酶促反应色谱分离耦合过程参数分析

对酶促反应以谱分离耦合过程进行了反应动力学参数及操作参数分析,并以蔗糖酶促水解为模型反应进行了正交实验研究,结果表明,该耦合过程对产物非竞争性抑制的消除效果要优于竞争性抑制。产率对底物浓度最为敏感,其次为洗脱速率和进料体积,而转化率的敏感性次序由大到小依次为洗脱速率,底物浓度和进料体积。     

混合-反应结晶过程(Ⅰ)实验

实验研究了半连续结晶器中混合特性与化学特性对反应结晶过程的影响,实验发现,混合特性对产物粒度分布的影响是非单调的,存在转捩点(criticl point),在该点平均粒径或方差为极小。分析表明,转捩点的出现是微观混合与宏观混合共同作用达到平衡的结果。     

微机在酶促反应动力学中的应用

介绍了微机程序在判断酶促反应抑制类型和计算有关参数方面的应用。     

拟低共熔体系中酶促拆分反应的研究进展

介绍了在拟低共熔体系中酶促拆分反应新技术的优越性和应用 ,并分析了在拟低共熔体系中酶促拆分过程的影响因素以及拆分热力学、动力学、反应器的设计与放大及目前研究的主要问题。     

酶膜反应－萃取器研究进展

对酶膜反应－萃取过程研究现状就酶促反应、膜材料选择及结构确定、有机溶剂的选择、酶膜反应－萃取器的传质过程四个方面进行了阐述，并初步探讨了酶膜反应－萃取器今后的研究方向和应用前景。     

酶膜反应－萃取器研究进展

对酶膜反应－萃取过程研究现状就酶促反应、膜材料选择及结构确定、有机溶剂的选择、酶膜反应－萃取器的传质过程四个方面进行了阐述，并初步探讨了酶膜反应－萃取器今后的研究方向和应用前景。     

微乳液体系中酶促反应的研究

综述了在微乳液体系中的酶促反应。讨论了表面活性剂、溶剂和助表面活性剂的选择对微乳液中酶促反应的影响及酶在反胶束中的增溶位置。庚烷、辛烷、壬烷是较好的溶剂 ,酶分子可增溶于反胶束中的水池 ,或吸附于油—水界面层极性头微乳液膜附近。描述了微乳液中水含量和缓冲溶液 pH对酶活力的影响 ,酶活力与水含量一般呈钟形曲线 ,与 pH可呈钟形或S形曲线。     

低共熔酶促反应技术

对低共熔固 -固底物体系中的酶促反应的基本原理、应用、主要影响因素、热力学和动力学及控制机理作一简介 ,并分析该类酶促反应技术的工业放大可能性及主要要解决的问题。     

热动力学法研究间歇反应器中酶促反应动力学

用热动力学法研究了间歇反应器中单底物酶促反应动力学,并详细讨论了产物竞争性抑制作用对反应速率的影响.用微量热法研究了过氧化氢酶催化分解过氧化氢和精氨酸酶催化水解L-精氨酸的反应,实验验证了本文热动力学法研究间歇反应器中单底物酶促反应动力学的正确性.     

非水介质酶促反应中水的作用

对非水介质酶促反应体系中水的作用以及相关因素进行了初步总结 ,着重讨论了水在体系中的分配及影响因素、水的分配平衡速度、水活度的测定及控制方法和水作为反应物的动力学影响。     

微生物转化生产2-苯乙醇的原位产物转移技术研究进展

阐述了微生物转化法生产天然2-苯乙醇的代谢途径以及2-苯乙醇对微生物的毒性即产物抑制作用,而原位产物转移技术（ISPR技术）可有效降低产物抑制作用,提高2-苯乙醇产量。着重介绍了微生物转化生产2-苯乙醇的ISPR技术的研究现状,比较总结了萃取、吸附与基于膜分离的渗透蒸发和渗透萃取技术的优缺点,提出今后的研究重点应是将开发ISPR技术与培育高产量菌株和高效发酵工艺相结合,利用相对简单的设备及后处理技术即可显著提高2-苯乙醇的产率,早日实现微生物转化生产2-苯乙醇的工业化。     

原位转移技术用于酵母合成2-苯乙醇

研究了酵母转化L-苯丙氨酸(Phe)合成2-苯乙醇(Pea)的常规和带原位转移的补料分批培养过程特性. 在常规培养中,以优化补料策略将糖浓度控制在0.1~0.3 g/L,使副产物乙醇浓度小于1%,而Pea的最高终浓度仅为3.85 g/L,因产物抑制效应无法获得更高浓度. 采用大孔树脂FD0816作为原位转移产物的介质,Pea最终总浓度达到12.80 g/L,平均生成速率为0.38 g/(L×h),比未添加树脂的培养体系分别提高了232%和35.7%. 采用乙醇溶液对发酵用的树脂进行动态洗脱,Pea洗脱率达到95%以上,洗脱液中Pea浓度达到60 g/L.     

海因酶法耦合原位分离技术制备N-氨甲酰-D-苯丙氨酸

利用自行筛选的海因酶高产菌株Burkholderia cepecia njut01发酵后,经过硫酸铵分级沉淀、phenyl sepharose FF、DEAE sepharose FF等纯化步骤,得到初步纯化的D-海因酶;利用碳二亚胺法建立了一种基于EAH sepharose 4B的D-海因酶共价固定化方法,酶活回收率达到79.44%,固定化酶经100d 25个批次转化后仍可保持63.2％的初始酶活。将固定化酶填充为固定床反应器,考察了不同条件下固定床与固定床耦合离子交换原位分离（in situ product removal,ISPR）两种反应体系在转化过程中pH值变化及转化率的差异。结果表明,耦合离子交换原位分离技术可大幅度提高D,L-苄基海因转化率,经24h转化,N-氨甲酰-D-苯丙氨酸转化收率最高达62.725%,较采用单一固定床酶转化体系的转化率提高了89.3%。     

头孢拉定连续结晶工艺研究

采用三级混合悬浮混合产品出料结晶器(MSMPR),搭建了头孢拉定连续结晶实验装置。通过单因素实验研究了养晶pH值、晶种添加量、原料液浓度、停留时间、结晶系统温度及搅拌速率等结晶工艺条件对头孢拉定连续结晶产品收率及粒度分布的影响,优化了头孢拉定连续结晶工艺参数。通过实验获得优化结晶工艺参数：结晶温度293.15 K,搅拌速率180 r·min^-1,养晶pH=2.85,晶种添加量为3%(质量分数),头孢拉定原料液浓度11%(质量分数),停留时间33.3 min,此条件下可以获得平均粒径为85.3μm,收率为76.53%的头孢拉定连续结晶产品。     

生物反应—分离耦合过程研究综述

简要介绍了生物反应－分离耦合过程的源起,定义和分类,归纳了耦合过程的生物反应器型式和分离技术,评述了耦合过程的研究现状和发展趋势。