处理条件对冻胶纺ＰＶＡ纤维结构和性能的影响观察到加张力热处理不但能提高纤维的断裂强度和初始模量，同时还可能提高其断裂伸长率。     

PET／PEA共混物的非管温结晶及晶态结构

采用升、降温ＤＳＣ和广角Ｘ射线衍射等测试手段研究了不同共混比的ＰＥＴ／液晶共聚酯酰胺（ＰＥＡ）机械共混物、溶液共混物的非等温结晶和晶态结构。结果表明ＰＥＡ在２０％的范围内能起到成核剂的作用促进ＰＥＴ结晶，并且当ＰＥＡ的加入量为２．５％时，ＰＥＴ最易结晶；共混物中ＰＥＴ的晶态结构受ＰＥＡ的影响不大，ＰＥＡ的引入使共混物各晶面间距增大，共混物的结晶度呈现先上升而后降低之趋势。     

氯化钙－正丙醇－水溶液稀释热

使用ＬＫＢ－２１０７型流动式微量热计测量了２８８．１５Ｋ，２９８．１５Ｋ和３０８．１５Ｋ下ＣａＣｌ_２－ｎ－Ｃ_３Ｈ_７ＯＨ－Ｈ_２Ｏ溶液的稀释热。混合溶剂中正丙醇摩尔分数Ｘα：０．００，０．１３，０．２５，０．５０，０．７５，０．８７和１．００。测量结果用扩展的Ｄｅｂｙｅ－Ｈｕｃｋｅｌ方程关联，计算了不同溶剂组成下溶液无限稀释热△Ｈ_Ｄ（ｍ＝０．５，Ｘα）。结果表明：Ｘα相同时，－△Ｈ_Ｄ随温度增加而增加；温度相同时，随Ｘα变化，当Ｘα≈０．８７时，－△Ｈ_Ｄ具最大值。     

Apmoc—Ⅱ纤维组成结构与结晶的研究

通过ＵＶ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ、元素分析、ＸＰＳ等方法,对Ａｐｍｏｃ－Ⅱ纤维原丝及水解后的产物进行了分析研究,确定了Ａｐｍｏｃ－Ⅱ纤维的化学组成及其结构的共混物。用Ｘ射线衍射测量计量出Ａｐｍｏｃ－Ⅱ纤维的结晶度为５１．８５％,并分析了该纤维溶于浓硫酸解除取向后重新析出粉末的结晶状况。     

密度法研究防腐剂苯甲酸钠与生物模型化合物的相互作用

用ＡｎｔｏｎＰａａｒＤＭＡ５５型精密数字密度计测定了２９８．１５Ｋ时苯甲酸钠在ＤＭＦ－Ｈ２Ｏ二元混合溶剂中的密度，利用这些数据，得到了苯甲酸钠在无限稀释时的偏摩尔体积和溶剂效应对偏摩尔体积的贡献值。研究结果表明，苯甲酸钠由水向ＤＭＦ－Ｈ２Ｏ混合溶剂迁移的偏摩尔体积在ｘＤＭＦ≈０．０２６７处出现极小值，ｘＤＭＦ≈０．３６５处出现极大值。利用溶质－溶剂相互作用和混合溶剂的结构对结果进行了讨论     

液膜法提取单质金的迁移机理及其应用

本文研究了用磺化煤油作稀释剂时磷酸三丁酯从王水溶液中萃取Ａｕ的萃合比，证明了溶液中ＨＮＯ或ＮＯ＾－３在酸度小于３．０ｍｏｌ／ｄｍ６３时对ＴＢＰ萃取Ａｕ的萃合比没有影响，分析了液膜选择性迁移Ａｕ的机理；研究了以ＴＢＰ为载体的乳状液膜以王水为介质的含Ａｕ，Ｃｕ，Ｎｉ的电镀废水中的选择性回收Ａｕ，内水相得到纯度９９．９５的黑色粉末单质Ａｕ，一级回收率为９９．９％。．     

生物絮凝剂对水中染料絮凝效果探讨

本文报导了ＮＡＴ型生物絮凝剂对水溶液中几种典型染料的絮凝效果及影响脱色的因素。水中的阳离子，如钙离子显著促进染料的絮凝，在１００ｍＬ试验染料溶液中，适宜的ＣａＣｌ２量是０．７－７．０ｍＬ（１０％ＣａＣｌ２溶液）。另外，菌液量和染料种类也对絮凝能力有影响。在菌液量对染料去除率（脱色率）曲线上脱色率趋于稳定处对应的菌液絮凝的染料为０．７－２２．５ｍｇ／ｍＬ。用本实验室开发的ＮＡＴ型生物絮凝剂絮凝直接黑染料生产废水其脱色率可达到６０％。     

超高相对分子质量聚丙烯腈浓溶液的制备

通过高速搅拌剪切，使超高分子对质量聚丙烯腈（ＰＡＮ）冻胶体系中缠结网络结构破坏，粘度降低，提高溶液浓度，以满足纺制高性能冻胶纺ＰＡＮ纤维的需要，当高速搅拌条件为间隙０．２８ｍｍ剪切速率４２０ｒ／ｍｉｎ时，可解除天生缠结，适宜的搅拌剪切条件是制行适合冻胶纺的超高相分子质量ＰＡＮ溶液的关键。     

合成环化聚异戊二烯的新方法

在二甲苯中，以氯化钕异丙醇配合物－三乙基铝为催化剂异二烯顺式聚合，在转 小于２０％时，引入烯丙基氯，当Ｃｌ／Ａｌ摩尔比为１．０－６．０时，可制得环化度为６６－１００％，Ｔ６为６０－７０℃的环化聚异戊二烯（ＣＰＩｐ），实验结果表明，随Ｃｌ／Ａｌ摩尔比的增加，ＩＰ转化率升高，产物「η」降低。同时，用ＩＲ，Ｈ＿ＮＭＲ，ＤＳＣ等测试方法对环化产物的结构和性能进行了表征。     

α_1-抗胰蛋白酶制剂的制备及其病毒灭活

目的 从Ｃｏｈｎ　ＦⅣ中提纯α１－抗胰蛋白酶（α１－Ａｎｔｉｔｒｙｐｓｉｎ　α１－ＡＴ，制备较高纯度α１－ＡＴ制剂。方法 对Ｃｏｈｎ ＦⅣ抽提液经沉淀、超滤、离子交换及凝胶过滤，提纯 α１－ＡＴ用巴氏法（液态，６０℃，１０ｈ加热）作病毒灭活， 并考察其效果。用免疫单扩散、双向交叉免疫电泳、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及合成基质法检测α１－ＡＴ蛋白及生物活性。用区带 扫描法测定α１－ＡＴ制剂的纯度。结果３批试制的α１－ＡＴ制剂的纯度为９１．３±１．５２％，比活０．４９±０．０８μ／ｍｇ，比活性 比抽提液提高了２７．４倍。巴氏法处理可使ＶＳＶ、Ｓｉｎｄｂｉｓ、Ｐｏｌｉｏ　Ｉ型疫苗病毒分别降低１０．０±０．３，１０．０±０．３１及７．１１ ±０．３ｌｇＴＣＩＤ５０／ｍｌ，但仍能检出Ｐｏｌｉｏ型疫苗病毒。结论 可从 Ｃｏｈｎ ＦⅣ中制得较高纯度的 α１－ＡＴ制剂，巴氏法能对 α１－ＡＴ制剂作有效的病毒灭活处理。     

复合活化MDEA溶液脱除CO_2在合成氨生产中的应用

采用复合活化 ＭＤＥＡ（Ｎ－甲基二乙醇胺）溶液吸收交换气中的 ＣＯ２，使净化气中 ＣＯ２含量小于 ０．５％，脱碳效果有较大提高，且能耗低，节能和经济效益显著。     

PHB/PET/HQ-TPA液晶共聚酯纤维的制备及结构性能研究

对所合成的ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯进行纺丝实验，制备了初生纤维并对其进行了热处理。利用ＤＳＣ，ＷＡＸＤ，密度，Ｓ－Ｓ曲线等方法对初生纤维及热处理后纤维的结构与性能进行了研究。结果表明：该体系的液晶共聚酯具有较好的可纺性，初生纤维在ＤＳＣ升温过程中有冷结晶峰和熔融双峰现象产生，初生纤维经热处理后，可使其微晶尺寸有较大提高，力学性能得到一定程度改善，但未使其取向性能得到进一步改善。     

端羟基丁腈橡胶的合成

在１０Ｌ和５０Ｌ不锈钢聚合釜中，以合成端羟基丁腈橡胶（ＨＴＢＮ）为目的，用Ｈ２Ｏ２作引发剂、乙醇作溶剂，研究了本二烯（Ｂｄ）和丙烯腈（ＡＮ）的溶液共聚合。结果表明，在ＡＮ／Ｂｄ为１０／９０，１５／８５，２０／８０，Ｈ２Ｏ２用量为４．０／８．０ｇ，乙醇用量为７０－８０克，１１０－１２０℃和１２０－１５０ｍｉｎ的聚合条件下，可以得到Ｍ。为２３００－４２００、羟值（ＫＯＨ）为４０．０－８０．０ｍｇ／ｇ、