用乙醇作内标物气相色谱法测定甲醇汽油中的甲醇含量

为了提高醇类燃料中甲醇含量测量的准确度和精密度,建立了以乙醇作为内标物用气相色谱测定甲醇汽油中甲醇含量的分析方法。通过实验,考察了分流比、阀切换时间等因素对实验结果的影响,确定了最佳实验条件;同时对该方法的准确度和精密度进行了验证。结果表明:在柱温60℃、汽化室温度230℃、检测器温度250℃,载气流速30mL/min的条件下,色谱分离效果好。对同一样品分析,标准差为0.1062,变异系数为1.11%;对自配的5个不同浓度的样品进行分析,相对误差均小于5%。相对于其他方法而言,用气相色谱法测量提高了分析的精密度和准确度,适用于低比例甲醇汽油中甲醇含量的测定。相对外标法而言,内标法准确度高,且重复性好。     

内标-气相色谱法分析酒精饮料中的甲醇含量

建立内标定量方式测定酒精饮料中甲醇含量的气相色谱检测方法。用乙酸正丁酯作内标物,抽取酒精饮料10mL(如酒精饮料混浊,用0.25μm的有机过滤膜过滤),移入2.00%的内标液0.2mL,混匀,其酒精饮料样品中添加内标液的量为0.3587g/L。应用自动进样器进样,采用INNOWAX柱分离样品中的甲醇和乙醇,然后采用内标定量方式分析酒精饮料中甲醇含量。内标-气相色谱法分析酒精饮料中甲醇含量,甲醇的加标回收率在93.95%～104.4%,相对标准偏差为3.54%,且重现性好。该法分析酒精饮料中的甲醇含量能满足检测工作要求,适合于大批量酒精饮料中甲醇含量的测定。     

内标法测定甲醇中乙醇含量及注意事项

应用内标法对我公司生产的甲醇中乙醇含量进行分析,使用气相色谱法,在选定的条件下,使甲醇中的乙醇等杂质得到分离。使用火焰离子化检测器进行检测,测定定量校正因子,根据计算准确得出乙醇的质量分数。满足我厂对出厂产品指标的检测要求。     

气相色谱法测定甲醇汽油中甲醇含量方法研究

为了提高车用汽油中甲醇含量测定的准确度和精密度,以丁酮作为内标物,用气相色谱内标定量法测定甲醇汽油中的甲醇含量,并确定了最佳实验条件,同时对该方法的准确度和精密度进行了验证.结果表明在柱温60℃、进样口温度200℃、检测器温度250 ℃的条件下,色谱分离效果好,且测定结果具有检测范围宽和重复性好的特点,回收率达96%～...     

气相色谱法测定甲醇和乙醇

建立了气相色谱法检测甲醇和乙醇含量的方法。采用微量注射器定量进样,填充柱分离,氢火焰离子检测器检测。以甲醇、乙醇水溶液为标样,峰面积--外标法定量。此方法可用于甲醇中乙醇含量的分析或乙醇中甲醇含量的分析。分析浓度范围从微量到常量。该方法用于甲醇中乙醇及水溶液中甲醇、乙醇的测定,其结果较满意。     

气相色谱内标法测定化妆品中的甲醇和乙醇含量

建立了气相色谱内标法测定化妆品中甲醇和乙醇的方法。通过考察稀释液、内标物和气相色谱柱等条件,以N,N-二甲基甲酰胺作为稀释液,异丙醇作为内标物,选用DB-FFAP毛细管柱进行色谱分离,保留时间定性,内标法定量,并与《化妆品卫生规范》(2007版)中气相色谱顶空外标法测定甲醇的方法进行了比较。结果表明,用气相色谱内标法测定化妆品中甲醇和乙醇的含量,在0.8 mg/L～500 mg/L范围内具有良好的线性关系(R2甲醇=0.999 8和R2乙醇=0.999 7),相对误差<2.4%,回收率为92.7%～104.7%(n=6)。     

工业甲醇中微量乙醇的毛细管气相色谱分析

随着用户生产工艺的不断进步,对甲醇中微量乙醇的含量要求越来越严格。通过试验,建立了毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇的方法,此方法利用GCSolution工作软件,采用内标法进行定量,简单、快速、准确。     

工业甲醇中微量乙醇的毛细管气相色谱分析

随着用户生产工艺的不断进步,对甲醇中微量乙醇的含量要求越来越严格。文章通过试验,建立了毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇的方法,此方法利用GC Solution工作软件-采用内标法进行定量,简单、快速、准确。     

工业甲醇中微量乙醇的毛细管气相色谱分析

随着用户生产工艺的不断进步,对甲醇中微量乙醇的含量要求越来越严格。文章通过试验,建立了毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇的方法,此方法利用GC Solution工作软件-采用内标法进行定量,简单、快速、准确。     

气相色谱法测定甲醇中杂质含量

利用CP7381毛细管柱,甲醇为溶剂,丙酮为内标物,氢火焰离子检测器检测,分别对工业用甲醇中杂质乙醇、甲酸甲酯、正丙醇、异丙醇进行分离,进而测定其含量。实验结果表明,本方法回收率为96.36%～104.95%,相对标准偏差为0.64%～3.82%。此方法简便、快速、灵敏,并具有较好的准确度和精密度,适用于对工业用甲醇中杂质的质控分析。     

气相色谱法快速测定香水中甲醇的含量

采用气相色谱法 ,用 GDX- 40 3填充性 ,在柱温 1 5 0°C下 ,用 FID检测器 ,对香水中甲醇进行定量分析。在选定的实验条件下 ,甲醇浓度在 2 4～ 6 0 0 μg/m L范围内呈良好的线性关系 ,标准曲线的相关系数为 0 .999,检出限为 1 2 μg/m L,测定的相对标准偏差为 0 .42 4 %～ 2 .0 1 %,平均回收率为 92 .7%～ 1 0 0 .0 %。所建立的方法简便、快速、灵敏度高 ,并具有较好的精密度与准确度。     

应用毛细管气相色谱技术测定化妆品中防腐剂苯甲醇含量

采用超声抽提法对化妆品中的苯甲醇进行了气相色谱测定的研究,建立了一种简单、快速、准确测定化妆品中苯甲醇的测定方法。结果表明,该方法能够有效地提取化妆品中的苯甲醇,并可对其进行测定。苯甲醇加标回收率为99.08%～104.47%（n=15）,相对标准偏差0.971%～3.53%（n=15）,检出限为0.005%。     

废水中甲胺类和甲醇含量的测定

建立了用气相色谱法测定废水中一、二、三甲胺和甲醇的分析方法,各组分离较好,水样不需处理,直接进样,测定的相对标准偏差≤6．4％,方法满足环境监测的要求。     

气相色谱法分析白酒中的微量成分

以CH2Cl2为溶剂对白酒中的有机物进行富集处理,同时采用SQ—206型气相色谱仪、氢火焰离子化检测器和自制的DNP混合填充柱,对白酒的微量成分进行了定性和定量分析。应用BF—9202色谱数据工作站计算样品组分的百分含量,实验结果表明某厂白酒达到国家的饮用指标。气相色谱法操作简便、快速、准确,适用于对酒厂样品的定性和定量分析。     

色谱法快速分析乙醇

采用气相色谱仪，并选用ＧＤＸ－２０３填充柱，在柱温１３０℃、汽化１５０℃等色谱条件下，能快速测定试剂无水乙醇、工业酒精、酒精脱水含量及水、甲醇和其他有机杂质。该法还具有准确度高、精密度好、柱子寿命长、使用率高等优点。     

气相色谱法检测消毒产品中的正丙醇与乙醇

使用HP-Plot Q色谱柱与FID检测器检测消毒剂中复配的正丙醇与乙醇含量,最大方法相对偏差(RSD)为2.14％,最小方法回收率为100.0％,乙醇与正丙醇的检出浓度为0.025％,是一种快速准确的一针检测法.     

气相色谱法同时测定酒中的甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯等10种成分

用气相色谱法测定酒中的甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯等10种物质,采用ZB-WAX毛细管柱法对酒样中甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯等10种成分进行检测。经优化的色谱方法测定,结果显示,酒样中甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯等10种物质的检出限达3mg/L,相关系数均在0.9990以上,该方法的相对标准偏差在2.2%~9.9%之间,加标回收率在82.3%~118.6%之间,该法具有较高的准确度和精密度,所得结果可靠。可用于实际酒样品中甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯等10种物质的测定。     

气相色谱法同时测定葡萄烈酒中的活性戊醇和糠醛

新建一种测定葡萄烈酒中的活性戊醇和糠醛两种物质的气相色谱法。用ZB-WAX柱子及GC-FID检测器对葡萄烈酒中的糠醛和活性戊醇进行检测。经过优化的色谱方法测定结果显示,葡萄烈酒样中活性戊醇和糠醛两种物质的检出限达5mg/L。活性戊醇标准浓度在5.5mg/L-658.3mg/L范围内,糠醛标准浓度在6.5mg/L-779.4mg/L范围内,线性关系良好,相关系数均在0.999以上。该方法活性戊醇加标回收率为97.9%~109.4%,糠醛为94.1%~107.2%。活性戊醇相对标准偏差为2.6%~3.2%,糠醛为2.1%~4.9%。该法具有较高的准确度和精密度,所得结果可靠。可用于实际酒样品中活性戊醇和糠醛两种物质的测定。     

低加成数脂肪醇聚氧乙烯醚的气相色谱分析

采用HP4890毛细管色谱柱、程序升温、FID检测,较好的分离了各种低加成数脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）样品中的各组分;使用GC－MS进行了样品中组分的定性,并经实验研究彩和峰面积归一化法进行了组分的定量,较准确地计算出了各种样品AEO游离脂肪醇质量分数及聚氧乙烯醚的环氧乙烷（EO）加成数分布。方法简便、快速,有较好的准确度和精确度。     

气相色谱法测定酒后人体汗液中乙醇含量的方法及研究

在酒后驾车引发的交通肇事案中,对驾驶员进行酒精的定性和定量检验对事故责任的定性有至关重要的作用。对气相色谱法测定酒后人体汗液中乙醇含量的方法进行了研究与探讨。通过对酒后人体分泌的汗液进行实验．利用乙醇易挥发的性质,用火焰离子（FID）检测器,采用顶空-气相色谱法进行分析测定,以峰面积定量,利用两点法测定汗液中的乙醇含量。此方法具有操作简便,快速,测定结果准确等特点。