表面活性剂在Al(OH)_3/水界面上的吸附

本文考察了氢氧化铝(ATH)的表面电性质及其对表面活性剂在ATH/水界面上吸附性能的影响.结果表明:在一般情况下ATH表面荷正电,可以吸附阴离子表面活性剂而不吸附阳离子表面活性剂;但通过对无机阴离子SO_4~(z-)的特性吸附使其表面荷负电时,则可以吸附阳离子表面活性剂.因此,利用ATH的零电点和对无机阴离子的特性吸附是实现其表面有机化改性的实验基础.另外,对Ba~(z+)在吸附阴离子表面活性剂SDBS过程中的“活化”作用也进行了考察.     

丝胶溶液性质及表面活性剂对脱胶的影响

本文对丝胶溶液的粘度特性、水解稳定性和表面活性剂与脱胶的关系等作了初步研究。指出丝胶比浓粘度与浓度的关系因介质而异;分子量较高的丝胶蛋白质水解稳定性较差;表面活性剂对脱胶过程的影响,取决于表面活性剂的性质。     

SDS改性沸石吸附亚甲基蓝的研究

以表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）对沸石进行改性,改性后的沸石对亚甲基蓝溶液进行吸附,以紫外可见分光光度计分析最佳吸附条件。实验结果表明：SDS改性沸石吸附亚甲基蓝的最佳投入量为O．2g;平衡时间为25min;随着亚甲基蓝溶液的初始浓度增大,吸附量增大;溶液中其他阳离子存在竞争吸附。吸附过程可用伪二级反应动力学方程来描述,吸附活化能较小,主要为物理吸附过程。     

活性炭纤维脱硫的催化特性研究

将活性炭纤维对不同组成气体的吸附性能进行了比较，结果证明在有O2和H2O存在的情况下．活性炭纤维的吸附量大大增加；通过对脱硫前后活性炭纤维的红外光谱扫描，证明活性炭纤维脱硫后其表面存在SO4^2-，气体中的SO2被氧化成了SO3；对活性炭纤维脱硫温度的研究表明，随着温度的增加，活性炭纤维的脱硫速率增加，这符合催化反应的规律；通过对ACF连续动态脱硫过程的研究表明ACF表面活性位在催化循环中能够获得再生。以上研究证明活性炭纤维脱硫过程具有催化反应特性，确实存在催化反应过程。     

云南沱茶自水溶液中吸附铈离子的特性研究

研究了云南沱茶在不同的时间，浓度，温度，ｐＨ条件下，自水溶液中吸附Ｃｅ（ＩＶ）离子的特性，并分别讨论了阴离子表面活性剂（ＳＤＳ），阳离子表面活性剂（ＣＰＣ），非离子表面活性剂（ＯＰ）对沱茶吸附Ｃｅ（ＩＶ）离子的影响，结果表明，在一定条件下，沱茶对铈（ＩＶ）的吸附量可达７．９５ｍｇ／ｇ，求出了Ｌａｎｇｍｕｉｒ和Ｆｒｅｕｎｄｉｃｈ方程中的吸附参数，计算出等量吸附热，说明这种吸附具有以化学吸附为主的Ｌａ     

离子液体双子咪唑表面活性剂的合成

为了提高传统表面活性剂在溶液中的表面活性,合成了以亚甲基链为联接基团、具有对称结构的系列双子咪唑离子液体型表面活性剂.对目标产物结构进行核磁共振氢谱表征.测定了25℃下双子咪唑离子液体表面活性剂水溶液的表面张力.结果表明:合成的系列双子咪唑表面活性剂均为目标产物;在联接基团长度一定的情况下,疏水基团碳原子数增加,分子在空气/水界面吸附的趋势增大,其临界胶束浓度和吸附量逐渐减小,吸附面积和pc20逐渐增大,而表面张力受疏水链长影响较小,表现出较高的表面活性;此外,在疏水基团链长一定的情况下,联接基团长度较短的双子咪唑表面活性剂具有较高的降低表面张力的效率和能力,更容易在空气/水界面发生吸附.     

界面热效应下可溶性活性剂覆展过程的演化模型

可溶性活性剂液滴覆展过程在工业和医学领域应用广泛,深入研究其动力学机理和输运特性具有重要的理论和应用价值。在固体壁面和气-液界面热效应作用下,通过建立可溶性活性剂液滴在预置液膜上覆展过程的理论模型,推导出包括液滴厚度、液滴表面单分子浓度和活性剂溶液内部单分子浓度的二维非线性三方程演化模型。与非溶性活性剂液滴覆展模型相比,不仅增加了溶液内部单分子浓度方程,并且液滴表面单分子浓度方程增加了与控制液滴表面和溶液内部单分子传递有关的吸附通量项,为深入认识可溶性液滴覆展的演化特性奠定了理论基础。     

磁性胶体粒子聚合物壳层的调控及其对光子晶体性能的影响

通过改变分散稳定剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的浓度并借助多元醇水热还原法制备了不同壳层厚度的Fe3O4@PVP胶体纳米粒子。研究了壳层厚度对Fe3O4@PVP胶体粒子构筑的磁响应光子晶体(MRPCs)光学性能的影响规律,构建了反射强度高、变色范围宽的磁响应光子晶体。研究结果表明:随着PVP浓度的增加,合成的Fe3O4@PVP胶体粒子的单分散性变好,壳层PVP含量增加、厚度增大,PVP在粒子表面的吸附构象由平铺型向尾型转变;构筑的光子晶体反射光谱强度增加,带隙调控范围变宽。这说明单分散磁性胶体粒子壳层聚合物为尾型吸附构象时,有利于构筑出高性能的基于空间位阻效应的磁响应光子晶体。     

三相悬浮液中SiO_2粒子的表面吸附特性

为了研究高固含量悬浮液制备中稀释液的选配及影响,利用紫外-可见分光光度计研究了纳米Si O2在两相与三相悬浮液中的光学特性,并通过对悬浮液吸光度的分析,研究了纳米Si O2对PEG(200)的吸附特性随体积浓度与制备工艺的变化。结果发现,Si O2/PEG悬浮体系对220~300 nm的紫外光有强烈的吸收;随着乙醇的加入,吸收峰展宽至400 nm,同时对400~800 nm的可见光也有一定吸收作用。以Si O2/PEG悬浮体系的吸收峰为参照,体积浓度低时,三相体系中的Si O2粒子对PEG的吸附受乙醇加入工艺的影响显著;随着Si O2粒子体积浓度的升高,Si O2粒子对PEG的吸附受乙醇加入工艺的影响明显趋弱。经过旋转蒸发后,3种工艺的Si O2/PEG的吸收峰强度位置变化不大,说明乙醇对Si O2粒子吸附特性的影响是可逆的,其他吸收峰的存在说明有一定量的残留乙醇。     

关于混凝土减水剂作用机理若干问题的试验研究

本文从表面张力、动电电位、吸附三方面论述了混凝土减水剂的作用机理。笔者用滴重法测定了六种不同减水剂对表面张力的影响;用电渗法测定了两种高效减水剂对动电电位(ζ电位)的影响;用751紫外光谱仪测定了普通水泥等对高效减水剂的吸附规律。结果表明:①高效减水剂并不降低水的表面张力,它不是一般意义上的表面活性剂,而是一种有较高分子量的电解质。②普通型引气减水剂—微沫剂对表面张力有显著影响,属于较为典型的表面活性剂。③高效减水剂具有强烈分散、减水效应的本质性因素是它被水泥等吸附后,以根本上改变了双电层的结构,引起ζ电位增大的结果。④水泥等对高效减水剂的吸附等温线为兰米尔等温线,极限吸附量与其在混凝土中的最佳掺量基本相符。     

阳离子表面活性剂在一水硬铝石表面吸附研究

采用荧光探针法研究了在烷基伯胺和季铵盐阳离子表面活性剂在一水硬铝石表面吸附层结构，研究结果表明，低浓度且阳离子表面活性剂在一水硬铝石表面为静电吸附时，其表面微极性大，阳离子表面活性剂零星吸附于矿物表面，当阳离子表面活性剂浓度增加时，一水硬铝石表面的微极性降低，阳离子表面活性剂在一水硬铝石表面形成了胶束吸附，形成胶束的表面活性剂离子的数随其浓度的增加而增加，表面疏水性逐渐增强，直至完全疏水，随着烃链碳原子数的增加，阳离子表面活性剂在一水硬铝石表面形成胶束吸附的浓度降低，烷基伯胺为弱电解质，其在水溶液中同时存在烷基胺离子和分子，由于离子分子共同吸附，烷基伯胺比相同碳原子数的季铵盐在一水硬铝石表面形成的半胶束吸附的分子数多。     

云南沱茶自水溶液中吸附铈(Ⅳ)离子的特性研究

研究了云南沱茶在不同的时间、浓度、温度、ｐＨ条件下，自水溶液中吸附Ｃｅ（Ⅳ）离子的特性，并分别讨论了阴离子表面活性剂（ＳＤＳ），阳离子表面活性剂（ＣＰＣ），非离子表面活性剂（ＯＰ）对沱茶吸附Ｃｅ（Ⅳ）离子的影响，结果表明，在一定条件下，沱茶对铈（Ⅳ）的吸附量可达７９５ｍｇ／ｇ求出了Ｌａｎｇｍｕｉｒ和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程中的吸附参数，计算出等量吸附热，说明这种吸附具有以化学吸附为主的Ｌａｎｇｍｕｉｒ单分子层吸附特征对沱茶吸附Ｃｅ（Ⅳ）离子的吸附机理进行了讨论     

加脂刻乳液在兰皮、铬鞣皮上的吸附研究

本文以吸附理论解释了加脂剂乳液在皮革上的加脂过程,研究了几种加脂剂在兰皮和铬鞣皮上的吸附动力学曲线及吸附等温线,研究表明：加脂剂乳液及皮革的吸附能力是影响吸附快慢及平衡吸附量的因素。本文还探讨了皮的碱中和条件对吸附的影响;磺化油加入少量非离子表面活性剂对吸附的影响;以及硫酸化油和亚硫酸化油的差别     

LB型节能高温变换催化剂的程序升温脱附

针对LB型节能高温变换催化剂工程应用、过程优化、表面性能研究之必需,运用程序升温脱附(Temperature-Programmed Desorption,TPD)技术,实验测得CO,H2O,CO2在催化剂上的TPD曲线.运用Origin7.5的PFM多峰分析和拟合模块,对各TPD曲线进行分离模拟;借助MATLAB操作平台自编程序进行脱附动力学回归,得到脱附活化能、频率因子、脱附级数等脱附动力学参数.表明LB型节能高温变换催化剂具有较好的低汽气比操作性能,对CO不存在多个不同吸附活性中心,对H2O存在多种吸附活性中心,对CO2存在低温区和高温区两类吸附活性中心.CO,H2O,CO2在LB催化剂上的脱附呈现一级脱附动力学特征.探讨了LB型节能高温变换催化剂表面吸附活性中心类型和对CO,H2O,CO2的TPD行为.     

三峡库区悬浮态泥沙对磷酸盐的吸附特性研究

河流中的悬浮态泥沙对污染物质在河流中的输移转化过程具有十分重要的作用,就三峡库区悬浮态泥沙对磷酸盐的吸附特性展开研究,通过室内平衡吸附实验和吸附动力学实验对三峡库区悬浮态泥沙的泥沙粒径、初始泥沙浓度等关键要素对磷酸盐吸附特性的影响及其变化规律进行了探讨,主要结论如下:(1)研究了三种泥沙粒径在不同泥沙浓度时的吸附特性,认为泥沙对磷酸盐的吸附量随着泥沙浓度和粒径的增加呈递减趋势。(2)通过Langm iur吸附等温式的拟合,求取了相关的动力学参数,认为三峡库区悬浮态泥沙对磷酸盐的吸附是Langm iur型第五类吸附,在清样浓度和吸附量较高时出现吸附最大值,并随着清样浓度的继续增加而减少;(3)泥沙对磷酸盐的吸附量随着磷酸盐初始浓度增加而增加,达到吸附平衡的时间约为2~4 h。     

新型磁性Fe/Mn纳米复合材料对水中铅离子的去除

为了有效去除水中的铅离子,实验制备以MnO₂为吸附表面的磁性Fe/Mn纳米复合吸附剂,并进行了吸附实验研究,分析pH、温度等参数对吸附的影响．结果发现,从298 K Langmuir等温吸附曲线可以计算出Fe/Mn复合吸附剂对Pb2+的饱和吸附量(Q₀=118.06 mg/L)．复合吸附剂对Pb2+的吸附总量正比于pH(1.5～5)和温度(303～323 K)．在研究纳米复合材料对铅离子的吸附动力学实验中发现,纳米复合材料和铅离子之间的吸附动力学符合假二级模型,通过相关热力学研究计算得到纳米材料和铅离子之间为吸热反应．     

不同湿度的H2S在Fe2O3表面的吸附反应研究

研究了H2S在Fe2O3表面的吸附反应过程,考察了温度,H2S湿度,H2S起始体积分数,Fe2O3湿度对吸附反应的影响。结果表明：温度的降低,H2S湿度和起始体积分数的增加,均促进吸附反应;而且当Fe2O3的湿度为10％时,吸附H2S的体积分数最大。干燥的H2S在干燥的Fe2O3表面也发生吸附反应,生成FeS,对设备产生一定的腐蚀作用。     

分子模拟研究疏水段结构对阴离子型氟表面活性剂气/液界面结构的影响

氟表面活性剂广泛应用于工业各领域,表面活性剂的各种应用均与其在气/液界面的吸附层结构密切相关,探讨氟表面活性剂分子结构对气/液界面层结构的影响具有非常重要的应用价值和理论意义。文章采用分子动力学模拟探讨了阴离子型氟表面活性剂疏水段结构对其气/液界面结构的影响。研究结果表明含氟链段的长度影响阴离子表面活性剂PFOS的界面结构,当氟碳原子数目为8的时候,该表面活性剂在界面处形成有序性单分子吸附层。疏水段的氟化程度对PFOS链段在气/液界面层排布的有序性以及疏水链段角度分布影响较大。当氟化程度较高时,表面活性剂单分子层在界面有序性较好;随着氟化程度降低,表面活性剂单分子层有序性降低,表面活性降低。     

有机膨润土合成-吸附一体化处理染料废水实验研究

提出了利用膨润土对表面活性剂的吸附来实现有机膨润土合成-吸附一体化吸附处理染料的方法。以阴离子染料OrangeⅡ为例,对一体化工艺主要工艺参数如表面活性剂的量和种类、pH、无机盐对染料去除率的影响进行了研究。结果表明：阳离子表面活性剂有利于OrangeⅡ的吸附;较高浓度的阴离子、非离子表面活性剂对OrangeⅡ吸附过程有轻微影响,并随其质量浓度的增大被膨润土所吸附去除;一体化工艺受pH和无机盐质量浓度影响较小。     

乙二胺硅胶功能材料对Cu~(2+)的吸附特性

以氯丙基三氯硅烷为架桥剂,将乙二胺偶合接枝到硅胶表面,合成了乙二胺硅胶功能材料(EDA/SiO2),研究了其对Cu2+的吸附热力学和动力学特性.结果表明,在研究的温度及浓度范围内,Cu2+溶液pH值对EDA/SiO2的吸附量影响显著,吸附的最佳pH值范围在3.5~5.5;测定的Cu2+吸附平衡数据符合Langmuir模型,吸附过程的吸附焓、自由能和吸附熵的计算结果显示吸附为吸热过程,升温有利于吸附的进行;吸附动力学数据可用拟二级吸附动力学方程描述,得到的吸附速率常数与溶液初始浓度有关.