支撑液膜法分离铕和钇

本文在详细研究了单一稀土Eu~(3+)、Y~(3+)在聚砜—P_(204)支撑液膜体系中迁移行为的基础上,尝试利用聚砜—P_(204)支撑液膜体系对Eu~(3+)、Y~(3+)的混合稀土进行分离。实验结果表明控制适当的实验条件,利用此支撑液膜体系可以对这两种稀土离子进行有效分离。升高原液酸度,降低膜相载体浓度,可以提高此支撑液膜体系的选择性,有利于稀土离子分离。     

用液膜技术分离稀土的研究

本文探索了从离子吸附型稀土矿的7%NaCl浸取液中用液膜技术分离混合稀土的可能性。研究了表面活性剂种类和用量、解吸酸种类和用量、NaAc用量、水乳比、液膜放置时间以及温度对分离效果的影响,获得了较适宜的液膜组成为N_(205)—Span80—P_(204)—煤油—HCl。经一次液膜处理,稀土的提取率可达99%以上,内相中稀土的浓缩度可达45克/升。     

聚砜—P_(204)支撑液膜分离稀土离子研究

本文研究了聚砜—P_(204)支撑液膜体系中稀土离子La~(3+)的传质过程,讨论了原液中La~(3+)浓度在较低和较高时La~(3+)的迁移行为,考察了原液pH值、膜相载体浓度对迁移的影响,并对实验结果进行了分析和讨论。     

用液膜技术分离水溶液中的铜

本文研究了用二(2—乙基已基)磷酸酯(P_(204)—SPan 80—煤油液膜体系从水溶液中分离铜(Ⅱ)的新工艺。其特点是用价廉易得的民用煤油代替了文献[4]中所用的昂贵的环已烷加聚丁二烯作膜体溶剂,因此易于推广于本省的含铜废水处理及回收。考察了有无石蜡、Spon 80用量、解吸酸浓度、外液pH以及膜有机试剂的循环使用等因素的影响。求取了较适宜的工艺条件。对于含Cu~(2+)<500PPm的水溶液,经一次液膜处理可以达到排放标准(Cu~(2+)<1PPm)。     

氨化P_(507)萃取轻、中稀土的研究

一、前言P_(507)(2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯)萃取稀土的报导很多,特别是对重稀土的分离研究已相当充分[1—4],近年来有人对氨化P_(507)萃取稀土继续开展了工作[5,6],为了更充分地认识P_(507)的萃取性能及其在分离稀土元素中的应用,我们进行了氨化P_(507)萃取部分轻、中稀土的研究。P_(501)是与P_(204)相似的酸性磷型萃取剂,     

萃取色层分离-光谱测定高纯氧化镝中钐、铕、钆、铽

高纯氧化镝中微量轻稀土杂质的萃取色层是采用新型树脂—P_(204)萃淋树脂为固定相,盐酸为流动相.试验了流动相酸度、流速、温度对镝与轻稀土杂质分离的影响.在本文确定的条件下,4小时内可将主体镝与轻稀土杂质定量分离,镝的残留量小于50微克,富集倍数在2000倍以上.P_(204)萃淋树脂与浸渍P_(507)的硅烷化硅球相比,具有萃取剂不易流失的优点,分离在常温进行,操作简便.     

荧光级氧化铕新工艺研究

该工艺以P_(204)或P_(507)盐酸体系对北方氟碳铈镧矿或南方混合稀土氧化物进行钕—钐分组反萃后的(Sm.Eu.Gd)Cl_3溶液为原料。在一台设备内一步完成除酸、除杂、还原三价铕为二价铕。所得铕化台物接碱度法生产荧光级氧化铕,产品质量达到荷兰菲利浦公司标准。钐钆料液不经任何处理即可接现有     

用2—乙基已基磷酸单2—乙基已基酯从高濃度矿物酸溶液中萃取鐿的研究

有关用烷基磷酸从强酸性溶液中萃取稀土元素机理的报道不多。Lenz在用=—(2-乙基己基)磷酸(以下简称P_(204))从HCl HNO_3 HClO_4中萃取Nd、Sm时得出:M~(3 )a 3A~-a bY_o(?)MA_3·bY_o(A~-——ClO_4~-、NO_3~-)。等指出在高HNO_3下萃合物组成为Ln(NO_3)·3P_(204),存在于中性稀释剂中的P_(204)二聚分子,由于萃取大量HNO_3时受到破坏。等研究了用P_(204)—煤油从强酸性氯化     

用烷基膦酸从硝酸溶液中萃取稀土元素的研究

在稀土元素的液—液萃取中,酸性磷型萃取剂是一类分离稀土有效的萃取剂。例如P204在国内外稀土分离上得到广泛的应用,但它存在着萃取容量小,反萃酸度高等缺点。P507结构与P204相似,由于分子中引入碳磷键,使其萃取能力低于P204,反萃也较易。本文研究了环己基膦酸(2—乙基己基酯、苯基膦酸(2—乙基己基)酯及异丙基环己     

P_(204)萃取除杂在我厂镍系统的应用

我厂于1980年起,用P_(204)萃取法净化硫酸钴液,脱除Cu.Mn.Fe及分离Co、Ni取得一定的成效。去年6月起又进行了用P_(204)萃取净化NiSO_4溶液,脱除Cu、Zn等杂质的工业性试验,基本取得了成功,满足了生产的要求,在此作简要介绍。一、主要设备 1.萃取箱:是箱式混合—澄清器,用8—10毫米硬聚氯乙稀塑料焊制,共25级。混合室有效容积为175×175×370毫米     

SO_4~(2-)离子对酸性络合萃取剂萃取Nd~(3+)离子的影响

HPMBP、HTTA、P_(507)、P_(204)等酸性络合萃取剂对稀土的萃取人们已做了大量工作,且已广泛的应用于生产工艺及分离分析上。但一些常见阴离子,特别是SO_4~(2-)离子对萃取率的影响没有引起人们的重视。本文用溶剂萃取和固-液萃取法在这方面进行了一些测定,实验结果表明,在酸度不同的溶液中,SO_4~(2-)离子对萃取率有不同的影响。     

P_(204)—煤油有机相中微量铁的直接测定

P_(204)—煤油萃取铟工艺流程中,必需控制铁的含量,本文利用乙醇或乙醇—二乙二醇丁醚(1:1)与P_(204)—煤油互溶,在碱性介质中用水杨酸显色,直接测定有机相中的铁.方法快速准确,与其它方法结果符合.一、试剂与仪器P_(204)(上海彭浦化工厂出品):20%煤油溶液;煤油:200~#;二乙二醇丁醚:英国B·D·H厂出品;铁标准溶液:称取0.7135克纯三氧化二铁(99.99%),用盐酸(1+1)加热溶解,稀释至500毫升,此溶液1毫升含1     

P_(507)-N_(235)体系稀土萃取分离试验研究

P_(507)-N_(235)双溶剂萃取体系利用P_(507)萃取稀土离子、N_(235)萃取酸的特性实现了稀土的无皂化萃取分离。在振荡时间5 min、相比1∶1、料液pH值2~3工艺条件下,P_(507)-N_(235)体系对稀土的萃取能力随着原子序数的增大而增大,符合"正序萃取"规律,对稀土的萃取量随着料液浓度的增加而增大。在震荡时间8 min、相比1∶1、料液浓度1 mol·L~(-1)的最优萃取工艺条件下,测定了各稀土元素组之间的平均分离系数。研究结果能为P_(507)-N_(235)体系应用于实际生产提供理论依据。     

用石蜡作溶剂的2—乙基已基膦酸单2—乙基已基酯与稀土的固—液萃取

研究了在石蜡中2—乙基已基磷酸单2—乙基已基酯(P_(507)、HL)从盐酸体系中萃取稀土和用斜率分析方法在Re~(30)(1×10~(-4)M)/HCl、NaCl(1M)/P_(507)(0.6536M)—石蜡体系的萃取机理,测定了十五种稀土元素(包括钇,但不包括钷)的logD与pH(78—80℃)的曲线,发现是一条直线,斜率为     

中钇富铕稀土分离

将配分占一半的La和Y,与其它元素分成二组分,转入P_(204)—煤油—HCl体系中进一步分组提纯,所得组分分别用离子交换,P_(607)萃取“三出口”还原——碱度法先进技术,进一步提纯,获99.99若干个单一产品和几个富集物。该工艺分离指标稳定,产品十余种,稀土收率高,产品质量好,经济效益明显,各种分离方法衔接合理,产品应变能力强。属国内首创。     

稀土离子在王冠化合物为载体的液膜中迁移規律的研究

本文用改进的Schuman法对稀土离子在王冠化合物为载体的液膜中的迁移规律进行了研究。测定了阴离子、溶剂、王冠化合物浓度、液膜厚度和温度等因素对La~(3 )、Sm~(3 )、Er~(3 )离子在DB—18—6及B—15—C—5为载体的液膜中迁移速度的影响。结果表明阴离子性质是稀土离子在王冠载体液膜中迁移速度的主要影响因素,而在上述两种冠醚作为载体时,Er~(3 )离子的迁移速度要比La~(3 )及Sm~(3 )离子的小。     

含P_(507)的支撑液膜萃取Nd~(3+)的研究

本文研究了含P_(507)的支撑液膜中萃取Nd~(3+)的传输过程,讨论了料液的pH值、反萃液中Nd~(3+)的浓度和膜相中P_(507)的浓度以及循环流量对渗透系数P的影响,比较了皂化和非皂化P_(507)作为载体进行Nd~(3+)在支撑液膜中萃取的差别。同时,观察到一个有趣的滞留现象。     

CL—P_(507)萃淋树脂提取高纯氧化铽

近几年来,随着稀土工业的迅速发展,高纯氧化铽的需求量大幅度增加。它是目前国内外稀土市场的脱销商品,是制备稀土荧光粉的重要原料。本文主要研究了CL—P_(507)萃淋树脂分离Gd—Tb—Dy富集物成单一高纯稀土产品的新工艺。该方法以大于70%的粗铽为原料,经P_(507)萃淋树脂分离提纯制得高纯化氧铽纯度>99.99%。     

P_(204)萃取分离中钇富铕型稀土的新途径

本文较详尽的介绍了P_(204)萃取分离中钇富铕型稀土的~α二段分馏萃取和一段半逆流反萃相结合的分组”新流程及其所取得的效果。     

氯代环烷酸萃取分离稀土的研究

一、引言石油工业的付产品—环烷酸,由于它来源丰富,价格低廉,化学稳定性好,在水中的溶解度小,油溶性好,饱和萃取容量高(比P_204等螯合型萃取剂高一倍)和反萃酸度低等优点,在萃取镍、钴、钇和混合稀土等方面,得到广