导热加成型硅胶贮存稳定性及单组分化研究

针对裸露的电子元件及其连接组合,研究以乙烯基硅油和氢基硅油为主要组分的有机硅橡胶作为灌封材料.比较了不同含量的H基硅油作为交联剂对凝胶时间的影响;探讨了催化剂有机铂络合物中毒的原因,对着色剂进行了元素分析,相应提出了抗中毒措施,并得出了有效的抗毒剂;并针对电子元件及其连接组合在使用过程中会产生热量的问题,研制出了导热型电子模块灌封材料;同时,比较了不同抑制剂的抑制效果.     

一种抗中毒型硅橡胶的制备方法

由同济大学申请的专利(公开号CN101824224A,公开日期2010-09-08)"一种抗中毒型硅橡胶的制备方法",涉及的抗中毒型硅橡胶为双组分加成型室温硫化硅橡胶。其中组分A由乙烯基硅油、填料、高活性催化剂和抗中毒剂组     

长春应化所开发出制备1，2-聚丁二烯的铬系催化剂

用铬（Bd）系催化剂聚合丁二烯可得到高1,2-结构单元含量、低相对分子质量的聚丁二烯或间同结构的聚丁二烯,催化剂组成中的配体明显影响铬的聚合活性和聚合物的微观结构。乙酰丙酮铬-烷基铝催化剂聚合得到的是低相对分子质量（6000～7000）、高1,2-结构单元含量（摩尔分数69％～72％）的聚丁二烯;当加入苯甲酸乙酯时,铬的聚合活性及聚合物的1,2-结构单元含量有一定的变化。     

合成γ—甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷的催化剂体系的研究

本文比较了氯铂酸－异丙醇（Ｉ）、氯铂酸－四氢呋喃（Ⅱ）和氯铂酸－乙酰丙酮（Ⅲ）三种铂络合物催化剂对甲基丙烯酸烯丙酯与三甲氧基硅烷的硅氢加成反应的催化性能，探讨了各种可能因素对反应凝胶的影响，考察了反应条件对催化活性和反应结果的影响。实验结果表明三种催化剂都具有较高的活性，但催化剂的络合结构状态与反应是否凝胶有关，催化剂（Ⅲ）诱导期短，反应平稳，不易引起凝胶，用催化剂（Ⅲ）合成γ－甲基丙烯酰氧丙基三     

不同结构聚醚改性硅油的制备与表征

以含氢硅油、（α-烯丙氧基,ω-羟基）聚氧乙烯聚氧丙烯醚（F-6）和（α-烯丙氧基,ω-甲氧基）聚氧乙烯聚氧丙烯醚（AEPM-1500）为原料,在氯铂酸催化剂作用下,通过硅氢加成反应,合成了一种聚醚改性硅油（AAMS）,并用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。考察了反应时间、温度以及催化剂用量对Si—H转化率的影响,较佳合成工艺为：反应时间为6h、反应温度为105℃,氯铂酸用量为20μg/g,此时,Si—H的转化率可达94．6％;随着F-6与AEPM-1500的量之比的增大,产物AAMS水溶液的表面张力先降后升,浊点升高;当F-6与AEPM-1500量之比为4：1时,AAMS水溶液的表面张力可降至28．6mN／m,浊点为24℃。     

柠檬酸复合改性对多环芳烃选择性开环铂/Beta催化剂性能的影响

通过水热处理、柠檬酸处理及其复合处理对Beta分子筛进行后改性,并以改性后的载体制得铂/Beta催化剂。采用X射线衍射（XRD）、X射线荧光光谱仪（XRF）、程序升温脱附（NH₃-TPD）、红外吡啶吸附（Py-IR）、骨架铝核磁共振技术（²⁷Al MAS NMR）及骨架硅核磁共振技术（²⁹Si MAS NMR）等表征了改性前后Beta分子筛的物化性质,并考察了改性前后铂/Beta的多环芳烃选择性开环性能。结果表明,Beta分子筛在柠檬酸处理过程中可同时发生络合脱铝与骨架补铝,实现骨架铝的再分布;Beta分子筛在水热处理过程中优先脱除稳定性相对较低的Si（2 Al）处骨架铝,产生骨架缺陷的同时生成一定比例的二次介孔结构;水热-柠檬酸复合处理影响Beta分子筛骨架补铝及骨架铝再分布的效果,水热处理后Beta分子筛中存在更多的骨架缺陷,促进活性Al（OH）₂⁺物种的骨架补铝作用。当Beta分子筛采用水热-柠檬酸复合处理顺序时,骨架补铝及骨架铝再分布效果显著,样品以中强酸为主,且具有较高的B酸量与L酸量的比值,所制备催化剂的多环芳烃选择性开环活性及稳定性最优。     

柠檬桉叶油为原料合成香茅醇

以柠檬桉叶油为起始原料,采用盐酸脱铝一碱金属与碱土金属离子交换制备了改性BEA沸石催化剂。以上述改性BEA沸石为催化剂、以异丙醇为氢源,通过脱铝-离子交换改性沸石Zr-BEA进行MPV反应将柠檬桉叶油中主要成分香茅醛合成香茅醇,再将香茅醇从产物中减压分馏出来,进一步提纯及干燥得到含有少量杂质的香茅醇。     

聚醚改性有机硅表面活性剂

陕西科技大学的李小瑞等人以含氢硅油（PHMS）、烯丙基聚醚（PE）为原料,氯铂酸-异丙醇溶液为催化剂制得有机硅（PMS）表面活性剂;考察了其对不同黏度二甲基硅油（PDMS）的乳化性能;通过正交试验确定的最佳合成条件为：m（PE）／m（PHMS）为1,催化剂用量2．0×10^-5,反应温度90℃,反应时间5h,     

合成γ－甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷的催化剂体系的研究

本文比较了氯铂酸－异丙醇（Ⅰ）、氯铂酸－四氢呋喃（Ⅱ）和氯铂酸－乙酰丙酮（Ⅱ）三种铂络合物催化剂对甲基丙烯酸烯丙酯与三甲氧基硅烷的硅氢加成反应的催化性能，探讨了各种可能因素对反应凝胶的影响，考察了反应条件对催化活性和反应结果的影响。实验结果表明三种催化剂都具有较高的活性，但催化剂的络合结构状态与反应是否凝胶有关，催化剂（Ⅲ）诱导期短，反应平稳，不易引起凝胶。用催化剂（Ⅲ）合成γ－甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷，用量为５～３５ｐｐｍ，反应温度为８０～１２５℃、反应时间大于２ｈ，目的产物转化率达７０％－９０％．     

甲醇中Fe^2＋、S^2-杂质对催化氧化生产甲醛催化剂活性的影响

通过甲醛合成实验考察了粗甲醇中Fe^2＋、S^2-杂质对催化氧化生产甲醛催化剂活性的影响。实验证明，Fe^2＋、S^2-杂质含量低时电解银催化剂和铁钼催化剂活性影响不大，Fe^2＋含量超过1．3×10^-2g／L、S^2-含量超过1．7×10^-2g／L时电解银催化剂和铁铝催化剂活性才有较大影响，Fe^2＋、S^2-杂质对电解银催化剂活性影响大而对铁铝催化剂活性影响小，Fe^2＋、S^2-杂质含量越大，两种催化剂活性影响也越大。该实验为正确使用粗甲醇生产甲醛提供了科学依据。     

Effect of alkylaluminum structure on Ziegler-Natta catalyst systems based on neodymium for producing high-cis polybutadiene

Summary  In this work, a laboratory scale process for producing polybutadiene with high content of cis-1,4 repeating units was studied. A Ziegler-Natta catalyst system constituted of neodymium versatate (catalyst), an alkylaluminum compound (alkylating agent and cocatalyst) and tert-butyl chloride (chlorinating agent) was used. The solvent employed was a mixture of hexane and cyclohexane (80/20 v/v). The objective of this work was to evaluate the effect of alkylaluminum structure and the influence of Al/Nd (5 to 15) molar ratio of long chain alkylaluminium compound (tri(n-hexyl)aluminum) on catalyst activity and polybutadiene characteristics. The alkylaluminum compounds employed in this study were tri(i-butyl)aluminum, tri(n-hexyl)aluminum, tri(n-octyl)aluminum and di(i-butyl)aluminum hydride. The polybutadienes molar masses obtained were strongly influenced by the alkylaluminum structure. Polymers with the highest molar masses were obtained when tri(i-butyl)aluminum, tri(n-hexyl)aluminum and tri(n-octyl)aluminum were employed. However, polymers with the highest contents of cis-1,4 units and the lowest molar masses were produced when di(i-butyl)aluminum hydride was employed.     

铝硅复合催化剂合成PET的性能研究

采用对苯二甲酸二甲酯(DMT)路线以铝、硅化合物为复合催化刺合成聚对笨二甲酸乙二醇酯(PET),对PET的特性粘数、色值和热性能进行了测试,与Sb2O3催化合成的PET进行了比较,结果表明:铝硅复合催化剂的催化活性低于Sb2O3催化剂,所得PET特性粘数较低;铝硅复合催化剂所得PET的b值高于Sb2O3催化所得PET的...     

Prevention of Hydrosilation Cure Inhibition in a Polysiloxane Adhesive by Surface Oxidation

For a variety of reasons epichlorohydrin-ethylene oxide (ECO)-based compounds, in the form of rain erosion boots or sleeves, are bonded to aircraft radomes using a hydrosilation-cured RTV polysiloxane adhesive. Unfortunately, cure of the adhesive can be completely inhibited by unreacted vulcanizing agent and/or ECO cure by-products. We have earlier shown that this inhibition can be prevented by treating the ECO surface with hydrogen peroxide to oxidize the hydrosilation catalyst poisons to a harmless state. In this study we have used spectroscopic techniques to monitor the hydrosilation reaction kinetics and in turn to identify the poison, define the poisoning level and monitor the poison removal by hydrogen peroxide treatment. The degree of poison removal is also correlated with adhesive bond strength using a 180°; peel test. The critical poison in the system was excess ECO vulcanizing agent which can be completely removed from the surface using a 30 vol. % H₂O₂ treatment for 30 minutes as long as the initial vulcanizing agent concentration is 1 p.p.h. or less.     

巯基化树脂在双酚A生产中的应用前景

巯基化树脂催化剂用于双酚A生产，易被原料苯酚中的杂质中毒，而且在较高的介质温度下碳酸基流失明显，采用保护树脂对原料苯酚纯化预处理，并选择耐温性能较好的脂做催化剂基体，巯基化催化剂的使用寿命可大大延长，巯基化催化剂用于双酚A工业生产成为可能。     

吡啶碱生产现状与市场前景

吡啶碱是广泛用于农药、医药、兽药等三药合成及三药中间体的共性化合物，也是生产百草枯、吡虫啉、毒死蜱等替代型环保农药的关键中间体，同时也是化工、轻工、饲料、食品、橡胶、染料工业的重要原料，市场前景十分广阔。并简要介绍吡啶碱的制造工艺、生产现状、应用领域、市场前景等方面的一些情况，并对今后国内吡啶碱产业的发展提出了相关的建议。     

D类干粉灭火系统在烷基铝类化学品消防中的应用

对烷基铝类火灾的特点与灭火剂种类选择等进行了分析,结合异戊橡胶装置中烷基铝类催化剂配制区固定干粉灭火系统的消防保护工程设计实例,从D类干粉灭火系统原理、系统设计、系统组成等几个方面进行了较为详细的阐述,期望为今后类似工程的消防设计提供经验和指导。     

Prevention of Hydrosilation Cure Inhibition in a Polysiloxane Adhesive by Surface Oxidation

For a variety of reasons epichlorohydrin-ethylene oxide (ECO)-based compounds, in the form of rain erosion boots or sleeves, are bonded to aircraft radomes using a hydrosilation-cured RTV polysiloxane adhesive. Unfortunately, cure of the adhesive can be completely inhibited by unreacted vulcanizing agent and/or ECO cure by-products. We have earlier shown that this inhibition can be prevented by treating the ECO surface with hydrogen peroxide to oxidize the hydrosilation catalyst poisons to a harmless state. In this study we have used spectroscopic techniques to monitor the hydrosilation reaction kinetics and in turn to identify the poison, define the poisoning level and monitor the poison removal by hydrogen peroxide treatment. The degree of poison removal is also correlated with adhesive bond strength using a 180°; peel test. The critical poison in the system was excess ECO vulcanizing agent which can be completely removed from the surface using a 30 vol. % H₂O₂ treatment for 30 minutes as long as the initial vulcanizing agent concentration is 1 p.p.h. or less.     

钒系、钛系Ziegler—Natta催化体系电子作用过程描述

对Ziegler-Natta催化剂的形成和发展进行了介绍,并对其催化体系电子作用过程进行了描述。重点阐述了烷基铝化合物中铝原子与烷基的电子层分布情况、过渡金属元素的电子结构特点,描述以烷基铝和过渡金属卤化物为代表的类阴离子型催化剂和路易斯酸等阳离子型催化剂反应的具体过程以及钒催化剂的催化机理等。     

新型环保屏蔽导电压敏胶粘剂的研制

研究一种环保型的屏蔽导电压敏胶粘剂,该产品具有较强的抗静电释放(ESD)、导电性能和压敏性能。主要应用于导电铝箔胶带的生产和电子工业。所用溶剂毒性低,有利于劳动保护和环境保护。     

Al_2O_3基催化剂中TiO_2的分析

介绍了一种分析Al_2O_3基催化剂中Ti含量的方法。采用浓硫酸并加热溶解催化剂试样,控制待测溶液中硫酸浓度为2mol/L,加入5mL质量分数3%的过氧化氢作为显色剂,在分光光度计上进行比色,可快速测定Al_2O_3基催化剂中Ti的含量。试样测定的相对标准偏差小于或等于1.13%。