硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物的制备及应用

硫酸钠 过氧化氢 氯化钠复合物是一种重要的精细化工产品,它易溶于水,水溶液较稳定,无毒无公害。在洗涤剂、纺织、医药、卫生等行业已得到广泛应用。介绍了4Na2SO4·2H2O2·NaCl的制备及应用,以期为4Na2SO4·2H2O2·NaCl的开发研究与推广应用提供帮助。     

硫酸钠-过氧化氢-氯化钠复合物的合成及稳定性研究

采用正交设计实验法,由硫酸钠、过氧化氢、氯化钠合成4Na2SO4·2H2O2·NaCl。获得最佳反应条件:硫酸钠A2,过氧化氢B3,氯化钠C1,反应温度D2。利用TG DTG和DSC对4Na2SO4·2H2O2·NaCl进行了热分析,测试结果表明4Na2SO4·2H2O2·NaCl在常温和一定温度范围内是稳定的。     

(NH4)2C2O4·H2O和NH4HC2O4·0.5H2O 单晶的培养研究

利用六次甲基四胺缓慢水解产生的NH3和草酸反应,扩散法培养出(NH4)2C2O4·H2O和NH4HC2O4·0.5H2O两种单晶.     

环境友好方法合成2-甲基-1,4-萘醌的研究

本实验研究了在不添加任何催化剂的条件下，以冰醋酸为溶剂，用过氧化氢氧化2-甲基萘制取2-甲基-1，4-萘醌的方法。考察了反应温度、反应物起始浓度、2-甲基萘与过氧化氢摩尔比、反应时间等因素对产品收率的影响，得到较优的反应条件为：反应温度为80℃；反应物起始浓度为4.54％；2-甲基萘与过氧化氢摩尔比为1：10；反应时间为4h。在此条件下2-甲基-1，4-萘醌的收率为32．6％。该方法具有无环境污染，技术简单，合成时间短等优点。     

聚乙烯醇与3(CaO·Al2O3)·CaSO4的界面作用机理初探

借助X射线光电子能谱和傅里叶红外光谱等进行了定量分析,结果表明,聚乙烯醇与3(CaO·Al2O3)·CaSO4矿物之间确实存在键合作用.     

复合过氧化物消毒剂的制备及应用

由无水Na₂SO₄、50%H₂O₂、NaCl制得高活性氧含量4Na₂SO₄·2H₂O₂·NaCl(SPS),与过一硫酸氢钾复合盐(PMPS)进行复配,通过杀菌试验得出复合物的最小杀菌浓度。SPS的制备条件：25 mL双氧水、4 g氯化钠和32 g无水硫酸钠在15℃反应1 h,抽滤、干燥,得到的产品中过氧化氢含量均在9.76%左右,其热分解温度高达183℃,母液连续3次使用,均能制得合格产品。杀菌试验表明,当SPS与PMPS以1∶1质量比复配时,杀菌用量最小,且低于单独使用SPS的用量,表明PMPS能与SPS协同杀菌来增强SPS的杀菌能力。     

由ZnSO4·7H2O制备硼酸锌

研究了由ＺｎＳＯ４·７Ｈ２Ｏ合成七水硼酸锌阻燃剂的工艺条件,合成出合格的产品,并测定了硼酸锌添加到ＰＶＣ中的阻燃效果．由ＺｎＳＯ４·７Ｈ２Ｏ合成２ＺｎＯ·３Ｂ２Ｏ３·７Ｈ２Ｏ的主要工艺条件是：常温,硫酸锌和硼砂的配料比为１．０５：１～１：１,液固比为４．５：１,反应时间大于６．５ｈ．七水硼酸锌的分子式为２ＺｎＯ·３Ｂ２Ｏ３·７Ｈ２Ｏ,该物质开始脱结晶水的温度高于４７３Ｋ,可用于塑料等材料的阻燃剂．     

1-苯基-cis-1,2-环己二醇的合成与表征

以1-苯基溴化镁和环己酮为原料,利用格氏试剂催化反应得到1-苯基环己醇,之后醇脱水制备α-位取代的环己烯,最后将1-苯基环己烯用过氧化氢氧化、水解制得1-苯基-cis-1,2-环己二醇。通过元素分析、红外光谱与核磁共振谱等手段验证合成产品为目标产物。所得产品的熔点为94~95℃,反应总收率为34·4%。     

尿素-过氧化氢-水三元相图研究

采用湿渣法,在０°Ｃ和１０°Ｃ下对尿素－过氧化氢－水三元体系进行了研究,得到了尿素和过氧化氢在水中的溶解度数据,确定了过碳酰胺［ＣＯ（ＮＨ２）２·Ｈ２Ｏ２］的结晶区,为过碳酰胺产品的工业化生产提供了理论依据。     

催化氧化环己酮/环己醇清洁合成己二酸

以质量分数为 30 %的过氧化氢为氧化剂 ,Na2 WO4·2H2 O为催化剂 ,在酸性配体存在的条件下催化氧化环己酮 /环己醇清洁合成己二酸。反应在无溶剂、无相转移剂条件下进行 ,考察了各种不同配体及配体用量等对反应的影响。采用磺基水杨酸为配体 ,与Na2 WO4·2H2 O的摩尔比为 1∶2时 ,催化氧化环己酮和环己醇的己二酸的分离产率分别为 82 .1%和 6 8.6 %。并进一步考察了该催化体系对环己酮和环己醇混合物的催化性能。     

Studies on the potential of coal fly ash as a heterogeneous catalyst in oxidation of aqueous sodium sulfide solutions with hydrogen peroxide

The potential of fly ash procured form coal-fired thermal power plants was studied as a heterogeneous catalyst in the oxidation of aqueous sodium sulfide solutions with hydrogen peroxide in the temperature range of 303–323 K. The effects of various parameters (source of fly ash, fly ash loading, initial concentrations of sodium sulfide and hydrogen peroxide, electrolyte and deactivation of catalytic effect of fly ash) were studied. For an initial sodium sulfide and hydrogen peroxide concentration of 26·98×10⁻² kmol m⁻³ and 24·28×10⁻² kmol m⁻³ respectively, only 4% (w/v) fly ash loading intensified the rate of oxidation by a factor of 4·52 over that without fly ash at 303 K. The deactivation of the catalytic effect of fly ash was found to be less than 20% even after six repeated uses. The kinetics of aqueous phase decomposition of hydrogen peroxide was also studied in the presence of fly ash in alkaline medium. ©1997 SCI     

An NMR spectroscopic investigation of the oxidation reactions of DL-selenomethionine

Oxidation reactions of DL -selenomethionine (DL -SeMet) with hydrogen peroxide and ozone were investigated by ¹H and ¹³C NMR spectroscopy. Chemical shifts of the reaction products were measured at different pD values in D₂O solutions. In the moderate (4–8) pD range, a pair of singlets of equal intensity appeared at 2·71 and 2·80 ppm, with the disappearance of the DL -SeMet methyl peak at 2·04 ppm. As the pD of the solution decreased, the chemical shifts of both peaks increased relative to 3-trimethylsilylpropionic acid-d₄ sodium salt. In strongly acidic solutions (pD<3), the pair collapsed to one singlet at 3·18 ppm. As pD values increased the chemical shifts decreased in numerical value with only a singlet at 2·69 ppm observed in strongly basic solutions (pD>10). These data were assigned to Met selenoxide in basic solution, stabilized by intermolecular hydrogen bonding, and to the hydration of Met selenoxide to Met dihydroxyselenide in acidic solutions. In moderate pD solutions (pD = 4–8), both forms of the selenoxide can exist. For the reaction of DL -SeMet with CNBr, two parallel reactions occur, i.e. oxidation and bond cleavage with cyanization: the bond cleavage giving the expected products, i.e. 2-amino-4-butyrolactone and methyl selenocyanate, with an additional singlet observed at 2·54 ppm. © 1988 SCI     

双氧水的生产方法与应用

介绍了双氧水的５种生产方法及各自优缺点，并介绍了双氧水在纺织、化工行业、造纸、环保、电子、冶金、食品等行业的应用，指出国内企业应加快开发市场急需的Ｈ２Ｏ２及其下游产品。     

过氧化尿素的合成研究

利用高浓度双氧水与尿素反应合成过氧化尿素 ,考察了过氧化氢与尿素的摩尔比 ,反应温度 ,反应时间 ,稳定剂品种对产品性能的影响 ,得出最佳的反应条件为 :反应温度 30°C,反应时间40 min,磷酸二氢钠作稳定剂 ,稳定剂用量为 1 g,过氧化氢和尿素的摩尔比为 1 .4∶ 1 ,此时产品过氧化尿素的收率可达到 77%以上 ,产品中过氧化氢含量可达 35 %以上 ,60°C储存 2 4 h后产品的稳定率可达 95 .5 %。     

2，4-二氯苯氧乙酸臭氧化过程中过氧化氢的生成

引言2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D,又名2,4-滴)是一种广泛使用的除草剂[1],应用历史较长,是我国主要的除草剂品种之一,用量也比较大。2,4-D属于苯氧羧酸类除草剂的一种,可有效去除阔叶杂草,目前仍广泛用于农作物除草和草坪养护[2]。2,4-D的水溶性较高,挥发性较低,在自然界中难以生物     

国内无机过氧化物生产及应用进展

介绍了非金属过氧酸及其盐、含重金属的过氧酸及其盐、过氧化氢加合物、金属过氧化物等各类无机过氧化物及其典型产品过氧化氢、过硼酸盐、过碳酸钠、过一硫酸、过氧一磷酸、过碳酸酰胺、过氧化钙等的生产及应用进展。     

2,6-二氯-4-甲基三氟苯胺的合成

以4-三氟甲基苯胺为原料,经H2O2/HCl体系氯化得2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺;考察了温度、反应时间、投料比对产物收率的影响,并研究了母液的套用情况.结果表明,在80℃下,反应2h,控制双氧水和对三氟甲基苯胺的摩尔投料比为4.0～5.0时,收率达到98.4%,母液经5次套用,收率维持在95%以上.     

中国过氧化氢五十年技术和生产发展及展望

介绍过氧化氢的发展历程;描述几种生产方法的利弊和几十年来中国过氧化氢产量增加状况;详细介绍蒽醌法生产过氧化氢的特点;阐述该法在催化剂、工作液、氢气来源、集散控制系统（DCS）的使用、安全、环境保护、节能降耗、产品结构、分析方法、原料制备、降解物产生和生产管理等方面的技术改革的经过和意义;说明了目前状况和存在问题;展望了中国过氧化氢行业的发展前景。     

同步合成过氧化氢和过氧乙酸

研究了同步合成过氧化氢与过氧乙酸的方法,讨论了磷酸、溴离子质量分数和溶剂配比对合成反应的影响。过低或过高的磷酸或溴离子质量分数对生成目标产物均是不利的。在Pd催化剂存在下,氢与氧反应生成过氧化氢,同时,氢、氧与乙酸生成过氧乙酸。在特定条件下,催化剂活性(反应氢总量)达123.1 mol(/kg.h),催化剂选择性达95.5%,过氧化氢质量分数达15.5%,过氧乙酸质量分数达4.1%,氢气转化率达69%。