聚丙烯固相接枝产物的应用

综述了聚丙烯固相接枝产物的应用现状,介绍了聚丙烯固相接枝反应的机理及影响因素。从聚丙烯,单体和引发剂以及界面剂作用方式等方面总结了聚丙烯固相接枝反应机理。从增容剂,偶联剂和粘结剂三个方面重点介绍了聚丙烯固相接枝产物的应用。     

甲基丙烯酸丁酯固相接枝改性聚丙烯研究

采用甲基丙烯酸丁酯作为接枝单体固相接枝改性聚丙烯,考察了单体及引发剂用量,接枝反应时间及温度等因素对接枝率的影响,并通过傅里叶变换红外光谱和接触角等方法对产物进行了表征。结果表明,聚丙烯/单体/引发剂质量比100/6/0.5在85℃、常压下反应2 h得到接枝极性聚丙烯。产物的傅里叶变换红外光谱表明,甲基丙烯酸丁酯确实接枝到了聚丙烯分子链上;与原料相比,接枝后聚丙烯的接触角明显下降,极性和亲水性明显改善。     

聚丙烯的接枝改性技术

近年来,聚丙烯的化学改性研究引起了广泛的关注,其中以接枝改性为主。综述了聚丙烯接枝改性的几种常用方法,总结了聚丙烯接枝改性的机理、接枝单体的选择以及接枝产物的表征手段。     

聚丙烯辐射接枝改性及其应用

对聚丙烯接枝的方法、机理以及其接枝技术进展做了简要的介绍;并介绍了聚丙烯接枝产物的应用情况。     

超临界CO2协助固相接枝改性PP研究进展

聚丙烯(PP)接枝改性方法很多,其中超临界CO2协助固相接枝法是一种高效节能的方法。系统地比较了各种接枝方法,综述了超临界CO2协助固相接枝聚丙烯时超临界流体的优点和作用,介绍了超临界CO2溶胀聚丙烯过程各参数的影响,同时对聚丙烯固相接枝反应的影响因素进行了论述,并简单概括了接枝产物的各种表征手段及应用。     

聚丙烯熔融接枝改性概述

本文综述了聚丙烯熔融接枝的接枝方法、原理、设备、产物表以及接枝物的性能、微观结构及其对聚丙烯共混体系的影响。     

聚丙烯熔融接枝改性概述

本文综述了聚丙烯熔融接枝的接枝方法、原理、设备、产物表征以及接枝物的性能、微观结构及对聚丙烯共混体系的影响。     

中国塑料专利

<正>一种亲水性聚丙烯及其制备方法本发明提出了一种亲水性聚丙烯及其制备方法,即使用乳液法在聚丁二烯胶乳上接枝丙烯酸烷基酯,再将接枝产物在酸性条件下水解,凝聚得到的亲水接枝物再在挤出机里与聚丙烯共混挤出造粒即得到亲水性的聚丙烯。本发明的亲水性聚丙烯及其制备方法,可使得挤出产物亲水性好。/中国石油天然气股份有限     

聚氨酯接枝马来酸酐化聚丙烯的合成

以聚氨酯预聚物和马来酸酐化聚丙烯为原料,采用溶液接枝法合成聚丙烯的聚氨酯接枝物,研究了反应条件对接枝率的影响,结果表明接枝率的大小与聚氨酯预聚物相对分子质量的大小密切相关。产物经FTIR,1H-NMR,13C-NMR表征,证明聚氨酯链已接枝于聚丙烯主链上。     

马来酸酐溶液法接枝聚丙烯的探讨

采用溶液法制备了马来酸酐接枝聚丙烯。采用单因素及正交实验方法研究了单体、引发剂用量、反应温度、反应时间、溶剂用量及引发剂加入工艺等因素对产物接枝率的影响。结果表明,各因素对聚丙烯接枝率都有一定的影响,马来酸酐及二甲苯的用量对聚丙烯接枝率影响最大,当马来酸酐、二甲苯与聚丙烯之间比例为0.1/2/1时,聚丙烯的接枝率最大,接枝率可达4.36%。     

加工工艺对反应挤出腰果酚接枝聚丙烯的影响

利用转矩流变仪反应挤出制备腰果酚接枝聚丙烯,考查了加工温度和螺杆转速对反应产物接枝率和聚丙烯主链降解的影响。结果表明,当加工温度为180 ℃、螺杆转速为30 r/min时,制得的腰果酚接枝聚丙烯的接枝率最大,为4.37 %,此时聚丙烯主链的降解副反应最少,其熔体流动速率为4.44 g/10 min,在此条件下制得的产物的剪切应力和黏度均达到最大值。     

丙烯酸改性氯化聚丙烯的合成和粘结性能的研究

氯化聚丙烯是聚丙烯的氯化改性产物，通过改性，其硬度、耐磨性、耐酸性、耐盐水性能均比聚丙烯好，耐热、耐老化性也优于聚丙烯。但其性能尤其是粘结性能还不能满足其在胶粘剂等方面的需要，为了进一步提高氯化聚丙烯的粘结性能，拓宽其应用领域，需对氯化聚丙烯改性。接枝共聚法是一种很好的化学改性方法。为此，华南理工大学化工学院化工所的傅和青等以丙烯酸作为接枝单体，以过氧化苯甲酰为引发剂，以甲苯为溶剂，采用液相接枝共聚法，将丙烯酸单体接枝到氯化聚丙烯大分子链上，得到丙烯酸改性氯化聚丙烯产物。     

丙烯酸改性氯化聚丙烯的合成和粘接性能的研究

氯化聚丙烯是聚丙烯的氯化改性产物，通过改性，其硬度、耐磨性、耐酸性、耐盐水性能比聚丙烯都好，耐热、耐老化性也优于聚丙烯。但其性能尤其是粘接性能还不能满足其在胶粘刺等方面的需要，为了进一步提高氯化聚丙烯的粘接性能，拓宽其应用领域，需对氯化聚丙烯改性。接枝共聚法是一种很好的化学改性方法。本文以丙烯酸(AA)作为接枝单体，以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，以甲苯为溶刺，采用液相接枝共聚法，将丙烯酸单体接枝到氯化聚丙烯大分子链上，得到丙烯酸改性氯化聚丙烯产物。系统研究了反应温度、反应时间、引发剂过氧化苯甲酰用量和丙烯酸单体用量等因素对丙烯酸接枝改性的氯化聚丙烯产物粘接性能的影响，得出了较佳的工艺条件是反应温度T=100℃，反应时间t=3．5h，原料质量配比为100份氯化聚丙烯、3份丙烯酸和0．3份的过氧化二苯甲酰。研究还表明，丙烯酸改性的氯化聚丙烯的粘接性能优于氯化聚丙烯的粘接性能。     

等规聚丙烯-丙烯酸接枝共聚

详细研究了等规聚丙烯细粒子在丙烯酸水溶液中,以过氧化苯甲酰为引发剂的液－固相接枝共聚反应和十氢化萘乙醇溶液对等规聚丙烯的膨化预处理作用,检测了等规聚丙烯－聚丙烯酸的某些性质,发现随接枝率提高,其吸湿性和碱性染料染色性均提高,熔点略有降低,但熔体流动性下降,按本研究获得的最佳膨化预处理条件和最佳接枝共聚反应条件,接枝产物等规聚丙烯－聚丙烯酸的接枝率可超过13％。     

马来酸酐固相接枝改性聚丙烯研究

以过氧化苯甲酰为引发剂,采用固相接枝方法制备了马来酸酐接枝改性聚丙烯。探讨了接枝反应时间、接枝反应温度、单体用量和引发剂用量对接枝产物接枝率的影响,通过IR表征了接枝改性产物的结构,并用DSC研究了其熔融和结晶行为。确定固相接枝的最佳反应条件如下:接枝反应时间为3.5 h、接枝反应温度为100℃、单体用量为8%、引发剂用量为8%。接枝改性聚丙烯的熔融峰温度Tm和结晶温度Tc明显下降,熔融热焓ΔHm和结晶度Xc有所增加。     

原位接枝插层法制备聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料

采用原位接枝插层法制备了聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料.借助长链有机胺有机化的蒙脱土在溶液中与马来酸酐和少量辅助溶胀剂进行溶胀;溶胀后的有机蒙脱土再与聚丙烯、适量引发剂在Haake混炼机中进行熔融反应,得到一种聚丙烯/蒙脱土接枝插层共混物;再将接枝插层共混物按一定比例与聚丙烯在Haake混炼机中进行混炼得到聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料.用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和热失重分析仪(TGA)分别对各步骤的产物进行表征.产物的XRD和TEM分析结果表明蒙脱土完全剥离并均匀分散在聚丙烯基体中,形成了真正的聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料.TGA分析结果显示出该纳米复合材料具有相当好的热稳定性.     

亚临界二甲醚协助双单体固相接枝改性聚丙烯

以亚临界二甲醚为溶胀剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在聚丙烯(PP)上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和苯乙烯(St),制备了接枝产物PP-g-(GMA-co-St).考察了溶胀时间、溶胀温度、反应时间、反应温度、St用量和引发剂用量对接枝产物相对接枝率和水接触角的影响.采用傅里叶变换红外光谱对接枝产物进行定量...     

磷酸三苯酯对丙烯酸熔融接枝等规聚丙烯的影响

利用磷酸三苯酯(TPP)预溶胀等规聚丙烯(i-PP),而后将单体丙烯酸(AA)及引发剂过氧化异丙苯(DCP)分散于聚丙烯(PP)树脂中,在190℃条件下熔融反应得到接枝产物。利用傅立叶红外光谱分析仪(FT-IR)、熔融流动速率测定仪、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)等对接枝产物的接枝率、熔融流动速率(MFR)、结晶度及热稳定性进行了分析和表征。实验结果表明,当w(TPP)=1%时,较未添加TPP的AA接枝PP,AA接枝率增幅高达130%;TPP的加入可以有效降低副反应的发生;随着接枝率的提高,接枝产物的熔点(Tm)及结晶度(Xc)下降,接枝物的热稳定性有显著提高。     

双单体固相接枝聚丙烯技术研究

以马来酸酐和苯乙烯为单体,采用固相接枝法将单体接枝到聚丙烯上;考察了反应温度、反应时间、引发剂用量、溶胀时间、粒径、单体物质的量比对接枝率的影响;红外光谱分析产物结构.结果表明:马来酸酐和苯乙烯接枝到聚丙烯上;最佳条件下接枝率为9.6%.     

聚丙烯固相接枝的新工艺

通过添加活性第二单体及新的加料方式,有效地抑制了聚丙烯固相接枝过程中的降解反应,合成了接枝率和熔体流动指数皆可控和可调的接枝产物。