松节油催化热异构产物的气相色谱-质谱分析

用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对Pd/C催化剂上松节油直接催化热异构的反应产物进行了分析鉴定,共分离出46个峰,鉴定出43个化合物,其中主要产物为单环单萜烯苧烯、α-焦烯、1,3,5,5-四甲基-1,3-环己二烯、无环单萜烯3,4-二甲基-2,4,6-辛三烯、2,6-二甲基-2,4,6-辛三烯、双环单萜烯莰烯、单环单萜烃对伞花烃,其相对质量分数分别为:57.87%、2.92%、1.45%、5.59%、7.15%、2.78%、3.39%。分析鉴定结果表明,松节油在Pd/C催化剂上发生开环异构生成单环单萜为主反应,并伴随深度开环异构、分子间氢转移、水合重排等副反应,倍半萜只发生极少量的异构化反应,蒎烯转化率为90.04%,蒎烯可高选择性地开环热异构制备单环单萜苧烯,苧烯选择性为73.17%。     

苯胺常压加氢催化产物──二环己胺色谱分析法的研究

采用气相色谱法，以热导检测器测定，ＫＯＨ＋ＰＥＧ－２０Ｍ为固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ．Ｗ．ＨＰ为担体分析苯胺常压加氢催化产物──二环己胺，准确度、精确度都较好。     

气相色谱测定生物乙醇制乙烯的液相产物

生物乙醇制乙烯是获得乙烯的可持续发展的方法。准确检测液相产物中的乙醇的剩余量、副产物种类及含量,对其催化剂及工艺的研发起着重要的反馈、指导作用。本文建立了,气相色谱外标法定量分析生物乙醇制乙烯的液相产物的方法。剩余乙醇(0.1~100mg/m L)和副产物(0.1~20 mg/m L)在相应的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999。评价了该方法的准确度和精密度,均良好。     

气相色谱法分析六六六无效体催化脱氯加氢反应产物

目前六六六仍是我国重要的农药品种之一,它的有效体(即γ异构体)含量只有12％～14％,经甲醇提纯后可达95％以上。但是分离出来的大量无效体(α、β等异构体)却毫无用途,又污染环境。为了变害为利消除对环境的污染,大搞综合利用。我们对无效体在氯化亚铜催化剂存在下,进行了脱氯加氢的研究。获得有用的化工原料——苯、氯苯、二氯苯、三氯苯的混合物。本文主要讨论反应产物的色谱快速分析方法。根据文献资料报道,我国氯苯生产厂分析氯苯及其杂质(主要是二氯苯)的含量,     

己二酸二甲酯催化加氢产物精馏模拟计算

以己二酸二甲酯催化加氢产物为分离对象,设计了3塔连续精馏工艺,并利用Aspen Plus软件对精馏过程进行了模拟计算。采用DSTWU模块进行简捷计算、RADFRAC模块进行严格计算,对回流比、理论塔板数、进料位置进行了优化。结果显示,塔B1、塔B2、塔B3的理论塔板数分别为17、28、11;回流比分别为0.47、0.94、1.73;最佳进料位置分别在10、18、7块塔板。产品中甲醇、正丁醇、2-甲基环戊醇和1,6-己二醇的质量分数分别为99.9%、99.5%、95.0%、99.5%。     

苯胺常压加氢催化产物—二环己胺色谱分析法的研究

采用气相色谱法，以热导检测测定，ＫＯＨ＋ＰＥＧ－２０Ｍ为固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｂｒ。Ｗ．ＨＰ为担体分析苯胺常压加氢催化产物－二环己胺，准确度，精确度都较好。     

四氯化碳气相催化加氢制氯仿

本研究采用气相催化加氢法，开发一种新型AH-1催化剂，其寿命长、转化率高，生成氯仿的选择性也较好，具有良好的工业生产前景。     

对硝基甲苯气相催化加氢的技术开发

研究了对硝基甲苯气相催化氢化制取对甲苯胺的工艺条件,考察了催化剂,反应温度及氢油比对氢化反应的影响。适宜的反应温度为２５０－２７０℃,适宜的氢油比（摩尔比）Ｏ １：（７－９）。     

气相色谱测定三氯乙烯

三氯乙烯由四氯乙烷脱氧化氢而制备，它作为洗涤剂被广泛用于工业生产中。本文提出三氯乙烯的分析方案，并评述了三氯乙烯在该固定相上的色谱行为。用本文所提出的方法分析三氯乙烯，可提高准确度，缩短操作时间，此方法相对标准偏差为0.01％。     

硅胶铜催化加氢气相合成对甲苯胺

对甲苯胺为白色有光泽片状或叶状结晶体,比重1．046,熔点45℃。沸点200.3℃,可溶于醇、醚、二硫化碳和油类,微溶于水,是一种重要的有机合成原料,主要用作医药、荧光增白剂的中间体以及4B酸、木质素、亚硝酸盐的试剂。近几年,对甲苯胺的国内外市场需求较大,以每年7％的速度增长。目前国内对甲苯胺的生产厂家有十余家,如江苏淮河化工厂、上海染化九厂等,生产工艺都是以对硝基甲苯还原制得。对甲苯肢的生产方法主要有：（1）硫化钠还原法。这是目前国内普遍采用的生产方法,采用63.5wt％Na2S和对硝基甲苯为原料,伴随大量的废水排…     

气相色谱和气-质联用快速分析催化合成顺丁烯二酸二甲酯产物

本文以甲醇和顺丁烯二酸酐为原料,采用强酸性阳离子树脂作为催化剂,在体系沸点温度下进行合成。对其反应的主产物顺丁烯二酸二甲酯采用气相色谱内标法定量。而对其反应副产物则用气-质联用分析。分析结果令人满意。     

苯甲酸气相加氢合成苯甲醛的催化技术

总结了合成苯甲醛的多种路径,综述了苯甲酸在气相条件下加氢合成苯甲醛催化剂的研究进展,分析了不同种类催化剂(Zr系、Zn系、Ce系)在苯甲酸气相加氢合成苯甲醛反应中的催化性能,从绿色合成工艺和催化剂制备技术等方面提出了今后的研究方向,认为关键是从化学组分优化、催化剂制备技术研究等方面增强无铬催化剂的稳定性,并进一步提高催...     

草酸二乙酯气相催化加氢合成乙二醇的研究

对草酸二乙酯气相催化加氢生成乙二醇反应进行了实验研究。研制了不含铬的铜基催化剂,并考察了催化剂的制备条件对反应结果的影响。结果表明,Cu/SiO_2质量比为0.67,活化温度为350℃时最佳。在上述催化剂制备的基础上,提出了最佳反应条件。     

碳二气相催化选择加氢的应用

ＢＣ－１－０３７Ⅱ型碳二气相选择加氢催化剂，取代进口催化剂在９万吨／年规模乙烯装置上进行工业应用试验，运行结果表明：该催化剂性能良好，乙炔脱除至小于５ｐｐｍ，能够平稳运行，可同进口催化剂相媲美。     

碳二气相催化选择加氢的应用

ＢＣ－１－０３７Ⅱ型碳二气选择加氢催化剂，取代进口催化剂在９万吨／年规模乙烯装置上进行工业应用试验，运行结果表明：该催化剂性能良好，乙炔脱除至小于５ｐｐｍ，能够平稳运行，可同进口催化剂相媲美。     

气相色谱法测定富含甲苯的碳四原料及其加氢产物的组成

建立了一种气相色谱法,富含甲苯的碳四原料和加氢产物的烃组成进行了定性定量分析。搭配使用非极性的OV-1聚二甲基聚硅氧烷色谱柱和Al_2O_3毛细管色谱柱,有效地解决了Al_2O_3毛细管色谱柱上甲苯吸附的问题。本方法准确度高、精密度好、重复性好且简便易操作。     

气相色谱法测定甘油加氢制备1.2-丙二醇产物及杂质含量

研究了以GDX-101为固定相,气相色谱法分析甘油加氢制备1.2-丙二醇产物及杂质含量的方法,并对方法的准确性及各种影响因素进行了研究。将该方法用于样品分析取得了满意的结果。     

异丙苯硝化反应产物的气相色谱定量分析

采用上分100型气相色谱仪,热导池检测器,9.1％聚二乙二醇丁二酸酯为固定液,氦气为载气,在160℃柱温下,可使异丙苯硝化反应体系中未反应的异丙苯,产物邻、间、对硝基异丙苯三种异构体相互顺利地分离,并给出了定性及定量结果。当用苯乙酮为内标定量测定,其相对误差小于±4％,相对偏差小于±2％,15分钟即可完成一次分析,可作为一种实用的分析方法。     

气相色谱-质谱法测定蜂王浆中杀虫脒及其代谢产物残留量

建立了蜂王浆中杀虫脒及其代谢产物残留量的气相色谱-质谱分析方法,并对样品预处理的方法和定量检测条件作了较详细的探讨。样品经过三氯乙酸进行蛋白质沉淀处理,在碱性条件下用正己烷-丙酮（5＋5,v／v）溶剂提取,提取液经正己烷、乙腈液液分配净化后,气相色谱-质谱检测和确证,外标法定量。杀虫脒和4-氯邻甲苯胺的室内回收率分别为81．2％～112％,79．4％-109％。方法的测定低限为0．01mg／kg。     

十二吗啉的气相色谱测定

一、前言十二吗啉(学名:N 一十二烷基2,6一二甲基吗啉,化学式■是一种新型的内吸性杀菌剂。在防治谷物白粉病、黄锈病、烟草、马铃薯、豌豆的白粉病以及多种作物土壤和地上部的真菌性病害方面均有较好的效果。七十年代初期被引用到热带经济作物上,防治橡胶根病、白粉病、绯腐病。是一种低毒和较为广谱的内吸性杀菌剂。关于十二吗啉的气相色谱分析,国内尚未有报导,国外发表过十三吗啉的分析文献。本方法参考了有关的分析资料,在捷克 CHROM—4型气相色谱仪,氢火焰离子化鉴定器上,以 OV—17为固定液,研究了十二吗啉的气相