铁氧磁流体磁性粒子形成的影响因素及其作用机理

采用化学共沉淀法制备纳米级铁氧体磁性粒子,探讨温度、碱的过量比(y)、表面活性剂的用量比(n)、反应时间对磁流体基本性质的影响。着重讨论了磁性粒子形成的影响因素及其作用机理。并用古埃磁天平对产品进行了性能测试。通过实验确定了制备高纯度、小粒径、强磁性、均匀分散的Fe3O4磁性粒子的合理工艺条件:反应时间180min,温度80℃,y=0.25,n=0.6。     

Fe3O4水基磁流体的制备及其分散性能研究

采用共沉淀法制备了纯Fe3O4纳米粒子,分别用高氯酸、四甲基羟胺和油酸/十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂对其进行表面处理后分散在水中,得到了3种水基磁流体,对这3种磁流体的浓度及稳定性进行了测定。实验结果显示:酸性、碱性和中性水基磁流体中Fe3O4的浓度分别为4.8%、5.8%和8.1%,其中中性水基磁流体中粒子的分散性能最佳;经过离心后,3种水基磁流体中的粒子均产生了沉降,且酸性和碱性磁流体中的粒子比中性磁流体中的粒子沉降的多。在此基础上,对影响粒子分散稳定性的机理进行了初步探讨。     

表面活性剂对YPO_4:Eu形貌结构和荧光性能的影响研究

稀土磷酸盐纳米发光材料又被称为荧光粉,可广泛应用于照明、太阳能、石油、冶金等领域。本文主要研究了水热法制备的稀土磷酸盐纳米发光材料,基于材料的微观结构和形貌对其发光性能的影响,研究了稀土磷酸盐纳米材料的微观结构对性质的影响及稀土离子掺杂对其微观结构和发光性能的影响。本文研究了在相同实验参量的条件下,通过使用不同的表面活性剂,采用水热法合成了YPO_4:Eu纳米发光材料。探究了表面活性剂对YPO_4:Eu下转换发光的影响。对产物进行了相应的检测并进行分析,结果表明表面活性剂对产物的性能有较大影响。     

三表面活性剂磁流体的制备及性能研究

用化学沉淀法制备Fe3O4纳米粒子，以十二烷基磺酸钠，蓖麻油，油酸钠为分散剂，制备水基Fe3O4磁流体，研究了搅拌时间对磁流体的磁性能的影响，表面活性剂用量对磁流体的沉降稳定性的影响，并对其原因进行分析。     

纳米磁性流体的制备及性能分析

在磁流体制备过程中,利用x衍射仪(xRD)和透射电镜(TEM)对磁性纳米微粒的组成及粒径进行了分析,研究了磁性纳米微粒和表面活性剂对磁流体性能的影响.实验表明:Fe2 :Fe3 =1:2,反应温度为160℃,反应时间为6h,在适宜的时间加入6%的表面活性剂可以制备出性能较好的磁性流体.     

新型磁性纳米级油酸改性铁氧磁流体磁性粒子的制备及表征

用油酸钠作为表面活性剂,采用化学共沉淀法制备纳米级油酸改性铁氧体磁性粒子,从温度T、碱的过量比y、表面活性剂的用量比n、反应时间t4个方面进行研究。确定高纯度、小粒径、强磁性、均匀分散的Fe3O4磁性粒子的合理工艺条件:t=180 min,T=80℃,y=0.25,n=0.6。红外光谱测试,证明产品为表面活性剂油酸包裹的纳米级磁性粒子,粒径<10 nm,XRD分析证实了产品为铁氧体磁性粒子,古埃磁天平对产品进行了性能测试。     

磁流体在外加磁场中应用于油水分离的研究

利用化学共沉淀法制备的煤油基四氧化三铁（Ｆｅ３Ｏ４）磁流体（油酸为表面活性剂）,对乳化的模拟含油污水进行净化处理。探讨了磁场、搅拌对磁流体除油效果的影响,提出了磁场作用下磁流体可能的除油模式     

不同形貌纳米Fe3O4粒子磁流体的稳定性及其流度学性能

选用无规则、正八面体和六方片状形貌的纳米Fe3O4磁性颗粒作为磁流体固相材料,通过设计组装基于L–C振荡电路的磁流体稳定性测试仪,确定制备稳定磁流体的较佳表面改性活性剂和辅助表面活性剂用量。同时,对含有不同形貌磁性颗粒的磁流体在水平方向磁场以及竖直方向磁场中的磁流变学性能进行了研究。结果表明：在外加水平方向180、350、500Gs磁感应强度,磁流体的黏度、剪切应力基本不变,磁流体表现出Newtonian流体的流变学特性;在外加竖直方向360、740、1130Gs磁感应强度,磁流体表现出Bingham流体的流变学特性;对于含有正八面体形貌纳米Fe3O4颗粒的磁流体,其黏度和剪切应力随外加磁场的变化较大。     

掺Dy3+铁氧体硅油基磁流体磁特性与温度的相关性研究

利用液相共沉淀法制备了纳米掺Dy3+铁氧体磁颗粒,用表面活性剂修饰后,在超声振荡下分散在硅油中制得磁流体.分别用TEM、XRF、XRD、SQUID分析手段对样品进行了表征,在203 ～358 K范围内,研究了温度变化对磁流体磁特性和粘度的影响.结果表明:制备的磁颗粒平均粒径约16.3 nm、物相主要是Fe2O3、Dy2O3,结构为面心立方尖晶石型.通过磁性能测试发现,磁流体的饱和磁化强度(MS)、矫顽力(HC)和粘度随温度(T)的降低,呈现出增大的变化规律;并且还发现,298 K≤T≤358 K时,温度降低对矫顽力和粘度的影响较小;T＜298 K时,温度降低,矫顽力和粘度明显增大.     

乳液聚合用非离子表面活性剂与APEO替代研究

捅要：就几种不同的环保或不环保的（含APEO）非离子表面活性剂对乳液聚合的影响进行一些探讨与研究,寻找APEO的替代品及乳液聚合过程中对乳液稳定性的影响。表面活性剂（特别是非离子型）是乳液聚合中的重要助剂,其性能很大程度上决定了乳液的最终性能：乳液稳定性、乳液粒子粒径大小、成品性能（耐水性、成膜性能、力学性能、粘结性能等）等等,由于传统性能优异的APEO越来越大范围禁用,选择绿色环保的非离子表面活性剂是从事合成乳液的化学专家重要任务。研究结果表明市场上绿色环保的非离子表面活性剂基本可替代APEO,效果与APEO比或稍有不如,也有综合性能较为特出的如SRNIE非离子表面活性剂,明显比APEO优胜。     

四氧化三铁纳米粉的制备方法及应用

对纳米级四氧化三铁的制备方法，例如沉淀法、微乳液法、水热法及高温热分解法等，做了详细的阐述说明和分析比较。同时对纳米级四氧化三铁在磁性液体、磁记录材料、生物靶向材料、微波吸收材料、静电复印显影剂以及高梯度磁分离器等方面的应用做了详细阐述。最后对纳米级四氧化三铁的制备方法及应用做了展望。     

大自旋极化率半金属Fe_3O_4薄膜制备及其磁性能

采用磁控溅射法先在Si(100)基片上沉积适当厚度的Fe薄膜作为底层,通过对Fe底层厚度及氧气流量的控制,使底层Fe形成化学计量的无缓冲层的Fe3O4多晶薄膜。通过X射线衍射和磁强计分析了样品的结构和磁性能。结果表明:当初始氧气流量为1.5mL/s时,在15nm的Fe薄膜底层上可成功制备高晶粒织构的化学计量的Fe3O4薄膜。将Fe3O4薄膜应用到巨磁电阻(giant magnetoresistance,GMR)多层膜中,由于多层膜材料间电阻率的失配,利用Fe3O4半金属薄膜并不能获得预见的大GMR效应。     

高温分解法合成Fe3O4磁性纳米微粒

以油酸为表面活性剂，高温分解铁有机物，合成Fe3O4磁性纳米微粒，并对其进行了TEM、XRD分析，结果表明，Re3O4磁性纳米微粒为规则的立方体，平均粒径为10nm，且粒径分布均匀。     

Fe3O4/丙烯酸系磁性微球的制备及对Hg2+、Cu2+、Ni2+的吸附

以二乙烯苯为交联剂,采用悬浮聚合法制备了Fe3O4/丙烯酸系磁性吸附剂。聚合条件为:n(丙烯酸甲酯)∶n(二乙烯苯)=17∶1、w(引发剂)=1%、反应温度75~80℃、反应时间6 h。采用X射线衍射(XRD)、红外(IR)、热重分析(TGA)等对其进行了表征,并考察了它对金属离子的吸附性能。结果表明,制备的磁性吸附剂粒径35~55μm,w(Fe3O4)≈18%。吸附容量随pH升高而增加。饱和吸附容量qm(mmol/g)为:Hg2+2.3,Cu2+2.2,N i2+1.1。采用Lagergrent方程计算的吸附速率常数kad(m in-1)分别为:Hg2+0.023,Cu2+0.034,N i2+0.036。吸附剂可用c(H2SO4)=1 mol/L或c(HNO3)=0.5 mol/L再生。     

易水解荧光颜料包覆的研究

实验用有机硅KH570对荧光粉进行二氧化硅包覆以改善其耐水性,在包覆量为3％时得到由致密二氧化硅薄层包覆的产品,铝酸锶的耐水性有很大提高,原样在1．5h内完全水解,而包覆产品在300h内无水解现象,而包覆后对颜料的荧光性能影响很小,荧光强度降低在5％以下,不影响荧光粉的使用。     

磁性漆酚缩甲醛微球的制备与表征

在共沉淀法合成磁流体的基础上,用悬浮缩聚法制备了磁性漆酚缩甲醛微球,并用X射线粉末衍射、透射电镜和热重分析等对微球进行结构表征。实验结果表明,Fe3O4磁流体的粒径为纳米量级,纳米Fe3O4粒子能够提高复合物的热性能。该微球粒径约1mm,是核壳结构,具有良好的耐溶剂性和耐热性。     

Ni-Zn铁氧体纳米晶的化学共沉淀合成

以FeCl3,ZnCl2和NiCl2为原料,通过化学共沉淀法并经800℃和1000℃煅烧2h制备了颗粒细小的Ni0.64Zn0.36Fe2O4铁氧体纳米微粉。用X射线衍射确定了微粉的组成,用扫描电子显微镜观察了颗粒的形貌。在室温下,利用振动样品磁强计测量样品的磁性能。结果显示样品具有亚铁磁性,根据实验值计算的分子磁矩小于其理论值,这主要由于表面结构缺陷导致表面分子的磁自旋玻璃结构。     

溶胶-凝胶法制备镍锌铁氧体及其电磁损耗性能

以Zn(NO3)2×6H2O, Ni(NO3)2×6H2O, Fe(NO3)3×9H2O及柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备前驱体,在1200℃下对其煅烧3 h,合成了NixZn1-xFe2O4(x=0, 0.3, 0.5, 0.7)铁氧体. 产品表征结果表明,所有NixZn1-xFe2O4均属立方晶系尖晶石结构,结晶完整,在580 cm-1附近均具有铁氧体的红外吸收特征峰,晶粒大小均在100 nm左右. 在0.2~1.8 GHz测试频率范围内,Ni0.7Zn0.3Fe2O4和Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体对电磁波的吸收损耗性能相对较好,Ni0.7Zn0.3Fe2O4的电磁损耗角正切值tgd为0.67~1.59, Ni0.5Zn0.5Fe2O4为0.37~1.51,随Ni含量增加,其电磁损耗逐渐增强.     

磁性纳米四氧化三铁的制备工艺及其表面改性

采用共沉淀法制备纳米Fe3O4胶体溶液,并用油酸钠对其进行包覆改性。制备了不同条件下的纳米Fe3O4粒子,用X射线分析仪、振动样品磁强计、扫描电子显微镜、傅立叶红外光谱仪对产品进行分析表征。探讨了制备纳米Fe3O4的最佳工艺条件以及油酸钠改性的可行性。结果表明,Fe3+和Fe2+的摩尔比为4∶2时,反应1.0 h,50℃晶化1.0 h,制备的Fe3O4晶粒度为11.2 nm,磁饱和强度为56.337 emu/g;油酸钠用于Fe3O4改性,包覆效果良好。