纤维素接枝高吸水树脂的制备及性能研究

以草浆纤维素为原料，通过醚化制备出羧甲基纤维素(CMC)，以K2S2O3—NaHSO3氧化-还原体系为引发剂，丙烯酸、丙烯酰胺为接枝单体，MDAA为交联剂制备出了高吸水树脂。考察了反应条件与高吸水树脂性能之间的关系，确定了最佳的制备工艺。     

用累托石制备矿物/聚丙烯酸盐高吸水树脂

以具有层状硅酸盐结构的粘土累托石(REC)为主体,经煅烧除去黄铁矿后与部分中和的丙烯酸通过水溶液聚合法制备累托石/聚丙烯酸(盐)高吸水树脂.研究了煅烧温度、煅烧时间对累托石硫含量及累托石/聚丙烯酸盐高吸水树脂吸水性能的影响.实验结果表明:当煅烧温度高于550 ℃、煅烧时间大于0.5 h时,聚合反应能顺利进行;当煅烧条件为650 ℃、1.5 h时,高吸水树脂的吸水性能最佳.     

用累托石制备矿物／聚丙烯酸盐高吸水树脂

以具有层状硅酸盐结构的粘土累托石(REC)为主体,经煅烧除去黄铁矿后与部分中和的丙烯酸通过水溶液聚合法制备累托石／聚丙烯酸(盐)高吸水树脂．研究了煅烧温度、煅烧时间对累托石硫含量及累托石／聚丙烯酸盐高吸水树脂吸水性能的影响．实验结果表明：当煅烧温度高于550℃、煅烧时间大于0．5h时,聚合反应能顺利进行;当煅烧条件为650℃、1．5h时,高吸水树脂的吸水性能最佳.     

高吸水纳米复合材料的制备与应用性能研究

采用反相乳液聚合方法,在体系中引入蒙脱土,制备高吸水树脂Poly(AA-co-AM)和高吸水纳米复合材料MMT/Poly(AA-co-AM).用IR、XRD、SEM表征高吸水树脂和高吸水纳米复合材料的结构与形态;考察交联剂用量、蒙脱土用量对高吸水纳米复合材料吸水能力的影响;重点研究蒙脱土的引入对产物粒子形态和吸液能力的影响.结果显示:蒙脱土完全剥离且均匀地分散在聚合物中;与高吸水树脂相比,高吸水纳米复合材料的粒径更小,表面凹凸不平且充满褶皱;高吸水纳米复合材料的吸水倍率、吸盐水倍率、保水性能都增大,但其饱和吸水时间变长;吸水能力随着交联剂、蒙脱土用量的增大均呈先增后减的趋势;蒙脱土质量分数为3%时,吸水倍率达1 264 g/g.     

聚丙烯酸类高吸水性树脂的合成及吸水机理研究进展

对高吸水树脂的聚合反应原理、合成方法进行了简介.以聚丙烯酸类高吸水性树脂为例,从高分子结构理论、溶液热力学原理、凝胶膨胀理论和吸水动力学机制等方面详细地阐述了高吸水性树脂的吸水机理,并对提高吸水和保水性能及聚丙烯酸类高吸水树脂的研究发展方向与应用前景进行了展望.     

高吸水丙烯酸系树脂的制备方法和新进展

主要介绍了高吸水丙烯酸系树脂的制备方法、发展现状及应用.聚丙烯酸系高吸水树脂的主要制备方法有合成聚丙烯酸系聚合物、淀粉和纤维素改性接枝丙烯酸系共聚物.为了提高聚丙烯酸树脂的耐盐性等性能,降低吸水树脂的制造成本,与无机物复合改性和新聚合实施方法得到了广泛应用.     

互穿网络高吸水树脂的研制及性能的测定

以淀粉、丙烯骏和聚乙烯醇为原料，以过硫酸钾为引发剂，采用水溶液共聚合方法研制互穿网络高吸水树脂，并对其吸水倍率、吸盐水倍率、保水率等性能进行测定。根据正交设计实验，确定最佳的反应条件及配方。所得高吸水树脂最高吸水倍率可以达到1555倍，吸0.9%NaCl水溶液倍率可达到100倍。     

改性纤维素增强丙烯酰胺水凝胶的合成与拉伸性能研究

采用水媒法制备了低取代度羧甲基纤维素,并用接枝聚合法制备了改性纤维素/丙烯酰胺水凝胶,考察了单体质量比、取代度等对水凝胶拉伸性能的影响.结果表明:对于接枝聚合反应,采用低取代度羧甲基纤维素可以提高纤维素的有效用量;当交联剂用量为180 mg/L、引发剂1 300 mg/L、低取代度羧甲基纤维素和丙烯酰胺质量比在1∶4 ～ 1∶4.5之间、单体质量分数为30%时,合成水凝胶的拉伸强度达到0.28 MPa;在此基础上,适量添加15%的淀粉可使水凝胶拉伸强度达到0.47 MPa;添加1%二氧化钛可使水凝胶拉伸强度达到0.38 MPa.     

聚丙烯/海藻酸钙/二氧化硅杂化材料的制备与性能

以海藻酸钙/二氧化硅凝胶作为改性剂,聚丙烯接枝马来酸酐作为增容剂,通过模压成形工艺,对聚丙烯树脂进行改性,制备了聚丙烯/海藻酸钙/二氧化硅杂化材料。利用红外光谱分析仪、万能试验机、扫描电子显微镜、毛细管流变仪和氧指数仪等对杂化材料的性能进行表征。结果表明,杂化材料的力学性能略有下降,海藻酸钙/二氧化硅凝胶粒子均匀分散在基体聚丙烯中,杂化体系为典型的假塑性流体,杂化材料的耐燃烧性能略有提高,降解性能明显改善。     

高吸水性树脂在不同电解质溶液中的吸液率

研究了聚丙烯酸盐及丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚物高吸水性树脂在几种电解质溶液(NaCl,NH4Cl,KCl,CaCl2,BaCl2,CuCl2)中的吸液率.结果表明,吸水树脂的吸液率随NaCl水溶液浓度变化呈幂函数规律;正离子价数相同时,不同电解质对高吸水性树脂吸液率有不同影响,但比离子价数的影响小得多.     

A New CMC-AA Resin/Inorganic-gel Super Absorbent Material

A super absorbent material was prepared with the super absorbent resin （ SAR ） and inorganic gel. The SAR of the carboxymethyl cellulose grafting acrylic acid （ CMC-AA ） was copolymer synthesized using the method of inverse-phase suspension polymerization. The influences of the monomer concentration, neutralization degree, the initiator, dispersion agent, cross-linking agent, reaction and drying temperature on the grafting copolymer properties were examined. Meanwhlie, its properties was investigated and the model for absorption mechanism of this absorbent composite was proposed.     

Preparation,characterization and salt-resistance of a coal based super absorbent composite

Potassium humate was extracted from brown coal.A novel super absorbent composite,poly (acrylic acid-co-acrylamide)/potassium humate (PAA-AM/KHA),was prepared by graft polymerization of acrylic acid,acrylamide and coal based potassium humate using N,N'-methylenebisacrylamide as a crosslinker and potassium peroxydisulfate as an initiator.The effects of reaction temperature,degree of neutralization of the poly (acrylic acid) and the amounts of crosslinker,initiator and potassium humate were investigated.Salt resistance tests were also carried out.The composite prepared under optimal conditions had a potassium humate content of 10% and exhibited a water absorption of 770 g/g in distilled water,and 349,286 and 41 g/g in 0.5 mol/L KC1,MgCl2 and AlCl3 solutions respectively.The results indicate that the salt resistance of PAA-AM/KHA was superior to that of poly (acrylic acid-co-acrylamide) because of the collaborative effect of functional groups of the coal based potassium humate.The PAA-AM/KHA micro powder was characterized by IR spectroscopy and the micrographic surface was characterized by scanning electron microscopy.Introduction of potassium humate into the poly (acrylic acid-co-acrylamide) structure creates a composite more suitable for use as a water-managing material in the renewal of arid and desert environments.The salt resisting property of the composite is improved,production costs are reduced and the growth stimulant effect is still present.     

凹凸棒土-聚丙烯酸钠高吸水树脂的合成与性能研究

采用水溶液聚合法合成凹凸棒土-聚丙烯酸钠高吸水性复合树脂。探讨了单体浓度、引发剂用量、交联剂用量、凹凸棒土用量等对树脂吸水性能的影响。     

高吸水性复合树脂合成机理的初步探讨

采用水溶液共聚法合成易降解的高吸水性复合树脂.通过IR、DSC、TG和生物光学显微镜等对高吸水性复合树脂进行了初步表征,根据测试分析的结果初步探讨了高吸水性复合树脂的合成机理:复合树脂由丙烯酰胺和丙烯酸在引发剂过硫酸铵、交联剂多羟基聚合铝阳离子的共同作用下共聚合成,膨润土微粒粘附在高分子网络结构的极性官能团上.     

聚丙烯酸-丙烯酰胺高吸水树脂对硬水的软化性能

针对水中含有过多二价阳离子如钙离子等而使水质硬度较高的问题,使用丙烯酸、丙烯酰胺单体为主要原料,采用水溶液聚合法合成了具有三维网络结构和较高吸附能力的丙烯酸-丙烯酰胺高吸水树脂,然后用其做为硬水软化剂,对人工配置的浓度为3mmol/L的人工硬水进行吸附处理,研究了丙烯酸-丙烯酰胺高吸水树脂对人工硬水中所含钙离子的吸附能力.实验结果表明:所合成的丙烯酸-丙烯酰胺高吸水树脂对钙离子的最大吸附量为108mg/g,随着树脂用量的逐渐增加,树脂对钙离子的吸附率不断增大,最大吸附率可达76.2%以上.该方法原料来源广泛,生产过程中不产生污染,可给硬水软化提供一个新的技术参考思路.     

MA／AA共聚物钠盐的合成及其表面活性

本文合成了ＭＡ（顺丁烯二酸）／ＡＡ（丙烯酸）共聚物的钠盐，对其结构进行了表征，研究了该共聚物钠盐水溶液的表面性质，采用正交试验的方法探索了合成条件对共聚物钠盐表面活性的影响情况。     

微波合成高吸水性树脂的研究

研究以微波辐射为辅助引发条件和反应的热源,利用纸浆纤维与单体丙烯酸在复合引发剂(硝酸铈铵和过硫酸铵)引发下进行非均相接枝共聚反应,合成高吸水性树脂.经过选择和优化得其最佳合成工艺条件:单体体积与纸浆干重比为10∶1,引发剂硝酸铈铵与过硫酸铵的用量为0.04mL和0.08mL,中和度为85%,在微波炉内引发(3min+3min)后,反应3min,所得树脂吸水率为1204g/g,吸盐水(0.9%NaCl)率为99g/g.     

AA-IPPA聚合物的合成及性能研究

介绍了以三氯化磷(PT)、丙酮(AC)和冰醋酸(HA)为原料合成异丙烯磷酸(IPPA)单体的方法，然后用该单体和丙烯酸(AA)共聚得到从AA-IPPA聚合物。讨论了聚合条件(如引发剂用量、温度、聚合时间，原料配比等)对聚合物性能的影响。根据钻井泥浆降粘剂分子结构的特点及其作用机理，把该聚合物用作钻井泥浆降粘剂。性能评价试验结果表明，AA—IPPA二元聚合物有很好的降粘效果，抗温能力较强，与丙烯改均聚物相比，有较好的抗盐能力。     

丙烯酸在碳纤维表面的电聚合改性

为了提高碳纤维与树脂基体之间的粘结性能,采用循环伏安法,以丙烯酸为聚合单体对碳纤维进行了电聚合改性.利用傅里叶红外光谱仪和扫描电子显微镜研究了改性前后碳纤维表面的结构变化,并利用电脑伺服控制材料试验机对复合材料进行了力学性能测试.结果表明:当丙烯酸浓度为0.3 mol/L、循环次数为10次时,碳纤维的改性效果最佳;改性后的碳纤维在红外光谱的2 680 cm-1附近出现了—OH特征吸收峰;复合材料的层间剪切强度由10.50 MPa增加到了23.44 MPa,提高了123.21%;改性后碳纤维表面出现了圆片状丙烯酸聚合物层,且可与环氧树脂基体紧密结合.