乙基氰乙基纤维素溶液的高压静电场纺丝

研究了乙基氰乙基纤维素／四氢呋喃溶液((E-CE)C／THF)的高压静电场纺丝,制备出直径分布范围为0.25μm～0．75μm的纤维素纤维。通过对纺丝前的乙基氰乙基纤维素和纺丝后所得到的纤维的表征,证明了在高压静电场作用下,乙基氰乙基纤维素分子结构未发生变化。高压静电场作用后乙基氰乙基纤维素结晶度随电场强度的增加先增加后减小。同时,用SEM进一步表征了乙基氰乙基纤维素纤维的结构。     

羟丙基甲基纤维素对碳纤维分散性的影响

通过碳纤维在新拌水泥浆体中的变动系数、硬化水泥浆体电阻率和SEM分析测试等综合评价了羟丙基甲基纤维素(HPMC)对碳纤维在水泥浆体中的分散性的影响。试验发现:HPMC能显著改善纤维的分散,掺量在0.2%～0.4%时,分散效果较好。分析认为机理在于其分子结构中的极性羟基基团与碳纤维表面的极性羟基基团或羰基基团以及水分子之间形成氢键,增强了短碳纤维表面的亲水性和浸润性,提高了短碳纤维的分散性;但掺量较大反而由于体系粘聚性增加而影响分散性,且由于引入较多气泡而使电阻率提高。     

壳聚糖/羟丙基甲基纤维素温敏水凝胶的制备

采用壳聚糖(CS)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为原料制备了温敏性水凝胶,分析了CS含量、HPMC含量、HPMC黏度和甘油添加量对CS/HPMC的低临界溶解温度的影响。最优条件为CS含量为1%(m/V),HPMC的黏度为6 m Pa·s,HPMC的含量为7%(m/V),甘油含量为32%(m/V),得到体系的低临界溶解温度为32℃,体系的黏度为1407 m Pa·s。红外光谱测试表明CS、HPMC与甘油之间没有化学作用,流变性测试显示体系可以在36℃下凝胶化。MTT测试结果表明CS/HPMC/Gyl无毒副作用,具有良好的生物相容性。研究结果表明该体系是一种良好的可注射型温敏水凝胶。     

天然抗氧化羟丙基甲基纤维素水溶性包装薄膜

将竹叶抗氧化剂(AOB)添加到羟丙基甲基纤维素(HPMC)制膜液中,采用流延法制得具有抗氧化性能的AOB/HPMC复合水溶性包装薄膜。并通过红外吸收光谱、X射线衍射、热重分析等对复合薄膜的官能团变化、结晶情况等进行了表征,测定了样品薄膜的透光率和雾度,利用DPPH自由基清除实验分析了薄膜的抗氧化性能。研究了AOB的添加量对复合包装薄膜的抗氧化性能、水溶性、力学性能和光学性能的影响。实验结果表明:AOB的添加没有破坏HPMC本身的基团,仅扰乱了分子链的排列,导致AOB/HPMC复合薄膜的结晶度下降,热分解温度提高,热稳定性能加强,具有抗氧化性的功能特性;且随着AOB添加量的不断增加,复合水溶性包装薄膜的水溶性不断提高,力学性能和光学性能有所下降,但下降幅度不大,抗氧化性能先增大后降低,当AOB的添加质量分数为0.03%时,复合薄膜对DPPH自由基的清除率达最大值,为89.34%。     

交联羧甲基羟丙基纤维素结构的研究

本文对羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC)及其与三价铬和铝离子的交联产物进行拉曼谱图分析,了解关于交联对CMHPC结构所产生的影响。结合红外谱图和动态粘弹性分析,进一步明确了CMHPC交联产物的结构特征。     

超声振荡和羟丙基甲基纤维素对短切纤维在精铸硅溶胶浆料中分散性能的影响

采用超声振动和加入羟丙基甲基纤维素(HPMC)对硅溶胶基体中的短切尼龙纤维进行分散,研究了不同超声功率作用和HPMC分散剂不同加入量对纤维在硅溶胶中分散效果的影响;观察了纤维在硅溶胶分散体系中的数码照片,测试了浆料的运动黏度,用纤维质量的变动系数和差异率评价纤维的分散性,并在扫描电镜下观测硅溶胶浆料中纤维的分布情况。结果表明:通过超声振荡和机械搅拌的协同作用,纤维在硅溶胶分散体系中的分散效果得到了明显提高,当超声功率为900W时,纤维分散较均匀;加入HPMC分散剂有效地改善了纤维的分散性,HPMC加入量在0.2%(质量分数,下同)~0.3%之间,纤维的分散效果最理想,当加入0.4%HPMC时,反而阻碍了纤维的分散。     

羟丙基纤维素/壳聚糖共混膜的制备与性能

采用溶液共混法制备了一系列不同比例的羟丙基纤维素(HPC)/壳聚糖(CS)共混膜,研究了羟丙基纤维素含量对共混膜的力学性能、吸湿性能、透光性能等的影响。结果表明,HPC/CS共混膜的断裂伸长率随着HPC含量的增加而增加,而拉伸强度则先提高后下降,且在含量为40%时共混膜的拉伸强度达到最大;共混膜在可见光区300nm~800nm的最大透光率均大于70%;随着HPC含量的增加共混膜的吸水率大大降低。     

羟丙基纤维素的微观结构和溶解性及再生

基于碱性水性溶剂体系采用核磁共振谱、偏光显微镜和X射线多晶衍射仪等方法研究了羟丙基纤维素的微观结构、溶解性和再生特性。实验结果表明,在较低温度下,醚化物质的量取代度为0.19、黏均分子量约2.3万道尔顿的羟丙基纤维素在8%氢氧化钠、6%尿素和6%硫脲混合水溶液中显示良好的溶解性,室温干燥和高温干燥再生后的羟丙基纤维素都为纤维素Ⅱ型晶型;在较高温度下和不良溶剂体系中,未完全溶解的羟丙基纤维素在溶液中成棒状或片状结构,且伴随着高表观黏度,室温干燥和高温干燥再生后的羟丙基纤维素均存在纤维素Ⅰ型晶型。     

羟丙基纤维素修饰碳纳米管及其在水中的自组装

羟丙基纤维素(HPC)通过物理吸附包覆到多壁碳纳米管(MWCNTs)的表面,得到HPCMWCNTs。HPC是一种水溶性纤维素,可显著地提高MWCNTs与水的相亲性。通过比较修饰前后碳纳米管的水接触角及其在水中的分散性,证明HPC已成功地吸附到MWCNTs的表面。动态稳定性测试表明分散体系并非真正稳定,随着时间变化,HPCMWCNTs自组装成束状并沉降到容器底部。透射电子显微镜和扫描电子显微镜显示MWCNTs在自组装体内取向、平行排列。自组装体有整齐的头部和相对松散的尾部,这些圆柱状聚集体的径向尺寸为4~8μm,轴向尺寸为25~35μm。修饰过的MWCNTs由亲水的HPC和憎水的MWCNTs组成,在亲水/疏水的相互作用下,两亲性的HPCMWCNTs在水中形成了相互垂直的微相分离,从而导致改性MWCNTs有规则的自组装。     

静电纺丝制备多孔醋酸纤维素超细纤维

采用静电纺丝法制备了大量尺寸为60 nm～750 nm椭圆形多孔醋酸纤维素(CA)纤维.利用扫描电镜(SEM)表征了纤维及孔的形态和大小,液氮吸附法(BET)测定了纤维的比表面积.探讨了溶刑种类、溶剂配比和溶液浓度对多孔CA纤维的影响.通过调节纺丝溶液性质和纺丝参数,CA纤维表面多孔大小和分布密度是可调控的.成孔机理是...     

EVOH超细无纺布电纺丝工艺及无纺布显微结构的表征

采用高压静电纺丝法,制备了EVOH超细无纺布,通过SEM分析,研究了纺丝电压Vs、孔板距离C-SD、纺丝液中EVOH的质量分数WE、纺丝液流量Q等因素对无纺布的纤维直径以及微孔孔径分布的影响,并对无纺布的微观结构进行了表征.结果表明:当Vs达到10～40 kV,C-SD为20～30 cm时,WE在6%～15%,可以通过高压静电纺丝技术纺制出直径约为0.8～0.5 μm的超细纤维;纤维的直径主要受WE和Vs的影响,WE增大纤维直径增大,Vs增大纤维直径减小;无纺布孔径受极板形式的影响较大,且随Vs的增大变小.     

电纺丝法制备聚环氧乙烯超细纤维

采用静电纺丝的方法制备出聚环氧乙烯超细纤维。通过场发射环境扫描电子显微镜(ESEM)对超细纤维的形貌及直径分布进行了表征。研究了纺丝过程中溶液浓度、不同溶剂和射流长度三个参数对纤维形态的影响。研究结果表明,水溶液的浓度对得到连续的超细纤维起决定性作用。在电纺丝的工艺参数中,混合溶液的性质对纤维的形态和直径分布影响很大;对于不同的溶液体系也要采取不同的射流长度。     

Evaluation of Hydroxypropyl Cellulose and Hydroxypropyl Methyl Cellulose as Aqueous Based Film Coatings

Aqueous solutions of hydroxypropyl cellulose and hydroxypropyl methyl cellulose were evaluated as pharmaceutical film coatings from completely water based systems. The first phase of the study was to identify suitable plasticizers for the two polymers. The second was to examine possible interactions between the polymer solutions, and new color concentrates prepared for aqueous coating systems, based on viscosity measurements. The third phase of the study was to coat tablets with the various polymer aqueous solutions, in an air suspension tower, and in a side-vented coating pan, (while establishing coating conditions for each process). The final phase of the study was to evaluate the tablets coated by the various formulations.     

Enteric Film Coating Using Completely Aqueous Dissolved Hydroxypropyl Methyl Cellulose Phthalate Spray Solutions

A completely aqueous film coating spray system has been developed for the enteric film coating of tablets. The method uses conventional aqueous film coating equipment and techniques. The coatings produced compare in enteric quality with the best that can be achieved with enteric film coatings applied from organic solutions. Dissolution rate data were mainly used to judge the enteric quality, and such data for a number of enteric film coating trials are presented.     

再生桑蚕丝素/醋酸纤维素共混纳米纤维的制备和性能

采用静电纺丝法以三氟乙酸(TFA)为溶剂制备再生桑蚕丝素(RSF)/醋酸纤维素(CA)共混纳米纤维。通过扫描电镜(SEM),X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS)分别研究不同CA添加量SF/CA共混纤维毡的微观形貌,晶体结构及表面化学性质。结果表明:SF中CA添加量小于10%,共混体系静电纺得到的纤维宏观上呈现均一形貌,但纤维直径变粗;当CA添加量大于20%时,SF与CA两者分相,所得纤维的直径分布加宽,并出现两极分化现象。XPS测试结果显示SF/CA共混纳米纤维中CA的"C"元素的特征峰消失,287.8eV和285.0eV处C1s的峰转化为285.0eV处的窄峰。共混后纤维力学性能明显改善。     

Synthesis of Chemically Cross-Linked Hydroxypropyl Methyl Cellulose Hydrogels and their Application in Controlled Release of 5-Amino Salicylic Acid

The objective of this study was to achieve the colon-specific delivery of an anti-ulcerative colitis drug using hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC) hydrogels. HPMC hydrogels containing poly ethylene glycol (PEG) as cross-links have been prepared by reacting HPMC sodium salt with polyethylene glycol dichloride.

The effect of cross-linking agent on swelling behavior of HPMC-PEG hydrogels, were investigated. Swelling parameters such as equilibrium degree of swelling, swelling ratio and network parameter such as molecular mass between cross-links (M_c) were determined. The cross-linking concentrations were 0.5%, 1%, 1.5%, and 2% (based on weight of HPMC). The equilibrium swelling ratio (Q) of cross-linked HPMC hydrogels increases from 13.2 to 27.1 as the cross-linker percentage increases from 0.5% to 2%. 5-Aminosalicylic acid (5-ASA) was used as a model of an anti-inflammatory drug. Cross-linked HPMC hydrogels were found to be a promising drug delivery system for the drugs to be delivered to the colon.     

静电纺丝法制备细菌纤维素纳米纤维

利用静电纺丝技术,以实验室自制的细菌纤维素(BC)为原材料,选择室温离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物(AMIMCL)为溶解体系,制备出细菌纤维素纳米纤维。实验中通过添加助溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)降低纺丝液的粘度,并设计了转动的滚筒收集器,考察了BC质量分数、DMF的添加量、电压、固化距离等因素对静电纺丝的影响,利用光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)以及X射线衍射(XRD)对纺丝进行分析。研究表明,在BC质量分数为5%、AMIMCL与DMF的质量比为1∶2.5、电压为23kV、固化距离为12cm、环境湿度为60%～80%的条件下能够制备出连续的、直径为500～800nm的细菌纤维素纳米纤维;BC的晶体结构为纤维素Ⅰ型,而BC经离子液体溶解并静电纺丝后其结构转化为纤维素Ⅱ型。