优化设计研究测定钙时铝的干扰

应用单纯形最优化法研究了三种混合试剂体系消除原子吸收分光光度法测定钙时铝的干扰。在所选体系下测定样品，其回收率为９３％～１０５％，结果令人满意。     

AAS法测定锌电解质中的氧化钙及氧化镁含量

用原子吸收分光光度法测定锌电解质中氧化镁、氧化钙的含量，与滴定法相比，提高了分析的准确度及分析速度；降低了分析费用；减少了环境污染，应用于锌电解质成份工艺条件控制，实现原子吸收分光光度法连续测定电解质中氧化镁、氧化钙的含量。     

火焰和石墨炉原子吸收分光光度法检测镉的精度分析

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解法,彻底破坏土壤矿物晶格,使样品中的待测元素镉全部进入试液,然后通过样品检测试验、加标回收试验、质控试验,分析火焰原子吸收分光光度法和石墨炉原子吸收分光光度法检测土壤中重金属镉的精确度。研究结果表明:前者检测样品结果相对标准偏差(RSD)在3%以内,回收率在89%~95%之间,土壤标样GSS-5的室内相对标准偏差为4.8%,相对误差在±5%以内;后者样品检测结果的相对标准偏差较高,在5%~10%之间,回收率在80%~90%之间,土壤标样GSS-5的室内相对标准偏差为8.5%,相对误差为-6.21%。由分析结果可知,火焰原子吸收法较石墨炉原子吸收法能更精确和稳定地检测土壤中重金属镉,但是检出限较高。     

石墨炉原子吸收法测定粮食中总铬

研究并建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定粮食中总铬的方法,用于实际样品的测定,得到了令人满意的结果。     

气态分子吸附法测定氯化物中的氯

提出一种以原子吸收分光光度计代替分子吸收分光光度计,以气态分子吸收光谱法直接测定氯化物中氯的分析方法。此方法可应用于有机氯化物及无机水样的样品分析,检出限为１．６μｇ／ｍｌ。     

化妆品样品的快速前处理法及检验

本文针对现代进出口贸易检验流程越来越短的特点,采用“原子吸收分光光度法测定化妆品中铅,汞,砷含量”的方法,对样品进行快速前处理法及检验。     

气态分子吸收法测定氯化物中的氯

提出一种以原子吸收分光光度计代替分子吸收分光光度计,以气态分子吸收光谱法直接测定氯化物中氯的分析方法．此方法可应用于有机氯化物及无机水样的样品分析,检出限为１６μｇ／ｍｌ．     

矾土的两种快速熔样方法

研究了矾土中钾钠测定的两种不同熔样方法，高温炉－超声波熔样法和Ｘ－射线荧光熔片机熔样法。两种方法的优点是溶解品手续简化，样品熔解完全，大大缩操作时间，用原子吸收分光光度法测定标准样品与标准值一致。     

原子吸收分光光度法测定焊锡材料中的锡和铅

提出了一种用原子吸收分光光度法测定焊锡材料中主含量元素锡和铅的方法：先用盐酸和硝酸的混合酸溶解样品，然后用原子吸收分光光度计直接测定焊锡材料中主含量元素锡和铅。其共存离子不干扰，回收率在99％－102％之间，所测结果与国家标准方法测定结果相符，且测定所需时间短。     

负载PAN-CHCl3富集火焰原子吸收法测定黄河水中痕量Pb

火焰原子吸收分光光度法测定黄河水中痕量Pb的质量含量．采用负载PAN-CHCl3富集新技术,用火焰原子吸收分光光度法测定黄河水中痕量Pb的质量含量．该方法灵敏度、精密度高,选择性好,试剂消耗量少,分析速度快,Pb的回收率为98．0％-101．0％,相对标准偏差为1．2％．能满足水样中痕量Pb的分析要求．     

二次再热机组的定热量等效热降矩阵方程

基于定热量等效热降理论,结合矩阵法,导出了二次再热机组的定热量等效热降矩阵方程,应用该方程无须另列吸热量方程和功率方程的情况下便能完成二次再热机组的热经济性分析,从而为此类机组热力系统的经济性定量分析提供了新方法,扩展了定热量等效热降理论的应用范围。通过实例计算验证了本文计算模型的可靠性,具有通用、精确和适于计算机计算的特点。     

火焰原子吸收法测定铸铝铜合金中镉

对溶样方法及酸加入量对吸光度的影响、基体铝和铜等元素对镉的测定干扰等内容进行了研究，选择了最佳实验条件，该方法精密度（相对标准偏差）为3．7％，相对误差3．8％，回收率为：96％－106％。研究结果表明，该方法快速，准确可靠，能满足测试要求。     

火焰原子吸收光谱法测定葡萄中的铜含量

试样经过消化后，采用火焰原子吸收光谱法，用正交实验优化主要测定条件，测定葡萄中的铜含量，与国家标准（GB）比较，省略了pH调控、萃取、富集、显色反应等繁琐程序。具有省时、省物、简便、快速、准确可靠、精确度高、易操作、无污染等特点。此法适用于水果蔬菜中铜含量的测定，不失为对GB改进且操作简便、实用可行无毒害、无污染的好方法。     

不同来源龙牙楤木中 ４ 种重金属含量分析

建立微波消解-原子吸收光谱法测定龙牙楤木中铅、镉、砷、汞的含量。采用微波消解法,配合石墨炉原子吸收光谱法测定龙牙楤木中铅、镉含量,氢化物法测定砷含量,冷原子吸收法测定汞含量。方法线性关系良好,相关系数r＞0.995|铅、镉、砷、汞4种元素检出限分别为：0.041 μg/L、0.0048 μg/L、0.033 μg/L、0.021 μg/L|精密度试验结果分别为1.9%、2.2%、2.8%、3.2%|平均回收率分别为98.5%、99.0%、99.4%、96.4%。龙牙楤木中4种重金属含量,来源不同存在差异,其中采自黑龙江省伊春市龙牙楤木铅含量高于其他产地,采自辽宁省沈阳市龙牙楤木汞含量高于其他产地。经方法学验证,该法适合龙牙楤木重金属含量测定,为龙牙楤木重金属限度质量标准提供参考。     

空气氧化法合成均苯三甲酸过程中的产物分析

针对均三甲苯气液相催化空气氧化合成均苯三甲酸的反应及相关的工艺过程中,反应产物均苯三甲酸的分析问题,提出以色谱分析、质谱分析、红外光谱分析、原子吸收光谱分析及化学滴定为主要分析手段对反应组分进行分析,重点研究并建立了相关的分析方法。     

冷原子吸收法测定水中汞含量时应注意的问题

本文从水样的采集、降低空白值、样品的制备、影响测定结果的因素分析等方面讨论了用冷原子吸收法测定水样汞含量时应注意的问题.     

北京市东南郊正常人发中6种微量元素含量的测定

用发射光谱、原子吸收光谱、冷原子吸收光谱对北京东南郊地区健康人头发中Pb、Ni、Zn、Cd、Cu、Hg 6种微量元素进行了测量。对不同年龄段及性别间的差异进行了讨论。从而得到了该地区人发中6种元素正常值的范围。     

循环水中钾质量浓度原子光谱测定方法的比较

测量循环冷却水中钾离子质量浓度,以此来计算循环水浓缩倍数、调节新鲜水的加入量是工厂维持热平衡的重要手段.为了比较、优化各种测量钾离子质量浓度的原子光谱方法,配制钾标准溶液,选择合适的仪器条件,分别用火焰原子吸收、火焰原子发射、电感耦合等离子体原子发射测定了循环冷却水中的钾离子质量浓度.针对不同测量方法的线性范围、检出限、准确度等进行了对比讨论,确定了3种方法的最佳测量条件、各自的测量特性以及测量范围,比较了3种方法的优劣.结果表明3种方法都能定量测量出钾离子质量浓度：其中电感耦合等离子体原子发射有较佳的测量效果,但是价格昂贵,不利于例行分析;两种火焰原子方法测量性能接近,火焰原子发射硬件条件要求低,是测量碱金属的较佳方法.不同方法的比较为工厂根据实际条件进行选择提供了依据.     

道地药材中SO_2残留量测定

对不同年限白芍中金属铅、镉、砷、汞、铜等含量进行测定与分析。采用石墨炉原子吸收光度法测定白芍中铅、镉的含量;原子荧光法测定白芍中砷、汞的含量以及电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白芍中铜的含量。结果表明该方法的可行性。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中痕量钒

用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中微量钒。研究了不同微波消化体系对植物钒测定结果的影响,确定了微波消解样品和石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件。结果表明,采用四段微波消解方式,以HNO3-H2O2为消解液、EDTA为基体改进剂,在5％的HNO3介质中进行钒测定可获得满意的结果。方法的检出限为0．72μg／L,线性范围0～300μg／L,相关系数R=0．9988。该法简便快速,具有高灵敏度和准确度,用于蔬菜样中钒的测定,回收率在98．4％-103．8％,标准试样结果相对误差小于3％。