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20%噻嗪酮·杀扑磷乳油的液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文叙述了采用高效液相色谱法即以甲醇+水(78:22)为流动相,C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的噻嗪酮和杀扑磷.结果表明:噻嗪酮、杀扑磷的标准偏差分别为0.0265和0.0122;变异系数分别为0.174%和0.242%;平均回收率分别为99.68%和99.67%;线性相关系数分别为0.9994和0.9996. 相似文献
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选出一种适用于单肼及混肼分离的色谱柱,用于肼类推进剂的通用分析。对肼、一甲肼、偏二甲肼及混肼的色谱条件试验和对照测定结果,采用聚四氟乙烯担体涂以聚乙二醇1000和三乙醇胺混合固定液的2m柱,面积归一法定量,取得满意的结果。 相似文献
3.
本文介绍了水样直接注入气相色谱测定水中氯丁二烯等微量有机物的方法。选用10%双甘油/101白色硅烷化担体(40—60目)作前置柱(1000×4 毫米),10%癸二酸二壬酯-10%四(2-氰乙氧基甲基)甲烷(4:3)/6201 硅烷化红色担体(60-80目)作分离柱(1000×4 毫米),分离了水中微量氯丁二烯等八种有机物。本方法的最低检出量为1—120ppb,各组分平均回收率在90%以上,精密度在6%以内。 相似文献
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20%杀扑磷·毒死蜱乳油高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了在同一液相色谱条件下测定混剂中杀扑磷和毒死蜱含量的方法。本方法采用XTerraRP18柱,用甲醇-乙腈-水溶液(体积比63∶15∶22)为流动相,在检测波长230nm下,外标法对试样中的杀扑磷和毒死蜱进行定量分析。分析结果表明,杀扑磷和毒死蜱的线性相关系数分别为0.9998和0.9999;标准偏差分别为0.032和0.048;变异系数分别为0.32%和0.48%;平均回收率分别为98.67%和98.73%。 相似文献
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采用气相色谱法测定杀螟硫磷中的3-甲基-4-硝基苯酚和S-甲基杀螟硫磷含量,以5%OV-101固定液+ChromosordW担体作为色谱柱固定相,有较好的分离效果,满足定量要求。 相似文献
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一、“40%杀草安乳膏”的研制供试材料: 1.杀草安原油:含有效成分95%,红褐色油状液体。东北制药总厂产品,每公斤6元。 2.酸法纸浆废液(即亚硫酸纸浆废液——下简称“废液”):黑褐色油状流体(含固体物约50%左右),吉林石岘造纸厂产品。研制方法: 小型作法——将6份废液放入研钵内,将4份杀草安原油在强力研磨下徐徐滴入研钵内的废液中,滴完后再行搅拌,使其充分乳 相似文献
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本文介绍了高效液相色谱法快速测定除草醚含量的方法。在以C18柱为分离柱,流动相为甲醇/水=812,检测波长为270hm的条件下,应用该法操作简便、分离好、回收率大于98%、变异系数为0.12%。 相似文献
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本文了高产液相色谱法快速测定除草醚含量的方法,在以C18柱为分离柱,流动相为甲醇/水=8/2,检测波长为270nm的条件下,应用该法操作简便,分离好、加收率大于98%、变异系数为0.12%。 相似文献
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《精细化工》2005,22(5):392-394
1 (1, 4 苯并二口恶烷2 羰基)哌嗪是制备抗高血压药物多沙唑嗪的重要中间体,手性多沙唑嗪可以通过中间体的手性分离来制备。用柱前衍生化-反相高效液相色谱法对1 (1, 4 苯并二口恶烷2 羰基)哌嗪对映体进行了分离。结果表明,用乙酰葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)为柱前手性衍生化试剂,C18柱(4 6mm×250mm)为色谱柱,可以将1 (1, 4 苯并二口恶烷2 羰基)哌嗪对映体分离,其他色谱条件为:流动相组成为V(甲醇)∶V(0 02mol/L磷酸二氢钾水溶液) = 53∶47,流速为0 5mL/min,检测波长为250nm。在选择的测定条件下,非对映异构体分离度约等于1 3(R=1 3)。 相似文献
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一、前言甲六粉含有1.5%甲基一六○五和3%六六六。乙六粉含有1%一六○五和3%六六六。目前甲、乙六粉中有机磷含量和丙体六六六含量的测定,均分别进行。为了寻求一个简单、快速、准确地同时测定两种有效成分含量的方法,在参考单独测定一六○五、甲基一六○五以及丙体六六六所用固定液、担体、柱温和内标物的基础上,我们进行了甲、乙六粉的气相色谱分析方法研究。 相似文献
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1.原理杀螟硫磷原药和制剂样品溶解在含有癸二酸二丁酯作内标的氯仿中,杀螟硫磷含量用带有火焰离子化检测器的气相色谱仪用峰面积测量法测定。该方法可代替用PPE-6R填充柱的6A19法。 2.仪器与试剂 (1)气相色谱仪:适用于柱头注射进样并备有火焰离子化检测器。 (2)气相色谱柱:2毫米内径×1.83米玻璃柱。内装涂有7.5%OV-210(美国Alltech 相似文献
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多组分除草剂气相色谱分析方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用气相色谱法分析扑草净-2甲4氯-除草醚混合粉剂中各成的分量。色谱柱为Φ3毫米×1米的不锈钢柱,柱内填充1O%1,2-丙二时己二酸聚酯/酸洗101白色担体,邻苯二甲酸二正丁酯作内标物。该法简便、快速、准确,回收率达98.1~1O2.2%,变异系数小于4%,方法用于实样测定,结果令人满意 相似文献
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文章报道了用ODS-5μ柱,以甲醇/水(7∶3)为流动相测定混剂中氰戊菊酯的方法。该法对氰戊菊酯与氧乐果及久效磷的分离度较好,定量重现性好。方法对标准样品的变异系数在2.1%以内,对实际样品的变异系数在6.7%以内。 相似文献
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《中国石油和化工标准与质量》2002,(3):3-7
3 .3 胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定3.3.1 测定方法试样用适当的溶剂稀释后 ,直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置 ,并被载气带入色谱柱 ,在色谱柱内被分离成相应的组分 ,用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图 ,用外标法计算试样溶液中甲苯和二甲苯的含量。3.3.2 测定条件1 .汽化室温度 :2 0 0℃ ;2 .检测室温度 :2 5 0℃ ;3.检测器 :氢火焰离子化检测器 ;4.色谱柱 :毛细管柱 (DB 1 :固定液为二甲基聚硅氧烷 ,30m× 0 .5 3mm× 1 .5 μm) ;5 .载气 :氮气 ,纯度大于 99.9% ,其柱前压为 70kPa( 35℃ ) ;6.程序升温… 相似文献