EGCG-硅胶表面分子印迹聚合物的制备及吸附性能

以γ-氨丙基三乙氧基硅烷修饰的硅胶为载体、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体,制备了EGCG-硅胶表面分子印迹聚合物(SMIP),考察了溶剂、pH值及温度等因素对SMIP吸附EGCG性能的影响,同时运用Langmuir和Freundlich模型描述平衡状态时SMIP对EGCG的吸附行为...     

菌丝体表面分子印迹吸附剂的选择性吸附

采用制备得到的菌丝体表面分子印迹吸附剂;系统研究了菌丝体表面分子印迹吸附剂对模板金属离子的吸附选择性。结果表明：与非印迹吸附剂相比;以Ni+为模板制备的菌丝体表面分子印迹吸附剂;对Ni+、Cu+与Cr3+的吸附速率和吸附容量都有较大幅度的提高。对于含有Ni+的金属离子混合溶液;菌丝体表面分子印迹吸附剂对Ni+的吸附容量和选择性都比另一种金属离子（如Cr3+和Cu+）明显提高;与非印迹吸附剂相比;印迹吸附剂对非模板金属离子Cr3+和Cu+的选择性明显降低。     

硅胶表面罗丹明B分子印迹聚合物的制备及其性能研究

以表面接枝乙烯基的硅胶为载体,罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了表面印迹聚合物微球。通过静态吸附对吸附性能进行分析。结果表明,该印迹聚合物对模板分子具有特异吸附性能,并将其应用于固相萃取,测得罗丹明B的加标回收率为94.4%~101.2%,相对标准偏差(n=3)的范围为2.4%~3.4%。     

硅胶表面乙胺嘧啶分子印迹聚合物的制备及其性能研究

以表面接枝乙烯基的硅胶作为载体,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,乙胺嘧啶为模板分子,合成一种具有选择性识别乙胺嘧啶的印迹聚合物。用红外光谱对活化硅胶和烷基化硅胶进行表征,通过静态吸附、Scatchard分析对聚合物的吸附行为进行分析。并对印记效率进行了评价。结果表明,印迹聚合物存在两类不同的结合位点,该印迹聚合物对模板分子具有特异吸附性能,印迹效率为64.24%。     

没食子酸表面分子印迹材料的制备及其吸附性能

以凹凸棒为载体,没食子酸为模板剂,合成表面分子印迹聚合物,考察分子印迹聚合物对没食子酸的的吸附性能。结果表明,表面分子印迹聚合物对没食子酸具有高度选择性,吸附行为更符合多层吸附的Freundlich方程,吸附动力学为准一级动力学。重复使用5次,吸附效果没有明显下降。用此表面分子印迹聚合物从茶叶中提取出没食子酸,与纯品相似度为99.9%。     

槲皮素表面分子印迹聚合物的合成及性能研究

以槲皮素为模板分子、硅胶为表面载体、丙烯酰胺为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备槲皮素表面分子印迹聚合物。扫描电镜观察聚合物形貌,表明印迹空穴的存在。等温吸附及洗脱实验证明所得表面印迹材料具备较好的特异性吸附性能,当吸附液浓度为3 mg/mL时,印迹材料对槲皮素的吸附量可以达到31.9 mg/g,本研究可为天然药物中黄酮类槲皮素成分的提取分离提供新思路与新方法。     

硅胶表面接枝引发转移终止剂制备牛血红蛋白分子印迹聚合物及性能评价

以牛血红蛋白为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,N - N甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过固定在硅胶表面的引发转移终止剂二乙基二硫代氨基甲酸钠引发聚合反应,应用表面印迹法制备了牛血红蛋白(BHb)印迹聚合物.通过平衡吸附和选择性实验进行评价,结果表明印迹聚合物具有高吸附效率和选择性.     

表面印迹聚合物的制备与吸附性能

以L-色氨酸作为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过在聚甲基丙烯酸甲酯多孔基质球表面复合印迹层,制备了L-色氨酸表面印迹聚合物微球(SMIPs),探索了不同比表面积基质球及添加丙烯腈对SMIPs吸附性能的影响,结果表明基质球比表面积为432.0m~2/g时,SMIPs对L-色氨酸的吸附量较高;当n(AN):n(L-trp):3:1时,SMIPs的综合吸附性能较好.     

舒必利分子印迹聚合物的制备及其吸附性能

以舒必利(SUL)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法合成了舒必利的分子印迹聚合物(MIP),采用静态平衡和等温吸附实验研究了影响MIP性能的各种因素及吸附机理. 结果表明,当SUL为0.3 mmol时,制备其MIP的优化条件为：乙腈溶剂用量6 mL, SUL与MAA的摩尔比为1:4,以甲醇-乙酸(9:1, j)溶液为洗脱剂洗脱;该聚合物结构均匀、疏松,对SUL具有较好吸附性能,最大吸附容量为79.12 mmol/g,印迹因子为3.76;初步认为其吸附机理是SUL分子结构中的N-甲基吡咯烷、酰胺和苯磺酰胺基团上的氨基与MAA自组装形成的吸附识别位点空穴;该MIP能识别SUL及其结构类似物阿米舒必利和泰必利,特异性吸附率分别为68.35%, 66.72%和58.8%.     

辛可宁分子印迹聚合物的制备及其吸附性能

采用沉淀聚合,以辛可宁(CN)为模板分子,制备了辛可宁分子印迹聚合物微球(CN-MIP)。考察分子印迹聚合物的分子识别行为和底物结合选择性,揭示了CN-MIP的结合机理,为进一步研究MIP提供了理论基础和实验基础。实验表明,制备的MIP对非对映体辛可宁和辛可尼丁的分离因子α可达1.90,而空白聚合物的分离因子α仅为1.01,MIP对CN和CD具有很好的分离效果。     

邻苯二甲酸二辛酯印迹吸附树脂的制备及其吸附性能

以大孔吸附树脂D101为载体,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为模板分子,制备了DOP分子印迹吸附树脂(DOP-MIP-D101),采用红外和扫描电镜等方法对其进行了表征。研究了DOP-MIP-D101对DOP的静态等温吸附性能、吸附动力学以及选择性吸附性能。结果显示,DOP-MIP-D101对DOP的吸附能力明显大于非印迹树脂(NIP-D101),且具有较高的选择性,吸附行为符合Freundilich方程。DOP-MIP-D101对DOP的吸附达到平衡的时间为100min左右。     

氯霉素分子印迹复合膜的制备及其吸附性能研究

利用分子印迹原位聚合法,在紫外光引发下,以氯霉素为模板分子,以甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,以偶氮二异丁腈为引发剂,以尼龙微孔滤膜为载体,制备了具有选择识别性的氯霉素印迹聚合物复合膜;采用紫外光谱分析研究了模板分子和功能单体之间的作用,并对印迹聚合物复合膜进行了平衡吸附和特异性吸附实验,以研究其识别能力。结果表明,氯霉素和甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯之间形成了非共价键;合成的印迹复合膜对氯霉素分子表现出了高度的识别能力和良好的特异吸附性,吸附结合量达到1.753 g/cm2。     

溶菌酶分子印迹聚乳酸微球的制备及吸附性能

以改性聚乳酸微球(MPLA)为载体,以γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为功能单体,以四乙氧基硅烷为交联剂,采用溶胶凝胶方法制备了表面溶菌酶分子印迹改性聚乳酸微球(LZY-MIP-MPLA),采用红外、扫描电镜和粒径测定等方法对LZY-MIP-MPLA进行了表征,优化了制备条件。详细研究了LZY-MIP-MPLA对溶菌酶的吸附性能,考察了pH和NaCl对吸附性能的影响。结果显示,LZY-MIP-MPLA对溶菌酶的吸附能力明显大于非印迹改性聚乳酸微球(NIP-MPLA),达到吸附平衡的时间为200min左右。Scatchard方程的分析表明,印迹孔穴对模板分子的作用是不完全等价的,即存在两类不同的结合位点。LZY-MIP-MPLA对溶菌酶和牛血清白蛋白的分离因子为10.13,说明其对溶菌酶具有较好的选择吸附性能。     

焦性没食子酸分子印迹聚合物的制备与吸附特征研究

以焦性没食子酸为模板分子,丙烯酸为功能单体,甲醇为溶剂,研究了模板分子与功能单体的结合比例,表明焦性没食子酸和丙烯酸之间通过氢键形成1∶1型配合物。在模板分子与功能单体、交联剂物质的量的比为1∶4∶20的条件下,采用沉淀聚合法制备了焦性没食子酸分子印迹聚合物微球。静态吸附实验表明,可制备出吸附量大且特异性识别能力较高的分子印迹聚合物,对焦性没食子酸有较高的亲和性和选择性。采用恒温振荡平衡吸附法以及Scatchard分析研究了聚合物的吸附特征,结果表明焦性没食子酸分子印迹聚合物在水环境下存在2种吸附位点,最大表观吸附量分别为7.5516μg/mg和11.9225μg/mg,平衡离解常数分别为9.2720×10-3mmol/L和0.1892 mmol/L。     

溶胶-凝胶法制备鞣花酸表面分子印迹聚合物

采用溶胶-凝胶方法和表面分子印迹技术,以二氧化硅为载体,鞣花酸为模板分子,3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,四乙氧基硅烷为交联剂,在室温下合成鞣花酸分子印迹聚合物(MIPs)。通过扫描电镜表征了MIP的表面形貌。通过静态吸附实验评价了MIP对鞣花酸的吸附行为。结果显示,MIP对鞣花酸可在40 min内达到吸附平衡,印迹因子为2.68,饱和吸附容量可达70 mg/g;与非印迹聚合物相比,MIP对鞣花酸具有高选择性和特异识别性。对吸附数据进行非线性拟合结果显示,MIP对鞣花酸的吸附动力学较好地符合准二级动力学模型,MIP对鞣花酸的吸附等温线较好地符合Langmuir等温方程。另外,该材料在经过5次循环利用之后,对鞣花酸的吸附容量仍能保持在90%以上,表现了较好的重复利用性能。所合成的MIP能够作为一种良好的选择性吸附鞣花酸的功能材料,有望应用于复杂基质中鞣花酸的分离和纯化。     

杀铃脲分子印迹聚合物制备及识别性能的研究

采用分子印迹技术,以杀铃脲为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在四氢呋喃溶剂中制备了杀铃脲分子印迹聚合物。以平衡吸附及高效液相色谱的方法对聚合物进行了评价。印迹聚合物对模板分子有较强的吸附能力和良好的选择性,可以很好的分离模板分子及其结构类似物。     

磁性分子印迹聚合物的制备与应用研究

磁性分子印迹聚合物是在磁性微粒表面利用分子印迹技术合成具有超顺磁性、高选择性、高吸附性和特异性识别的聚合物。能在外加磁场作用下实现快速分离和定向移动,是一种新型高分子材料。本文主要介绍了物理法、化学法和模板法3种磁性微粒的制备方法,以及利用分子印迹技术制备磁性分子印迹聚合物,并探讨了悬浮聚合、乳液聚合和沉淀聚合3种聚合方法的研究进展,总结了磁性分子印迹聚合物在农药残留、兽药残留、重金属残留和生物医学方面的应用。分析表明磁性分子印迹聚合物在生物医学领域,尤其是抗菌治疗方面有良好的发展前景。     

氧化石墨烯杂化分子印迹复合膜制备及性能研究

采用改进的Hummers法,通过冷冻干燥制备了氧化石墨烯(GO)。以辛弗林盐酸盐为模板分子,水溶性的丙烯酰胺为功能单体,离子液体(溴代1-丁基-3-甲基咪唑)为致孔剂,把GO加入聚合液中,制备了GO杂化的分子印迹复合膜(GO-MIM)。利用透射电镜、扫描电镜、X射线衍射和红外光谱等方法对GO及GO-MIM进行了表征。通过将分子印迹膜技术与GO相结合,明显提高了分子印迹膜的力学性能。吸附及渗透实验表明,GO-MIM可在纯水溶剂体系,对辛弗林盐酸盐具有很好的选择性吸附能力和优先透过能力,体现了明显的分子印迹效果。     

Preparation and characterization of molecularly imprinted silica particles for selective adsorption of naphthalene

A new kind of molecularly imprinted adsorbent for naphthalene was prepared by a covalent/noncovalent hybrid strategy. The monomer-template compound was prepared by the reaction of 3-(triethoxysilyl)propyl isocyanate with β-naphthol to form a thermally cleavable urethane bond. The silica gel was prepared by means of the gelation of monomer-template compound with tetraethoxysilane in ethanol using sol–gel technology. The removal of the template by the cleavage of urethane bond at elevated temperature resulted in the generation of recognition sites which could rebind naphthalene through noncovalent interaction. Binding experiments demonstrated that the imprinted silica particles showed a very fast uptake profile for naphthalene and displayed highly selective recognizing ability for naphthalene over benzene and other PAHs such as anthracene, phenanthrene, pyrene, fluoranthene and triphenylene.