吡哌酸离子选择性电极的研制和应用

本文研究了以PPA-TBP为电活性物质的PVC膜吡哌酸离子选择性电极的制备方法.在HAc-NaAc(pH=3.7)底液中,电极响应的线性范围1.0×10-3～1.0×10-5mol/L,检测限为5.0×10-6mol/L,级差为28mV/pc.并用该电极测定了吡哌酸片剂中吡哌酸的含量,结果满意.     

硫化银纳米粒子 PVC膜银离子选择电极的研制

采用均相沉淀法制备了硫化银纳米粒子 , 给出了最佳制备工艺流程 . 用硫化银纳米粒子制作了 PVC 膜银离子选择电极 , 确定了敏感膜的最佳配比 . 对电极性能测量的结果表明 , PVC膜银离子选择电极的线性范围为 1.0× 10- 5～ 1.0× 10- 1mol/L, 检测下限为 2.0× 10- 6mol/L, 钾、钠、铅、钙、铜、锌等离子对电极测量无干扰 .     

PVC膜Au(CN)_2~-三电极的研制与性能

本文报导一种以十二烷基三辛基碘化铵(DTOA-I)为定域体、邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂的 PVC 膜 Au(CN)_2~-电极的制备方法.较佳的膜组成为 DTOA-I 5mg;DBP0.4ml;PVC90mg.该电极对 Au(CN)_2~-在浓度为5×10~(-7)～10~(-2)M 范围内接近能斯特响应,响应斜率为57.0mV(16℃);稳定性和选择性较好.     

莴苣组织传感器的研究

选用莴苣组织切片作为生物催化材料,与二氧化碳气敏电极组合,研制成对L-组氨酸有选择性响应的新型组织传感器.传感器的线性范围为1.0×10~(-4)～1.0×10~(-3)mol·dm~(-3),检测下限为3.2×10~(-5)mol·dm~(-3),斜率为54.2mV/dec.初步探讨了组织膜中酶促反应的动力学机理.测定了L-组氨酸脱羧酶的动力学参数K_m和V_m.     

猪肾组织膜谷氨酰胺电极的研制

本文报导一种利用新鲜猪肾切片与氨气敏电极相组合而构成的新型生物传感器,用以测定谷氨酰胺。该电极制作技术简单,灵敏度高。线性范围6×10~(-5)～5×10~(-3)M;斜率47mV(最高为51mV);最低检测限5.5×10~(-5)M;重现性较好,使用寿命在20天以上。研究了某些金属离子对电极响应的影响。对组织切片作戊二醛固定化处理与未作处理的组织膜电极的性能作了对比测试。     

雷尼替丁-汞(Ⅱ)配合物修饰碳糊电极的制作及应用

以雷尼替丁与硝酸汞配合比为 1:1的配位化合物作为电活性物质 ,研制了雷尼替丁汞修饰碳糊电极 ,得到了良好的电极响应曲线 ,响应斜率为 5 9.8mV/pC ,线性范围达 4个数量级 ,检出限为 1.0× 10 -5mol/L。可采用直接电位法测定市售雷尼替丁胶囊主含量 ,RSD <2 .5 % ,其结果与药典法相符。     

巯基丁二酸镍(Ⅱ)自组装单分子层修饰金电极的制备及H2O2传感器的研制

制备了巯基丁二酸镍(Ⅱ)(NiL-SH)自组装单分子层修饰金电极,制做了测定H2O2 的电流型生物传感器.NiL-SH在电极表面有一个不可逆的还原峰,传感器对H2O2的还原具有快速电催化响应(＜10s).采用电子扫描电镜(SEM)对电极表面进行了表征,探讨了电极的电化学反应性质.研究了各种因素,如pH、工作电位等,对传感器响应电流的影响.用循环伏安法测定H2O2,线性范围为5.0×10-6～3.0×10-3mol /L (R = 0.999),检出限为2.0×10-6mol/L.该电极具有模拟酶特性,米氏常数KappM＝2.78mmol/L.实验表明,传感器的稳定性、灵敏度和选择性都比较好,可以用于现场测定.     

铋酸盐－依诺沙星修饰碳糊电极的制作及应用

以依诺沙星与硝酸铋(配合比11)的缔合物作为电活性物质 ,研制了铋酸盐 -依诺沙星修饰碳糊电极。该电极对溶液中依诺沙星有良好的线性响应响 ,响应斜率为56.7mV/pC,线性范围达4个数量级 ,检出限为1.0×10 -5mol/L。十几种常见无机离子与一些吡啶类离子对电极基本无干扰。该电极可用直接电位法测定市售药片中依诺沙星的含量 ,RSD<0.5 % ,回收率在99.8 %～100.3 %之间。     

流通喷壁玻碳电极安培检测器的研制

本文介绍一种新型流通喷壁电极安培检测器及其在流动注射分析中的应用.电解池体积仅有5μL,工作电极表面积为0.2cm~2.用K_3Fe(CN)_6对其性能讲行了测试,结果表明,检测限为10~(-7)mol/L,进样频率为228次/小时,对10~(-5)mol/L样品连续40次测定,其相对标准偏差为0.8%.     

几种涂丝电极的研制及其性能测试

继液态膜电极简化为PVC膜电极以来,为将离子选择电极的结构进一步简化,体积尽可能小型化,Freiser于1971年研制了涂丝电极(Coated-Elecrode,CWE),1972年美国Beckman公司申请了专利。所谓CWE就是用一根Pt、Ag、Cu、Ni丝或者石墨棒(又叫涂碳)作为导体,外边涂一层活性物质与PVC的四氢呋喃溶液(环己酮溶液亦可),将     

球形镍金基体真空镀汞膜电极的研制及性能测试

研制了一种球形镍金基体真空镀汞膜电极。采用2．5次微分极语法对电极性能进行了考查,在0.1MKCl中,镉的线性范围为4×10~(－8)－6×10~(－11)M,证明该电极性能稳定,灵敏度高,重视性好。     

以Amberlite LA-2为载体的PVC膜pH电极

本文对以Amberlite LA-2为中性载体的PVC膜pH电极进行了研究。电极线性范围为pH5.5—12.0(6.5pH单位),斜率为-57.3±0.5mV/pH(18℃)电极内阻低,响应速度快,性能较稳定,适于测定血清等试样的pH值。     

电位法测定咳平试样及片剂的含量

本文报导了咳平电极的制备,比较了不同离子载体和溶剂介体的电极性能。电极的线性范围为5.1×10~(-5)—3.2×10~(-2)M,斜率可达55mV/pC。测定了电极在不同介质中的响应,选择拧檬酸体系作为该电极的离子强度缓冲剂。测试了电极对一些常见无机和有机物质的电位选择性系数,表明了电极有较强的抗干扰能力。电极的其它性能亦好。用该电极测定咳平原料中咳平的含量,所得结果与药典法相符。     

有机溶剂对α-萘乙酸无保护性流体室温磷光性质的影响

在无保护性介质存在下,仅以Na_2SO_3作化学除氧剂,用KI或TlNO_3作重原子微扰剂,就能直接诱导α-萘乙酸(α-NAA)水溶液强而稳定的流体室温磷光(RTP)发射。磷光峰位波长λ_(ex)/λ_(em)分别为281/495,522nm和289/492,521nm。当体系中引入少量有机溶剂时,体系RTP强度,达到稳定所需的光诱导时间及重原子微扰剂的选择都受到较大影响。在维持乙醇或乙腈含量<1％条件下,用KI作重原子时,α-NAA的分析曲线线性范围为6.0×10~(-7)～1.6×10~(-5)mol/L和1.6×10~(-5)～8.0×10~(-5)mol/L,相关系数分别为0.999和0.997,检出限为3.6×10~(-8)mol/L。用TlNO_3作重原子时,分析曲线线性范围为6.0×10~(-7)～4.0×10~(-5)mol/L,相关系数为0.997,检出限为4.3×10~(-8)mol/L。     

体硅加工微电极传感器研究

应用新的体硅加工技术和新的电极表面修饰方法,提出了一种新型电流型微电极传感器.以与IC兼容的硅作为基底材料,利用体硅加工工艺,采用各向异性硅腐蚀及SU-8微反应池方法制成了新型体硅加工电极.同时,铂化并聚合被首次用来作电极表面修饰.以葡萄糖检测为例,使用吡咯作为聚合材料,新传感器与传统的电流型传感器相比,有较小的敏感面积(1mm×1mm)、较大的敏感系数(39.640nA.mM-1.mm-2)、较低的检测下限(1×10-4M)、较宽的检测范围(1×10-4～1×10-2M)、较好的重现性(五次测量的RSD为3.2%)与稳定性(温室保存一个月后活性保留95%以上)、以及易于与处理电路集成等优点.     

尼龙网键合过氧化氢传感器的研究

将粗提纯的过氧化氢酶键合在尼龙网上制得敏化膜,再将该膜与氧电级结合制成过氧化氢传感器.测定H_2O_2的线性范围为1.4×10~（-5）～1.2×10~（-3）mol/L,相关系数0.9978.在常温下连续使用70次活性未下降,有效活性期在50天以上.在磷酸盐缓冲液和淀粉液中,H_2O_2的平均回收率分别为98.8％和97.5％.     

橙皮甙的电化学行为研究

用单扫示波极谱法,橙皮甙在0.1mol/LKH_2PO_4缓冲溶液中(pH4.60)有一灵敏的二阶导数峰,25℃时峰电位为-1.43V(vs、SCE),峰电流与橙皮甙浓度在2.5×10~(-7)～4.0×1O~(-5)mol/L范围内有良好的线性关系,检测限为1.2×10~(-7)mol/L。用本法测定了中药陈皮中总黄酮的含量,其结果令人满意。实验证明橙皮甙的电极反应机理为双电子的不可逆过程。此外,还证明了H_2O_2和·OH自由基可催化该还原电流,并讨论了橙皮甙对超氧阴离子自由基的清除作用。     

Ce~(4+)/Ce~(3+)缓冲溶液流动注射电势检测法测定维生素C

以Ce4+ /Ce3 + 氧化还原体系作缓冲溶液 ,用流动注射电势检测法测定了维生素C ,将样品注射于以 0 .1mol/LK2 SO4作支持电解质的Ce4+ /Ce3 + 缓冲溶液试剂流 ,以流通型氧化还原电势检测电极检测维生素C与Ce4+ 反应引起的氧化还原电对的电势变化 ,对 3.0× 10 -4mol/LCe4+ / 3.0× 10 -4mol/LCe3 + 缓冲溶液 ,测定维生素C的线性范围为 1.0× 10 -4～ 6 .0× 10 -4mol/L ,检出限为 1.3× 10 -5mol/L ,相对标准偏差为 0 .36 % (n =4 ) ,分析频率为 12 0次 /小时。     

全固态Ag_2S复合电极的性能及自动电位滴定测定镀液中的游离CN~-

本文报告了以 Ag_2S 为指示电极 LaF_3为参比电极的全固态 Ag_2S 复合电极的装配及电极对 Ag~+、S~(2-)、I~-、CN~-的响应性能,并用该电极进行自动电位滴定,测定了各种镀液中的游离 CN~-。由于氟电极消除了液接电位,且受其他离子干扰小,故参比电极电位比甘汞电极稳定。该复合电极结构紧凑、使用方便、性能良好,测定 Ag~+、S~(2-)、I~-、CN~-的灵敏度较高(线性范围:Ag~+5×10~(-8)～1×10~(-1)M,S~(2-)3×10~(-8)～1×10~(-1)M,I~-4×10~(-8)～1×10~(-2)M,CN~-4×10~(-7)～1×10~(-2)M)。用于自动电位滴定法滴定 CN~-,终点电位稳定,方法简便、快速、准确,适合小体积试液的测定,在电镀液分析中是一个可供选择的方案。     

钴—亚硝基R盐的络合物吸附波研究及应用——Ⅰ.微量钴的示波极谱测定

在pH9.70的Na_2CO_3-NaHCO_3、亚硝基红盐(NRS)、氯化十四烷基吡啶(TPC)体系中,钴有一灵敏的络合物吸附波,二阶导数峰电位为-0.72V(vs.SCE),电流峰高和钴浓度在7.0×1O~(-11)mol/L～6.0×10~(-6)mol/L范围内呈线性关系,相关系数(r)0.9996。检出限为1.4×10~(-11)mol/L(0.8ng/L)。方法用于水样和生物样品中微量钴的测定,结果满意。