BaMgAl10O17:Eu2+荧光粉表面包覆研究及展望

为改进稀土三基色荧光粉中蓝粉BaMgAl10O17:Eu2+(BAM)的光衰问题,目前,国内外解决这个问题的途径主要有:掺杂、调整化学组分、采用新合成工艺、表面包覆、寻找新蓝色荧光粉材料等,其中引起广泛注意的是在BAM表面包膜.在BAM荧光粉表面包膜可以解决由于电性和表面化学活性造成的荧光粉性能的下降,并可以提高其发光...     

表面扩散法制备BaMgAl10O17:Eu2+荧光体

本文提出"表面扩散法"的思想并应用于稀土三基色发光材料中蓝色组份BaMgAl10O17:Eu2+的制备. 结果表明, 同直接高温固相法制得的荧光体相比, 利用表面扩散法制备的蓝色荧光体BaMgAl10O17:Eu2+, 在相同的发光亮度条件下, 激活剂Eu2+的浓度可以大为降低, 从而为降低这类材料的成本提出了依据和可能.     

BaMgAl10O17:Eu蓝色荧光粉的研究进展

概述了Eu2 激活的钡镁多铝酸盐(BaMgAl10O17:Eu2 ,BAM:Eu)蓝色荧光粉在等离子显示领域中的研究现状.介绍了BAM的晶体结构,并通过对BAM发射光谱的高斯函数的拟合说明了Eu2 可能存在的几种格位.评述了目前制备BAM的典型方法,分析了引起BAM光衰的基本原因,并提出了改进措施.     

PDP蓝色荧光粉BaMgAl10O17:Eu2+研究现状与前景

彩色等离子体平板显示(PDP)是信息显示领域重要发展方向之一,荧光粉对PDP性能起决定性的作用,红色、绿色荧光粉体技术相对成熟,蓝色荧光粉研究滞后,问题也比较多.概述了BAM蓝色荧光粉体的结构、发光机理、制备工艺、劣化机理,并提出了BAM荧光粉体研究的技术前景.     

BaMgAl10O17:Eu2+荧光粉的化学共沉淀法合成及其发光性质

以(NH4)2CO3为沉淀荆采用化学共沉淀法在1350℃成功合成了单相Ba3-xEuxMgAl10O17(0．02≤x≤0．14)蓝色荧光粉。合成温度比传统的高温固相法降低了约250℃。制备的荧光粉颗粒呈准球状形貌,分布均匀且无烧结。晶粒尺寸在0．3μm左右。在254nm紫外光激发下．发射光谱的最大峰值在450nm附近。发射强度比高温固相法提高了大约15％。当x=0．10时发射强度最高。     

硼酸对纳米BaMgAl10O17:Eu2+发光材料制备、晶体结构及其发光性能的影响

用燃烧法合成了由Eu2 离子激活的BaMgAl10O17:Eu2 蓝色荧光粉,着重研究了助熔剂H3BO3对荧光材料的晶体结构及发光性能的影响.结果表明,添加助熔剂有利于荧光粉的晶化,并增强荧光粉的激发和发射光谱强度;H3BO3的最佳添加量为1.0%,可使BaMgAl10O17:Eu2 的发光强度提高30%以上.     

纳米BaMgAl10O17：Eu^2＋蓝色荧光粉的表面包覆研究

以廉价的MgCl2和NH4F为原料用乳胶法在纳米BaMgAl10O17：Eu^2＋（BAM）蓝色荧光粉颗粒表面成功地包覆了一层均匀致密的MgF2包覆层。利用XRD、XPS、TEM和EDS对纳米BAM包覆颗粒的化学成分和微观结构进行了表征，并通过真空紫外激发光谱测试了其光谱特性。结果表明，MgF2包覆层紧密地附着在BAM颗粒表面，包覆层对BAM纳米颗粒表面起到了很好的修饰作用，有效降低了BAM荧光粉的无辐射跃迁机率，使BAM的发光性能得到明显改善。     

提高电力系统稳定性的方法研究探讨

对电力的需求加大，电力运输成为必然。在电力运输过程中稳定性成为一个核心的问题，对电力系统稳定性方法的研究为解决此问题做出重要贡献。     

劣质重油中沥青质沉积机理及稳定性检测的研究进展

沥青质稳定性问题是目前国内外劣质重油稳定性研究中的热点和难点问题。本文对国内外沥青质沉积机理、沥青质沉积评定方法、沥青质沉积预测模型及劣质重油稳定性的检测等研究进展进行全面深入的阐述及分析。并对今后的研究趋势进行预测,认为发展趋势将围绕沥青质沉积机理、油品稳定性的量化分析与评定和沥青质稳定性与影响因素的映射关系等方面开展研究。     

SrAl2O4:Eu2+材料的发光性能研究

制备了发光性能良好的SrAl2O4:Eu^2 材料，对其激光光谱、发射光谱和长余辉曲线进行了测试与分析讨论，结果表明长余辉衰减符合函数L＝ct^a（a＝0.754）形式。讨论SrAl2O4:Eu^2 材料的长余辉机理，指出长余辉应来自陷阱对空穴的俘获与缓慢释放。发现了SrAl2O4:Eu^2 材料的力至发光性能并分析了其可能原因。     

掺杂Cl光致发光材料BaAl2O4：Eu2＋的燃烧法合成

以尿素和氯化物盐为反应介质采用燃烧法于500℃成功合成了掺杂Cl的BaAl2O4:Eu2+光致发光材料.利用X射线粉末衍射(XRD)和场发射扫描电镜(FESEM)对材料的物相和形貌进行了分析和表征,并研究了材料的光致发光特性.结果表明,合成产物为简单六方晶系结构,在497nm处有很强的荧光发射峰,为典型的Eu2+的4f5d→4f跃迁发射光谱.同时研究了烧成温度、尿素及H3BO3掺入量、激活剂离子浓度等多种工艺条件对其发光性能的影响,得出了最佳工艺条件.     

沉淀-燃烧法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉材料

通过沉淀-燃烧法合成了SrAl2 O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料,对合成样品进行了物相、形貌、发光特性研究,探讨了尿素用量对材料发光性能的影响.结果表明,当尿素用量为原料中金属硝酸盐总物质的量的6倍时,产物主晶相为单斜晶系的SrAl2O4;激发、发射光谱均为宽带谱,峰值分别位于368nm、518nm处;测得初始发光亮度为18700mcd/m2,在暗室中放置9天后,仍可观察到明显发光现象.     

蓝色长余辉发光材料Sr2MgSi2O7:Eu2+,Ln3+的合成和性质

采用凝胶-燃烧法合成了系列稀土掺杂的Sr2MgSi2O7:Eu2 0.02,Ln3 0.04(Ln=La,Ce,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm)蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征.结果表明:掺杂了不同稀土离子的Sr2MgSi2O7:Eu2 ,Ln3 的晶体结构均为四方晶系结构;其激发、发射光谱的峰形、峰位基本无变化,激发光谱为一宽带,最大激发峰位于402nm处,次激发峰位于415nm处,与高温固相法制得的样品相比,激发峰发生了明显的红移;发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于468nm附近,是由典型的Eu2 的4f5d-4f跃迁导致的,不同之处在于其激发光谱、发射光谱强度与余辉性质有所差别,其中Dy3 是最理想的共掺杂稀土离子,Sr2MgSi2O7:Eu2 ,Dy3 的亮度最高、余辉时间最长,可达5h以上;而Sr2MgSi2O7:Eu2 ,Sm3 的发光强度最低,余辉时间最短.     

杂质离子对Y2O3:Eu3+发光性能的影响

研究了碱金属及碱土金属离子掺杂的荧光体Y2O3:Eu^3 0.05,A^ 0.02(A=Li,Na,K)和Y2O3:Eu^3 0.05,B^2 0.02(B=Mg,Ca,Sr,Ba)的荧光，余辉发光及热释光特性，余辉光谱数据表明：杂质离子掺杂的荧光体Y2O3:Eu^3 的余辉发射主峰与未掺杂荧光体Y23:Eu^3 的荧光发射主峰（611nm)一致，为经典Eu^3 的^5D0-^7F2电偶极跃迁，杂质离子的引入明显地延缓了Y2O3:Eu^3 的余辉衰减，其中Y2O3：Eu^3 ,A^ (A=Li,Na,K)的余辉衰减趋势几乎完全一致，而Y2O3：Eu^3 ,B^2 ,B2^ (B Mg,Ca,Sr,Ba）的余辉衰减趋势由慢到快依次为Ca,Sr,Ba,Mg。热释光谱数据显示，杂质离子的掺杂导致基质中电子陷阱能级的生成，这是导致余辉衰减减慢的直接原因。Y2O3：Eu^3 ,A^ 的热释峰都位于175℃左右，相应电子陷阱能级深度为0.966eV左右，而Y2O3：Eu^3 的热释峰由高到低分别位于192℃（Ca),164℃（Sr),135℃（Ba),118℃(Mg)，电子陷阱能级深度分别为1.003eV(Ca),0.942eV（Sr),0.880eV(Ba),0.843eV(Mg)。结合余辉衰减数据，可以看到，Y2O3:Eu^3 ，A^ 和Y2O3：Eu^3 ,B^2 的热释光谱与相应荧光体的余辉衰减趋势吻合得十分好，由此可以得出，一定相同的条件下，热释峰值温度越高，杂质陷阱能级越深，相应荧光体的余辉衰减越慢。     

Combustion synthesis of Eu2+-activated BaMgAl10O17 phosphor

The combustion synthesis of a Eu²⁺-doped BaMgAl₁₀O₁₇ phosphor was performed using urea and carbohydrazide (CH) as combustion fuel. The concentration of activator ion was fixed at 10 mol %, namely Ba_0.9Eu_0.1MgAl₁₀O₁₇. Powders with an excellent degree of crystallinity were obtained within a few minutes at 500 °C when urea was used as the fuel and at 400 °C for the case of CH. This as-synthesized phosphor obtained from using CH exhibited a larger surface area, a rougher surface and a higher PL brightness than that using urea. Particle characteristics and luminescent properties varied with the type of fuel and the amount of added NH₄NO₃ addition. However, the combustion reaction led to severe agglomeration of the particles, causing an irregular shape and a broad distribution of particle size regardless of the fuel used. Post-treatment such as ball milling and annealing was found to be beneficial to improving the crystallinity and morphology of the synthesized powder, but at the loss of PL brightness.     

Li2B4O7:Eu3+荧光体的合成及表征

利用Li₂B₄O₇作为基质,掺杂稀土元素Eu³⁺,在空气中合成了Li₂B₄O₇:Eu³⁺荧 光体.探讨了体系的烧结条件,分析了晶体结构,并研究了该体系的荧光性质.结果表明,体 系中同时存在着[BO₄]和[BO₃]结构;稀土离子Eu3+的发光以电偶极跃迁⁵D₀-⁷F₂为主,处 于非中心对称的格位上,并且可以很好地存在于基质中.     

低温燃烧法制备Y2O3:Eu3+纳米材料的研究进展

低温燃烧法是制备氧化物纳米材料的一种很有应用前景的新方法,该法工艺简单、安全、省时、节能.Y2O3:Eu3 是一种重要的红色发光材料.阐述了低温燃烧法合成工艺的优点,其制备纳米材料Y2O3:Eu3 的特点,以及用该方法制备的纳米材料Y2O3:Eu3 的发光性能的研究进展.     

微波等离子体合成铝酸盐长余辉发光材料的工艺优化

采用微波等离子体固相反应法(MWPM)合成SrAl2O4:Eu2 ,Dy3 稀土长余辉发光材料,运用正交实验方法进行了工艺优化实验.研究了工艺参数对产物发光性能的影响规律.结果表明影响材料发光性能最主要的工艺因素是放电气体的压力,其次是加热时间和微波功率的升降速率,而微波功率的影响较小.材料的发光性能随气体压力的增加,表现出先增强后减弱的变化趋势;同时随升降功率速率的减慢和保温时间的增加而逐渐提高.XRD及SEM分析表明在最优化的工艺条件下制备的产物为单斜晶系的SrAl2O4,粒径尺寸在5～15μm之间,晶粒发育较好,基质结晶完整;光谱分析显示材料的激发光谱和发射光谱都为宽带谱.主峰分别位于326nm和520nm处;余辉性能测试表明材料的1h余辉亮度可达24.36mcd/m2,材料发光性能优良.