α-甲基苯乙烯对ABS树脂耐热改性的研究

采用乳液聚合的方法合成了一系列α-甲基苯乙烯(α-MSt)/苯乙烯(St)/丙烯腈(AN) (α-MSAN)共聚物,用ABS接枝共聚物与α-MSAN熔融共混制备了耐热ABS。研究了α-MSAN组成对ABS耐热性能及力学性能的影响。固定AN的含量,调整α-MSt/St配比,差示扫描量热分析发现,α-MSAN的玻璃化转变温度(Tg)随着α-MSt含量的增加呈线性增加趋势,α-MSt含量每增加10%,共聚物的Tg均提高约1-2℃;动态力学分析发现,ABS树脂的Tg随着α-MS含量的增加向高温方向移动,当α-MSt/St配比为100/0时Tg高达129. 5 C。固定α-MSt/St的配比为50/50,调整AN含量,结果发现,当AN含量为25%(质量分数,下同)时,ABS树脂的Tg可达121℃,且力学性能最佳。     

α-甲基苯乙烯和苯乙烯共聚物乳液的合成及性能研究

在不通N2的条件下,采用半连续法,在85℃、乳化剂用量为总量的7.53%时合成出了不同单体配比的α-甲基苯乙烯-苯乙烯共聚物[P(AMS-St)]乳液,其中AMS单体含量最高可达70%以上。用红外、核磁对共聚物结构进行了表征,讨论了加料方式、反应温度、乳化剂用量、单体配比对乳液转化率及稳定性的影响和单体组成与乳液流变性、乳胶粒径大小之间的关系。结果表明随单体中AMS含量的增加,乳液黏度逐渐变大,乳胶粒径逐渐变小,乳胶粒具有均一的尺寸。     

含α-甲基苯乙烯共聚物及其在共混改性中的应用进展

系统阐述了含α甲基苯乙烯共聚物及其在共混改性方面的应用进展。着重介绍了α甲基苯乙烯的聚合特性、制备方法、共聚物种类及共混改性研究的概况;并对α甲基苯乙烯共聚物的发展应用前景作了展望。     

α-甲基苯乙烯的均聚和共聚及应用研究进展

介绍了α-甲基苯乙烯在本体、溶液、乳液聚合等方面的均聚和共聚合研究进展；对α-甲基苯乙烯聚合物的结构特性、热力学性能进行了总结；列举了α-甲基苯乙烯在有机合成及高分子助剂等方面的应用；并对此领域的发展进行了展望。     

α─甲基苯乙烯和丙烯腈乳液共聚研究

本文用α─甲基苯乙烯（α—ＭＳ）和丙烯腈（ＡＮ）为主要原料，用乳液聚合技术合成了α—ＭＳ—ＡＮ共聚物．主要研究了乳化剂种类和用量、引发剂用量、单体的不同加料方式和配比对聚合的影响．同时考察了单体的不同配比对共聚物性能的影响．并通过ＩＲ等手段对共聚物进行了表征，最终得到了令人满意的α—ＭＳ—ＡＮ共聚物。     

α－甲基苯乙烯的利用

α－甲基苯乙烯是异丙苯法联产苯酚和丙酮时的副产物，可用其合成佳乐麝香、开司米酮、龙葵醇及酯类等香料；也用于制造某些聚合物，如α－甲基苯乙烯－丙烯腈共聚物、α－甲基苯乙烯－苯乙烯－丙烯腈共聚物、α－甲基苯乙烯－丙烯腈共聚物改性ＡＢＳ树脂等。本文介绍了上述几种香料的合成路线和几种共聚物的制造方法，并强调了α－甲基苯乙烯的开发利用价值和前景。     

PVC/α-MSAN/ASA共混物的结构与性能研究

采用乳液聚合技术合成了一系列不同核壳比的丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯腈接枝共聚物(ASA)和组成为69/31的α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物(α-MSAN)。将ASA接枝共聚物与聚氯乙烯(PVC)和α-MSAN熔融共混制备了PVC/α-MSAN/ASA共混物,利用扫描电子显微镜(SEM)和差示扫描量热仪(DSC)对该共混体系的性能与形态进行了表征。结果表明:随着体系中橡胶含量的增加,PVC/α-MSAN/ASA共混物的冲击强度先增大后减小,拉伸强度则逐渐降低,其中橡胶含量为15%的共混物具有较高的韧性;当ASA接枝共聚物的核壳比逐渐增大时,共混物的冲击强度先增大后减小,而拉伸强度基本不变;此外,共混试样的断面形态与其力学性能相符。     

α-蒎烯/马来酸酐/苯乙烯三元共聚反应研究

以苯乙烯,α-蒎烯和马来酸酐为原料合成了苯乙烯/α-蒎烯/马来酸酐三元共聚物(STMA).研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量对共聚物产率和软化点的影响,并对共聚物结构进行了分析.结果表明,最佳反应条件为:反应温度为175℃,反应时间为10h,投料比(摩尔比)α-蒎烯:马来酸酐:苯乙烯＝1:1:1;催化剂质量分数为0.5%.红外光谱与核磁共振研究表明:α-蒎烯、马来酸酐与苯乙烯(St)交替共聚倾向较大.用该共聚物与环氧树脂(E-12)进行反应,研究了共聚物用量、固化温度对凝胶时间的影响,实验证明凝胶时间随共聚物用量的减少而延长、随固化温度的升高而缩短.同时研究了其含量对涂料性能的影响.     

α-甲基苯乙烯低聚物的合成

简介了α-甲基苯乙烯低聚物的合成方法、性能及应用     

α—甲基苯乙烯与苯乙烯和丙烯腈悬浮共聚合反应的研究

研究了α-甲基苯乙烯与苯乙烯和丙烯腈三种单体在羟基磷酸钙-SMA钠盐复合分散体系中进行悬浮共聚合反应,制取三元共聚物.介绍了羟基磷酸钙-SMA钠盐复合分散剂的分散与稳定作用,并就各组分及聚合条件对所得共聚物性能的影响进行探讨.同时分别用DSC法和PGC法测定产物的玻璃化温度和组成.     

α-基苯乙烯合成过氧化二异丙苯工艺研究

采用α-口甲基苯乙烯为起始原料合成过氧化二异丙苯,对反应工艺和后处理条件进行了实验研究,改进了反应过程投料方式.所得颗粒状结晶DCP熔点38.5～38.9℃.     

α一甲基苯乙烯的均聚和共聚及应用研究进展

介绍了α-甲基苯乙烯在本体、溶液、乳液聚合等方面的均聚和共聚合研究进展;对α-甲基苯乙烯聚合物的结构特性、热力学性能进行了总结;列举了α-甲基苯乙烯在有机合成及高分子助剂等方面的应用;并对此领域的发展进行了展望.     

α-甲基苯乙烯光催化氧化反应的研究

以α-甲基苯乙烯为原料,五氧化二钒/烷基紫精插层化合物为光催化剂,对影响光催化合成苯乙酮的实验条件如:溶剂的影响、催化剂的用量、O2流速等进行了研究。实验结果表明:当催化剂浓度为0.20 g/L,O2流速25 mL/min,反应6 h,α-甲基苯乙烯的转化率可达32%,苯乙酮的选择性为98%,产率为31%。     

αMS改性高抗冲聚苯乙烯的研制

以α-甲基苯乙烯(αMS)取代高抗冲聚苯乙烯(HIPS)中15—20％的苯乙烯,经此改性的HIPS马丁耐热可达72℃、缺口抗冲强度为25.0kgcm/cm~2,在提高HIPS耐热性的同时可降低生产原料成本。采用乳液法聚合以获得较高的反应速率。实验确定了各种配方对聚合转化率、接枝率、特性粘数[η]及树脂相Tg的影响。     

α-甲基苯乙烯低聚物M-80树脂的合成与应用

综述了α-甲基苯乙烯的5-8聚体作为塑料加工助剂、改性剂及增强剂等的应用及其合成工艺.指出标题化合物是一种有利于环保,有生产价值的产品.     

含磷苯乙烯-α-甲基苯乙烯低聚物(PSMS)

含磷苯乙烯-α-甲基苯乙烯低聚物是9,10-二氢化-9-氧杂-10-磷酸菲酯-10-氧化物的一种衍生物,分子量分布窄、熔融粘度低、易粉碎、具有阻燃性,与PS、ABS、PVC等聚合物的相溶性大,可用在塑料改性剂、热熔粘合剂等领域中。目前,日本三光公司处于含磷苯乙烯-α-甲基苯乙烯低聚物的试生产阶段,生产能力约为500t/a,商品价格为800～3000日元/kg。     

PVC/α-MSAN共混物的性能研究

采用机械共混法制备了PVC与α-甲基苯乙烯类-丙烯腈共聚物(α-MSAN)共混材料,探讨了α-MSAN用量对共混材料的力学性能、耐热性能和加工性能的影响。结果表明:α-MSAN可以改善共混材料的耐热性能和加工性能;随着α-MSAN用量的增多,共混材料的热变形温度(最大弯曲正应力分别为1.80 MPa和0.45MPa)、拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量和熔体流动速率上升,而冲击强度、断裂伸长率下降。综合考虑性能与成本等因素,α-MSAN用量为30份最佳,此时,共混材料的热变形温度由72.4℃提高至81.6℃(最大弯曲正应力为1.80 MPa)。     

α-甲基苯乙烯在生产过程中产生颜色的机理与脱色研究

介绍了α-甲基苯乙烯在加热过程中生产颜色的机理,并用模拟软件设计精馏实验,利用RadFrac模型讨论了回流比与理论板数关系、塔内温度分布曲线的最佳条件,根据精馏原理分离出α-甲基苯乙烯中的有色物质,达到了脱色的目的。     

α-甲基苯乙烯树脂与不同SSBR的相容性及对性能的影响

研究了α-甲基苯乙烯树脂(SA85)与三种不同丁苯橡胶(SSBR2466,HP355和SL553)的相容性,用玻璃化转变温度(Tg)的迁移表征了相容性的优劣.结果表明,α-甲基苯乙烯树脂SA85与SL553的相容性最好.SA85部分替代芳烃油后,SSBR2246的硫化程度降低,物理机械性能和耐磨性下降;而HP355和S...     

丙烯腈含量对苯乙烯-丙烯腈共聚物性能的影响

以苯乙烯、丙烯腈在添加质量分数为5%～15%的乙苯作稀释剂的条件下,进行热引发连续本体聚合,合成了无规苯乙烯-丙烯腈共聚物。研究了共聚物中丙烯腈含量对其物理性能的影响。结果表明,共聚物中丙烯腈含量增加,共聚物的密度、拉伸强度和弯曲强度均相应地提高,而冲击强度、维卡软化温度及硬度变化不明显。