杂化材料

一、何谓杂化材料从来的复合材料都是将整块的异种原材料耦合制得的。这种宏观复合的材料,其物性一般是基体(例如树脂)和改性剂(如各种粒子、纤维或片状物)物性的平均。当从宏观复合转向微观复合时,人们发现所得材料常常具有意外的功能。如聚乙炔是高分子半导体,如掺杂进0.2%的电子受体分子(如I_2、AsF_5)或电子给体(如Na、K),其电导率就增大7个数量级。于是,80年代初出现“杂化材料”这一概念,它     

新型水性有机-无机杂化材料

合成了一种聚氨酯脲-聚丙烯酸酯/改性纳米氧化硅水性杂化材料,固体物质量分数为30%,电镜和红外光谱表明有粒径8～10nm的无机粒子包围在粒径50～200nm的聚合物颗粒之外,两者之间存在氢键。杂化材料水分散液的热、机械、冻融稳定性好。成膜后的强度、耐水、耐溶剂和粘附性能均随无机纳米粒子含量的增加而改善。     

双活性中心抗菌剂磷钼钒杂多酸季铵盐的抑菌性能研究

采用水热法制备了含有不同钒原子数的Keggin型磷钼钒杂多酸季铵盐PMo_(12-x)V_xO_(40)-TBAB(x=1~4,TBAB为四丁基溴化铵),选用大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等4种菌种进行了抑菌性能测试。结果表明,合成的4种抗菌剂对大肠杆菌等菌种均有不同程度的抑菌效果,并且随着抗菌剂中钒原子数的增加,抑菌效果逐渐增强,是TBAB的1~2倍,其中PMo_8V_4O_(40)-TBAB对大肠杆菌的抑菌效果最好。     

硅钼杂多酸合成工艺研究

研究了用硅酸钠和钼酸钠制取12－硅钼杂多酸,其适宜的工艺条件为：硅酸钠与钼酸钠的摩尔比为0．1,反应温度为85－90℃,用盐酸调节反应液pH值为1－2,反应4h,反应完毕冷至室温,再加乙醚萃取分离硅钼酸,减压蒸馏回收乙醚,真空干燥得纯品,产品收率（以钼酸钠化学计量数计）为78．5％,纯度为99％。     

磷钼杂多酸的合成研究

介绍了磷钼杂多酸的合成。通过正交试验探讨了反应物料量比、三氧化钼浓度、反应温度和反应时间对产物产率的影响。结果表明,最适宜的反应条件为:反应物量比n(三氧化钼)∶n(磷酸)=12∶1.0、反应温度t=70℃、反应时间7 h、三氧化钼与水的质量比1∶8。经红外光谱分析及熔点测定确定所得产品为磷钼杂多酸化合物。并以磷钼杂多酸取代硫酸作催化剂制备乙酸乙醋来研究其催化活性,并与硫酸做催化剂进行对比实验收率为70.75%,超过硫酸催化剂水平。     

多磺酸官能化杂多酸离子杂化体的合成与催化性能研究

以四甲基乙二胺、五甲基二乙烯三胺、1,3-丙烷磺内酯、Keggin型杂多酸磷钨酸、硅钨酸为原料,经季铵化、酸化两步原子经济反应,合成了两种多磺酸基、多杂多酸阴离子官能化杂多酸离子杂化体8S3Si IH和6S2PIH。8S3Si IH、6S2PIH作为非均相催化剂,研究了柠檬酸与正丁醇的Fischer酯化反应,确定了最佳反应条件:n(酸)∶n(醇)∶n(杂化体)=1∶4∶0.001 5,无溶剂回流分水反应4 h,柠檬酸三丁酯产率分别为97.8%和95.7%。杂化体经过滤、乙醚洗涤、真空干燥即可再生循环使用,循环使用5次的催化活性保持不变。     

以活性聚合制备POSS/聚合物杂化材料的研究进展

活性聚合由于在控制聚合物一次结构方面的优势,多面体低聚物倍半硅氧烷(POSS)由于其特殊的笼型结构、纳米尺寸,以活性聚合制备POSS/聚合物杂化材料得到了广泛的关注。介绍了以活性聚合制备POSS/聚合物杂化材料的方法,指出了目前仍存在的问题、展望了未来的发展趋势。     

水杨醛缩甘氨酸席夫碱稀土三元配合物抑菌活性的初探

采用抑菌圈法对各配体及合成的邻菲罗啉系列稀土三元配合物对大肠杆菌的抑菌活性进行了初步研究。结果表明稀土配合物对大肠杆菌均表现出不同程度的抑菌效果且其抑菌活性明显优于单独配体和稀土离子的抑菌活性;总体上,所供测试的化合物的抑菌活性与其浓度正相关。     

杂多酸的XPS研究(Ⅲ)——钼钒杂多酸热稳定性的研究

用XPS测定了PMo_(12-n)V_n、PV_(14)中O_(1S)、P_(2p_(3/2))、Mo_(3d_(5/2))的结合能、结合差热及红外数据,研究了钼、钒Keggin型杂多酸的热稳定性,并与钨、钼杂多酸的热稳定性进行了比较。结果表明,与钨、钼杂多酸相比,钼、钒杂多酸之间O_(1S)结合能及其热稳定性有较大的变化。由此可推测,钼、钒杂多酸的热稳定性主要受金属—氧的轨道重叠程度、杂多阴离子的电荷及M-O-M键角等因素的影响。     

新型钼系合成橡胶工业试产在即

<正>2017年3月22日,齐鲁石化橡胶厂与青岛科技大学、北京化工研究院等单位合作承担的新型钼系催化剂中试工艺开发以及胎面胶工业应用研究项目取得突破。该项目开发的新型钼系合成橡胶与传统顺丁橡胶和丁苯橡胶相比,具有抗湿滑性能和耐老化性能好、生热低等特点,是制备高速子午线轮胎的理想材料,以其制造轮胎胎面有望降     

磷钼杂多酸催化合成乙酸乙酯的研究

以磷钼杂多酸为催化剂，以乙醇和乙酸为原料合成乙酸乙酯。经实验确定了最佳反应条件：酸醇比为2．5：1—3．0：1磷钼酸用量为酸质量的2．5％一3．0％，反应时间为4．5h，酯化率达94％以上。     

赤霉素的磷钼杂多酸光度测定法研究

本文研究了赤霉素在磷钼杂多蓝形成反应中的现象,通过正交试验比较并优化了实验条件,建立了测定赤霉素的杂多酸光度法。在820nm 波长处进行测定,线性范围为1.6～64mg/L,最低检出限为1.0mg/L。表现摩尔吸光系数为6.67×10~3L·mo~1·cm~1。平行测定8次的相对标准偏差≤0.6%,方法平均回收率为105%,多种可能共存的物质对测定无干扰,适合于“九二○”样品的分析。     

新型杂化光聚合体系

光固化方式的复合化是对光固化体系进行改性的重要方法。通过将自由基和阳离子以及阳离子和阳离子配合组成新的光固化体系,可以得到优良的固化体系。本论文以多种丙烯酸酯,乙烯基醚,环氧树脂,以及实验室合成的杂化单体等做为基础材料进行混合杂化光聚合体系,杂化单体光聚合体系的光固化动力学比较,并对羟基化合物对各体系的影响进行分析。实验结果表明,杂化单体在转化率,转化速度,对羟基化合物不敏感性等多方面都比混合杂化体系有明显优势。     

新型成孔剂快速制备SiO2杂化大孔材料

以自行设计并合成的含苯环成孔剂为有机相,正硅酸乙酯为无机相,基于溶胶-凝胶方法,制备了有机/无机两相间以共价键结合的杂化大孔材料.采用SEM,FT-IR,液氮吸附BET法进行测试表征,表明所得孔道分布具有一定的规整性,大孔孔径在50～100 nm之间分布.由于自制成孔剂对孔结构起到了撑开、扩张作用,且本身已通过共价键结合于孔壁无机相中,最终产品元需高温煅烧或溶剂过洗去除成孔剂,便于材料的后续功能化改性.     

新型聚氨酯非线性光学纳米杂化材料的制备和表征

利用溶胶—凝胶法将硅烷染料、含硅氧烷的聚氨酯与TEOS共水解—缩合首先制备了新型聚氨酯非线性光学纳米杂化材料(PU—DR 19—SiO2),并用IR、SEM、TEM、UV—Vis和DSC—TGA对其结构和性能进行了表征。结果显示:材料中有机相与无机相以共价键相连,没有发生相分离,其中非线性较好的DR 19生色团含量可以调控,且材料的Tg较纯NLO/PU有显著增加,可以用来制备性能优良的二阶非线性光学器件。     

聚酰亚胺/无机纳米杂化材料的研究

聚酰亚胺是一种综合性能优异的材料,现已被广泛应用于航空航天及微电子领域.但是其明显的性能缺陷限制了其在高温和精密状态下的应用;而无机纳米粒子的引入,大大弥补了其性能缺陷（如较高的热膨胀系数和较低的吸水性）,非常适合对PI改性.本文阐述了PI纳米杂化材料的制备方法,介绍了纳米杂化材料的特点及应用.     

碳纳米管/石墨烯杂化材料改性环氧树脂研究

采用物理法和化学多步法合成了碳纳米管/石墨烯杂化材料,通过红外光谱表征证明杂化材料的成功合成,通过沉淀实验表明化学多步法合成的碳杂化材料具有良好的分散性和分散稳定性。将碳纳米杂化材料按照质量分数0.3%添加到环氧树脂(EP)中制备复合材料,对复合材料的拉伸强度和断裂韧性进行表征,并通过扫描电子显微镜对复合材料的断面进行表征。结果表明,碳纳米管/石墨烯杂化材料对EP的增强增韧效果较好,尤其是化学多步法合成的杂化材料改性EP复合材料,其拉伸强度最大,曲线积分面积最大,弹性模量最小,韧性最好。这可能要归因于化学多步法合成的杂化材料具有更为稳定的三维结构,可以更好地承担和转移外部载荷。