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无醛低温交联固色剂FA与活性染料同浴染色 总被引:2,自引:0,他引:2
采用自制无甲醛低温交联固色剂FA与活性染料进行同浴染色试验,结果表明,固色剂FA在一定程度上可以提高活性染料的固色率和染色织物的湿摩擦牢度,降低印染废水对环境的污染. 相似文献
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无甲醛固色剂NF—1的合成与应用 总被引:9,自引:2,他引:7
介绍了无甲醛固色剂NF-1的合成及其在直接,活性染料固色处理中的应用。该固色剂在适当的条件下能有效地改善水溶性染料的染色牢度固色后基本无色变现象。 相似文献
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活性染料无醛固色剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
均三嗪活性染料染深浓色时,熨汤和摩擦牢度需藉固色剂固色加以提高。本文研究了烯胺和叔胺与环氧氯丙烷缩合成具有反应性基团的无醛固色剂的固色机理,以及交联基团固色剂分子量及阳郭 强弱和交联物质与高分子蜡对固色效果的影响,从而研制成适用于深浓染固色瓣联固色剂C。 相似文献
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无甲醛固色剂Fix-H的合成与应用 总被引:1,自引:2,他引:1
简要介绍了新型无甲醛固色剂Fix-H的合成方法,探讨了应用的工艺条件,结果表明:无甲醛固色剂Fix-H的用量l%~2%,owf、pH为中性,60℃固色30min,浴比1:15,90℃烘干后,活性染料染色牢度可获得较大提高,对处理织物色光和手感无影响. 相似文献
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合成了一种季铵化反应性树脂无醛固色剂HET,测定了该固色剂对羊毛织物经酸性红G染色后的固色效果.并与固色剂Y对比,其色牢度提高0.5~1级,且对织物的色光、手感影响很小. 相似文献
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开发了阳离子高聚物的无甲醛固色剂HP,探讨了二烯丙基胺用量、pH、催化剂及其用量、反应温度、反应时间、金属离子捕捉剂对终产物粘度的影响,确定了较优合成工艺:ω(二烯丙基胺)=10%(对N,N-二甲基二烯丙基氯化铵质量),同时加入金属离子捕捉剂C,调节pH=6,慢速滴加(1.5 h滴完)过硫酸铵和焦亚硫酸钠的氧化还原催化剂(过硫酸铵用量为0.8%(对反应物总质量),焦亚硫酸钠用量为0.5%(对反应物总质量)],80℃反应3~4 h,经过固色整理,发现其固色效果良好.另外,测试无甲醛固色剂HP对多种活性染料的固色效果,结果表明其性能较好. 相似文献
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聚阳离子无醛固色剂研制与应用 总被引:4,自引:1,他引:3
介绍了一种高聚物无醛固色剂的合成方法及其固色工艺,该固色剂适用于活性染料等水溶性染料染色后的固色处理.探讨了原料配比、引发剂用量、冰醋酸用量、反应温度和反应时间对产品性能的影响,优化出较佳合成工艺参数:m(二甲基二烯丙基氯化铵):m(二烯丙基胺)为100:14,冰醋酸、引发剂用量分别为单体用量的15.00%和1.50%,98~104℃下反应3.5 h.为了提高织物的色牢度,用中心旋转法设计了活性染料染色织物的固色试验,较佳固色工艺为:固色剂16~20 g/L,氯化钠8~12 g/L,烘干温度115~120 ℃,固色后织物的耐洗色牢度和耐摩擦色牢度都提高了0.5级,色度差变化较小,有利于工厂对色. 相似文献
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以环氧氯丙烷、二乙烯三胺和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMAC)为原料,采用两步法(中间体合成和固色剂合成)合成季铵盐型阳离子无醛固色剂.测定了各步反应产物的阳离子度,考察了原料配比、反应条件等对反应产物阳离子性的影响,研究了固色剂阳离子度与染色牢度的关系.优化的固色剂合成工艺为,中间体合成:n(二乙烯三胺)∶n(环氧氯丙烷)=1∶1.1,水22.5%(占总投料量质量分数),反应温度75~80℃,时间3h;固色剂合成:n(中间体)∶n(CHPTMAC)=1∶1,反应温度70 ~75℃,反应时间5h.研究表明,当固色剂的阳离子度>1.45,固色织物的耐干、湿摩擦色牢度和耐刷洗色牢度分别可达到5级、3级和3级. 相似文献
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在固色剂分子上引入反应性基团,使之在真丝织物表面既能自交联,又能与染料、蚕丝起架桥作用;并在分子中引入羟基、氨基等基团,利用固色剂与纤维间的分子引力增加固色剂的固着强度。以乙烯胺、丙烯酸等为原料合成一种无甲醛固色剂M09,应用于处理真丝织物,效果良好。对酸性染料染真丝后的固色效果进行了测试,摩擦牢度、皂洗牢度、汗渍牢度均有提高。该固色剂使用方便,在生产过程和染色应用过程中都达到了无甲醛的要求,是一种环保型固色剂。 相似文献