改性壳聚糖硅杂化膜吸附铜离子性能研究

用氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)分别与壳聚糖及羧甲基壳聚糖交联制备了纯壳聚糖硅杂化膜和羧甲基壳聚糖硅杂化膜.用红外光谱对2种杂化膜进行表征,并研究了2种杂化膜的溶胀性能及不同因素如铜离子浓度、膜质量、温度、pH和时间对杂化膜吸附重金属铜离子的影响.结果表明:2种杂化膜内皆有新键产生,引入了Si—C及Si—O—Si.与纯壳聚糖硅杂化膜相比,羧甲基壳聚糖硅杂化膜的溶胀性能降低.在室温下,溶液pH为6,Cu2+浓度为0.05 mol/L,分别吸附45 min和90 min,纯壳聚糖硅杂化膜和羧甲基壳聚糖硅杂化膜对铜离子都有较好的吸附.其中,羧甲基壳聚糖硅杂化膜上的铜离子吸附量要高于纯壳聚糖硅杂化膜.吸附动力学研究表明,2种杂化膜对Cu2+的吸附适合用二级动力学模型描述.     

硅偶联剂交联壳聚糖纤维的染色性能

利用3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)及γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)为交联剂,分别制备了纳米SiO2改性壳聚糖纤维ACSH和GCSH。通过红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等表征方法研究了SiO2改性壳聚糖纤维ACSH和GCSH的分子结构和微观形貌,并对其染色性能进行了研究。红外光谱证实硅偶联剂与壳聚糖纤维发生了交联,纳米SiO2粒子分布于改性壳聚糖纤维表面。染色条件为室温、pH值为8,染色时间分别120 min、180 min时直接桃红12B在ACSH和GCSH纤维上的上染率较高。与GCSH纤维相比,ACSH纤维用直接桃红12B染色上染率更高。ACSH和GCSH纤维对直接桃红12B的吸附动力学行为可用准二级动力学模型进行描述。     

纳米SiO2改性壳聚糖纤维的结构及染色性能

利用溶胶-凝胶法在非均相乙醇溶液中制备3-缩水甘油氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)纳米SiO2,并用于壳聚糖纤维改性.通过扫描电镜、红外光谱、热重分析法对纳米SiO2改性壳聚糖纤维的形态、分子结构及热行为进行表征,并对其染色性能进行了研究.红外光谱证实硅偶联剂KH560与壳聚糖纤维发生了交联,纳米SiO2粒子分布于改性的壳聚糖纤维表面.与未改性壳聚糖纤维相比,纳米SiO2改性壳聚糖纤维的热稳定性能提高了.采用6种不同染料对纳米SiO2改性壳聚糖纤维进行染色,发现其对直接桃红12B的染色性能较好,在室温、染色时间120 min、pH值8时,直接桃红12B的上染率最佳.     

壳聚糖/二氧化硅杂化膜固定化糖化酶的研究

利用正硅酸乙酯与壳聚糖通过溶胶-凝胶反应制备了壳聚糖/SiO2杂化膜,用来固定糖化酶.对固定化酶的酶学性质进行了研究,结果表明:SiO2含量为4%的杂化膜相对酶活最高,达到了77.91%.固定化酶的最适作用温度为50℃,最适作用pH为5.2,固定化酶的耐受热性及pH稳定性较游离酶有所提高.     

壳聚糖季铵盐/硅杂化膜对棉纤维的表面修饰

为增强棉纤维的表面性能,制备了2,3-环氧丙基十二烷基二甲基壳聚糖氯化铵衍生物,利用所制备的壳聚糖季铵盐为阳离子化试剂,通过溶胶-凝胶法,硅偶联剂环氧丙基三甲氧基硅氧烷的水解缩合,在棉纤维表面上原位自发构筑壳聚糖季铵盐/硅杂化膜。SEM,EDS 结果证实了壳聚糖季铵盐/硅杂化膜存在于纤维表面上。经壳聚糖季铵盐/硅杂化膜修饰后的棉纤维表面润湿性能、吸附性能均发生了显著的变化。随着沉积时间延长,纤维表面的疏水性能以及抗紫外性能增强。     

Fe3O4-壳聚糖磁性微球的制备及对Cu2+的吸附性能

用壳聚糖包覆羧基化Fe3O4磁性纳米粒子制备了Fe3O4-壳聚糖磁性微球,分别用X-射线衍射、扫描电镜、热重分析等方法和手段对所制备的样品进行了结构表征.利用原子吸收光谱,探讨了时间、pH值、Cu2+浓度等对Fe3O4-壳聚糖磁性微球吸附溶液中Cu2+量的影响.结果表明:Fe3O4-壳聚糖磁性微球粒径分布较均匀,平均粒径约为110 nm;Fe3O4-壳聚糖磁性微球能够吸附Cu2+,最大吸附量可达21.3 mg/g.随着吸附剂用量的增加、温度的升高,单位吸附量减小,室温下吸附较佳;Cu2+初始浓度、pH对吸附的影响很大,Cu2+初始浓度在120 mg/L,5.0相似文献   

Zn~(2+)离子印迹Fe_3O_4-壳聚糖纳米粒子的制备及对Zn~(2+)吸附性能的研究

采用一步共沉淀法,以Zn2+为模板,戊二醛为交联剂制备了磁性Fe3O4-壳聚糖纳米印迹粒子,分别用X-射线衍射、傅里叶红外光谱、热重分析等手段对该纳米印迹粒子进行结构和性能表征,利用原子吸收光谱研究pH,Zn2+初始浓度,温度等对其吸附性能的影响,并探讨了其对不同重金属离子的吸附选择性.实验结果表明:壳聚糖很好地包覆在纳米粒子表面,且未改变Fe3O4的尖晶石结构;纳米粒子中壳聚糖的含量约为10.2%;pH=6为较理想的吸附条件,当Zn2+初始浓度为200 mg/L时,单位吸附量最大,约为28.9 mg/g;降低温度有利于吸附的进行.印迹粒子能够较好地选择性吸附锌离子.     

磁性壳聚糖改性蚕丝织物吸附花青素的性能研究

采用水热法制备磁性氧化铁壳聚糖杂化溶胶并对蚕丝进行表面处理。用全反射红外光谱和扫描电镜对改性蚕丝表面进行结构表征,研究不同染色条件对改性蚕丝吸附天然花青素性能的影响。结果表明:处理后蚕丝的表面粗糙度有所增加,存在壳聚糖包覆的磁性氧化铁纳米微粒。在花青素质量浓度1.2 g/L,染色温度80℃,染色时间60 min的条件下,当染液pH为6.72时,改性蚕丝织物可获得较高的K/S值。     

壳聚糖／碳酸钙杂化膜固定化糖化酶的研究

以壳聚糖、碳酸钙等为载体制备杂化膜,研究杂化膜的最佳制备条件.研究结果表明,当碳酸钙含量为1.803%时,膜较柔软,有弹性,不溶解,杂化膜相对酶活最高,达74.42%.以此杂化膜固定糖化酶.对固定化酶的酶学性质研究结果表明,固定化酶的最适温度为65℃,最适pH为4.6,固定化酶的耐热性及pH稳定性较游离酶有所提高.     

纳米TiO2改性壳聚糖膜的制备及性能初探

本文采用溶胶-凝胶法制备了纯壳聚糖膜及纳米TiO2/壳聚糖复合膜,用X-衍射(XRD)、红外光谱(FI-RT)、扫描电镜(SEM)进行表征,并测试了TiO2/壳聚糖膜的热稳定性及机械性能.X-衍射(XRD)表明,添加TiO2改变了壳聚糖原来的排列;红外(FT-IR)分析表明,壳聚糖复合膜中存在Ti-O键;扫描电镜(SEM)表面,纳米TiO2较好地分散在壳聚糖中,形成无机粒子嵌入式有机/无机网络结构,有机相为连续相,分散性较好;通过测试复合膜的起始和终止分解温度表面,加入纳米TiO2能够提高了壳聚糖分子链加热过程中断裂所需要的能量,提高了壳聚糖纳米二氧化钛复合膜的热稳定性;拉伸测试表明,添加适量纳米TiO2后能提高断裂强度.